VUV/UV/NaClO及UV/NaClO去除百里香酚:降解机制及水质影响因素

采用VUV/UV/NaClO及UV/NaClO工艺去除百里香酚(Tml),对比考察pH、CO_(3)^(2-)、NO_(3)^(-)和腐殖酸(HA)等因素对Tml去除的影响,鉴定识别Tml的降解产物并推测了降解途径,探究VUV/UV/NaClO工艺中反应溶液的急性毒性变化,通过反应溶液组分毒性鉴定评估结合ECOSAR软件模拟识别了毒性较大的产物。结果表明,UV/NaClO和VUV/UV/NaClO工艺中Tml的去除拟一级反应动力学常数kobs均随着pH的增大先减少后增加,且均在pH为7时达到最小,分别为0.183 6 min-1和0.554 7 min-1;CO_(3)^(2-)的存在有利于Tml的去除,在VUV/UV/NaClO工艺中,低浓度NO_(3)^(-)对Tml的去除有轻微抑制作用,高浓度则反之;而在UV/NaClO工艺中,NO_(3)^(-)的存在有利于Tml的去除;HA对Tml的去除有抑制作用。相同条件下不同水质因素对VUV/UV/NaClO工艺的促进或抑制更为显著,约为UV/NaClO工艺的1.05~3.57倍。VUV/UV/NaClO工艺中Tml主要发生了自由基的取代、加成和氧化分解反应,生成了氯代、醌和醛类中间产物。VUV/UV/NaClO处理后的溶液毒性呈先上升后下降再上升的趋势,生成的丙酸乙烯基酯和戊醛类等小分子有机物导致了反应后期反应溶液急性毒性增加。

二沉池出水造成的超滤膜污染在NaClO溶液中化学清洗效能研究

二沉池出水中含有大量微生物代谢产物,这些物质在采用超滤膜对二沉池出水进行深度处理时会产生严重的膜污染,NaClO溶液常用于化学清洗有机物及微生物造成的膜污染。该研究采用NaClO溶液对二沉池出水造成的超滤膜污染进行化学清洗,结合膜通量、膜表面形貌、官能团、主要元素组成在NaClO溶液清洗前后的变化深入分析了NaClO化学清洗膜污染的效能及对膜特性的影响。结果表明NaClO溶液化学清洗可高效去除膜污染并恢复膜通量,但会改变膜表面形貌及元素组成;清洗温度、清洗时间、初始pH及NaClO浓度都会对清洗效能产生影响,在近中性、常温条件下,将污染膜浸泡在100 mg/L NaClO溶液内2 h即可有效去除膜污染,且过度清洗会导致膜损伤。因此,采用NaClO溶液化学清洗二沉池出水造成的膜污染时,需要严格控制清洗条件以实现膜污染高效去除并减少对膜结构特性的影响。

NaClO-PAC-UF对二级出水中抗生素抗性基因的去除效能及影响因素

采用次氯酸钠氧化结合粉末活性炭与超滤(NaClO-PAC-UF)组合工艺处理污水厂二级出水,考察NaClO投加量与水样的pH、温度对二级出水中抗生素抗性基因(ARGs)和溶解性有机物(DOC)去除效果的影响。结果表明,氧化阶段向水中添加次氯酸钠氧化剂有效氯浓度8.0 mg/L时去除效果最优,组合工艺对二级出水中不同类型ARGs(tetA、tetC、tetG、sulⅠ、sulⅡ)的去除量为10^(3.25)~10^(3.47)copies/mL,对细胞态和游离态ARGs去除效果明显增强;组合工艺对DOC去除率可达到57.5%,且对于不同分子量有机物的去除率整体都得到提高;升高温度以及降低pH皆能提升组合工艺对ARGs的去除效果。

NaClO重复清洗膜污染效能及卤代副产物生成研究

以过滤二沉池出水后受污染的超滤膜为研究对象,考察NaClO溶液对污染膜重复清洗后超滤膜的截留效果、NaClO的清洗效能及清洗过程中毒性副产物的累积情况。结果表明,NaClO溶液重复清洗会导致膜损伤,进而导致超滤膜对TOC和TP的截留率在NaClO溶液重复清洗6次后分别降低了65%和23%;同时膜通量恢复率随清洗次数增加整体呈现上升趋势。NaClO清洗液经多次使用后,剩余清洗液中大部分毒性氯代副产物会逐渐积累,如二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)、水合三氯乙醛(CH)、1,1-二氯丙酮(1,1-DCP)、二氯乙腈(DCAN)和三氯乙腈(TCAN);剩余清洗液中三氯甲烷(TCM)随着清洗次数增加呈现出先增高后逐渐稳定的趋势,而三氯乙烯(TCE)浓度则随清洗次数增加先增高后降低。

