中老年人群IFABP基因Ala54Thr多态性对血脂水平的影响

目的探讨中老年人群肠脂肪酸结合蛋白(IFABP)基因多态性频率分布与血清血脂水平的关系。方法中老年男性217例,年龄56.2±10.1岁;女性252例,年龄55.4±12.6岁。利用聚合酶链反应(PCR)、HhaI内切酶酶切、基因测序等技术检测各组IFABP基因型,同时检测血清总胆固醇(TC)、三酯酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、载脂蛋白AⅠ(apoAⅠ)、载脂蛋白B(apoB)等指标。结果中老年人群54A/TIFABP基因型频率分布,男性组:A/A0.48,A/T0.42,T/T0.10;女性组:A/A0.44,A/T0.46,T/T0.10。突变型54T等位基因频率分别为男性组0.31,女性组0.33(P>0.05)。男性组54T等位基携带者血清LDLC、apoB高于54A等位基因携带者(分别为2.38±0.63vs2.21±0.57mmol/L,P<0.05;0.67±0.21vs0.61±0.18g/L,P<0.05);女性组54T等位基携带者血清TC、LDLC高于54A等位基因携带者(分别为4.46±0.89vs4.21±1.00mmol/L,P<0.05;2.39±0.47vs2.22±0.75mmol/L,P<0.05)。结论在中老年人群中,IFABP基因多态性频率分布与性别无关;54TIFABP基因携带者有高血脂特征。

FGF-19联合IFABP对儿童重型创伤性脑损伤合并胃肠功能障碍的诊断价值

目的探讨成纤维细胞生长因子19(FGF-19)联合肠脂肪酸结合蛋白(IFABP)对儿童重型创伤性脑损伤(TBI)合并胃肠功能障碍的诊断价值。方法收集2018年1月-2020年12月于天津市儿童医院神经外科重症病房(NICU)住院的重型TBI患儿56例为研究对象。入NICU时,均行血清IFABP、FGF-19水平的检测。按有无胃肠功能障碍将入组患儿分为TBI合并胃肠功能障碍组(n=22)与TBI未合并胃肠功能障碍组(n=34),比较两组血清IFABP、FGF-19水平。应用多因素Logistic回归模型分析儿童重型TBI合并胃肠功能障碍的相关因素,并应用受试者工作特征曲线(ROC)评估血清IFABP、FGF-19对儿童重型TBI合并胃肠功能障碍的诊断效能。结果56例患儿,NICU病死率为23.21%(13/56);TBI合并胃肠功能障碍组病死率为27.27%,相比TBI未合并胃肠功能障碍组(20.59%)呈增高趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。TBI合并胃肠功能障碍组入NICU时血清IFABP显著高于TBI未合并胃肠功能障碍组[(526.87±112.63)pg/ml vs(398.25±94.58)pg/ml,P<0.05],FGF-19显著低于TBI未合并胃肠功能障碍[(50.21±15.36)μg/ml vs(75.43±17.82)μg/ml,P<0.05]。Logistic回归分析显示,IFABP(OR=1.129,95%CI:1.007-1.265)、FGF-19(OR=0.937,95%CI:0.887-0.990)均是重型TBI患儿合并胃肠功能障碍的独立相关因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,IFABP预测儿童重型TBI合并胃肠功能障碍的曲线下面积为0.878(95%CI:0.763-0.950),FGF-19对应的曲线下面积为0.851(95%CI:0.730-0.932),两者效能比较差异无统计学意义(P>0.05);二者联合的曲线下面积为0.975(95%CI:0.892-0.998),均高于单一IFABP或FGF-19,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清IFABP、FGF-19均可作为儿童重型TBI合并胃肠功能障碍的敏感指标,二者联合使用能够提高诊断效能。

