Al-O_(2)-酸体系降解苯酚的研究

研究了Al–O_(2)–酸体系对水中苯酚的降解。实验表明在ρ(Al)=4g/L,ρ(溶解氧)=9.08mg/L,pH=2的条件下,20mg/L苯酚降解5h,去除率可达99.71%。以亚甲基蓝为·OH的捕集剂,采用分光光度法间接测定·OH产生过程,DMP(2,9–二甲基–1,10–菲啰啉)分光光度计测定H_(2)O_(2)浓度。Al–O_(2)–酸体系是一个Al介导的过程,其中Al^(0)(零价铝)诱导·OH,然后氧化苯酚。H_(2)O_(2)的增减趋势与·OH检测浓度和苯酚降解趋势一致。苯酚在Al–O_(2)–酸体系中的降解具有明显的pH依赖性,并遵循伪一级动力学。在实验条件下,苯酚降解的表观活化能为74.49kJ/mol。Al–O_(2)–酸体系在含苯酚废水的降解中效率高、成本低,应用前景良好。

Al^(3+)诱导下的铝电解质浸出特性

采用Al^(3+)溶液浸出铝电解质,探究氟、锂浸出机理与行为,并得到最佳浸出条件为铝盐添加量为125 g(铝盐添加量与废铝电解质质量比为2.5∶1)、浸出时间60 min。

施用水稻秸秆对酸性红壤铝形态的动态影响

采用室内培养试验研究了施用秸秆对酸性红壤pH值和高活性的交换性铝、吸附态羟基铝和有机络合态铝的动态变化。结果表明,土壤pH值和各形态铝在前30天内变化较大,而后达到稳定。土壤pH值在前10天内快速提高,之后缓慢下降至第30天渐趋平衡,土壤交换性铝则是先降低,10天后逐渐增加至稳定状态。添加秸秆后,土壤吸附态羟基铝发生复杂的水解和聚合反应,变化不大。有机络合态铝在可溶性有机质和有机酸等小分子化合物的联合作用下,先增加而后降低。由于秸秆作用的时间较短,不能使有机质积累,故有机络合态铝不稳定易于变化,不能起到很好的络合铝的作用。

羟基聚合铝铁混凝剂制备参数的确定

本文采用 L16( 4 3 )正交实验法和烧杯混凝对比实验 ,获得了采用铝铁混合溶液加碱聚合制备羟基聚合铝铁的最佳参数铝铁摩尔比和碱化度 ,一组为 9/1和 2 .0 ,另一组为 5/5和 1 .

羟基聚合氯化铝铁溶液的形态转化规律

采用改进的 Al- Fe- Ferron逐时络合比色法和酸滴定实验研究了典型羟基聚合铝铁 (n Al/n Fe=9∶ 1 ,5∶ 5)溶液的形态转化 .结果表明 ,羟基聚合铝铁的形态转化主要由 n Al/n Fe值、碱化度和熟化等因素决定 ;羟基聚合铝铁的形态转化特征是优势形态之间的转变 ;当 n Al/n Fe>5∶ 5,随碱化度的升高 ,[Al+Fe]a和 [Al+Fe]b 2类形态逐渐占优势 ;随 n Al/n Fe值的减小 ,[Al+Fe]a和 [Al+Fe]c增加 ,而 [Al+Fe]b 减少 .讨论了羟基聚合铝铁的形态转化规律 .

羟基聚合氯化铝铁溶液的形态分布特征

采用改进的Al Fe Ferron逐时络合比色法定量研究了HPAFC的形态分布 ,结合酸解聚实验和酸反滴定实验结果 ,描述了其形态分布特征 .在碱化度B为 1 0 - 2 0内 ,nAl/nFe=9∶1时 ,单体和二聚体 [Al+Fe]a 达 2 0 % - 60 % ;nAl/nFe=5∶5时达 30 % - 50 % .nAl/nFe=9∶1时 ,中间多核羟基络合物 [Al+Fe]b 达 2 0 % - 55% ;nAl/nFe=5∶5时达 5% - 2 0 % .nAl/nFe=9∶1时 ,溶胶 [Al+Fe]c 达 1 5% - 35% ;nAl/nFe=5∶5时达 30 % - 50 % .HPAFC的形态是间断分布 .