絮凝-酸析-NaClO-Fenton联合处理页岩气产出水

以涪陵页岩气田产出水为对象,研究絮凝、酸析、次氯酸钠(NaClO)和Fenton氧化联合处理产出水COD的去除规律,考察了絮凝剂、NaClO、Fenton试剂的加量以及体系pH值对去除率的影响。研究结果表明:单纯絮凝或酸析处理的COD去除率<25%,絮凝-酸析处理COD去除率>40%;絮凝-酸析后再进行NaClO氧化最高COD去除率为80.34%,比原始水样直接NaClO氧化提高了5.33%,对NaClO的需求量低于直接NaClO氧化,并能达到相同的COD去除效果;絮凝-酸析后水样进行Fenton氧化与原始水样直接Fenton氧化相比,COD去除率提高了6.07%;絮凝-酸析-NaClO-Fenton联合处理COD去除率>90%,最高为94.17%,比絮凝-酸析-NaClO和絮凝-酸析-Fenton分别提高了13.83%和5.27%。页岩气产出水经絮凝-酸析预处理,能达到削减后续NaClO和Fenton氧化负荷、降低药剂用量的目的,再经过Fenton试剂和NaClO对不同类型特征污染物选择性去除的联合作用,可达到较高的COD去除率。

响应曲面法优化NaClO浸出贵州难浸金矿中的金

采用响应曲面法(RSM)优化NaClO浸出贵州难浸金矿中的金,探究了NaClO浓度、温度、液固比、pH值4个因素之间的交互作用及其对金浸金率的影响,并进行了参数优化。RSM分析表明,各因素对金浸出率的显著程度为:NaClO浓度>液固比>pH>温度,NaClO浓度和pH之间的交互作用较为显著;得到较优的浸金工艺条件为:反应时间3h,NaClO浓度0.9mol/L,初始pH=13.4,液固比8.2,温度27℃,在此条件下金的浸出率为93.4%。

2.5%NaClO溶液冲洗对大鼠炎症牙髓愈合影响

目的评估使用2.5%NaClO溶液作为冲洗剂对大鼠炎症牙髓保存治疗后愈合的影响。方法选取24只8周龄雄性SD大鼠上颌磨牙48颗,采用髓腔暴露法穿髓暴露24 h制备牙髓炎症模型,然后切除部分冠髓,根据对牙髓切断后不同的冲洗处理方法分组,2.5%NaClO冲洗(NaClO)组和生理盐水冲洗(NS)组,均以iRoot BP Plus盖髓,窝洞用玻璃离子封闭。两组分别于术后第1、7、28天各处死4只动物,组织病理学观察评估剩余牙髓组织的炎症反应、组织破坏及硬组织的形成情况。结果2.5%NaClO组和NS组的牙髓炎症反应、组织破坏程度和修复性牙本质形成在术后第1、7、28天表现近似,两组间差异无统计学意义。结论在大鼠炎症牙髓模型上牙髓部分切断后运用2.5%NaClO作为iRoot BP Plus盖髓前冲洗止血剂与生理盐水表现出相似的作用,并不影响牙髓炎症的愈合。

UV/H_(2)O_(2)和UV/NaClO工艺降解吉非罗齐的比较

对比了吉非罗齐(GEM)在UV/H_(2)O_(2)和UV/NaClO系统中的降解,两个高级氧化系统均可以有效降解GEM,与UV/H_(2)O_(2)相比,UV/NaClO对GEM的去除速率更快。在UV/H_(2)O_(2)和UV/NaClO系统内,目标物的降解速率随着氧化剂浓度的增加而加快,由于pH会影响OH的氧化能力和UV/NaClO系统内自由基的组成比例,因此溶液的p H对两个系统均有显著的影响,当溶液pH从5增加到11时,GEM在UV/H_(2)O_(2)系统和UV/NaClO系统内的k_(obs)分别从0.2115min^(-1)和1.3115min^(-1)降低到0.1064min^(-1)和0.2283min^(-1)。Cl^(-)和HCO_(3)^(-)可以稍微加快GEM在UV/NaClO系统内的降解速率,却减慢了GEM在UV/H_(2)O_(2)系统内的降解速率;HA可以通过竞争效应和滤光效应抑制GEM在两个系统内的降解,但由于HClO/ClO^(-)的摩尔吸光系数高于H_(2)O_(2),HA对GEM在UV/NaClO系统内降解的抑制效应较小。OH和Cl是UV/NaClO系统内降解GEM的主要氧化物种,GEM在两个高级氧化系统内降解过程主要包括羟基化、去甲基化、H提取和C—O键断裂步骤。经济效益评估可知,UV/NaClO系统比UV/H_(2)O_(2)系统更具有成本效益。