IFABP基因单核苷酸多态性与2型糖尿病患者血清脂质水平的关系

目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者小肠脂肪酸结合蛋白(IFABP)基因54A/T单核苷酸多态性(SNP)对血清脂质水平的影响。方法T2DM患者136例,正常对照组112例。利用PCR、HhaI内切酶酶切、基因测序等技术检测各组IFABP基因型;血清脂质指标的检测采用生物化学方法。结果与对照组比较,T2DM组54T等位基因分布频率无统计学差异(χ2=0.23,P>0.05)。在T2DM组,与54A等位基因携带者比较,54T等位基因携带者血清TG明显升高(1.52±0.67vs1.29±0.48mmol/L,P<0.05),HDL-C、Apo-A1虽有降低,但差异无统计学意义(1.09±0.20vs1.17±0.30mmol/L,P>0.05;1.56±0.13vs1.60±0.15g/L,P>0.05)。结论IF-ABP基因A54T突变可能是促进T2DM患者心血管病变进程的一个潜在因素。

血清中IFABP、D-dimer水平联合检测对缺血性肠病早期诊断的价值

缺血性肠病（ischemic bowel disease）是指肠壁缺血性损害,可累及整个消化道。随着动脉硬化相关疾病发病率的增加,缺血性肠病患病率也随之增加。因其临床症状不典型、病情凶险,影像学检查费用高且早期确诊率低,积极寻求简单、快速、敏感性及特异性高的血清学实验室方法,成为较多学者的努力方向。本研究探讨血清中IFABP、D-dimer水平联合检测用于早期诊断缺血性肠病的可行性。

右美托咪定对妇科恶性肿瘤经腹手术患者肠道功能、血清IFABP及DAO的影响

目的:探讨右美托咪定对妇科恶性肿瘤经腹手术患者肠道功能、血清肠脂肪酸结合蛋白(IFABP)及二胺氧化酶(DAO)的影响。方法:经腹手术治疗的妇科恶性肿瘤患者128例随机分为观察组和对照组,每组64例。两组均采用相同方法进行麻醉诱导及麻醉维持,观察组气管插管后静脉给予右美托咪定直至术毕,对照组则给予等体积0.9%氯化钠溶液相同速率静脉输注。分别于麻醉诱导前(T0)、麻醉插管后5 min(T1)、气腹30 min时(T2)、关闭气腹后20 min(T3)、拔管后5 min(T4)以及术毕24 h(T5)检测两组患者的平均动脉压、心率等参数以及血浆皮质醇(Cor)、去甲肾上腺素(NE)水平;比较两组患者手术前后24 h血清IFABP、DAO水平变化;比较两组患者的临床资料和药品不良反应发生情况。结果:两组患者气腹时间、麻醉清醒时间无明显差异(P>0.05),观察组肠道功能恢复时间显著短于对照组,尿量显著多于对照组(P<0.01)。T1~T4时刻,对照组的平均动脉压、心率、血浆Cor和NE水平均显著高于本组T0时(P<0.01),观察组仅心率较本组T0时明显升高(P<0.01),其他指标无明显变化(P>0.05);观察组平均动脉压、心率、Cor和NE水平均显著低于对照组(P<0.01)。术后24 h对照组血清IFABP和DAO水平均较术前明显升高(P<0.01),且显著高于观察组(P<0.01);观察组血清IFABP和DAO水平较术前无明显变化(P>0.05)。两组患者药品不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:右美托咪定可稳定经腹手术治疗的妇科恶性肿瘤患者的血流动力学,抑制应激反应的发生,且有助于术后肠道功能的恢复。

大承气汤加减方对SIRS患者iFABP、TNF-α水平的影响研究

目的探讨大承汤加减方对全身炎症反应综合征(SIRS)患者iFABP和TNF-α水平的影响。方法将SIRS患者58例随机分为观察组和对照组各29例。2组均给予常规基础治疗,对照组予5%红糖水(安慰剂)200 mL,每日2次;治疗组予大承气汤加减方200 mL(含5%红糖),每日2次。每日评估患者病情,并在入院时及第2、3、4、5天7:00,抽动脉血5 mL测定iFABP、TNF-α血浆浓度。结果第3、4、5日观察组肠道功能评分、iFABP、TNF-a血浆浓度均低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组、对照组TNF-α-与iFABP血浆浓度均呈正相关(P<0.05)。结论大承气汤加减方能保护肠道黏膜屏障,减轻全身炎症反应。

