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Preparation and Characterization of Nanosized Hydroxyapatite Particles in AOT Inverse Microemulsion 被引量:1
1
作者 任卫 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2004年第2期24-29,共6页
Nanosized particles of hydroxyapatite (HAP) were synthesized by reacting Ca(H_2PO_4)_2·H_2O solution complex with equimolar Ca(OH)_2 saturated solution in sodium bis(2-ethylhexyl) sulfosuccinate (AOT)/isooctane w... Nanosized particles of hydroxyapatite (HAP) were synthesized by reacting Ca(H_2PO_4)_2·H_2O solution complex with equimolar Ca(OH)_2 saturated solution in sodium bis(2-ethylhexyl) sulfosuccinate (AOT)/isooctane water-in-oil microemulsion.The formation of microemulsion strongly depended on water content w (w=[H_2O]/[AOT] molar ratio) and concentration of surfactant and cosurfactant (1-octanol).By the variety of conductivity with w and the partial ternary phase diagram derived from a series of demarcation points,we set the basic component of microemulsions:[AOT]=0.1M(mol/dm^3),[1-octanol]=0.1M and w=3-9.Dynamic light scattering (DLS),UV-visible absorbance,TEM analysis and X-ray diffraction were used to characterize the microemulsion,formation of particles and resulting HAP particles.At low water content(w<9),the water pool radius of the droplet in the Ca(H_2PO_4)_2·H_2O microemulsion lineally depended on w.The size of final HAP particles was strongly affected by water content w and reactant concentration.With increasing water content w from 3 to 9,the size of HAP particles increased from 10-20nm to 40-50 nm at reactant concentration [Ca(H_2PO_4)2·H_2O]=12×10^(-3) mol/dm^3.The resulting HAP particles were poorly crystallized and spherical in morphology. 展开更多
关键词 hydroxyapatite microemulsion nanoparticles
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反相微乳液合成30~100nm磁性聚合物纳米微球 被引量:19
2
作者 邓勇辉 王雷 +2 位作者 杨武利 府寿宽 Elaissari Abdelhamid 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期920-923,共4页
