灵芝多糖对高脂血症大鼠血脂及脂质过氧化的影响

目的:探索灵芝多糖对高脂血症大鼠血脂及脂质过氧化的影响。方法:50只大鼠随机分成5组:正常对照组、高血脂组和不同含量灵芝多糖组,除正常组外,其他组的大鼠采用高脂食物喂养1个月后,鼠尾采血测定血清总胆固醇(TC),甘油三脂(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)活性及脂质过氧化物(LPO)。结果:灵芝多糖能明显降低TC,TG和LDL-C的浓度(P<0.01),能使HDL-C浓度升高(P<0.05),能明显提高血液GSH-Px和SOD酶活性(P<0.01),降低血液LPO的浓度(P<0.05)。结论:灵芝多糖能调节大鼠高脂血症的脂代谢和增强抗脂质过氧化的作用。

高脂膳食大鼠血脂和脂质过氧化的变化及灵芝多糖的干预作用

目的观察不同剂量的灵芝多糖对高脂血症大鼠的血脂及抗氧化功能的影响。方法50只大鼠随机分成5组正常组、高血脂组和不同浓度灵芝多糖处理组,除正常组外,其它组的大鼠采用高脂食物喂养1个月后,鼠尾采血测定TC、TG含量,GSH-Px和SOD活性及MDH含量。结果灵芝多糖能明显降低TC、TG和LD的浓度(P<0.01),同时,灵芝多糖能明显提高血液GSH-Px和SOD酶活性(P<0.01),降低血液MDA的浓度(P<0.05)。结论灵芝多糖能调节大鼠高脂血症的脂代谢和增强抗脂质过氧化的作用。

电针丰隆穴对高脂血症大鼠血脂及血浆内皮素的影响

目的探讨电针丰隆穴对高脂血症大鼠血脂和血浆内皮素(ET)的影响。方法将80只W istar大鼠随机分为4组,正常组(普通饲料)、模型组(高脂饲料喂养以复制大鼠高脂血症模型)、电针治疗组(即模型组加电针丰隆穴);西药治疗组(即模型组加普伐他汀钠灌胃)。30d后称各组大鼠体重,并检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)以及ET含量的变化。结果电针治疗组、西药治疗组大鼠体重与模型组比较,明显减轻(P<0.01);两组均可显著降低TC、TG、LDL-C水平(P<0.01),西药治疗组可显著升高HDL-C水平(P<0.01);西药治疗组与电针治疗组均可明显降低ET水平,与模型组比较有显著差异(P<0.05)。结论电针对高脂血症大鼠体重、TC、TG、LDL-C具有较好的良性调节作用,而对HDL-C调节作用有限,可在一定程度上降低ET水平。

高脂血症对大鼠脑部脂质的影响

目的了解高脂血症对大鼠脑部脂质的影响。方法将32只健康雄性SD大鼠,根据血清总胆固醇(TC)水平及体重随机分为基础饲料喂养和高脂饲料喂养1周、2周和3周组,每组8只。检测血脂、肝脂、脑脂及载脂蛋白E(ApoE)、低密度脂蛋白受体(LDLR)、24-羟基胆固醇(24HyC)。结果高脂饲料喂养1周后大鼠形成高脂血症。从第1周到第3周,大鼠血清、肝TC、TG、LDL-C水平上升,HDL-C水平下降;脑TG水平升高,HDL-C水平下降,脑TC和LDL-C水平无变化;脑LDLR水平升高,血清24HyC及脑24HyC水平升高。直线回归分析显示血清TC、TG、LDL-C与脑TG、LDLR呈正相关,与脑HDL-C呈负相关;脑TG与脑LDLR、24HyC呈正相关,脑HDL-C与脑LDLR、24HyC呈负相关。结论高脂血症可导致大鼠脑TG水平升高,HDL-C水平下降,对大鼠脑TC、LDL-C水平无影响。大鼠脑TG水平随脑LDLR、24HyC的升高而升高,脑HDL-C水平随脑LDLR、24HyC的升高而下降。

自拟降脂冲剂治疗高脂血症320例——附绞股蓝对照组120例

自拟降脂冲剂 ,治疗高脂血症 32 0例 ,临床控制 47例 ,显效 16 9例 ,有效 82例 ,无效 2 2例 ,总有效率93% ,与绞股蓝对照组 12 0例比较 ,P<0 .0 1,有显著性差异 ,且疗程短 ,对心、肝、肾功能无损害。