IFABP、LFABP检测技术在小儿肠缺血中的应用

2009年2月至2011年4月，我们通过对临床肠缺血患儿血清中肝、肠脂肪酸结合蛋白变化的研究，来探讨其临床价值。

高容量血液滤过对老年严重脓毒症患者肠屏障功能的影响

目的：探讨高容量血液滤过（ HVHF）对老年严重脓毒症患者肠屏障功能的影响。方法按随机原则将严重脓毒症患者分为常规治疗组31例，联合HVHF组23例，分别于入住ICU当时、第2天、第3天、第7天采集外周血，测定血浆肠型脂肪酸结合蛋白（ IFABP）、二胺氧化酶（ DAO）、D-乳酸，并记录28 d病死率。结果治疗前两组IFABP、DAO、D-乳酸水平比较差异无统计学意义（P＞0．05），治疗后均有所下降，除第3天两组血浆IFABP水平比较差异无统计学意义（ P＞0．05）外，其余各时间点联合HVHF组较同期常规治疗组各指标均显著下降（ P＜0.05）。联合HVHF组28 d病死率显著低于常规治疗组（39．1％ vs 80.6％， P＜0．05）。结论HVHF对老年严重脓毒症患者肠屏障功能具有保护作用，可显著降低病死率，并改善预后。

血清肠脂肪酸结合蛋白肌酸激酶和C-反应蛋白对绞窄性肠梗阻早期诊断意义

目的探讨血清肠脂肪酸结合蛋白（IFABP）、肌酸激酶（CK）和c-反应蛋白（CRP）的变化在绞窄性肠梗阻早期诊断中的意义。方法选择2013—10—2015—10我院收治164例肠梗阻患者为研究对象，其中手术治疗86例，包括单纯性肠梗阻（单纯性肠梗阻组）38例，绞窄性肠梗组48例（坏死组20例及非坏死组28例）；非手术组肠梗阻78例（对照组）及健康成人40例（正常对照组）。所有患者人院时抽取静脉血，测定血清IFABP、CK和CRP水平。比较手术组与非手术组，绞窄性肠梗阻各亚组血清中IFABP、CK和CRP水平的变化。应用相关性分析研究绞窄性肠梗阻患者IFABP、CK和CRP二三个指标之间的相关性。结果非手术肠梗阻组血清IFABP、CK和CRP水平较正常对照组均无明显升高（均P〉0．05）。手术组血清IFABP、CK、CRP分别较正常对照组及非手术组明显升高（均P〈0．001）。在绞窄性肠梗阻组中，肠坏死组血清IFABP、CK和CRP水平均高于无肠坏死组（分别为P〈0．05，P〈0．001，P〈0．001）。绞窄性肠梗阻患者的三个血清学指标之间相互呈正相关（分别为：r=0．7821，r=0．7546，r=0．6936；均P〈0．001）。结论肠梗阻患者血清IFABP、CK和CRP不仅可以对肠绞窄的早期诊断提供依据，还可以用来判断肠绞窄损伤的程度，而三者的综合测定对绞窄性肠梗阻早期诊断的临床应用价值更大。