利用反相微乳液一步法成功地制备了磁性聚合物纳米微球,微球粒径在30~100nm左右,均一性较好,研究表明,Fe(Ⅱ)浓度对微乳液和微胶乳的稳定性有很大影响,碱的种类、AOT和单体的含量能控制微球粒径,用振动探针式磁强仪(VSM)测定了不同比例... 利用反相微乳液一步法成功地制备了磁性聚合物纳米微球,微球粒径在30~100nm左右,均一性较好,研究表明,Fe(Ⅱ)浓度对微乳液和微胶乳的稳定性有很大影响,碱的种类、AOT和单体的含量能控制微球粒径,用振动探针式磁强仪(VSM)测定了不同比例的[Fe(Ⅱ)]/[Fe(Ⅲ)]所合成的聚合物微球的磁性,发现温度对合成高磁饱和强度和超顺磁性起关键作用,合成的磁性聚合物微胶乳透明且稳定性较好。 展开更多
关键词 反相微乳液 合成 聚合物纳米微球 磁性 二价铁离子
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微乳液法合成羟基磷灰石纳米微晶及其性能研究 被引量:18
3
作者 谭凯元 陈晓峰 王迎军 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期144-146,149,共4页
在一定的pH值条件下,以DTAC为表面活性剂、正辛醇为助表面活性剂、环己烷为油相形成的微乳液模板,诱导Ca(NO3)2和(NH4)2HPO4在其形成的微反应器中反应,反应物经混合陈化后即可生成片状和长柱状等多种微观形貌的羟基磷灰石纳米微晶(HA)... 在一定的pH值条件下,以DTAC为表面活性剂、正辛醇为助表面活性剂、环己烷为油相形成的微乳液模板,诱导Ca(NO3)2和(NH4)2HPO4在其形成的微反应器中反应,反应物经混合陈化后即可生成片状和长柱状等多种微观形貌的羟基磷灰石纳米微晶(HA)。将所得产物在不同温度下焙烧,分别用FTIR、XRD和TEM等对其结构及形貌进行表征,对不同表面活性剂浓度和反应物浓度条件下所得HA的微观形貌分别进行了分析对比。 展开更多
关键词 表面活性剂 模板 微乳液 羟基磷灰石 纳米微晶
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反相微乳液法制备纳米羟基磷灰石及其表征 被引量:7
4
作者 朱敏鹰 李红 +1 位作者 李立华 周长忍 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期135-137,140,共4页
采用水溶液(W)/环己烷(O)/TritonX-100(S)/正戊醇(A)反相微乳液体系制备出粒径为20~60nm的球状羟基磷灰石(Hap)颗粒,并用TEM、XRD、IR和动态激光散射等手段对合成的样品进行形貌和结构表征。研究结果表明,合成的Hap具... 采用水溶液(W)/环己烷(O)/TritonX-100(S)/正戊醇(A)反相微乳液体系制备出粒径为20~60nm的球状羟基磷灰石(Hap)颗粒,并用TEM、XRD、IR和动态激光散射等手段对合成的样品进行形貌和结构表征。研究结果表明,合成的Hap具有弱结晶性,与人骨结构较相似。改变水油比可实现对纳米Hap颗粒尺寸的控制。微乳液经超声处理后,可制得尺寸为80nm×(5~15)nm的Hap纳米针状晶体。增加Hap微乳液的搅拌时间对纳米Hap的颗粒度、粒度分布影响不大。 展开更多
关键词 羟基磷灰石 反相微乳液 纳米颗粒
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反相微乳液法制备纳米颗粒研究进展 被引量:17
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作者 刘树信 霍冀川 +2 位作者 李炜罡 雷永林 贾娜 《无机盐工业》 CAS 2004年第5期7-10,共4页
综述了反相微乳液的形成机理、配制方法和目前利用反相微乳液技术制备纳米颗粒方面的研究进展,并对微乳液的配制及制备过程中影响纳米颗粒的主要因素进行了具体的讨论,还对微乳液技术的发展前景作了具体的讨论和分析。
关键词 反相微乳液 纳米颗粒 乳化剂
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壳聚糖/羟基磷灰石复合纳米材料的研究 被引量:4
6
作者 姚芳莲 周钰航 +3 位作者 张瑞 李俊杰 徐萌 王慧 《天津大学学报(自然科学与工程技术版)》 EI CSCD 北大核心 2017年第5期466-470,共5页
