Hypocrellin A通过ROS/JNK通路促进瘢痕疙瘩成纤维细胞凋亡的作用及机制

目的:探索Hypocrellin A(HA)通过活性氧簇(ROS)/c-Jun氨基末端激酶(JNK)通路促进瘢痕疙瘩成纤维细胞凋亡的作用及机制。方法:原代培养KFs并进行传代,第3代KFs分为对照组、不同剂量HA组(0.125、0.25、0.5、1.0μmol/L HA处理)、HA+乙酰半胱氨酸(NAC)组(1.0μmol/L HA+1.0 mmol/L NAC处理)。检测细胞增殖的光密度OD450,凋亡率,胶原代谢指标I型胶原(Col-I)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、纤维连接蛋白(FN)、氧化应激指标丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化力(T-AOC)及ROS的含量,内质网应激标志物GRP78、p-IRE-1及ROS/JNK通路中p-JNK、cleaved caspase-3的表达水平。结果:不同剂量HA组的OD450、Col-I、α-SMA、FN、SOD、T-AOC的含量均低于对照组,凋亡率、MDA、ROS含量及GRP78、p-IRE-1、p-JNK、cleaved caspase-3的表达水平均高于对照组(P<0.05)且HA剂量越高,上述指标的变化越显著;HA+NAC组的OD450、Col-I、α-SMA、FN、SOD、T-AOC的含量均高于1.0μmol/L HA组,凋亡率、MDA、ROS含量及GRP78、p-IRE-1、p-JNK、cleaved caspase-3的表达水平均低于1.0μmol/L HA(P<0.05)。结论:HA通过促进KFs凋亡,这一作用与激活ROS/JNK通路介导的氧化应激和内质网应激有关。

竹红菌甲素与细胞色素C相互作用的同步荧光光谱研究

利用同步荧光光谱方法研究了在生理pH值条件下竹红菌甲素(HA)对细胞色素C分子构象的影响,同时探讨其作用机理.同步荧光光谱实验结果说明HA与细胞色素C之间的相互作用主要发生在HA和细胞色素C分子表面的氨基酸残基之间,最终这种作用使细胞色素C的构象发生变化.

竹红菌乙素(HB)在C_(60)与三乙胺分子间电子转移反应中的光催化作用

用ＥＳＲ 方法探讨了在Ｃ６０ 与三乙胺（Ｅｔ３ Ｎ） 的分子间电子转移反应中竹红菌乙素（ＨＢ） 的光催化作用．通过对Ｅｔ３Ｎ／Ｃ６０／ＨＢ 电子转移反应体系及其中间体的研究得知：在ＨＢ存在的条件下，可通过光催化电子转移反应机理，实现室温下由Ｅｔ３Ｎ 到基态Ｃ６０

HPLC同时测定竹花中竹红菌甲素、乙素、丙素的含量

目的:建立同时测定竹花药材中竹红菌甲素、竹红菌乙素、竹红菌丙素含量的方法。方法:采用HPLC,KromasilC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温35℃,以0.5%冰醋酸水溶液和乙腈为流动相,检测波长265 nm,流速1.0 mL.min-1。结果:3种成分均达到基线分离,线性关系良好,精密度RSD<2.0%。该法成功的用于竹花药材中3种成分含量的测定,药材中竹红菌甲素、乙素、丙素的平均回收率分别为101.8%,102.3%,100.0%。结论:该方法操作简单、结果准确,具有较好的重复性和稳定性,为竹花药材质量控制提供了一个很好的依据。

HPLC法同时测定真菌竹黄胶囊中3个醌类成分的含量

目的:建立同时测定真菌竹黄胶囊中竹红菌丙素、竹红菌甲素、竹红菌乙素3个苝醌类成分含量的高效液相色谱法。方法:采用CAPCELL PAK C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(62∶38)为流动相,流速1.0 mL·min^-1,检测波长460 nm,柱温30℃。结果:竹红菌丙素、竹红菌甲素、竹红菌乙素进样量分别在0.016~0.816μg(r=0.9999)、0.020~0.982μg(r=0.9999)、0.040~2.016μg(r=0.9999)范围内与峰面积呈现良好的线性关系;平均回收率(n=3)分别为98.4%~98.6%(RSD<1.2%)、100.4%~100.8%(RSD<0.6%)、97.9%~100.2%(RSD<1.0%);3批样品中竹红菌丙素、竹红菌甲素、竹红菌乙素含量范围分别为0.434~0.441、0.661~0.674、1.308~1.323 mg·粒^-1。结论:该方法可用于真菌竹黄胶囊中竹红菌丙素、竹红菌甲素、竹红菌乙素的含量测定。