蒙、汉族人群小肠脂肪酸结合蛋白基因Ala54Thr多态性的频率

目的:调查蒙、汉族人群小肠脂肪酸结合蛋白(IFABP)基因exonⅡ54位点编码丙氨酸或苏氨酸(A/T)单核苷酸多态性(SNP),探讨不同种族、饮食习惯与IFABP基因多态性频率分布的关系.方法:采用聚合酶链反应(PCR),DNA限制性内切酶酶切及基因测序等技术,分别对208例牧区蒙古族人群、150例张家口市区蒙古族人群和190例汉族人群54A/TIFABP基因型分析.结果:牧区蒙古人群54T等位基因频率为0.51,54A等位基因频率为0.49;市区蒙古族人群54T等位基因频率为0.33,54A等位基因频率为0.67;汉族人群54T等位基因频率为0.30,54A等位基因频率为0.70.与市区蒙古族人群、汉族人群相比,牧区蒙古族人群突变型54T等位基因频率明显增高,且差别有统计学意义(分别为χ2=22.98,P<0.01;χ2=34.23,P<0.01).市区蒙古族和汉族相比较,突变型54T等位基因频率无明显差异(χ2=0.47P>0.05).结论:蒙、汉族人群IFABP基因54A/T多态性频率分布无种族差别;牧区蒙古族人群突变型54TIFABP基因高频率分布可能与高脂饮食习惯有关.

肠型脂肪酸结合蛋白对脓毒症大鼠早期急性肠损伤诊断研究

目的探讨肠型脂肪酸结合蛋白对脓毒症大鼠早期急性肠损伤的诊断意义。方法将120只大鼠随机分为假手术组、3h脓毒症模型组、6h脓毒症模型组、12h脓毒症模型组，每组各30只。采用盲肠结扎穿孔术（CLP）制备脓毒症大鼠模型，假手术组大鼠仅开腹而不行CLP。各组大鼠于造模后经尾静脉推注生理盐水1ml／100g液体复苏。将其分别装入大鼠代谢笼内收集尿液。3h、6h、12h后取血并处死大鼠，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清内毒素、肠型脂肪酸结合蛋白（IFABP）、D-二乳酸（D-LAC）及尿IFABP表达；采用细菌培养方法培养淋巴结、肝脏、脾脏细菌移位量；光镜下观察肠黏膜组织病理学改变进行chiu评分；采用原位末端缺刻记法（TUNEL）检测肠黏膜上皮细胞凋亡指数（AI）。采用蛋白质免疫印迹法（Western Blot）检测IFABP蛋白、ZO-1蛋白表达。结果与假手术组比较，M3、M6、M12组中血、尿IFABP、内毒素和FITC-G表达水平明显增高，差异有统计学意义（P〈0．01），且M3、M6、M12各组间相互比较有统计学意义（P〈0．01）；而M3D．LAC表达水平增高不明显，与假手术组无统计学意义，M6、M12组D-LAC表达水平明显增高，与假手术组有统计学意义（P〈0．01），且各组间有统计学意义（P〈0．01）；细菌移位表达：3h淋巴结内发现有细菌移位，6h肝脏发现细菌移位，而脾脏在本实验时间窗内未发现细菌移位。6h淋巴结内细菌移位比3h明显（10〈0．01），12h淋巴结、及肝脏内细菌移位率进一步增多，与6h比较有统计学意义（均10〈0．01）。HE染色和肠黏膜细胞凋亡：3h、6h、12h肠黏膜损伤评分及细胞凋亡明显增高，与空白对照组比较有统计学意义（均P〈0．01）．6h肠黏膜损伤评分及细胞凋亡比3h更显著（均P〈0．01），12h肠黏膜损伤评分及细胞凋亡进一步增多，与6h相比有统计学意义（均P〈0．01）；ZO-1、IFABP蛋白表达：M3、M6、M12中ZO-1表达水平逐渐减少，而IFABP蛋白表达水平逐渐增高，与假手术组有统计学意义（均P〈0．01），且各组间比较有统计学意义（均P〈0．01）。结论IFABP对脓毒症大鼠急性肠损伤有较好的相关性，其对急性肠损伤的诊断有较好的敏感性和特异性。

肠脂肪酸结合蛋白及缺血修饰白蛋白联合检测对缺血性肠病的早期诊断价值

目的探讨肠脂肪酸结合蛋白(IFABP)与缺血修饰白蛋白(IMA)在缺血性肠病早期诊断中的价值。方法采用酶联免疫吸附法分别测定36例缺血性肠病患者、24例非缺血性肠病患者及20例健康体检者血清中IFABP、IMA水平。结果缺血性肠病组IFABP、IMA水平明显高于非缺血性肠病组及健康组(P<0.05),二者联合检测时阳性率为88.89%,显著高于单项指标检测阳性率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合检测血清中IFABP、IMA水平对缺血性肠病早期诊断具有重要价值。