采用前驱液混合并结合反相微乳液法制备了壳聚糖/羟基磷灰石复合纳米粒.利用IR光谱表征了所得复合纳米粒的化学结构,通过Zeta粒度仪、透射电镜观察粒子粒径及形态,通过X射线衍射及热失重研究羟基磷灰石晶体生长情况和含量.并研究了前驱... 采用前驱液混合并结合反相微乳液法制备了壳聚糖/羟基磷灰石复合纳米粒.利用IR光谱表征了所得复合纳米粒的化学结构,通过Zeta粒度仪、透射电镜观察粒子粒径及形态,通过X射线衍射及热失重研究羟基磷灰石晶体生长情况和含量.并研究了前驱液中钙、磷离子浓度对复合纳米粒中羟基磷灰石晶体的影响.结果表明复合纳米粒中壳聚糖和羟基磷灰石相互结合紧密,呈球形,实现了纳米级分散.使用NaOH陈化,可以使羟基磷灰石晶体规整性增加. 展开更多
关键词 壳聚糖 羟基磷灰石 纳米粒 反向微乳液
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微乳液及其制备纳米材料的研究 被引量:14
7
作者 苏良碧 官建国 《化工新型材料》 CAS CSCD 2002年第9期17-19,40,共4页
本文综述了目前存在的微乳液的制备方法、微观结构模型和形成理论 ,以及它在制备纳米粒子及纳米粒子 -聚合物复合材料方面的研究进展。对微乳液制备纳米材料的实施方法、影响因素及控制机理进行了归纳总结。
关键词 微乳液 制备 纳米材料 研究 反相 纳米粒子-聚合物复合材料
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用CoFe_2O_4纳米粒子改性羰基铁粉磁流变液 被引量:1
8
作者 冯军 官建国 +1 位作者 程海斌 张清杰 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期713-715,共3页
用反相微乳法制备出了粒径和矫顽力不同的CoFe2O4纳米粒子,并将其添加到传统的羰基铁粉MR液中,研究了CoFe2O4纳米粒子的静磁特性和用量对改性MR液性能的影响。结果表明改性的羰基铁粉MR液的磁致剪切应力随CoFe2O4纳米粒子的粒径减少和... 用反相微乳法制备出了粒径和矫顽力不同的CoFe2O4纳米粒子,并将其添加到传统的羰基铁粉MR液中,研究了CoFe2O4纳米粒子的静磁特性和用量对改性MR液性能的影响。结果表明改性的羰基铁粉MR液的磁致剪切应力随CoFe2O4纳米粒子的粒径减少和矫顽力增大而显著提高,随CoFe2O4纳米粒子用量的增加在1.2%时取得最大值;并用MR液的结构模型解释了这些实验现象。 展开更多
关键词 反相微乳液 磁性纳米粒子 羰基铁粉 磁流变液
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FeSO_4溶液/表面活性剂/油准三元体系的研究 被引量:1
9
作者 苏良碧 官建国 孙涛 《武汉理工大学学报》 CAS CSCD 2002年第4期14-17,共4页
测试了 Fe SO4水溶液 /十二烷基磺酸钠 (SDS) +异戊醇 /二甲苯准三元体系的电导率与 SDS的含量 P(w/ % )、异戊醇与 SDS的质量比 Km 及水与 SDS的摩尔比 R三个结构参数的关系 ,并建立了它们的反相微乳液相图。系统地研究了体系的组成 ,... 测试了 Fe SO4水溶液 /十二烷基磺酸钠 (SDS) +异戊醇 /二甲苯准三元体系的电导率与 SDS的含量 P(w/ % )、异戊醇与 SDS的质量比 Km 及水与 SDS的摩尔比 R三个结构参数的关系 ,并建立了它们的反相微乳液相图。系统地研究了体系的组成 ,如异戊醇和 SDS的质量比 Km、Fe SO4 溶液的浓度和 p H值、MMA的加入和温度 (T)对其反相微乳液相图的影响。结果表明准三元体系在形成反相微乳液的过程中 ,σ随 Km降低和 P增加而增大 ,随 R增大表现出明显的阈渗效应 ,发生阈渗效应的临界 R值为 4 ,远小于文献 [1,2 展开更多
关键词 FeSO4溶液/表面活性剂/油准三元体系 反相微乳液 纳米粒子 电导率 相图 硫酸铁水溶液
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4-十二烷氧基苄胺在纳米金微粒合成中的应用 被引量:1
10
作者 韩莹 李恒恒 +2 位作者 沈明 张丽敏 邹丽娜 《化学研究》 CAS 2013年第1期44-48,共5页
以新型表面活性剂4-十二烷氧基苄胺(C12OBA)构成的C12OBA/正丁醇/正庚烷/丙醛/HAuCl4(aq)反相微乳液作为微反应器,利用微波辐射加热-丙醛还原法制备了C12OBA包覆金纳米微粒;利用透射电镜、傅立叶变换红外光谱仪及X射线衍射仪分析了产物... 以新型表面活性剂4-十二烷氧基苄胺(C12OBA)构成的C12OBA/正丁醇/正庚烷/丙醛/HAuCl4(aq)反相微乳液作为微反应器,利用微波辐射加热-丙醛还原法制备了C12OBA包覆金纳米微粒;利用透射电镜、傅立叶变换红外光谱仪及X射线衍射仪分析了产物的微观形貌、化学键合特征、晶体结构;并测定了其紫外-可见吸收光谱.结果显示,表面活性剂C12OBA既可参与形成稳定的反相微乳液,又可作为金纳米微粒的良好保护剂.反相微乳液液滴的微小水核以及C12OBA/金的物质的量之比对纳米金微粒的尺寸和形貌起到良好的控制作用. 展开更多
