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Esophageal squamous papillomas with focal dermal hypoplasia and eosinophilic esophagitis
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作者 Eric A Pasman Theresa A Heifert Cade M Nylund 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2017年第12期2246-2250,共5页
Focal dermal hypoplasia(FDH) is a rare disorder of the mesodermal and ectodermal tissues. Here we present an eight-year-old female known to have FDH who presents with poor weight gain and dysphagia. She was diagnosed ... Focal dermal hypoplasia(FDH) is a rare disorder of the mesodermal and ectodermal tissues. Here we present an eight-year-old female known to have FDH who presents with poor weight gain and dysphagia. She was diagnosed with multiple esophageal papillomas and eosinophilic esophagitis. She was successfully treated with argon plasma coagulation and ingested fluticasone propionate, which has not been described previously in a child. 展开更多
关键词 focal dermal hypoplasia PAPILLOMA Argon plasma coagulation EOSINOPHILS Eosinophilic esophagitis Esophageal diseases DYSPHAGIA
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局灶性真皮发育不全伴咽喉部乳头状增生1例
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作者 杨天明 潘兆虎 任慧君 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 CSCD 2023年第4期268-269,共2页
1临床资料患者,男,17岁,因“咽部异物感1个月”就诊于浙江省台州医院。患者1个月前无明显诱因下出现咽部异物感,偶有咽阻塞感,无咽痛、发热,无咳嗽、咳痰,无呼吸困难,进食无梗阻,遂就诊我院。既往史:5年前患者经基因检测确诊为PORCN基... 1临床资料患者,男,17岁,因“咽部异物感1个月”就诊于浙江省台州医院。患者1个月前无明显诱因下出现咽部异物感,偶有咽阻塞感,无咽痛、发热,无咳嗽、咳痰,无呼吸困难,进食无梗阻,遂就诊我院。既往史:5年前患者经基因检测确诊为PORCN基因突变导致的局灶性真皮发育不全。专科查体:咽部黏膜稍充血,左扁桃体Ⅱ度肿大,表面散在乳头状瘤样增生,右扁桃体Ⅰ度肿大。间接喉镜下见左扁桃体下级、舌根部广泛乳头状新生物隆起,遮挡部分会厌,声门暴露不佳。 展开更多
关键词 局灶性皮肤发育不全(focal dermal hypoplasia) 咽(Pharyngeal)
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皮损形态类似于色素失调症的局灶性真皮发育不全 被引量:1
3
作者 马东来 胡瑾 方凯 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期196-198,共3页
报告1例皮损形态类似于色素失调症的局灶性真皮发育不全。患者女,30岁。因全身条纹状和不规则形的色素斑近30年就诊。皮损沿Blaschko线分布,主要由色素沉着斑、色素减退斑和萎缩斑等组成。此外,患者还有右足第3和第4趾的并趾畸形。组织... 报告1例皮损形态类似于色素失调症的局灶性真皮发育不全。患者女,30岁。因全身条纹状和不规则形的色素斑近30年就诊。皮损沿Blaschko线分布,主要由色素沉着斑、色素减退斑和萎缩斑等组成。此外,患者还有右足第3和第4趾的并趾畸形。组织病理检查:真皮发育不良,明显变薄,皮下脂肪组织上移。弹性纤维染色显示真皮上层的弹性纤维明显减少,而真皮中、下层的弹性纤维却基本正常。临床上主要需与色素失调症鉴别。 展开更多