老年脓毒症患者肠屏障状况和预后危险因素

目的探讨老年脓毒症患者肠屏障功能现状,分析影响老年脓毒症患者预后的危险因素。方法选择251例老年脓毒症患者(观察组)和100例健康老人(对照组),检测血清D-乳酸、内毒素、肠型脂肪酸结合蛋白(IFABP)、二胺氧化酶(DAO)水平。观察不同感染程度、急性生理学与慢性健康状况评分系统(APACHE)Ⅱ评分、序贯器官衰竭(SOFA)评分患者血清D-乳酸、内毒素、IFABP、DAO、急性胃肠功能障碍(AGI)评分差异,分析影响老年脓毒症患者住院30 d死亡率的危险因素。结果观察组血清D-乳酸、内毒素、IFABP、DAO水平高于对照组(P<0.05),血清D-乳酸、内毒素、IFABP、DAO水平、AGI分级随着感染程度的加重、APACHEⅡ和SOFA评分的升高而升高(P<0.05),Pearson相关分析内毒素、D-乳酸、IFABP、DAO、AGI评分与APACHEⅡ评分、SOFA评分呈正相关(P<0.05)。Logistic多元回归分析脓毒症休克、D-乳酸、IFABP、DAO、AGI评分、CRP、合并急性肾损伤是老年脓毒症患者住院30 d死亡的危险因素,成功撤机是保护性因素。结论老年脓毒症患者肠屏障功能与疾病严重程度密切相关,肠屏障功能受损是患者不良预后的危险因素之一。

严重多发伤患者血浆肠脂肪酸结合蛋白水平变化及其与胃肠功能障碍的关系

目的探讨严重多发伤患者血浆肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)水平变化及其与创伤后胃肠功能障碍的关系。方法36例多发伤患者分为轻伤组(ISS评分<16分,15例)和重伤组(ISS评分>16分,21例),再根据是否并发胃肠功能障碍分为胃肠功能障碍组(32例)和非胃肠功能障碍组(4例),另10例择期手术者为正常对照组。正常对照组采外周静脉血1次,多发伤患者分别于伤后第1、3、5天采外周静脉血3次,采用酶联免疫吸附测试法检测iFABP。结果与正常对照组相比,轻伤组和重伤组血浆iFABP水平于伤后第1天即显著升高(P<0.01),且重伤组显著高于轻伤组(P<0.01),随后iFABP水平逐渐下降,轻伤组于第5天恢复至正常水平,而重伤组仍显著高于正常对照组(P<0.01);胃肠功能障碍组伤后第1天血浆iFABP水平显著高于非胃肠功能障碍组(P<0.01),其差异一直持续到创伤后第5天。多发伤后第1、3、5天血浆iFABP水平与胃肠功能障碍评分均有相关性。结论严重多发伤后早期血浆iFABP水平显著升高,其水平变化与创伤严重程度和胃肠功能障碍程度呈正相关,这种变化可能对创伤后胃肠功能障碍的早期预测有较重要意义。

