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SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF HYPERBRANCHED POLY(ESTER-AMIDE)S BASED ON GALLIC ACID AND DL-2-AMINOBUTYRIC ACID 被引量:1
1
作者 李悦生 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2004年第1期1-5,共5页
A novel AB3-type monomer was prepared from gallic acid and DL-2-aminobutyric acid, and used for the synthesis of the biocompatible hyperbranched poly(ester-amide)s by self-polycondensation. The polymers were character... A novel AB3-type monomer was prepared from gallic acid and DL-2-aminobutyric acid, and used for the synthesis of the biocompatible hyperbranched poly(ester-amide)s by self-polycondensation. The polymers were characterized via FTIR and NMR spectroscopy and thermal analysis, and the average degree of branching of the polymers was estimated to be 0.75. The polymers with abundant acetyl end groups were found to be amorphous with lower intrinsic viscosity, better thermal stability and excellent solubility. 展开更多
关键词 Hyperbranched polymer BIOCOMPATIBLE Gallic acid Hyperbranched poly(ester-amide)s
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Synthesis and Characterization of Thermoplastic Poly(Ester Amide)s Elastomer (TPEaE) Obtained from Recycled PET
2
作者 Zhi-Yu Yang Yi-Ling Chou +2 位作者 Hao-Chun Yang Chin-Wen Chen Syang-Peng Rwei 《Journal of Renewable Materials》 SCIE EI 2021年第5期867-880,共14页
A series of thermoplastic polyester elastomer (TPEE) and thermoplastic poly(ester amide)s elastomer (TPEaE)copolymers were obtained by depolymerizing PET (polyethylene terephthalate) by which the waste PET canbe effic... A series of thermoplastic polyester elastomer (TPEE) and thermoplastic poly(ester amide)s elastomer (TPEaE)copolymers were obtained by depolymerizing PET (polyethylene terephthalate) by which the waste PET canbe efficiently recovered and recycled into value-added products from a practical and economical point of view.The structure of TPEE and TPEaE was identified using nuclear magnetic resonance (NMR) and Fourier transforminfrared spectroscopy (FT-IR). Differential scanning calorimetry (DSC) data showed that the melting temperature(Tm) decreased with the amide content increased. The glass transition temperature (Tg) was increased as introducingthe amide group, and the formation of amide-ester and amide-amide hydrogen bonds increased the intermolecularchain force. The intrinsic viscosity (η) showed the tendency of increment from TPEE (0.53 dL g^(−1)) to TPEaE-5%(0.72 dL g^(−1)) due to the reinforcement of hydrogen bond and chain entanglement. 展开更多