关键词 发育不全 真皮 局灶性 色素失调症
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局灶性真皮发育不全伴真皮上层弹性纤维溶解症 被引量:1
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作者 马东来 胡瑾 +1 位作者 刘晓雁 方凯 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期497-499,共3页
报告1例局灶性真皮发育不全伴真皮上层弹性纤维溶解症。患儿男,11个月。因全身出现红色丘疹和萎缩斑11个月就诊。皮损沿Blaschko线分布,主要由毛细血管扩张、色素减退斑、萎缩斑和乳头状丘疹组成。此外,患儿还有右手中指和无名指并指畸... 报告1例局灶性真皮发育不全伴真皮上层弹性纤维溶解症。患儿男,11个月。因全身出现红色丘疹和萎缩斑11个月就诊。皮损沿Blaschko线分布,主要由毛细血管扩张、色素减退斑、萎缩斑和乳头状丘疹组成。此外,患儿还有右手中指和无名指并指畸形。皮损组织病理检查表现为表皮萎缩变薄,真皮上层水肿,毛细血管扩张。弹性纤维染色显示真皮上层的弹性纤维明显减少,而真皮中、下层的弹性纤维却基本正常。 展开更多
关键词 真皮发育不良 局灶性 弹性纤维溶解症
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常见伴随指/趾甲异常的口腔遗传性疾病 被引量:3
5
作者 张燕丽 段小红 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期553-558,共6页
许多口腔遗传性疾病同时伴随指/趾甲的特征改变,这些指/趾甲的特征通常为某些综合征的局部表现,其病因复杂,临床表现多样,具有遗传异质性。本文对同时具有指/趾甲病变的8种口腔遗传性疾病进行了归纳,分别描述了这些疾病的临床特征、候... 许多口腔遗传性疾病同时伴随指/趾甲的特征改变,这些指/趾甲的特征通常为某些综合征的局部表现,其病因复杂,临床表现多样,具有遗传异质性。本文对同时具有指/趾甲病变的8种口腔遗传性疾病进行了归纳,分别描述了这些疾病的临床特征、候选致病基因、鉴别诊断。旨在促进口腔科医生全面地认识相关疾病,并进行有效的治疗。 展开更多
关键词 牙-甲综合征 掌跖角化牙周破坏综合征 先天性血管萎缩性皮肤异色病 先天性角化不良 先天性厚甲症 肠病性肢端皮炎 大疱性表皮松解症 局灶性真皮发育不全综合征 遗传性疾病 口腔
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局灶性真皮发育不全综合征1例 被引量:1
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作者 惠海英 王俊民 +5 位作者 王香兰 刘平 袁景奕 任建文 李俊杰 李政霄 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2005年第3期168-170,共3页
局灶性真皮发育不全综合征是一种罕见的遗传性皮肤病,其特征是进行性皮肤缺失,引起真皮发育不全,出现线状皮损,真皮层可见脂肪组织。报道1例女性患儿, 1岁10个月大小。其出生就出现典型的皮肤改变,如沿Bl aschko’s线排列的皮肤菲薄区... 局灶性真皮发育不全综合征是一种罕见的遗传性皮肤病,其特征是进行性皮肤缺失,引起真皮发育不全,出现线状皮损,真皮层可见脂肪组织。报道1例女性患儿, 1岁10个月大小。其出生就出现典型的皮肤改变,如沿Bl aschko’s线排列的皮肤菲薄区域、脂肪疝、网状色素斑、脐疝及乳头状瘤样皮损,另外还伴有头发、牙齿、指(趾)甲等异常改变。本文在复习部分文献的基础上,对本病的发病、临床表现及诊断等进行了讨论。 展开更多
关键词 局灶性真皮发育不全综合征
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局灶性真皮发育不良1例
7
作者 赵会亮 倪文琼 +1 位作者 季艳芳 张全武 《中国皮肤性病学杂志》 北大核心 2014年第12期1262-1264,共3页
患者女,24岁。全身皮肤异色样变,面、手足畸形24年,外阴疣状物4个月。大腿部组织病理示:表皮基底层黑素细胞增多,真皮胶原纤维纤细,皮下脂肪层紧邻表皮。外阴赘生物组织病理符合乳头状瘤。诊断:局灶性真皮发育不良。
关键词 局灶性 真皮发育不良 乳头状瘤 畸形