多发伤肠屏障功能的改变及其与全身炎症反应综合征关系的研究

目的研究多发伤患者肠屏障功能的变化及其与全身炎症反应综合征(SIRS)的关系。方法将2007年8月-2008年3月收治的52例多发伤患者根据ISS评分分为轻度创伤组(ISS<16,n=24)、中度创伤组(16≤ISS<25,n=15)、重度创伤组(ISS≥25,n=13),同时设对照组(健康志愿者,n=10),分别于创伤后第1、3、6天采集外周血,采用酶学分光光度计法检测血浆D-乳酸水平,ELISA法检测血清肠型脂肪酸结合蛋白(IFABP)水平;记录创伤后输血量、第1天输液量,记录感染并发症、SIRS发生率和住院时间。结果与对照组相比,轻度创伤组伤后血清IFABP和血浆D-乳酸水平无明显变化,中、重度创伤组血清IFABP和血浆D-乳酸水平在伤后第1天均明显升高(P<0.01),且重度创伤组高于中度创伤组(P<0.01),随后血清IFABP和血浆D-乳酸水平逐渐下降,中度创伤组在伤后第6天已基本恢复正常(P>0.05),而重度创伤组伤后第6天仍显著高于正常(P<0.01)。相关分析表明,血清IFABP和血浆D-乳酸水平具有显著相关性(创伤后第1、3、6天分别为r=0.949,r=0.871,r=0.951,P<0.01);输血量与IFABP及D-乳酸水平呈正相关(创伤后第1、3、6天分别为r=0.562,r=0.534,r=0.465;r=0.507,r=0.468,r=0.312,P<0.01);IFABP和D-乳酸水平与SIRS发生呈正相关(创伤后第1、3、6天分别为r=0.542,r=0.566,r=0.469;r=0.488,r=0.606,r=0.421,P<0.01)。结论多发伤患者创伤越重,由失血导致的肠通透性变化越显著,肠屏障功能损害越严重,SIRS的发生率越高。

海洛因成瘾者不同戒断时间肠道屏障损伤血清标志物的研究

目的分析不同戒断时间内肠道屏障损伤标志物的变化,研究海洛因戒断后肠屏障损伤的机制,为海洛因戒断后精神症状改变和肠屏障之间的关系提供新的方向。方法招募14名海洛因戒断1周(HWS1W),24名海洛因戒断3月(HWS3M)的人群和26名健康者为对照组(HCs),用ELISA法测定血清iFABP、D-LDH、DAO、LBP、Zonulin和BDNF。结果HWS1W组的血清D-LDH、DAO、LBP、Zonulin和BDNF水平均明显高于HCs组(P<0.001)。HWS3M组的血清iFABP、D-LDH、DAO和BDNF明显高于HCs组(P<0.001)。DAO在海洛因戒断1周时明显升高,3个月时明显降低,但仍高于健康对照组(P<0.001)。iFABP在急性戒断期(1周)没有变化,但在戒断的3个月左右增加。LBP和Zonulin在海洛因戒断组约1周内明显增加,但在HWS3M组和HCs组之间差异无统计学意义(P>0.05)。HWS1W组和HWS3M组的D-LDH和BDNF的水平明显增加(P<0.001)。结论海洛因戒断1周和3个月均发生肠屏障功能损伤。戒断1周后,肠屏障损伤可能与肠道菌群紊乱、紧密连接蛋白变化、肠道炎症和肠上皮完整性损伤有关。戒断3个月后,肠屏障损伤更可能是肠屏障上皮持续损伤造成的。

Caspase抑制剂Z-VAD-fmk对重症胰腺炎肠道屏障的保护作用

目的 建立重症胰腺炎（SAP）SD大鼠模型,观察其肠道超微结构及其通透性的变化,探讨半胱氨酸蛋白酶（Caspase）抑制剂N-苯甲基化碳酰-缬氨酸-丙氨酸-天冬氨酸-氟化丙酮（z-VAD-fmk）对肠道屏障功能（IBF）的影响.方法 将72只SD大鼠随机分成3组：假手术组（sham组,n=24）,重症胰腺炎组（SAP组,n=24）.Z-VAD-fmk干预组（Z-VAD-fmk组,n=24）,Z-VAD-fmk组于制模前腹腔注射Z-VAD-fmk溶液.测定各组SD大鼠的血清肠脂肪酸结合蛋白（IFABP）、回肠组织Caspase-3水平,观察其回肠病理变化、组织超微结构改变及上皮细胞凋亡情况,并进行组问比较.结果 SAP组SD大鼠可见回肠病理改变及超微结构异常明显,上皮凋亡阳性细胞较多;Z-VAD-fmk组的病理改变、组织超微结构异常均较SAP组减轻,凋亡阳性细胞较SAP组减少,且各时点血清IFABP水平及组织Capcase-3水平较SAP组均显著下降（均P〈0.05）,sham组上述改变均不明显.结论 SAP可导致SD大鼠肠道超微结构显著异常、IBF受损,肠上皮细胞有不同程度的坏死和凋亡,SAP发病早期肠上皮细胞凋亡和增生之间失去平衡是IBF障碍的病理机制之一,予z-VAD-fmk干预可以改善SAP发病后的肠道病理改变和超微结构异常,其作用可能是通过抑制肠上皮细胞凋亡来实现的.