Cu(Ⅱ)催化NaOCl氧化碘帕醇的效果和过程解析

本文研究Cu(Ⅱ)催化NaOCl氧化非离子型碘代X射线造影剂—碘帕醇(IPM),对IPM降解过程中Cu的回收和形态进行解析,考察Cu(Ⅱ)、NaOCl浓度和卤素离子对IPM降解效果及碘代消毒副产物-碘仿的生成影响;采用XRD、XPS分析Cu(Ⅱ)反应后的产物晶型和形态变化,结合循环伏安曲线和计时电流表征Cu(Ⅲ)的生成,推测Cu(Ⅱ)催化NaOCl氧化IPM的机理.利用HPLC/MS/MS分析中间产物,推测IPM的降解路径.结果表明,与Co(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)相比,Cu(Ⅱ)显著提高了NaOCl的分解率和IPM的氧化效果,25℃、pH=6.71,500r/min,NaOCl和Cu(Ⅱ)浓度分别为0.5和0.05mmol/L,60min,8.0mg/L IPM的降解率达到77.51%;HO·、活性氯自由基和Cu(Ⅲ)都有助于Cu(Ⅱ)/NaOCl氧化IPM,且Cu(Ⅲ)的贡献随pH值升高而增大.NaOCl浓度在0.1~2.5mmol/L范围增加,IPM降解率增加;Cu(Ⅱ)浓度在0.005~0.5mmol/L存在适宜值.HPLC/MS/MS共检测出13种产物,IPM的降解途径主要包括:侧链酰胺键水解和氧化,碘取代、羟基加成.Cl^(−)、Br^(−)和I^(−)(1~5mmol/L)在影响IPM氧化效果的同时,Br^(-)显著促进了CHI_(3)的生成,生成量达到48.28μg/L.

NaClO_2/NaClO复合吸收剂同时脱硫脱硝机理研究

采用化学滴定和离子色谱法,对NaClO2、NaClO溶液及其组成的复合吸收液在同时脱硫脱硝反应过程中离子的存在形式及其浓度的变化进行了定性、定量分析,探讨了NaClO2和NaClO之间的互相作用及其脱硫脱硝的机理。结果表明,NaClO2和NaClO反应生成的中间产物ClO2和Cl2担负了重要的氧化吸收作用,使脱硝效率提高最为明显,在其作用下,NO与SO2被氧化成NO3-及SO42-,脱除效率达90%以上。

矿化垃圾吸附-Fenton-NaClO氧化深度处理垃圾渗滤液

采用矿化垃圾吸附-Fenton-NaClO氧化联合深度处理垃圾渗滤液。吸附实验在矿化垃圾粒径为<2 mm,用700℃焙烧改性的矿化垃圾作为吸附剂,投加量为60g/L、pH=9的条件下进行,COD和氨氮的去除率分别达到最大的53.15%和78.77%;吸附出水在初始pH为6、H_2O_2投加量为60 mmol/L、n(H_2O_2):n(Fe^(2+))为4:1、反应时间为75 min的条件下进行Fenton氧化,COD和氨氮的去除率分别达到最大的52.37%和11.5%;Fenton氧化出水在NaClO,投加量为60 mmol/L、pH为6、温度为50℃和反应时间为60 min的条件下进行NaClO氧化,NaClO对COD和氨氮的去除率分别达到最高的81.86%和98.96%,此时COD为78 mg/L,氨氮的质量农度为0.42mg/L,均可满足GB16889-2008规定的排放标准。

TEMPO/NaBr/NaClO体系下氧化淀粉的制备及其结构性能表征

以玉米淀粉为原料,以2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氧基自由基(TEMPO)和NaBr为催化剂,NaClO为氧化剂,制备了氧化淀粉,研究氧化剂用量、氧化介质的pH、反应温度及反应时间等对氧化淀粉羧基含量和得率的影响。确定了玉米淀粉适宜的氧化条件为:NaClO质量分数为35%(以淀粉质量为基准),氧化介质的pH为10.5,反应温度0℃,反应时间2.5 h,此条件下氧化淀粉的羧基质量分数为5.30%,得率为88.8%。通过红外光谱(IR)和扫描电镜(SEM)对氧化淀粉的结构进行了表征,探讨了氧化淀粉的应用性能,氧化淀粉的糊液黏度由100 mPa.s下降至3.0 mPa.s,透光率由47.86%增加到94.19%。

NaClO处理鲜切生菜中大肠菌群数的预测模型研究

NaClO是一种在食品消毒方面普遍使用的消毒剂。本文主要研究了NaClO处理对鲜切生菜中大肠菌群数的影响。运用中心复合设计(CentralCompositeDesign,CCD)的响应曲面(ResponseSurfaceMethod)试验,建立以NaClO浓度、浸泡时间、和水菜比三个因素为自变量,以大肠菌群减少百分率值为响应值的预测模型,通过统计学分析(线性相关系数r=0.9707,p值=0.0044)表明所建立的模型预测能够有效的预测NaClO处理后鲜切生菜中的大肠菌群数。