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儿童局灶性真皮发育不良2例及PORCN基因突变分析 被引量:2
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作者 刘元香 梁源 +3 位作者 徐教生 徐哲 马琳 徐子刚 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期543-547,共5页
目的:研究2例儿童局灶性真皮发育不良的临床及基因学特点。方法:总结局灶性真皮发育不良患者的临床资料、组织病理学特点并进行基因突变研究。结果:两例患者均为女性患儿,出生即发病。皮损均表现为全身皮肤局灶性萎缩变薄,口唇、肛周等... 目的:研究2例儿童局灶性真皮发育不良的临床及基因学特点。方法:总结局灶性真皮发育不良患者的临床资料、组织病理学特点并进行基因突变研究。结果:两例患者均为女性患儿,出生即发病。皮损均表现为全身皮肤局灶性萎缩变薄,口唇、肛周等部位大量乳头瘤样增生,呈黄红色、红色,沿Blaschko线分布色素沉着、色素减退。手足并指(趾)、缺指(趾)畸形,严重者右手"龙虾爪样"畸形。组织病理均提示真皮脂肪组织上移,附属器、胶原纤维减少。基因筛查1例存在PORCN基因c.1186C>T突变,导致p.R396X替代(第396位精氨酸被终止密码子取代)。另1例存在PORCN基因c.808-811 del GGGG突变,造成移码突变,该突变为新发现突变。结论:局灶性真皮发育不良的诊断主要依据典型的临床表现和皮损组织病理表现,2例患儿均存在PORCN基因突变。 展开更多
关键词 发育不良 真皮 局灶性 PORCN基因 儿童
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PORCN基因嵌合突变致男性局灶性真皮发育不全1例并文献复习 被引量:1
9
作者 徐丹丹 陆炜 +3 位作者 郑章乾 杨琳 吴冰冰 罗飞宏 《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第5期373-377,共5页
目的报道1例PORCN基因嵌合突变致男性局灶性真皮发育不全(FDH)患儿并文献复习,为该病的临床诊断提供参考。方法总结患儿的临床表现、辅助检查和基因测序结果。在Pubmed、万方数据库和中国知网中检索建库至2017年9月30日报道的PORCN突变... 目的报道1例PORCN基因嵌合突变致男性局灶性真皮发育不全(FDH)患儿并文献复习,为该病的临床诊断提供参考。方法总结患儿的临床表现、辅助检查和基因测序结果。在Pubmed、万方数据库和中国知网中检索建库至2017年9月30日报道的PORCN突变致FDH综合征的病例,归纳该病的临床表现,筛选并总结存活男性患儿的基因型和临床表型。结果患儿男,12岁2月,因"身材矮小"就诊。当地医院检查胰岛素样生长因子1(IGF1)343.8 ng·m L^(-1),胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)4.9μg·m L^(-1);垂体MR增强扫描未见异常;B超检查双侧睾丸、肾上腺未见异常。身高142cm(-1.4 SD),体重36.1 kg;左侧第4脚趾明显小于右侧;左侧腹部和腿部有沿Blaschko线的色素减退,左侧臀部及阴茎左侧面有浅黄色脂肪膨出;双足X线正位片示,左足第1、4、5跖骨和左拇趾第1趾骨较细,第4趾骨细小,左拇趾末节趾骨短、末端细尖。性激素6项未见异常。韦氏儿童智力量表测试显示语言、总分分值偏低。基因检测显示PORCN基因c.178G>A嵌合突变,确诊为PORCN基因嵌合突变致FDH。共检索到36篇英文文献报道了经基因检测确诊为PORCN突变导致的FDH综合征205例,其中男性22例(3例在出生后死亡);临床表现以皮肤(72.7%)、骨骼系统(66.8%)和颅面部(58.5%)最常见。20例(包括本文1例)存活的PORCN突变导致的FDH综合征男性患儿中除1例为46,XXY Klinefelter综合征外,余均为嵌合体或合子后嵌合;均存在皮肤发育不全,其他临床表现多样。结论 FDH不仅可表现为肢体和皮肤异常,还可导致智力发育迟滞。PORCN基因突变所致FDH为X连锁显性遗传病,男性杂合患者多为胚胎致死性,存活男性多为嵌合突变且临床表现异质性高,临床易漏诊,对存在皮肤相似病变怀疑该病者应做基因检测以辅助诊断。 展开更多
关键词 局灶性真皮发育不全 PORCN 遗传特性 临床表现
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局灶性真皮发育不全患者PORCN基因突变研究 被引量:2
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作者 刘玉梅 周欣 +3 位作者 邓惠妍 何玉清 朱慧兰 张锡宝 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期675-677,共3页
