多孔羟基磷灰石生物陶瓷的进展

多孔羟基磷灰石生物陶瓷是一种性能优异的人体硬组织修复材料，在植入界面后它具生物降解性，置入体内能逐步参与代谢以至最终与人体骨结合成一体。本文在综合大量国内外文献的基础上，阐述了多孔羟基磷灰石生物陶瓷的性质、研究和发展。

仿生光催化剂的优化制备、介孔特性表征及其在催化降解苯酚废水中的应用

以十二胺(DDA)或十八胺(ODA)为模板剂,采用焙烧或萃洗法去除模板剂制备中孔分子筛(HMS).X射线粉末衍射(XRD)及氮吸附表征结果说明,以十二胺为模板剂且采用焙烧法去除模板剂制备的分子筛具有明显的XRD介孔衍射峰,而且其氮吸附曲线具有典型的IV类等温线特征及H1型脱附滞后环,这属于典型的介孔材料特征.以此分子筛为载体,通过F—C反应将磺酸铁酞菁(FePcS)修饰在HMS上,得到新型光催化剂.催化剂的BET比表面积为675.1m2·g-1,平均孔径为5.78nm,孔容为0.587cm3·g-1,且仍保持着鲜明的介孔特征.最后在模拟可见光照射下应用催化剂处理浓度高达1000mg·L-1的模拟苯酚废水,反应400min后,苯酚的转化率达到85%以上,反应溶液pH值也由4.52降到2.65,表明有酸类降解中间产物生成,反应最终苯酚转化率接近100%,总有机碳(TOC)的去除率达81%以上.催化剂表现出了良好的催化降解有机废水的性能.

多孔羟基磷灰石生物陶瓷的制备及研究进展

羟基磷灰石与人体硬组织的化学成分类似,其具有优异的生物相容性、生物活性和骨传导性等优点而备受人们的关注。多孔羟基磷灰石由于具有相互贯通的孔结构,用其制作的骨组织工程支架可以明显促进骨细胞的大范围黏附、增殖与分化,是一类很有前景的硬组织修复与替换材料。从造孔工艺的角度综述了多孔羟基磷灰石生物陶瓷的制备及研究进展,对各种制备方法进行综合评述,并简要介绍了本课题组最新的研究工作。

多孔羟基磷灰石生物陶瓷的研究现状与进展

羟基磷灰石生物陶瓷与人体的无机组成和晶体结构相似 ,具有良好的生物活性和生物相容性 .多孔羟基磷灰石生物陶瓷 ,其相互连通的微孔有利于组织液的微循环并为羟基磷灰石深部的新生骨提供营养 ,促进纤维组织和新生骨的结合和生长 ,是一种性能优异的硬骨组织替代材料 .近年来 ,发明了一系列制备多孔羟基磷灰石陶瓷的方法 ,如有机泡沫浸渍法、添加造孔剂法、快速成型法等 .对于多孔羟基磷灰石生物陶瓷的研究 ,注重研究孔尺寸对多孔体与组织之间相互关系的影响 ,并逐步实现了对多孔体孔径的控制 .本文综述了多孔羟基磷灰石生物陶瓷的制备工艺、生物特性和发展趋势 .

多孔羟基磷灰石生物陶瓷的制备及应用

多孔羟基磷灰石生物陶瓷具有良好的生物相容性、生物活性、骨传导性、可降解及非免疫原性等优点,在骨修复和药物载体等方面极具应用潜力。然而,制备具有相互贯通且孔径可控的多孔羟基磷灰石陶瓷一直是其应用的热点和难点。文章从多孔羟基磷灰石的特性和制备工艺入手,分析了多孔羟基磷灰石制备方法的优缺点,重点评述了近年来为提高材料特性、拓宽应用领域而开发的新型制备工艺技术;并对多孔羟基磷灰石的应用进行了介绍;在此基础上,提出了今后值得关注的热点和研究的方向。

天然纤维基活性碳纤维的制备和应用进展

总结了利用天然生物质资源为原料制备活性碳纤维的研究方法,归纳了天然纤维基活性碳纤维的孔结构和吸附性能之间的规律体系,回顾了活性碳纤维在电极储能材料和环境保护中的应用.

活化工艺对石油焦基活性炭孔结构和电化学性能的影响

以石油焦为原料,KOH为活化剂,采用化学活化法制备超级电容器用活性炭材料。考察了活化温度、碱炭比及升温速率对活性炭比表面积、孔结构参数及电化学性能的影响。研究表明:原料种类及活化工艺对活性炭比表面积、孔结构和电化学性能影响显著,在碱炭比为3.5:1、活化温度为850℃、升温速率为2℃/min和保温时间为2h的优化条件下制备的活性炭,其比表面积为2824 m^2/g,中孔率为20.27%,1 mA/cm^2的放电电流密度下的有机电解液体系里比电容达169 F/g,随着充放电电流的增大,容量基本没有衰减,具有较好的功率特性。

先进孔形微型泡沫铝及其复合结构研究现状与展望

粉末压实熔化法(Powder Compact Melting,简称PCM法)是制备闭孔泡沫铝合金的方法之一。目前,通过对此方法进行改进,能够制备具有先进孔形(Advanced Pore Morphology,APM)的微型泡沫铝,所得产品内部为均匀的高孔隙率的多孔结构,并且利用所制得的微型泡沫铝,可以制备大尺寸的泡沫铝及其复合结构。综述了先进孔形微型泡沫铝及其复合结构的制备工艺,对其结构特征及力学性能进行了总结,分析了此工艺目前存在的问题,并对其发展前景进行了展望。

多孔ZnO-MgO/羟基磷灰石复合材料的制备与体外生物学性能

为改善多孔羟基磷灰石(HA)生物复合材料的生物活性和成骨诱导能力,本文利用放电等离子烧结(SPS)技术制备了ZnO、MgO质量分数分别为1.3wt%、8.4wt%的多孔ZnO-MgO/HA生物复合材料,研究了不同烧结温度下多孔复合材料微观结构、孔隙特征、体外矿化及降解行为的变化规律并对比分析了活性陶瓷相加入对多孔HA材料体外生物学性能的影响及机制。结果表明:烧结后的多孔复合材料主要由HA相及ZnO、MgO相组成,烧结温度超过950℃后,出现了少量HA分解产物Ca_(3)(PO_(4))_(2)相;随烧结温度的升高,多孔复合材料孔隙率缓慢下降,孔径尺寸呈逐渐减小的趋势;不同烧结温度下多孔复合材料在模拟体液中均具有良好的类骨磷灰石形成能力,而降解率随温度提高先增大后减小;综合分析,950℃下制备的多孔ZnOMgO/HA复合材料具有适宜的孔隙特征(孔隙率(34.7±0.2)%,孔径尺寸150~400µm占比65.5%),同时与多孔HA材料相比,还具有优异的类骨磷灰石形成能力、高的降解率((11.3±0.2)%)和细胞增殖率((91.7±2.1)%)及低的细胞凋亡率((2.3±0.2)%),表明ZnO和MgO活性陶瓷相的加入明显提高了多孔HA材料的成骨诱导能力与生物相容性。