关键词 4-十二烷氧基苄胺 反相微乳液 微波辐射 丙醛还原 金纳米微粒 合成
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微乳液法制备ZnS纳米颗粒 被引量:6
11
作者 单民瑜 杨觉明 +1 位作者 张海礁 刘秀兰 《西安工业学院学报》 2005年第3期258-261,共4页
采用了微乳液法制备ZnS纳米颗粒.该微乳液是以Span80-Tween60为复合表面活性剂,正丁醇为助表面活性剂,120#汽油为分散介质,乙酸锌水溶液为水相的反相微乳液体系.发现该微乳液的优化配比为22g汽油,4g复合表面活性剂(Span80-Tween60配比为... 采用了微乳液法制备ZnS纳米颗粒.该微乳液是以Span80-Tween60为复合表面活性剂,正丁醇为助表面活性剂,120#汽油为分散介质,乙酸锌水溶液为水相的反相微乳液体系.发现该微乳液的优化配比为22g汽油,4g复合表面活性剂(Span80-Tween60配比为1.11),正丁醇1.5mL,乙酸锌水溶液(1.2mol/L)的最大增溶量为6.3mL,在此微乳液中,逐滴加入适量Na2S水溶液并搅拌,于室温下反应30min后,对反应体系进行破乳、洗涤、分离,最后将产物浸泡在无水乙醇中,并对该产物的乙醇溶胶进行超临界干燥,得到白色疏松的纳米粉.用X射线衍射仪(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对产物的组成、大小、形貌进行了表征,结果表明产物主要为立方晶体结构的ZnS,粒子大小均匀,粒径为10~20nm,且分散性良好. 展开更多
关键词 反相微乳液 复合表面活性剂 ZNS 纳米颗粒
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W/O型反相微乳液制备纳米微粒的研究进展 被引量:1
12
作者 王敦举 张景林 王金英 《山西化工》 2007年第2期38-41,共4页
阐述了W/O型反相微乳液的微观结构以及制备纳米颗粒的原理、方法、影响因素,对反胶团微乳液制备纳米颗粒应用进展进行了讨论,提出了当前反胶团微乳液制备纳米颗粒存在的问题。
关键词 反胶团微乳液 制备 纳米微粒 应用
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核/壳结构磁性Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)纳米粒子的制备及表征 被引量:11
13
作者 闵洁 何丽华 +3 位作者 郑荣 苏红莹 支云飞 陕绍云 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期146-150,共5页
在Triton X-100/正己醇/环己烷/水反相微乳液体系中,分别采用一步法和两步法制备具有核/壳结构的磁性Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)复合纳米粒子。考察了搅拌方式和超声条件对一步法产物结构、形貌的影响,并与两步法进行了对比研究。通过XRD、FT... 在Triton X-100/正己醇/环己烷/水反相微乳液体系中,分别采用一步法和两步法制备具有核/壳结构的磁性Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)复合纳米粒子。考察了搅拌方式和超声条件对一步法产物结构、形貌的影响,并与两步法进行了对比研究。通过XRD、FT-IR、DLS、TEM和VSM对复合颗粒进行了表征。结果表明,反相微乳液体系下,一步法获得的纳米粒子团聚严重、无明显的核/壳结构,且搅拌方式和超声因素对产物微观结构影响较小;而采用两步法可以获得形貌规整的核/壳结构Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)复合纳米粒子,其室温下的磁滞回线呈超顺磁性,饱和磁化强度为37.8 emu/g。 展开更多
关键词 复合材料 二氧化硅 纳米粒子 反相微乳液 核/壳结构 一步法 两步法
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反相微乳液体系Ag@SiO_2核壳纳米粒子的制备工艺研究 被引量:1