双[2,2'-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)磷酸]羟基铝的制备及表征

以自制的2,2'-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)磷酰氯为原料,经磷酸酯化水解、加碱中和成盐以及置换等反应,合成有机磷酸盐类聚丙烯成核剂双[2,2'-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)磷酸]羟基铝。通过红外光谱、热失重分析仪、元素分析和核磁共振等对反应中间体和产物进行表征和成分分析,对比合成产物与中间体2,2'-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)磷酸钠的区别。结果表明,产物的特征和结构与双[2,2'-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)磷酸]羟基铝相一致。

环境中羟基聚合铝型体的形成和形态转化规律

本文综述了近十年来可溶态铝在水体、土壤溶液及水和土壤矿物界面上的水解、聚合、絮凝和沉积行为及其形态转化过程和机理的研究进展,系统地总结并评价了目前已经报道过的各种羟基聚合铝型体及其形成条件、测试方法、热力学稳定常数以及可能结构等,分析了各种因素如粘土矿物的种类、OH-/Al摩尔比、各种有机和无机配体离子以及实验条件等对羟基聚合铝形态变化的影响规律。引用文献50篇。

羟基聚合铝形体结构的X射线衍射和核磁共振表征研究进展

探讨水解聚合铝的形态分布以及铝的水解聚合转化规律一直是环境化学、催化材料化学和铝的生态毒理效应研究的前沿热点课题。本文综述了国内外X射线衍射和核磁共振波谱技术在羟基聚合铝形体结构表征方面的研究进展,对方法的各自特点进行了全面比较,并就未来研究动向做了展望。

超声波辅助Al-Fe柱撑蒙脱土催化降解茜素红

区别与传统意义的合成方法,本文采用超声波辅助无机聚合羟基阳离子插层法。在超声波辅助下把Fe3+和Al3+加入到碱性溶液中制备出Al-OH,Fe-OH,Al-Fe-OH聚合羟基阳离子,并制备出不同Al3+/(Al3++Fe3+)比值的柱撑蒙脱土。借助X射线粉末衍射(XRD)、对其结构性质进行了表征。实验在超声波辅助下通过改变柱撑蒙脱土用量、染料初始质量浓度、搅拌时间、来探究铁铝柱撑蒙脱土对茜素红印染污水的最佳吸附性条件。结果表明:插层时间和老化时间明显缩短;所得柱撑蒙脱土层间距增大,表面存在大量活性-OH基团,Al/Fe=1/2时对茜素红印纺污水的去除率达到99.71%。

铝形貌对丁羟推进剂燃速特性的影响

基于丁羟四组元推进剂配方,考察了不同表面形貌的铝(Al)粉对端羟基聚丁二烯(HTPB)推进剂燃速特性的影响,通过扫描电镜(SEM)、激光粒度分布仪分别观察了两种粒度范围在5~10μm的Al粉表面形貌,采用水下声发射法测试了含不同Al粉的HTPB推进剂的燃速,并计算了燃速压强指数。结果表明,Al粉表面形貌可区分为表面附着铝斑粒和表面光滑两种,两种形貌都对HTPB推进剂的燃速特性具有一定的影响。低压段(3~5 MPa),Al粉表面附着铝斑粒时,HTPB推进剂的燃速增幅为1.33 mm·s^(-1),压强指数为0.36;Al粉表面光滑时,HTPB推进剂的燃速增幅为1.29 mm·s^(-1),压强指数为0.34。高压段(12~20 M Pa),Al粉表面附着铝斑粒时,HTPB推进剂的燃速增幅为4.47 mm·s^(-1),压强指数为0.67;Al粉表面光滑时,HTPB推进剂的燃速增幅为2.48 mm·s^(-1),压强指数为0.40。

羟基聚合铝晶体研究进展

羟基聚合铝的研究在环境化学中具有重要作用。自然条件下存在的无机单核铝本身具有毒性,而多核铝是比单核铝更毒的铝形态,它们很容易进入人体和植物产生毒害作用。因此,水解聚合铝形态研究一直是环境化学、地球化学和材料催化等众多研究领域的前沿热点课题。本文综述了在新环境材料开发中羟基聚合铝晶体研究的进展,对已获得表征的典型羟基聚合铝的结构特点进行了对比与评述,讨论了不同羟基聚合铝晶体的科学意义和应用价值。

Al(Ⅲ)盐水解聚合过程中聚合铝含量的定量计算

依据Al(Ⅲ)盐强制水解聚合过程的电位滴定实验结果,利用铝盐水解聚合电位滴定曲线上的3个临界特征点,同时利用Origin软件自备的Boltzmann方程对滴定曲线拟合,给出了通过电位滴定实验计算聚合铝含量的定量公式。此公式能方便地计算出铝盐强制水解聚合溶液中的聚合铝含量。模式计算结果与Al-Ferron逐时络合比色法的测试结果线性拟合较好。

膨胀土电化学改性试验研究

为了研究改善膨胀土性质的方法,同时了解膨胀土改善后的性质,通过以羟基铝溶液为电解液的电化学试验方法对膨胀土的性质进行改善,将改性后的试样土分为A区(阳极区)、C区(阴极区)和M区(中间区)3个部分,并分别对3个部分试样土以及原状土进行宏观和微观试验分析。试验数据分析得到:电化学改性后的试样土的黏粒含量减少而粉粒含量增多,比表面积和孔径减小,颗粒间连接更紧密,内摩擦角增大,同时土颗粒的持水量减少,亲水性减弱,自由膨胀率大大降低。试验结果表明:膨胀土的性质变化是由[Al13]7+的离子交换和局部p H值变化等使带电土颗粒的扩散双电层变薄、颗粒间斥力变弱导致的,试样土A,C,M区的改善效果差异是受到外加电场对双电层的影响和土体微结构的各向异性等因素造成的。