尿肠型脂肪酸结合蛋白、尿补体C5a对新生儿坏死性小肠结肠炎的预测价值

目的:探讨尿肠型脂肪酸结合蛋白(IFABP)、尿补体C5a对新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)的预测价值。方法:将2018年5月-2020年8月入住本院新生儿科的胎龄32~34周的喂养不耐受早产儿193例为观察对象,共分为NEC组(n=16)、喂养不耐受组(n=87)、喂养耐受组(n=90)。入组患儿在临床诊断的第1天、第3天均收集2份尿液标本,采用定量酶联免疫吸附方法(ELISA)检测尿IFABP、尿C5a的浓度。结果:在NEC组中,尿IFABP的浓度第1天、第3天分别为[(4.163±1.325)、(7.355±2.104)ng/ml],显著高于喂养不耐受组[(3.314±1.294)、(3.857±1.569)ng/ml]和耐受组[(2.903±1.498)、(2.992±1.725)ng/ml],差异有统计学意义(P<0.05);尿C5a的浓度第1天、第3天平均[(2.463±0.953)、(3.329±1.757)ng/ml],显著高于喂养不耐受组[(1.506±0.667)、(1.672±0.825)ng/ml]和耐受组[(1.175±0.485)、(1.183±0.469)ng/ml],差异有统计学意义(P<0.05)。NEC组第1天和第3天尿IFABP浓度、尿C5a浓度分别进行统计学比较分析,差异有统计学意义(P=0.024、0.027)。结论:检测尿IFABP、尿C5a可能对NEC的发生有一定临床诊断价值,NEC发生后患儿尿IFABP、尿C5a水平明显升高。

硫化物醌氧化还原酶定向表达载体的构建及细胞转染表达检测

为建立硫化物醌氧化还原酶(SQR)的肠道定向表达载体,同时通过转染小鼠肠道上皮细胞确定载体的有效性,本试验采用重叠PCR、中间载体法、酶切连接法获得重组载体,通过脂质体转染法将重组载体转入小鼠肠道上皮细胞,并鉴定重组载体的特异性表达。结果显示,成功构建了以肠脂肪酸结合蛋白质(IFABP)为启动子的SQR肠道定向表达载体pc DNA3.1(-)-IFABP-SQR-GFP,并在小鼠肠道上皮细胞中检测到表达的融合绿色荧光蛋白质(GFP)。表明IFABP启动子能够在肠道细胞中定向启动SQR的表达。

小肠脂肪酸结合蛋白基因多态性与低出生体质量的关联研究

目的研究小肠脂肪酸结合蛋白(IFABP)基因exon II54位点基因多态性与新生儿低出生体质量的关联。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,对86例低出生体质量儿和96例健康新生儿的IFABP基因多态性进行了检测,比较两组的基因型分布频率。结果IFABP基因型A54T频率分布为:AA、TT和AT基因型在疾病组中分别为24.4%、5.8%、69.8%,在对照组中分别为20.8%、41.7%、37.5%,分布频率差异有统计学意义(P=0.000)。T等位基因频率分别为40.7%和60.4%(P=0.000)。结论IFABP A54T基因多态性可能是低出生体质量儿的遗传易感因素;携带IFABP基因突变型54Ala/Thr的个体易患新生儿低体质量。