社区老年体检人群炎性指标检测及临床价值研究

背景随着人口老龄化加剧,社区老年体检群体中慢性病患者人数逐年增加,而通过体检数据中的炎性指标评价慢性病的进展状态鲜有报道。目的了解上海市某社区老年体检人群炎性指标情况,并分析炎性指标的临床价值。方法选取2017年7月于上海市某社区体检的老年人的体检资料。收集老年体检者的基本资料及生化指标;并计算炎性指标[淋巴细胞计数-单核细胞计数比值(LMR)、中性粒细胞计数-淋巴细胞计数比值(NLR)、血小板计数-淋巴细胞计数比值(PLR)]。记录老年体检者高血压、糖尿病、高脂血症患病情况及血压、血糖、血脂异常情况,分析血压正常与异常者、血糖正常与异常者、血脂正常与异常者LMR、NLR、PLR的差异,NLR与糖化血红蛋白、空腹血糖的相关性,并绘制LMR、NLR、PLR诊断糖尿病的受试者工作特征曲线(ROC曲线)。结果共纳入符合研究标准的老年人380例,其中男157例,女223例;年龄(74.1±7.0)岁。老年体检者中,高血压245例,占64.5%;糖尿病81例,占21.3%;高脂血症17例,占4.5%;血压异常315例,占82.9%;血糖异常157例,占41.3%;血脂异常133例,占35.0%。血压正常与异常者LMR、NLR、PLR比较,差异无统计学意义(P>0.05)。血糖正常与异常者LMR、PLR比较,差异无统计学意义(P>0.05);血糖异常者NLR高于血糖正常者(P<0.05)。血脂正常与异常者LMR、NLR、PLR比较,差异无统计学意义(P>0.05)。Pearson相关分析结果显示,老年体检者NLR与糖化血红蛋白无直线相关关系(r=0.051,P=0.322);NLR与空腹血糖呈正相关(r=0.151,P=0.003)。NLR诊断糖尿病的ROC曲线下面积为0.580[95%CI(0.522,0.638),P=0.008],截断值为1.730,灵敏度为59.2%,特异度为55.6%。LMR、PLR诊断糖尿病的ROC曲线下面积分别为0.479[95%CI(0.420,0.538),P=0.486]、0.480[95%CI(0.421,0.539),P=0.508]。结论社区老年体检人群中,慢性病患病率较高;炎性指标中,NLR在血糖正常和异常者中的差异较大,且其在筛查血糖异常者糖尿病患病情况中有潜在价值。

辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合型高脂血症的疗效和安全性探讨

目的评价辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合型高脂血症的疗效和安全性。方法选择冠心病合并混合型高脂血症患者46例，治疗前2周停服调脂药，随机分为辛伐他汀±非诺贝特联合组（A组n=23）和辛伐他汀单药组（B组，n=23）两组。A组患者中男16例，女7例，年龄（60．01±8．25）岁，给予辛伐他汀20mg，每晚睡前口服，非诺贝特0．1g，每日2次，连续24周。B组患者中男15例，女8例，年龄（60．00±7．8）岁，给予辛伐他汀20mg，每晚睡前口服，连续24周，服药前和服药24周后各测定TC、TG、LDL-C、HDL-C、GPT、CK一次。结果治疗24周后，A组血清总胆固醇降低27．8％，TG下降56％，LDL—C下降41．4％，HDL-C升高22％。B组TC下降15．4％，TG下降11．6％，LDL-C下降24．7％，HDL—C上升11．5％（P〈0．05），24周内A组有3例发生不稳定性心绞痛，B组有6例发生不稳定性心绞痛（P〈0．05）。两组没有患者因为严重不良反应事件而退出。结论联合应用辛伐他汀和非诺贝特治疗混合型高脂血症与单药相比能更有效地降低高血脂水平，显著降低冠心病发病率，改善预后。

抗栓酶－3号治疗高脂血症疗效观察（附68例分析）

对６８例高脂血症患者应用抗栓酶－３号进行降脂治疗，观察结果，疗效显著（Ｐ＜０．０１）。并探讨了抗栓酶降脂作用机理。

瑞舒伐他汀对高胆固醇血症患者动脉僵硬度的影响

目的：观察在无高血压的高胆固醇患者中应用瑞舒伐他汀对动脉僵硬度的影响。方法2010年11月至2013年12月，纳入在北京世纪坛医院住院及门诊的120例无高血压的高胆固醇患者，其中60例服用瑞舒伐他汀（瑞舒伐他汀组）治疗≥12周，60例为未接受降脂药物治疗的患者（非他汀组）。分别在0、12周检测患者肱动脉与踝动脉传导速度（ ba-PWV），桡动脉反射波增强指数（ rAI）及代谢指标。结果非他汀组治疗前后各指标均无显著改变，瑞舒伐他汀组治疗后较治疗前的总胆固醇[（4.0±1.0） mmol/L 比（5.8±1.1） mmol/L]和低密度脂蛋白胆固醇[（2.1±0.7） mmol/L比（3.8±0.7） mmol/L]水平显著降低（均P＜0.01）；瑞舒伐他汀组治疗后较治疗前的ba-PWV[（1340±177） cm/s比（1477±159） cm/s]及rAI[（44±13）％比（57±15）％]均显著降低（P＜0.01及P＜0.05）。结论提示瑞舒伐他汀可显著改善无高血压的高胆固醇血症患者的动脉血管硬化程度。