关键词 Recycle polyethylene terephthalate(r-PET) DEpolyMERIZATION thermalplastic poly(ester amide)s copolymer(TPEaE)
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聚酯-酰胺的水解降解行为 被引量:5
3
作者 张海连 王继宇 刘孝波 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第1期94-96,99,共4页
研究了各种条件下聚酯 -酰胺的水解降解行为及其与结构之间的关系。结果表明 :酯键含量越高 ,质量损失就越快。聚合物的降解受酸、碱催化。根据SEM观察提出了可能发生的降解机理 :表面腐蚀、非晶区腐蚀、晶区破坏到全部降解。
关键词 聚酯-酰胺 水解降解 降解机理 表面腐蚀 非晶区腐蚀 晶区破坏
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脂肪族聚酯-酰胺混缩聚物热性能及水解降解性能 被引量:2
4
作者 张海连 何毅 +2 位作者 钱志勇 李曹 刘孝波 《四川大学学报(工程科学版)》 EI CAS CSCD 2004年第2期113-115,共3页
为了研究脂肪族聚酯 -酰胺混缩聚物降解过程 ,考察了不同酯 /酰胺含量比聚酯 -酰胺 (PEAs)的热性能、水解降解性和溶解性。结果表明 :示差扫描量热法 (DSC)表明PEAs具有两个熔融峰 ,Tm ,1约 10 5℃ ,Tm ,2 随酰胺链段含量增加而升高 ,P... 为了研究脂肪族聚酯 -酰胺混缩聚物降解过程 ,考察了不同酯 /酰胺含量比聚酯 -酰胺 (PEAs)的热性能、水解降解性和溶解性。结果表明 :示差扫描量热法 (DSC)表明PEAs具有两个熔融峰 ,Tm ,1约 10 5℃ ,Tm ,2 随酰胺链段含量增加而升高 ,PEAs的结构随酯 /酰胺含量比不同从无规向有规过渡。广角X射线衍射 (WAXD)图谱在 2θ =2 1.6°处有一半晶性聚合物特征峰。于 (37± 0 .5 )℃、pH 7.4 0磷酸盐缓冲溶液 (PBS)中的水解实验表明PEAs含酯链段越高 ,降解越快 ;PEAs在不同pH溶液中的降解顺序为碱性 >酸性 >中性 ;PBS中降解时 ,PEAs在 2 5d内粘度下降极快并失去强度。聚合物可溶于甲酸和间甲酚 ,溶解性能将随酯键含量升高而改善。 展开更多
关键词 聚酯-酰胺 热性能 水解降解 溶解性
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再沉淀法制备聚酰亚胺粒子 被引量:1
5
作者 杨淑珍 卢建军 刘妙青 《应用化工》 CAS CSCD 2012年第1期26-28,共3页
以对位均苯二甲酯二酰氯和N,N’-二氨基二苯醚为单体,通过再沉淀法制备了聚酰胺酯粒子,将其热亚胺化,得到聚酰亚胺粒子。简单分析了聚酰亚胺粒子的比表面积,并用红外光谱分析技术对产物聚酰亚胺粒子进行了表征。
关键词 聚酰亚胺 聚酰胺酯 粒子 再沉淀法
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超支化聚酰胺酯复合改性混合稀土氧化物的研究
6
作者 陈荣国 陈艺兰 +2 位作者 陈庆华 肖荔人 钱庆荣 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期46-53,共8页
通过AB2单体(由二乙醇胺和丁二酸酐室温反应获得)原位溶液缩聚生成超支化聚酰胺酯(HBPAE)对混合稀土氧化物(RE2O3,RE为La、Ce、Pr、Nd等)实施复合改性,获得了一系列HBPAE/RE2O3复合材料。采用红外光谱、元素分析等方法,表征了复合改性前... 通过AB2单体(由二乙醇胺和丁二酸酐室温反应获得)原位溶液缩聚生成超支化聚酰胺酯(HBPAE)对混合稀土氧化物(RE2O3,RE为La、Ce、Pr、Nd等)实施复合改性,获得了一系列HBPAE/RE2O3复合材料。采用红外光谱、元素分析等方法,表征了复合改性前后RE2O3的结构与性能,分析了复合界面的作用特征,探讨了改性后HBPAE对RE2O3性能的影响。结果表明,AB2单体原位缩聚成均匀包裹RE2O3粒子的HBPAE,HBPAE与RE2O3在界面上有4.71%的配位键接;复合改性仅在RE2O3的表面发生,不影响RE2O3的深层晶相结构;调整HBPAE和RE2O3的复合比例,可使复合材料具有可调的热稳定性。 展开更多
关键词 超支化聚酰胺酯 混合稀土氧化物 热稳定性
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超支化聚合物在炭黑表面接枝改性的研究 被引量:8
7
作者 夏俊义 巴信武 +1 位作者 王素娟 王敏捷 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期86-88,92,共4页
