柱头进样气相色谱法测定石蜡、微晶蜡的组成

采用柱头进样的高温气相色谱技术，建立了测定石蜡和微晶蜡中正、异构烷烃含量及相应的碳数分布的方法。首先采用当前基线积分得到正、异构烷烃的总量，再从中扣除由谷谷积分所得正构烷烃部分而得到异构烷烃含量的方法进行各碳数正、异构烷烃含量的计算。石蜡组成测定的相对标准偏差在±３％以内，微晶蜡测定的相对标准偏差±６％以内。并与分子筛吸附法的测定结果进行了对比，两者有很好的一致性。本方法适用范围广，信息量大，同时具有分析速度快，准确度、精密度高等特点，有实用价值。

硫脲络合分离微晶蜡中异构烷烃和环烷烃

选用南充脱正构烷烃的微晶蜡作为原料,采用硫脲络合将微晶蜡分离成异构烷烃组分和环烷烃芳烃混合组分。考察了活化剂、溶剂、络合剂用量、络合温度、络合时间等条件对络合反应结果的影响,得到了硫脲与脱正构烷烃微晶蜡络合反应较佳的反应条件,并采用质谱方法对异构烷烃和环烷烃的分离效果进行了验证。实验结果表明:本方法能够较好的分离微晶蜡中异构烷烃、环烷烃和芳烃的混合组分。硫脲络合组分中支链烷烃占77.53%,环烷烃占22.47%,环烷烃主要为带有长侧链烷烃的单环环烷烃,其性质更具有烷烃的特性。硫脲非络合组分中环烷烃占88.86%;支链烷烃占11.14%。方法的重复性较好,操作简便,易于普及。定量测定结果的相对标准偏差为±3.6%。

分子筛吸附法测定石蜡中正异构烃

采用两步分子筛吸附的方法测定石蜡的正异构烃类含量，所用仪器简单，操作简便，数据重复性好，相对标准偏差小于±１％，与气相色谱法的结果对比较好，并进行了实际蜡样的测定，证明本方法实用性较强，具有推广价值。

气相色谱法测定石蜡正异构及碳数分布

采用１５ｍ×０．２ｍｍ石英毛细管柱和ＦＩＤ检测器，用高温气相色谱法测定了石蜡中异构及相应的碳数分布，并与分子筛吸附法测定石蜡正异构烃结果进行了对比，两者一致性很好．本方法快速、准确、实用性强．

分子筛吸附法测定微晶蜡正、异构烷烃含量

采用分子筛４次吸附的方法测定微晶蜡的正、异构烷烃含量，并与气相色谱法的结果对比，其一致性较好。本方法所用仪器简单，操作简便，数据重复性较好，相对标准偏差在±５．９％以内，实用性较强，具有推广价值。结合前文所建立的分子筛吸附测定石蜡中正、异构烷烃含量的方法，可实现石蜡、混晶蜡和微晶蜡中正、异构烷烃含量的测定。

分子筛对直链烷烃的选择性吸附研究

采用静态液相吸附法，考察了ｎＣ６与ｉＣ８分别在５Ａ和ＺＳＭ５分子筛上的吸附平衡情况。研究结果发现，溶液浓度对吸附平衡时间和吸附量都有较大影响，剂／油值对平衡吸附量影响不大。对５Ａ分子筛的吸附平衡数据进行了拟合，其吸附等温线方程与Ｌａｎｇｍｕｉｒ方程基本吻合。

气相色谱-质谱联用技术测定喷气燃料烃类碳数分布

利用基于电子轰击电离源(EI)的气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术,建立测定喷气燃料中不同类型烃类碳数分布的分析方法。将喷气燃料预分为饱和烃与芳烃组分后,分别采集其总离子流色谱图(TIC)。在利用TIC的平均质谱图计算烃类组成的基础上,从TIC谱图中分别提取不同类型、不同碳数化合物的分子离子峰。对同类型、不同碳数化合物的分子离子峰面积通过不同碳数响应因子进行校正,并将校正后的面积进行归一化计算,得到该类型化合物的碳数分布信息。该方法与气相色谱-场电离飞行时间质谱(GC-FI TOF MS)、气相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)测定烃类碳数分布比较吻合,3种方法得到的碳数分布相对偏差均小于5%,且重复性良好。利用建立的方法考察了大庆直馏、乌石化加氢裂化、直接液化煤基、生物基4种不同类型喷气燃料的分子组成,结果表明,不同类型喷气燃料主要烃类组成存在差别。

光氯化法氯化石蜡-52生产新工艺的研究和应用

研究开发了生产氯化石蜡-52的光催化氯化新工艺,该工艺具有反应速度快、反应温度低、能量消耗少、产品质量稳定、氯气利用率高和操作便利、安全可靠等优点,适宜热氯化工艺生产氯化石蜡-52的技改工程,已成功地用于工业化生产。

家兔皮肤和毛囊发育规律的研究

本试验旨在探讨家兔皮肤及其毛囊组织形态的发育规律。取2、4、5月龄家兔的皮肤样本,制成石蜡切片,进行H.E.染色。结果显示:2月龄家兔毛囊、表皮、真皮处于分化生长期,4月龄家兔皮肤组织基本趋于发育完全,5月龄毛囊发育进入休止期;4、5月龄家兔表皮、真皮层皮肤发育差异不大;从毛囊形态上来看,家兔毛根和毛乳头不明显,毛干与毛囊结合不紧密,这可能是家兔毛易掉的主要原因。