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作者 王文标 王志强 +2 位作者 金谊 盛浩 张宁欢 《宁波工程学院学报》 2014年第4期17-22,共6页
以反相微乳液体系制备二氧化硅包覆银纳米粒子核壳微球,从中探讨了不同R值(R=n水/n表面活性剂)所形成的微乳液滴的粒径分布;以及柠檬酸三钠稳定的银离子浓度和正硅酸乙酯(TEOS)浓度对二氧化硅包覆银纳米粒子核壳微球粒径和形貌的影响。... 以反相微乳液体系制备二氧化硅包覆银纳米粒子核壳微球,从中探讨了不同R值(R=n水/n表面活性剂)所形成的微乳液滴的粒径分布;以及柠檬酸三钠稳定的银离子浓度和正硅酸乙酯(TEOS)浓度对二氧化硅包覆银纳米粒子核壳微球粒径和形貌的影响。结果表明:R越大,微乳液滴粒径越小。当R=10时,0.15m L的0.0123mol/L柠檬酸三钠溶液、0.25m L的0.02467mol/L硝酸银溶液、0.15m L的0.0924mol/L硼氢化钠溶液、0.05m L的正硅酸乙酯和0.1m L氨水所得到的核壳微球形貌和单分散性较好。 展开更多
关键词 反相微乳液 核壳粒子 银纳米粒子
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微乳法制备纳米羟基磷灰石 被引量:1
15
作者 付拴平 牟占军 +1 位作者 王永娟 秦文华 《内蒙古石油化工》 CAS 2009年第1期4-6,共3页
本文以阳离子表面活性剂CTAB(十六烷基三甲基溴化胺)为模板剂,在反微乳体系中制备出了羟基磷灰石纳米晶粒,并通过红外光谱对其进行了结构表征。另外,通过改变水与表面活性剂的浓度比值,发现对产物羟基磷灰石纳米晶粒的粒度控制有着重要... 本文以阳离子表面活性剂CTAB(十六烷基三甲基溴化胺)为模板剂,在反微乳体系中制备出了羟基磷灰石纳米晶粒,并通过红外光谱对其进行了结构表征。另外,通过改变水与表面活性剂的浓度比值,发现对产物羟基磷灰石纳米晶粒的粒度控制有着重要的影响。 展开更多
关键词 微乳液 表面活性剂 羟基磷灰石 纳米粒子
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渤海S油田纳米颗粒调驱体系制备及性能评价 被引量:4
16
作者 袁博 张云宝 +5 位作者 赵鹏 陈岩 黎慧 宁凯 徐良 姚传进 《中国科技论文》 CAS 北大核心 2020年第9期998-1004,共7页
针对渤海S油田注水开发存在的高含水问题,基于目标油藏的孔喉尺寸特征,利用反相微乳液聚合法合成了一种纳米颗粒调驱体系,表征了该体系的物化特性,并通过填砂管岩心驱替实验,评价了其封堵性能、分流特性和驱油能力。结果表明:合成的纳... 针对渤海S油田注水开发存在的高含水问题,基于目标油藏的孔喉尺寸特征,利用反相微乳液聚合法合成了一种纳米颗粒调驱体系,表征了该体系的物化特性,并通过填砂管岩心驱替实验,评价了其封堵性能、分流特性和驱油能力。结果表明:合成的纳米颗粒调驱体系具有良好的分散性、耐剪切性、膨胀性和表面活性;具有调剖和洗油的双重作用,可选择性优先进入和封堵高渗层,使高、低渗层的分流量在较长时间内保持一致;后续水驱阶段具有较强的耐冲刷能力,可有效扩大注入水波及体积,大幅度提高原油采收率,实现降水增油。该纳米颗粒调驱体系可为渤海S油田深部调驱作业提供技术支持。 展开更多
关键词 反相微乳液聚合 纳米颗粒 封堵性能 分流能力 深部调驱 采收率
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Au2Pt1Cu1三元纳米合金的制备及其在无酶葡萄糖传感器中的应用 被引量:1
17
作者 张晓月 梁新义 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2019年第24期80-85,共6页
采用反相微乳液法制备三元合金纳米粒子Au2Pt1Cu1无酶葡萄糖传感器。通过使用透射电镜对Au2Pt1Cu1纳米颗粒的形貌进行表征,并采用循环伏安法和时间电流曲线法在碱性溶液中测试Au2Pt1Cu1无酶葡萄糖传感器的电化学性能。结果表明,采用一... 采用反相微乳液法制备三元合金纳米粒子Au2Pt1Cu1无酶葡萄糖传感器。通过使用透射电镜对Au2Pt1Cu1纳米颗粒的形貌进行表征,并采用循环伏安法和时间电流曲线法在碱性溶液中测试Au2Pt1Cu1无酶葡萄糖传感器的电化学性能。结果表明,采用一步还原法在25℃制备的Au2Pt1Cu1呈现高密度的表面缺陷。制备的Au2Pt1Cu1无酶葡萄糖传感器对葡萄糖表现出较好的响应:线性检测范围宽(1 mmol/L^8 mmol/L)、响应时间快、灵敏度为116μA/(mmol/L cm2)、检出限为0.36 mmol/L、良好的选择性等特点。 展开更多