目的 检测局灶性真皮发育不全(focal dermal hypoplasia,FDH)患者PORCN基因突变情况,探讨基因型与表型的相关性.方法 收集1例局灶性真皮发育不全患者及其家系3名正常成员及50名无血缘关系的健康对照者的外周血,采用PCR扩增PORCN基因... 目的 检测局灶性真皮发育不全(focal dermal hypoplasia,FDH)患者PORCN基因突变情况,探讨基因型与表型的相关性.方法 收集1例局灶性真皮发育不全患者及其家系3名正常成员及50名无血缘关系的健康对照者的外周血,采用PCR扩增PORCN基因所有外显子及其邻近的剪切位点进行直接测序.结果 患者PORCN基因核苷酸序列第2外显子上第149位碱基由G变为C,导致第38位氨基酸丙氨酸被脯氨酸代替(A38P),该患者家属及健康对照无此突变.患者临床表现中度.结论 该患者存在PORCN基因A38P突变,为一新的错义突变,可能是导致FDH发病机制之一.G149C基因型与中度的表型之间的关系与A38P错义突变对蛋白的影响有关,与以往结论不同. 展开更多
关键词 局灶性真皮发育不全 DNA突变 序列分析 PORCN基因
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先天性皮肤发育不全基因检测一例 被引量:2
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作者 樊晓艳 李慧 +2 位作者 汪佳 杨丽 吴卉 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期445-447,共3页
患儿女,生后2h,因皮肤缺损并水疱2h就诊。体检:双下肢及左手腕皮肤成不对称缺损,右手手背可见一薄壁水疱,口腔黏膜部分缺失,余体检未见异常。基因检测结果:COL7A1(NM-000094)exon4:c.481c〉T;P.(Gln161*)杂合,致病突变... 患儿女,生后2h,因皮肤缺损并水疱2h就诊。体检:双下肢及左手腕皮肤成不对称缺损,右手手背可见一薄壁水疱,口腔黏膜部分缺失,余体检未见异常。基因检测结果:COL7A1(NM-000094)exon4:c.481c〉T;P.(Gln161*)杂合,致病突变;COL7A1(NM-000094)exon14:C.1837C〉T;P.(Arg613*)杂合,致病突变。患儿父母基因检测各有一致病突变。诊断:先天性皮肤发育不全。给予患儿保护性隔离,生理氯化钠溶液局部冲洗,并外用表皮生长因子、防治感染综合治疗,治疗6d出院,出院时皮损干燥无渗出。该病例提示,COL7A1(NM-000094)基因C.481位点和C.1837位点的杂合异常组成复合杂合子,为致病突变。 展开更多
关键词 局灶性皮肤发育不全 基因检测 大疱性表皮松解 遗传性疾病 先天性 COL7A1 基因
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多发性大汗腺囊瘤合并大汗腺增生一例 被引量:1
12
作者 王小坡 姜祎群 +1 位作者 王光平 孙建方 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期880-881,共2页
患者男,38岁。因左耳后丘疹、结节38年就诊。皮肤科检查:左耳后数十个大小不等肤色、淡红色丘疹、结节。组织病理示,真皮内一个不规则囊性结构,囊壁衬以2层上皮细胞,外层是扁平空泡的肌上皮细胞,内层为柱状或小的立方状细胞,胞... 患者男,38岁。因左耳后丘疹、结节38年就诊。皮肤科检查:左耳后数十个大小不等肤色、淡红色丘疹、结节。组织病理示,真皮内一个不规则囊性结构,囊壁衬以2层上皮细胞,外层是扁平空泡的肌上皮细胞,内层为柱状或小的立方状细胞,胞质嗜酸性,可见顶浆分泌现象,囊壁周围包绕纤维样基质。真皮下部可见大量增生的大汗腺。结合临床资料及病理学改变,诊断为大汗腺囊瘤合并大汗腺增生。 展开更多
关键词 汗腺囊瘤 大汗腺囊瘤 大汗腺增生 局灶性皮肤发育不全 Schopf-Schulz-Passarge 综合征
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局灶性真皮发育不全一例
13
作者 吴侃 张韡 +2 位作者 黄莹雪 胡彬 孙建方 《国际皮肤性病学杂志》 2014年第3期157-158,共2页