以羟甲基化炭黑为中心核,利用其活性羟基与AB3型单体进行缩聚反应,在炭黑的表面原位接枝超支化聚合物。实验表明,炭黑表面接枝超支化聚合物后,粒子间聚集作用减弱,在乙醇中的分散性和稳定性提高,且对PVC有很好的增强、增韧作用。
关键词 超支化聚(酰胺-酯) 炭黑 表面改性 接枝
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再沉淀—热酰亚胺化法制备聚酰亚胺粒子
8
作者 杨淑珍 卢建军 刘妙青 《化工中间体》 2011年第9期54-56,共3页
以对位均苯二甲酯二酰氯和N,N′-二氨基二苯醚为单体通过再沉淀法制备了聚酰胺酯粒子,再通过热亚胺化得到聚酰亚胺粒子,并简单分析了聚酰胺酯的热亚胺化及其热稳定性。用TEM、sEM和红外光谱分析技术对产物进行了表征。
关键词 聚酰胺酯 粒子 再沉淀-热亚胺化法 聚酰亚胺
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超支化型低密度聚乙烯涂层亲水性改性剂的合成与应用 被引量:1
9
作者 朱柳腾 鲁钢 +2 位作者 朱锦东 肖健 谢弟辉 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期13-15,19,共4页
以二异丙醇胺和丁二酸酐为原料合成了超支化聚(酰胺-酯),使用油酸对其端羟基进行不同程度封端改性,并与低密度聚乙烯(LDPE)共混制成共混涂膜。用化学滴定、红外光谱(FT-IR)、凝胶渗透色谱-示差检测器-多角度激光光散射器联用(GPC-RI-MAL... 以二异丙醇胺和丁二酸酐为原料合成了超支化聚(酰胺-酯),使用油酸对其端羟基进行不同程度封端改性,并与低密度聚乙烯(LDPE)共混制成共混涂膜。用化学滴定、红外光谱(FT-IR)、凝胶渗透色谱-示差检测器-多角度激光光散射器联用(GPC-RI-MALLS)等研究了超支化聚合物(HPs)的改性过程;用接触角测量仪评价了超支化聚合物对LDPE表面的极性的影响;用扫描电镜(SEM)研究了超支化聚合物与LDPE的相容性。实验结果表明:随着油酸对超支化聚合物中端羟基改性程度的增加,超支化聚合物与LDPE的相容性提高,共混物膜表面的亲水性先减小后增加;当超支化聚合物的端羟基改性程度为50%,在LDPE加入量为1%(质量分数)时,LDPE的亲水性提高最明显,接触角由88.4°变为49.3°。 展开更多
关键词 超支化聚(酰胺-酯) 油酸 改性 亲水性 LDPE
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超支化聚(酰胺-酯)溶液中的5,10,15,20-四(4-羟基苯基)卟啉聚集行为的研究 被引量:1
10
作者 温昕 王素娟 +1 位作者 高保祥 巴信武 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第18期1876-1880,共5页
采用紫外可见光谱、荧光光谱研究5,10,15,20-四(4-羟基苯基)卟啉(THPP)在超支化聚(酰胺-酯)(HBP)溶液中聚集行为的变化.结果表明:中性溶液中,随HBP浓度升高,卟啉Soret带最大吸收峰从434nm蓝移至425nm,且吸收峰强度逐渐增强,出现卟啉的... 采用紫外可见光谱、荧光光谱研究5,10,15,20-四(4-羟基苯基)卟啉(THPP)在超支化聚(酰胺-酯)(HBP)溶液中聚集行为的变化.结果表明:中性溶液中,随HBP浓度升高,卟啉Soret带最大吸收峰从434nm蓝移至425nm,且吸收峰强度逐渐增强,出现卟啉的精细结构,表明HBP有效破坏了THPP的J-型聚集体;酸性介质中,质子化H4THPP2+的Soret吸收带位于447nm,加入HBP后蓝移至424nm处,表明游离碱卟啉(H2THPP)的出现,说明THPP在HBP酸性介质中呈现平衡状态:H2THPPH4THPP2+;在碱性介质中,THPP上四个酚羟基变成氧负离子,亲水性增强,聚合物HBP的加入,吸收和荧光强度逐渐增强. 展开更多
关键词 超支化聚(酰胺-酯) 5 10 15 20-四(4-羟基苯基)卟啉 聚集行为
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氮丙啶衍生物与环状酸酐共聚合成聚酯酰胺 被引量:2
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作者 刘文静 乐天俊 任伟民 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第7期717-722,I0002,共7页
开发高效合成聚酯酰胺的方法一直是该领域研究的重点和难点.本文发展了一种以有机碱为催化剂,以苄醇为引发剂,先通过易合成的氮丙啶衍生物与环状酸酐反应得到N-取代的共聚物,再通过氧化法由K_(2)S_(2)O_(8)/Na_(2)HPO_(4)体系脱去氮原... 开发高效合成聚酯酰胺的方法一直是该领域研究的重点和难点.本文发展了一种以有机碱为催化剂,以苄醇为引发剂,先通过易合成的氮丙啶衍生物与环状酸酐反应得到N-取代的共聚物,再通过氧化法由K_(2)S_(2)O_(8)/Na_(2)HPO_(4)体系脱去氮原子上取代基从而合成聚酯酰胺的新方法.通过该方法合成了9种不同结构的聚酯酰胺,为其在生物医学领域的应用提供了新的选择. 展开更多
关键词 聚酯酰胺 脱苄基化反应 无金属催化 交替共聚
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