关键词 三元合金 纳米粒子 葡萄糖 传感器 表面缺陷 反向微乳液
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微型传感器:荧光纳米微球的制备及表征
18
作者 付英松 许鑫华 +1 位作者 韩波 许晶 《广州化学》 CAS 2002年第4期14-19,27,共7页
以丙烯酰胺为基体,N,N-甲叉双丙烯酰胺为交联剂,荧光分子Fura-2作为探针,构造荧光纳米微球。考察了乳化剂用量、引发剂用量、交联剂单体浓度对纳米微球直径和油水比对乳液稳定性的影响。含Fura-2的荧光纳米微球对钙离子非常敏感,可作为... 以丙烯酰胺为基体,N,N-甲叉双丙烯酰胺为交联剂,荧光分子Fura-2作为探针,构造荧光纳米微球。考察了乳化剂用量、引发剂用量、交联剂单体浓度对纳米微球直径和油水比对乳液稳定性的影响。含Fura-2的荧光纳米微球对钙离子非常敏感,可作为钙离子传感器。 展开更多
关键词 微型传感器 制备 表征 荧光纳米微球 光化学传感器 反相微乳液聚合 FURA-2 荧光分析 钙离子传感器 丙烯酰胺
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反相微乳液法制备棒状羟基磷灰石纳米粒子 被引量:15
19
作者 郭广生 孙玉绣 +1 位作者 王志华 郭洪猷 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期368-372,共5页
在(TritonX 1 0 0 +Tween 80 ) 环己烷 (正己醇+正丁醇) 0 . 5mol LCa(NO3 ) 2 水溶液反相微乳液体系中,采用滴加0 3mol L (NH4) 2 HPO4水溶液的加料方式成功制备出直径在2 0~2 5nm ,长度在2 8~64nm的棒状羟基磷灰石纳米粒子... 在(TritonX 1 0 0 +Tween 80 ) 环己烷 (正己醇+正丁醇) 0 . 5mol LCa(NO3 ) 2 水溶液反相微乳液体系中,采用滴加0 3mol L (NH4) 2 HPO4水溶液的加料方式成功制备出直径在2 0~2 5nm ,长度在2 8~64nm的棒状羟基磷灰石纳米粒子。通过对(TritonX 1 0 0 +Tween 80 ) 环己烷 (正己醇+正丁醇) 0 . 5mol LCa(NO3 ) 2 水溶液三元相图及水溶液反应机理的分析,确定了最佳反相微乳液组成;研究了HLB值和表面活性剂用量对羟基磷灰石颗粒大小的影响。实验结果表明,最佳反相微乳液组成为:47 .6(wt) %的环己烷、3 7 . 4(wt) %的表面活性剂和助表面活性剂、1 5 (wt) %0 . 5mol L的Ca(NO3 ) 2 水溶液。 展开更多
关键词 羟基磷灰石 纳米粒子 反相微乳液法 棒状 制备 助表面活性剂 微乳液体系 水溶液 环己烷 加料方式 反应机理 三元相图 颗粒大小 HLB值 正丁醇 正己醇 组成 最佳 滴加
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反相微乳液合成亲水性聚合物纳米微球(英文) 被引量:3
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作者 王雷 邓勇辉 +1 位作者 府寿宽 Abdelhamid Elaissari 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期677-682,共6页
利用反相微乳液一步法成功地合成磁性聚合物纳米微球 .研究表明 ,Fe(II)浓度对微乳液和胶乳的稳定有很大的影响 .透射电镜 (TEM )和动态光散射仪 (DLS)结果说明微球粒径在 10 0nm左右 ,均一性较好 ,AOT含量能控制微球粒径 .振动探针式... 利用反相微乳液一步法成功地合成磁性聚合物纳米微球 .研究表明 ,Fe(II)浓度对微乳液和胶乳的稳定有很大的影响 .透射电镜 (TEM )和动态光散射仪 (DLS)结果说明微球粒径在 10 0nm左右 ,均一性较好 ,AOT含量能控制微球粒径 .振动探针式磁强仪 (VSM)测定了不同比例的 [Fe(Ⅱ ) ]/ [Fe(Ⅲ ) ]所合成的聚合物微球的磁性 ,并发现温度对合成高磁饱和强度和超顺磁性起关键作用 .合成的磁性聚合物微胶乳透明而且能稳定数个月 . 展开更多
关键词 磁性 聚合物纳米微球 反相微乳液 合成 透射电镜 高磁饱和强度 温度
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