O_3/NaClO气液相氧化吸收剂同时脱硫脱硝试验研究

提出以O3/NaClO为复合吸收剂对火电厂烟气进行同时脱硫脱硝的方法 ,研究了该方法在不同条件下的脱硫脱硝效率。模拟实际工况,给定SO2与NO的初始质量浓度分别为600 mg/m3和500 mg/m3。模拟试验结果表明:在臭氧投加量为5.35 g/h,NaClO摩尔浓度为15 mmol/L,吸收液初始p H值为5,液气比为50 L/m3,反应温度为50℃时,脱硫和脱硝效率分别可达97.04%和95.08%。所研究的方法工艺操作简单,脱除SO2和NOx速度快,不存在堵塞、结垢等问题,若能有效降低O3的生产成本,则具有较好的实用意义和推广应用前景。

采后NaClO水浴处理对板栗沙藏效果的影响

以‘燕昌’板栗为试材,研究了采后不同浓度NaC lO(100、500、1 000 mg.L-1)水浴处理对板栗沙藏效果的影响。研究表明:500 mg.L-1NaC lO水浴处理有利于降低板栗在沙藏期间(30-150 d)的淀粉水解,有利于保持沙藏后期的淀粉含量。1 000 mg.L-1NaC lO水浴处理抑制了蛋白质的降解,其它处理与对照没有差异。水浴处理促进了板栗在处理期间的乙醇积累,在沙藏过程中乙醇逐渐消失并且与对照没有差异。NaC lO水浴处理对抑制沙藏板栗的发芽和腐烂有明显作用,经150 d沙藏,500 mg.L-1处理的发芽率和腐烂率均为2%,1 000 mg.L-1处理的均为0。500、1 000 mg.L-1NaC lO水浴处理有利于提高沙藏板栗的质量。

NaClO_2/NaClO复合吸收液同时脱硫脱硝试验反应机制研究

燃煤烟气多污染物一体化控制是当前研究的重点,NaClO2/NaClO复合吸收液同时脱硫脱硝技术脱硫率、脱硝率高,但反应机制比较复杂。通过一系列试验对其反应机制进行了初步探索。结果表明,NaClO2和NaClO自身的分解、NaClO2与NaClO之间反应产生的ClO2和Cl2起主要氧化剂的作用,在吸收过程中能大大提高脱硫率和脱硝率,尤其对脱硝率的提高特别明显。在试验的基础上,推测了NaClO2与NaClO在酸性条件下可能发生的反应过程。

NaClO氧化水中As(Ⅲ)的实验研究

利用氧化剂将水中的As（Ⅲ）氧化成As（Ⅴ）,既可提高去除效果,又可降低毒性。文章以NaClO作为氧化剂进行了氧化As（Ⅲ）的相关实验,实验结果表明：pH在4~11的范围内对NaClO氧化As（Ⅲ）的影响不大,As（Ⅲ）的氧化率随着NaClO的投加量和氧化反应时间的增加而增大,其氧化过程更符合一级动力学过程。结论：NaClO氧化As（Ⅲ）迅速,氧化率基本可达到100%,氧化效果明显。

NaClO与EDTA联合根管冲洗去除玷污层的研究进展

NaClO和EDTA是常用的根管冲洗剂,二者联合应用对去除根管壁玷污层具有重要的作用。本文就NaClO与EDTA联合根管冲洗去除玷污层的研究进展作一综述。

基于尿素/NaClO_2溶液湿法烟气同时脱硫脱硝的研究

结合燃煤电厂实际工况条件,基于尿素/NaClO2溶液进行了同时脱硫脱硝试验研究,探索尿素/NaClO2湿法同时脱硫脱硝的主要影响因素和优化工艺条件,并分析其反应机理.结果表明:纯尿素溶液可有效脱除烟气中的SO2,但对NO脱除效果较差,NaClO2的添加可有效改善NO的脱除效果;液气比和NaClO2质量分数增大有利于提高尿素/NaClO2溶液的脱硫脱硝效果,其中NaClO2质量分数对NO脱除效率的影响比对SO2脱除效率的影响明显;空塔气速和NO初始质量浓度与系统脱硫、脱硝效率成负相关关系.NaClO2的添加对尿素溶液脱硫效果影响较小,SO2被吸收后生成的SO2-3主要被烟气中溶于水的O2氧化成SO2-4;难溶于水的NO被NaClO2氧化为NO2和NO-2等,进而被尿素溶液有效吸收,NOx最终多数以N2形式排放.

NaClO氧化冷制玉米淀粉粘合剂

常温下 ,以NaClO为氧化剂 ,制备玉米淀粉粘合剂 ,对工艺条件进行了探讨 ,得出较佳的条件和配方 。