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Hypoxic pulmonary hypertension and novel ATP-sensitive potassium channel opener: the new hope on the horizon 被引量:4
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作者 Yu JIN Wei-ping XIE Hong WANG 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 2012年第6期510-523,共14页
Hypoxic pulmonary hypertension(HPH) is a syndrome characterized by the increase of pulmonary vascular tone and the structural remodeling of peripheral pulmonary arteries.The aim of specific therapies for hypoxic pulmo... Hypoxic pulmonary hypertension(HPH) is a syndrome characterized by the increase of pulmonary vascular tone and the structural remodeling of peripheral pulmonary arteries.The aim of specific therapies for hypoxic pulmonary hypertension is to reduce pulmonary vascular resistance,reverse pulmonary vascular remodeling,and thereby improving right ventricular function.Iptakalim,a lipophilic para-amino compound with a low molecular weight,has been demonstrated to be a new selective ATP-sensitive potassium(K ATP) channel opener via pharmacological,electrophysiological,biochemical studies,and receptor binding tests.In hypoxia-induced animal models,iptakalim decreases the elevated mean pressure in pulmonary arteries,and attenuates remodeling in the right ventricle,pulmonary arteries and airways.Furthermore,iptakalim has selective antihypertensive effects,selective vasorelaxation effects on smaller arteries,and protective effects on endothelial cells,but no effects on the central nervous,respiratory,digestive or endocrine systems at therapeutic dose.Our previous studies demonstrated that iptakalim inhibited the effects of endothelin-1,reduced the intracellular calcium concentration and inhibited the proliferation of pulmonary artery smooth muscle cells.Since iptakalim has been shown safe and effective in both experimental animal models and phase I clinical trials,it can be a potential candidate of HPH in the future. 展开更多
关键词 肺动脉高压 ATP 敏感性 低氧 地平线 钾通道 肺动脉平滑肌细胞 实验动物模型
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盐酸埃他卡林对缺氧性肺动脉高压转化生长因子β1及其受体表达的影响 被引量:4
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作者 王祥 王虹 解卫平 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期427-429,共3页
