黄雀上纹状体腹侧尾核的中枢联系——HRP法研究

用HRP顺、逆行追踪方法,研究了鸣禽黄雀(Carduelis spinus)端脑上纹状体腹侧尾核(HVc)的传出投射。向HVc注入HRP后,在端脑古纹状体粗核(RA)、古纹状体背束及嗅叶X区出现了标记纤维或终末。在端脑新纹状体前部的大细胞核内侧部(mMAN)、中部的界面核(NIf)、尾中部的端脑听区、丘脑uvaeformis(Uva)核及脑桥蓝斑见到大量逆行标记细胞。以上投射均为同侧性。本研究认为:1.起源于HVc的轴突投射至控制发声的高位中枢RA,进一步说明HVc也是控制发声的高位中枢。2.HVc接受端脑听区的传入投射。表明端脑听觉与发声的高位中枢之间有直接联系。3.本研究证明HVc接受蓝斑的传入投射,提示HVc也参与植物性与情绪性反应的调节。4.HVc还接受mMAN、NIf及Uva的传入投射,并发出纤维投射至X区。这些核团是参与发声学习与记忆的中枢因此HVc可能也司发声学习与记忆等功能。

燕雀上纹状体腹侧尾核对发声和呼吸的调制效应及其纤维联系

在乌拉坦麻醉的鸣禽燕雀（Ｆｒｉｎｇｉｌｌａｍｏｎｔｉｆｒｉｎｇｉｌｌａ）上，观察电刺激上纹状体腹侧尾核（ＨＶｃ）对发声和呼吸的影响，随后在ＨＶｃ内注入ＣＢ－ＨＲＰ溶液，研究ＨＶｃ的中枢联系。结果如下：（１）电刺激ＨＶｃ的不同区域都引起鸣叫反应。（２）长串电脉冲刺激ＨＶｃ，产生明显的呼吸易化效应，表现为增频增幅的呼吸。（３）吸气期用短串电脉冲刺激ＨＶｃ，产生吸气切断效应；刺激落位于呼气相，可使该呼气时程明显延长，以配合鸣叫，然后转变为增频增幅的呼吸。（４）ＣＢＨＲＰ法表明，ＨＶｃ投射到古纹状体粗核和嗅叶Ｘ区，ＨＶｃ接受新纹状体前部大细胞核内侧部、新纹状体中部界面核、端脑听核－Ｌ区、丘脑葡萄形核及脑桥蓝斑核的传入投射。提示ＨＶｃ除控制发声外，尚参与呼吸易化的调制。ＨＶｃ对发声及呼吸的特异性影响，可能在鸣叫与呼吸的协调机制中起重要作用。

黑尾蜡嘴雀上纹状体控制发声核团的纤维联系

用HPR顺、逆行了追踪法研究黑尾蜡嘴雀上纹状体腹侧尾端核的神经联系.结果表明:上纹状体腹侧尾端核分别接受同侧的新纹状体前部巨细胞核、新纹状体中部界面核、丘脑Uva核及脑桥蓝斑核的传入投射,它的传出纤维投射至同侧的古纹状体粗核及嗅叶的X区.此外,上纹状体腹侧尾端核还接受同侧端脑听区的传入投射.因此.发声与听觉的高位中枢有直接的纤维联系.

刺激家鸽上纹状体对丘脑背中腹前核神经元电活动的影响

在氨基甲酸乙酯麻醉的55只鸽上,记录和分析了丘脑背中腹前核(nueleus dorsalis inter-medius ventralis anterior thalami,DIVA)对桡神经传入冲动发生反应的88个躯体感觉单位的放电其中一部分单位还对刺激坐骨神经发生反应。电刺激上纹状体的躯体传入投射区,可引致上述DIVA躯体感觉单位的自发放电和对桡神经传入的反应发生明显抑制。对自发放电抑制的程度与上纹状体的刺激频率和刺激强度呈正相关的关系;对桡神经传入反应的抑制则是使反应潜伏期增长和锋电位减少。以上结果提示,DIVA确实隶属于躯体感觉系统,而上纹状体躯体传入投射区对其躯体感觉单位有下行的抑制性影响,这种下行抑制可能使上纹状体得以对感觉输入进行反馈控制。看来中枢神经系统高级部位与丘脑之间的这种功能联系,在鸟类和哺乳类具有相似之处。

电刺激黄喉鹀上纹状体腹侧尾核对发声、呼吸和心搏的影响

采用电刺激的方法，对鸣禽黄喉（Ｅｍｂｅｒｉｚａｅｌｅｇａｎｓ）的上纹状体腹侧尾核（ＨＶ＿Ｃ）的发声控制及其它生理功能进行了初步地研究，结果如下：１）长串或短串电脉冲刺激ＨＶ＿Ｃ的不同区域，部引起鸣叫反应．２）长串电脉冲刺激ＨＶ＿Ｃ引起呼吸易化效应：表现为增频增幅的呼吸．３）短串电脉冲刺激ＨＶ＿Ｃ引起呼吸位相转换效应及呼气时程延长效应，如刺激落位于吸气相时，可迅速转换到呼气相；刺激落位于呼气相时，可使呼气时程延长，以配合鸣叫．４）电刺激ＨＶ＿Ｃ引起明显降心率效应．５）电刺激ＨＶ＿Ｃ引起明显的竖毛、瞳孔缩小及躯体运动等反应．结果表明，ＨＶ＿Ｃ除控制发声外，尚参与呼吸易化和降心率的调节．ＨＶ＿Ｃ对发声及呼吸的特异性调节作用，可能在鸣叫与呼吸的协调机制中起重要的作用．此外，ＨＶ＿Ｃ亦参与植物性及情绪性反应的调节．