含铜三元类水滑石化合物的合成及其性质

以Cu(NO3 ) 2 ,Zn(NO3 ) 2 和Al(NO3 ) 3 为原料 ,以NaOH为沉淀剂 ,利用共沉淀法合成了含铜三元类水滑石化合物CuZnAl HTLcs .从不同Cu/Zn/Al比的混合原料溶液的滴定曲线入手 ,详细探讨了溶液 pH值、原料加入方式、组分配比及水热处理条件对类水滑石合成的影响 ,利用XRD ,ICP及比表面积测定对合成物进行了表征 ,并以苯酚羟基化为探针反应评价了催化剂的催化性能 .结果表明 ,在体系pH =5 .0～ 6 .2 ,(Cu +Zn) /Al摩尔比 =2 .0 ,Cu/Zn摩尔比≤ 1.0及室温条件下共沉淀后 ,于 10 0℃水热处理 3h ,即可得到晶相单一和结晶度高的CuZnAl HTLcs.变化 pH法合成的样品的相对结晶度为10 0 %,低过饱和法为 76 .5 %,高过饱和法为 75 .9%.合成的CuZnAl HTLcs中Cu2 + 的含量均比原料液中Cu2 + 的含量有所增加 ,这可能是由于在 pH =5 8时Cu2 + 对Al(OH) 3 的同晶取代能力比Zn2 + 强 .随着CuZnAl HTLcs中Cu含量的增加 ,催化剂对苯酚羟化反应的催化活性逐渐增大 .

基于Ni^(2+)氧化性和磷酸酯缓蚀性制备水性铝颜料

借助于Ni 2+氧化金属铝实现铝颜料表面的羟基化,以酚醚型磷酸酯(TXP-10)作为缓蚀剂制备了缓蚀型水性铝颜料.红外光谱(FTIR)和X线衍射(XRD)测定表明:镍离子氧化金属铝在铝颜料表面形成勃母石结构的氧化铝的水合物,勃母石可吸附TXP-10达到缓蚀目的.探讨了反应介质组成及pH值、NiSO4·7H2O和TXP-10的用量等对缓蚀性能的影响.结果表明:40.00g铝粉在中性的异丙醇与水的体积比为100∶15的反应介质中,0.30g NiSO4·7H2O羟基化作用下,吸附4.00g TXP-10,可制得缓蚀性能最佳的水性铝颜料.

不同层间距的交联粘土对1,2,4-三甲苯歧化反应的催化性能

用铝和锆的羟基低聚物交联合成皂石及天然临安土 ,制得不同层间距的交联粘土 表征了样品的晶相、酸性 考察了样品对 1 ,2 ,4-三甲苯歧化反应的催化性能 结果表明层间距、转化率及选择性间存在一定关系 ,层间距越大转化率越高 ,但对 1 ,2 ,4,5-TEMB的选择性越低 样品的酸类型及酸量对反应也有影响 ,样品的酸量越大转化率越高 ,交联粘土的强B酸中心有利于 1 ,2 ,4-三甲苯发生歧化反应 ,而弱酸中心有利于 1 ,2 。

联合用药对大鼠实验性矽肺的治疗研究

为探讨不同或相同作用机制的抗矽肺药物联合用药对大鼠矽肺的治疗作用，选用克矽平与汉防己甲素、汉防己甲素与磷酸羟基喹哌、柠檬酸铝与磷酸羟基喹哌联合用药。除停药治疗组外，预防性治疗组和病后治疗组的疗效测定值综合分析证明，联合用药对大鼠矽肺的疗效明显优于单一用药，特别是“克＋汉”和“汉＋羟”两组疗效更为显著，为临床治疗矽肺提供了参考依据。

两种含羟基化合物的共轭结构对铝-钢摩擦副磨损性能的影响

利用高速环－块摩擦磨损试验机考察了２种含羟基化合物的共轭结构对铝－钢摩擦副磨损性能的影响，并用Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）研究了Ａｌ２０２４铝合金磨屑的化学组成．摩擦试验表明：苯酚对Ａｌ２０２４合金具有良好的润滑性．表面分析证实摩擦氧化有利于边界膜的生成，含羟基的化合物与铝形成氧化物而产生抗磨作用．

工业废酸与高铁赤泥制取聚合氯化铝铁的实验研究

介绍了常压下使用工业废盐酸和高铁赤泥制备聚合氯化铝铁絮凝剂的基本工艺.研究了液固比、温度、浸出时间对浸出率的影响,总结了制备聚合氯化铝铁的最佳工艺条件,并对产品进行了絮凝性能实验.该工艺为赤泥的综合利用和工业废酸处理开辟了一条新途径.