目的研究新型ATP敏感的钾通道开放剂(KATPCO)盐酸埃他卡林(IPT)对缺氧性肺动脉高压(HPH)肺组织转化生长因子β1(TGFβ1)及其受体表达的影响。方法SD大鼠随机分成IPT处理组1(对正常氧浓度饲养环境中的大鼠给予IPT1.5mg/kg灌胃)、IPT处理... 目的研究新型ATP敏感的钾通道开放剂(KATPCO)盐酸埃他卡林(IPT)对缺氧性肺动脉高压(HPH)肺组织转化生长因子β1(TGFβ1)及其受体表达的影响。方法SD大鼠随机分成IPT处理组1(对正常氧浓度饲养环境中的大鼠给予IPT1.5mg/kg灌胃)、IPT处理组2(对每日缺氧饲养的大鼠给予IPT1.5mg/kg灌胃)和正常对照组及HPH模型组(给予5ml/kg生理盐水灌胃)。测定各组大鼠肺组织TGFβ1及TGFβRⅠmRNA表达和肺血管平滑肌细胞TGFβ1及TGFβRⅠ阳性细胞数。结果HPH大鼠较正常大鼠肺组织TGFβ1转录水平mRNA的表达显著增加,而TGFβRⅠmRNA的表达减少。HPH大鼠肺血管平滑肌细胞TGFβ1蛋白质水平表达亦增加,而TGFβRⅠ阳性细胞数下降。IPT能显著抑制HPH组TGFβ1的表达。IPT显著上调HPH组TGFβRⅠ的表达。IPT处理组1与正常对照组大鼠比较,TGFβ1mRNA及TGFβ1阳性细胞数稍有下降;TGFβRⅠmRNA及TGFβRⅠ阳性细胞数稍有增加,但差异无显著性。结论HPH的增殖因素TGFβ增加。IPT可抑制HPH的这种增殖,可能的途径为TGFβ受体信号系统。 展开更多
关键词 缺氧性肺动脉高压 盐酸埃他卡林 转化生长因子Β1 受体表达 血管平滑肌细胞 TGFβ1 正常对照组 大鼠肺组织 钾通道开放剂 mRNA表达 TGFΒ受体 HPH ATP敏感 βRⅠ 蛋白质水平 细胞数 饲养环境 SD大鼠 生理盐水 转录水平
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埃他卡林对低氧性肺动脉高压肺组织增殖细胞核抗原表达的抑制作用 被引量:4
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作者 王虹 王祥 解卫平 《医药导报》 CAS 2005年第1期7-9,共3页
目的 研究低氧性肺动脉高压 (HPH )肺组织中增殖细胞核抗原 (PCNA)的表达及新型三磷腺苷 (ATP)敏感的钾通道开放药 (KATPCOs)埃他卡林 (IPT)对HPH肺组织中PCNA表达的影响。方法 将 3 6只SD大鼠随机分成正常对照组、HPH模型组、IPT实... 目的 研究低氧性肺动脉高压 (HPH )肺组织中增殖细胞核抗原 (PCNA)的表达及新型三磷腺苷 (ATP)敏感的钾通道开放药 (KATPCOs)埃他卡林 (IPT)对HPH肺组织中PCNA表达的影响。方法 将 3 6只SD大鼠随机分成正常对照组、HPH模型组、IPT实验组各 12只。HPH组及IPT实验组在 (10 0± 0 5 ) %氧浓度饲养 ,每天 8h ,每周 6d ,共 4周 ,IPT实验组给予IPT 1 5mg·kg 1·d 1,ig ,正常对照组及HPH模型组给予 0 9%氯化钠注射液 5 mL·kg 1·d 1,ig。用逆转录聚合酶链反应技术和S P免疫组织化学法分别检测肺组织PCNAmRNA及肺血管平滑肌细胞PCNA蛋白的表达。结果 HPH模型组大鼠肺组织PCNAmRNA表达及肺血管中PCNA蛋白阳性细胞数较正常对照组显著增加(P <0 0 1) ;而IPT实验组与HPH模型组比较 ,PCNAmRNA和蛋白质表达分别平均下降 64 5 % ,5 9 9% (均P <0 0 1) ;IPT实验组与正常对照组比较 ,PCNAmRNA表达差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 HPH模型组大鼠的肺组织PCNAmRNA表达增加 ,而IPT逆转这种增加。IPT是抑制HPH血管增殖的有效药物。 展开更多
关键词 埃他卡林 肺动脉高压 低氧性 钾通道 增殖细胞核抗原
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左旋克罗卡林对低氧性肺动脉高压患者的治疗作用 被引量:3
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作者 肖欣荣 陈文彬 +2 位作者 程德云 颜浩 赵思勤 《华西医科大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第4期504-506,528,共4页
目的 探讨 ATP敏感性钾通道 (KATP)开放剂左旋克罗卡林 (levcrom akalim)对低氧性肺动脉高压 (HPH)患者治疗的急性效应。方法 给予 10例 HPH患者舌下含服左旋克罗卡林 2 5 μg/ kg,采用右心飘浮导管测定其用药前后平均肺动脉压 (m PAP... 目的 探讨 ATP敏感性钾通道 (KATP)开放剂左旋克罗卡林 (levcrom akalim)对低氧性肺动脉高压 (HPH)患者治疗的急性效应。方法 给予 10例 HPH患者舌下含服左旋克罗卡林 2 5 μg/ kg,采用右心飘浮导管测定其用药前后平均肺动脉压 (m PAP)、平均体动脉压 (m SAP)、血氧饱和度 (Sa O2 )、中心静脉压 (CVP)和心输出量 (CO) ,并计算出肺血管阻力 (PVR)。结果 本组 10例 HPH患者在使用左旋克罗卡林后 ,其 m PAP和 m SAP均明显下降 ,其中 m PAP在用药后 180分钟 ,从用药前的 4 .6 4± 0 .4 3k Pa最低降至 3.12± 0 .71k Pa;m SAP在用药后 6 0分钟 ,从用药前的 11.2 5± 0 .6 2 k Pa最低降至 9.31± 1.2 0 k Pa;PVR与 m PAP一样 ,也出现相同的变化 ;且前二者在用药 8小时内均维持在较低水平 ,与用药前相比 ,差异非常显著 (P=0 .0 1~ 0 .0 0 1)。 Sa O2 在用药后 12 0分钟 ,从用药前的 87.3%± 7.2 %增加至 92 .0 %± 5 .1% ,用药前后比较 ,差异显著 (P<0 .0 5 ) ;而用药前后 CVP和CO无明显变化 (P>0 .0 5 )。结论 左旋克罗卡林在用药剂量为 2 5 μg/ kg时 ,对 HPH患者具有明显而持久的降低肺动脉压的作用 。 展开更多
