苦味酸-天狼星红偏振光法检测增生性瘢痕组织胶原

目的探讨增生性瘢痕组织胶原检测的简易方法。方法应用苦味酸-天狼星红偏振光法和图像分析技术对增生性瘢痕组织中胶原的含量及分布特点进行观察。结果偏振光显微镜下可见增生性瘢痕组织中含有大量的嗜酸性胶原蛋白纤维束,Ⅰ型胶原纤维为黄或红色,呈致密的条束状,显示很强的双折光性;Ⅲ型胶原纤维为绿色的细纤维,散布于Ⅰ型胶原周围,呈疏网状,显示弱的双折光。经图像分析,其中Ⅰ型胶原占(73.95±3.22)%、Ⅲ型胶原占(22.13±3.57)%。结论苦味酸-天狼猩红染色和偏振光是一种观察增生性瘢痕组织胶原类型、分布、排列与含量的较理想方法。

17-β雌二醇对增生性瘢痕成纤维细胞胶原合成的影响

目的 :研究雌激素对增生性瘢痕形成的影响。 方法 :对增生性瘢痕成纤维细胞 (HSFB)进行体外培养 ,通过 3H-脯氨酸掺入法及人 PCIII (h PCIII)放免试剂盒测定 HSFB胶原合成含量。 结果 :17-β雌二醇 (17-βE2 )对 HSFB胶原合成呈明显剂量依赖性促进 (P<0 .0 1) ;17-βE2 对 HSFB胶原合成的影响无明显性别差异 (P>0 .0 5 )。 结论 :雌激素可以促进增生性瘢痕成纤维细胞胶原合成 。

eIF4E、p-eIF4E和Mcl-1在病理性瘢痕组织中的表达和意义

目的研究真核细胞翻译起始因子（eIF4E）、磷酸化真核细胞翻译起始因子（p-eIF4E）和髓样细胞白血病±1（myeloid cell leukemia-1，Mcl-1）在病理性瘢痕中的表达情况及其相互关系，探讨它们在瘢痕形成中的作用及机制。方法利用实时荧光定量PCR法检测正常皮肤、成熟瘢痕、增生性瘢痕和瘢痕疙瘩组织中eIF4E和Mcl-1的mRNA表达量。利用蛋白质免疫印迹（Western blotting）法检测正常皮肤、成熟瘢痕、增生性瘢痕和瘢痕疙瘩组织中eIF4E、p-eIF4E和Mcl-1的蛋白表达情况。结果正常皮肤、成熟瘢痕、增生性瘢痕和瘢痕疙瘩组织中eIF4E的mRNA及蛋白质的相对表达水平分别为1．380．4±0．450、1．230．4±0．230、5．400±0．450、5．4604±0．460和0．597．4±0．060、0．590．4±0．040、0．694．4±0．066、0．697．4±0．022。正常皮肤、成熟瘢痕、增生性瘢痕和瘢痕疙瘩组织中p-eIF4E的蛋白质表达量为0．202．4±0．037、0．216±0．019、0．426±4±0．026、0．433．4±0．02y。Mcl-1的mRNA及蛋白质的相对表达水平分别为1．510．4±0．660、1．400．4±0．530、6．650±0．850、7．2304±1．530和0．589．4±0．059、0．660．4±0．063、0．8704±0．118、0．914±0．064。病理性瘢痕组织中elFgE的mRNA及蛋白质表达显著高于正常皮肤、成熟瘢痕（P〈0．05）；病理性瘢痕组织中Mcl-1的mRNA及蛋白质表达增高，与正常皮肤、成熟癜痕对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；病理性瘢痕组织中eIF4E的磷酸化程度高于正常皮肤和成熟瘢痕（P〈0．05）。病理性瘢痕组织中eIF4E的mRNA及蛋白质表达与Mcl-1的mRNA及蛋白质表达呈正相关。结论eIF4E在病理性瘢痕组织中表达增高，磷酸化程度增高，p-eIF4E可能通过调节Mcl-1等细胞周期调控因子而促进癜痕组织中细胞的增生，对病理性瘢痕的形成可能起着重要作用。