患者男,17岁,出生时即出现多发条纹状红色斑片和丘疹,红色斑片菲薄易破,愈后遗留色素减退斑片。右手第1、2指指甲发育不全。随年龄增长逐渐出现泛发线状或漩涡状色素沉着条纹,部分黄红色丘疹增大形成斑块。于儿童期始逐渐出现多发... 患者男,17岁,出生时即出现多发条纹状红色斑片和丘疹,红色斑片菲薄易破,愈后遗留色素减退斑片。右手第1、2指指甲发育不全。随年龄增长逐渐出现泛发线状或漩涡状色素沉着条纹,部分黄红色丘疹增大形成斑块。于儿童期始逐渐出现多发的乳头瘤样皮损,以口周为著。皮肤科检查:全身泛发线状或漩涡状的色素沉着斑片,以躯干为著,其间散在色素减退斑片与黄红色斑块。口周、下颌及右胭窝多发乳头瘤样皮损。皮损组织病理检查:表皮角化不全,真皮厚度显著变薄,真皮乳头层血管增多,皮下脂肪层上移。诊断:局灶性真皮发育不全。 展开更多
关键词 灶性皮肤发育不全 真皮 诊断 鉴别
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新生儿Goltz综合征PORCN基因新发突变一例
14
作者 武亚丽 梅娟 +1 位作者 赵玲霞 尹薇 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期514-517,共4页
目的报道1例新生儿Goltz综合征及PORCN基因新发突变位点。方法回顾性分析1例Goltz综合征新生儿的临床资料,采集患儿及父母外周静脉血,提取基因组DNA,全外显子组测序筛查患儿致病基因,Sanger测序法验证突变基因。结果患儿女,出生后7 h因... 目的报道1例新生儿Goltz综合征及PORCN基因新发突变位点。方法回顾性分析1例Goltz综合征新生儿的临床资料,采集患儿及父母外周静脉血,提取基因组DNA,全外显子组测序筛查患儿致病基因,Sanger测序法验证突变基因。结果患儿女,出生后7 h因头皮缺损、面部、双膝关节内侧多发表皮缺损、左耳廓畸形、右手中指无名指并指、右足拇指二趾并趾、左足呈“龙虾爪”畸形就诊。基因检测显示,患儿PORCN基因第4外显子第514~521位插入了一段重复的TCCTTCCA片段(c.514_521dupTCCTTCCA),导致第175号氨基酸由丝氨酸变为脯氨酸(p.S175Pfs*14),并引起该蛋白的翻译在此后第14个密码子终止。患儿父母均未检测到此杂合突变。该患儿确诊为Goltz综合征。结论Goltz综合征有多种表型,结合PORCN基因突变可确诊。c.514_521dupTCCTTCCA杂合突变为新突变。 展开更多
关键词 局灶性皮肤发育不全 婴儿 新生 DNA突变分析 Goltz综合征 PORCN基因
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男性新生儿局灶性真皮发育不良综合征一例及文献复习 被引量:1
15
作者 刘蕾 王亚娟 +1 位作者 钟雁 杨彩云 《中华围产医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期753-758,共6页
目的结合文献探讨儿童局灶性真皮发育不良综合征(focal dermal hypoplasia.FDH)的临床及基因学特点。方法分析首都医科大学附属北京儿童医院新生儿病房收治的1例新生儿FDH男性患儿的临床资料、辅助检查、病理组织学检查特点、基因检... 目的结合文献探讨儿童局灶性真皮发育不良综合征(focal dermal hypoplasia.FDH)的临床及基因学特点。方法分析首都医科大学附属北京儿童医院新生儿病房收治的1例新生儿FDH男性患儿的临床资料、辅助检查、病理组织学检查特点、基因检测结果,并检索复习PubMed数据库、万方数据库、中国知网数据库建库至2018年3月报道的临床资料相对完整的儿童期确诊为FDH的文献,总结该病的特点。结果本文报道1例新生儿期确诊的FDH男性患儿。该患儿具有典型皮肤、骨骼、牙龈、双眼虹膜及瞳孔受累表现,同时有小头畸形、双侧耳廓软骨发育不良、牙胚发育不全、双足畸形。皮肤病理组织学检查提示真皮发育不良。基因检测显示PORCN基因c.268C〉T的疑似嵌合核苷酸变异,患儿父母及其姐姐未见异常。回顾复习中英文文献及本例报道,儿童期确诊FDH病例共60例,其中19例新生儿期确诊,57例(95.0%)患儿均出现典型的皮肤发育不良表现,56例(93.3%)出现骨骼畸形,而其他临床表现多样。病理组织学检查提示真皮发育不良,脂肪组织上移,附属器、胶原纤维减少。其中有19例患儿(新生儿期起病者4例)进行了基因学检测,检测结果均提示PORCN基因突变。4例新生儿期起病者,基因检测结果分别为c.956dupA、c.1061T〉C、c.749C〉T、c.268C〉T。本例患儿为男性,仅有1条X染色体,此基因突变会直接影响基因功能,导致表型异常,其父母并未检测出突变,因此患儿为原发突变。结论FDH是一种累及多系统的遗传性疾病,临床表现多样,应尽早进行皮肤病理组织学检查及基因检测,以便早诊断早干预。准确的诊断对遗传咨询、生殖规划、预期指导和预后至关重要。 展开更多
关键词 局灶性皮肤发育不全 酰基转移酶类 膜蛋白质类 婴儿 新生
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