关键词 低氧性肺动脉高压 ATP敏感性钾通道开放剂 左旋克罗卡林 治疗
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埃他卡林对低氧性肺动脉高压大鼠内皮素受体mRNA表达的影响 被引量:1
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作者 沈红 解卫平 +2 位作者 王虹 金宇 蔡健康 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期691-694,共4页
目的:研究新型ATP敏感性钾通道开放剂埃他卡林(IPT)对低氧性肺动脉高压(HPH)大鼠内皮素A受体(ETAR)、内皮素B受体(ETBR)mRNA表达的影响。方法:SD大鼠平均分成正常对照组、HPH组、IPT处理组(对每天缺氧饲养的大鼠给予IPT1.5mg/kg灌胃),... 目的:研究新型ATP敏感性钾通道开放剂埃他卡林(IPT)对低氧性肺动脉高压(HPH)大鼠内皮素A受体(ETAR)、内皮素B受体(ETBR)mRNA表达的影响。方法:SD大鼠平均分成正常对照组、HPH组、IPT处理组(对每天缺氧饲养的大鼠给予IPT1.5mg/kg灌胃),后两组置于常压低氧舱中每天8h,每周6天,4周后逆转录多聚酶联式反应(RT-PCR)方法检测肺组织ETAR和ETBRmRNA表达。结果:与正常对照组相比,HPH组大鼠ETARmRNA表达水平明显上升(P<0.01),ETBRmRNA表达水平明显下降(P<0.01);与HPH组相比,埃他卡林干预的缺氧大鼠ETARmRNA表达明显降低(P<0.01),ETBRmRNA表达明显增加(P<0.01)。结论:HPH模型大鼠肺组织内皮素受体mRNA表达发生异常,而埃他卡林可部分逆转这种异常,有助于抑制HPH血管收缩和平滑肌增殖。 展开更多
关键词 埃他卡林 低氧性肺动脉高压 内皮素受体 ATP敏感性钾通道 RT—PCR
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埃他卡林对低氧性肺动脉高压大鼠血浆内皮素-1及其基因表达的影响
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作者 沈红 解卫平 +2 位作者 王虹 金宇 蔡健康 《医药导报》 CAS 2009年第11期1416-1419,共4页
目的研究新型三磷酸酰苷敏感性钾(KATP)通道开放药埃他卡林(Ipt)对慢性低氧性肺动脉高压(HPH)大鼠血浆内皮素-1(ET-1)浓度及其mRNA表达的影响。方法将39只SD大鼠随机分为正常对照组、HPH组和Ipt处理组(对缺氧饲养的大鼠给予Ipt1.5mg... 目的研究新型三磷酸酰苷敏感性钾(KATP)通道开放药埃他卡林(Ipt)对慢性低氧性肺动脉高压(HPH)大鼠血浆内皮素-1(ET-1)浓度及其mRNA表达的影响。方法将39只SD大鼠随机分为正常对照组、HPH组和Ipt处理组(对缺氧饲养的大鼠给予Ipt1.5mg·kg-1·d-1灌胃),后两组每天置于常压低氧舱中8h,每周6d。4周后放免法测定大鼠血浆ET-1浓度,逆转录多聚酶联反应(RT-PCR)法检测肺组织ET-1、内皮素转换酶(ECE)mRNA表达。结果HPH组大鼠血浆ET-1浓度,肺组织ET-1 mRNA、ECE mRNA均较正常对照组显著升高(均P<0.01);与HPH组比较,Ipt处理组血浆ET-1浓度,肺组织ET-1 mRNA、ECE mRNA均显著下降(均P<0.01)。结论Ipt可通过抑制ET-1,ECE mRNA表达,降低血浆ET-1浓度,干预HPH形成。 展开更多
关键词 埃他卡林 肺动脉高压 低氧性 钾通道 ATP敏感性 内皮素-1 内皮素转换酶
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Cromakalim对大鼠缺氧性肺动脉高压的治疗作用
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作者 肖欣荣 陈文彬 程德云 《中国临床医学杂志》 1998年第3期134-137,共4页
对慢性缺氧3wk大鼠静脉注射钾通道开放剂克罗卡林(Cromakalim,150μg/kg)和钾通道阻断剂格列本脲(Glybenclamide,200μg/kg),以研究其对大鼠肺循环及心血管功能的影响。20只大鼠随机分为两组,均给予缺氧3wk。Ⅰ组先给予Glybenclamide,... 对慢性缺氧3wk大鼠静脉注射钾通道开放剂克罗卡林(Cromakalim,150μg/kg)和钾通道阻断剂格列本脲(Glybenclamide,200μg/kg),以研究其对大鼠肺循环及心血管功能的影响。20只大鼠随机分为两组,均给予缺氧3wk。Ⅰ组先给予Glybenclamide,然后给予Cromakalim;Ⅱ组先给予Cromakalim,再给予Glybenclamide。结果:缺氧大鼠在先给予Glybenclamide后,其肺循环无明显变化,给予Cromakalim后可见肺动脉压明显降低;而先给予Cromakalim即可见缺氧大鼠肺动脉压明显降低,再给予Glybenclamide,则可逆转Cromakalim对肺血管的舒张反应,从而导致肺动脉压升高。这些结果提示,钾通道活性的改变在缺氧性肺动脉高压发病机制中起到十分重要的作用,Cromakalim可作为治疗肺动脉压的有效药物之一。 展开更多
关键词 钾通道开放剂 缺氧性 肺动脉高压 克罗卡林
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