燕雀上纹状体腹侧尾核的纤维联系及机能

燕雀上纹状体腹侧尾核的纤维联系及机能张信文，陈焱，常艳春，杨秀红，苏贵萍（内蒙古师范大学生物系呼和浩特０１００２２）关键词燕雀，上纹状体腹侧尾核，纤维联系，机能ＦＩＢＥＲＣＯＮＮＥＣＴＩＯＮＳＡＮＤＦＵＮＣＴＩＯＮＳＯＦＴＨＥＨＹＰＥＲＳＴＲＩＡＴＵ...

黄眉鹀上纹状体腹侧尾核的两条发声控制通路的探讨

用ＨＲＰ顺、逆行追踪方法，研究黄眉（ＥｍｂｅｒｉｚａＣｈｒｙｓｏｐｈｒｙｓ）端脑新纹状体前部大细胞核外侧部（ＩＭＡＮ）及嗅叶Ｘ区的纤维联系；并将ＨＲＰ溶液分别微电泳入端脑上纹状体腹侧尾核（ＨＶｃ）及古纹状体粗核（ＲＡ），观察其传出投射。结果发现：（１）ＩＭＡＮ接受丘脑背外侧核内侧部的传入投射，由ＩＭＡＮ发出的纤维投射至ＲＡ；（２）Ｘ区接受ＨＶｃ的传入投射，并发出纤维投射至丘脑背外侧核的内侧部；（３）ＨＶｃ发出两束纤维，分别投射至ＲＡ及Ｘ区；（４）ＲＡ也发出两束纤维，分别投射至中脑背内侧核及延髓舌下神经核气管鸣管部。因此ＨＶｃ可能通过两条路径控制发声行为：一条是ＨＶｃ直接投射至ＲＡ，再由ＲＡ支配延髓舌下神经核气管鸣管部的直接通路；另一条是ＨＶｃ→嗅叶Ｘ区→丘脑背外侧核内侧部→ＩＭＡＮ→ＲＡ的间接通路。后者可能参与发声学习和记忆等高级机能。

鸣禽前脑上纹状体腹侧尾核超微结构的观察

实验用鸟经脑灌流后于HVc处取材 ,用Epon 81 2包埋剂浸润包埋 ,经铀 -铅电子染色后 ,H -60 0投射电镜下观察 ,IBAS图像分析仪进行处理 .结果发现 ,鸣禽HVc核团的神经细胞以圆形、卵圆形为主 ,胞体体积无明显的种间差别 ,但雄鸟细胞比雌鸟大 .HVc的突触连接以轴 -树突触和轴 -棘突触为常见 .经统计学t检验 ,HVc单位面积突触总数、I型和II型突触所占比例、棘突触所占比例的种间差异不显著 (P >0 .0 5) ,而性别差异显著 (P <0 .0 5) .结果表明 ,鸣禽鸣唱控制核团体积的性别差异不仅反映在显微水平 ,而且在亚显微水平亦表现出明显的性别二态性 .

白腰文鸟上纹状体腹侧尾核的纤维联系

本实采用辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）顺逆行追踪方法，对白腰文鸟（ＬｏｕｃｈｕｒａＳｔｒｉａｔａＳｗｉｎｎｏｅｉ）的端脑上纹状体腹侧尾核（ＨＶＣ）的纤维联系进行了研究，结果发现：在端脑的古纹状体粗核（ＲＡ）和嗅叶Ｘ区（ＡｒｅａＸ）有顺行标记终末，在端脑听区（ｆｉｅｌｄＩ）脑桥蓝斑（Ｌｏｃ），新纹状体中部界面核（Ｎｉｆ）和丘脑葡萄形核（ｕｖａ）有逆行标记细胞。

家鸽上纹状体视神经元对光刺激的反应特征

据文献报道,鸟类端脑有可能存在三个视觉代表区,上纹状体视区(Visual area in hyperstriatum)是其中之一。迄今虽在解剖学、生理学方面对上纹状体视区进行了一些研究,但有关视神经元对光刺激的反应特征却尚未见报道。本工作就家鸽上纹状体视神经元对光刺激的反应特征进行了研究。

鸽上纹状体神经元对桡神经和坐骨神经传入冲动的反应

在61只家鸽上纹状体中,用玻璃微电极共记录到138个对电刺激桡神经和坐骨神经发生反应的单位.根据诱发反应放电型式,可分为三类:①单个或短串放电反应.②长串放电反应.③抑制性反应.其中①类细胞有116个.上纹状体神经元对躯体神经刺激反应的潜伏期差异较大,多数桡神经传入的诱发反应具有长潜伏期特征.结合解剖学资料对潜伏期差异的原因进行了讨论.认为,短潜伏期反应可能是由DIVA-Wulst通路直接传入引起,长潜伏期反应可能是经DLP-NI/NC-Wulst通路间接传入引起.