基于IFIE-VIKOR的绿色材料供应商选择研究

科学合理的选择绿色材料供应商对全球环境保护具有十分重要的意义。基于直觉模糊信息熵(IFIE)的方法,构建绿色材料供应商的选择模型,并计算评价指标的权重。选择折衷排序法(VIKOR),对备选绿色材料供应商进行排序选择。结果表明:绿色材料技术人员占比为绿色水平评价指标中最重要的指标;以A房地产为算例,证明该方法的准确性与实用性。

敲低IFI30通过激活STAT1抑制U251人胶质瘤细胞增殖、侵袭和迁移并促进其凋亡

目的 构建γ干扰素诱导蛋白30(IFI30)表达抑制的U251细胞,探讨IFI30表达受到抑制后对细胞生物学功能的影响及机制。方法 在线设计敲低靶点并合成3条小干扰RNA(siRNA),转染后通过实时定量PCR技术检测抑制效率,选取抑制效率最高的siRNA序列构建短发夹RNA (shRNA)质粒。重组质粒与包装质粒共转染HEK293T细胞制备慢病毒。用慢病毒感染胶质瘤U251细胞,经嘌呤霉素筛选得到阳性细胞。采用CCK-8实验、5-乙炔基-2′-脱氧尿苷(EdU)实验和集落形成实验分析细胞增殖活性,流式细胞术分析细胞周期和细胞凋亡,Transwell^(TM)实验检测细胞侵袭、划痕实验检测细胞迁移。Western blot法检测细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、B细胞淋巴瘤因子2(Bcl2)、上皮钙黏蛋白(E-cadherin)和神经钙黏蛋白(N-cadherin)、信号转导子与转录激活子1(STAT1)。结果 筛选到有效的靶点序列并成功建立IFI30表达抑制的U251细胞。敲低IFI30的表达抑制U251细胞增殖,G0/G1期细胞比例增加,S期减少,细胞凋亡明显增加,细胞的侵袭和迁移能力降低。同时,U251细胞cyclin D1、Bcl2和N-cadherin的表达降低,E-cadherin, STAT1磷酸化表达增加。结论 敲低IFI30通过促进STAT1活化抑制U251细胞增殖、侵袭和迁移并促进其凋亡。

甲状腺乳头状癌中IFI6的表达与临床意义

目的探讨干扰素诱导蛋白6(IFI6)在甲状腺乳头状癌(PTC)中的表达与临床意义。方法收集2018年8月至2020年8月在南宁市第一人民医院病理科诊断的77例PTC组织样本,通过免疫组化SP两步法及半定量积分法检测IFI6蛋白表达情况,分析其表达与相关临床病理特征的关系。通过Kaplan-Meier plotter分析IFI6表达对PTC患者预后的影响。结果IFI6蛋白在PTC组织中的表达显著高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。IFI6蛋白表达与PTC患者年龄有关(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示,IFI6 mRNA高表达者预后较好,其中总生存期的HR为0.358(logrank P=0.035),无复发生存期的HR为0.316(logrank P=0.002)。结论IFI6蛋白在PTC表达升高,并与预后相关,提示IFI6可能参与PTC的发生、发展,有望成为PTC潜在的诊疗和预后指标。

IFI16与口腔“红色复合体”在类风湿关节炎中关系的研究

目的 研究IFI16与口腔“红色复合体”在类风湿关节炎中的关系。方法 选择2019年1月—2020年12月于齐齐哈尔市第一医院风湿免疫科就诊的类风湿关节炎(RA)患者30例(RA组)为观察组,并选择同期在本院风湿科就诊的健康志愿者30例(非RA组)为对照组。收集两组患者口腔唾液样本,应用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)检测两组患者口腔唾液样本中IFI16蛋白含量,并进行统计学分析。结果 观察组患者口腔唾液样本中IFI16基因编码蛋白的表达水平要明显高于对照组,并且IFI16基因编码蛋白在RA患者血清中的水平也要高于对照组。结论 在一些自身免疫性疾病中,IFI16可以发挥一定的免疫抑制作用。当机体处于某些慢性炎症状态时,机体中的某些细胞因子也可能发生改变,进而影响机体的炎症反应。

超声监测脐动脉和大脑中动脉PI、RI、S/D和主动脉ISI、IFI与胎儿生长受限的关系及对不良围产结局的预测

目的探讨超声监测脐动脉和大脑中动脉搏动指数(PI)、阻力指数(RI)、收缩期与舒张期流速比(S/D)和主动脉峡部收缩指数(ISI)、峡部血流指数(IFI)与胎儿生长受限(FGR)的关系及对不良围产结局的预测价值。方法选择120例孕晚期孕妇,年龄21~41岁,平均年龄27.20岁(标准差5.19岁);孕周32~41周,平均孕周35.33周(标准差1.69周);产次1~3次,平均产次1.41次(标准差0.29次);高血压54例,糖尿病62例。将超声确诊为FGR的孕妇作为研究组(n=58),宫内胎儿正常发育孕妇作为对照组(n=62)。应用彩色多普勒超声监测子宫动脉、脐动脉及主动脉峡部血流参数。统计两组孕妇的妊娠结局。根据不同妊娠结局再次将研究组分为正常结局组和异常结局组,比较两组大脑中动脉、脐动脉及主动脉血流参数,并分析以上血流参数与新生儿体质量及新生儿Apgar评分的相关性。运用受试者工作特性(ROC)曲线分析血流参数对不良围产结局的预测价值。结果研究组脐动脉参数PI、RI及S/D值均较对照组明显偏高(1.23±0.15 vs 0.71±0.11、0.89±0.14 vs 0.52±0.08、3.67±0.33 vs 2.73±0.26。P<0.05)。大脑中动脉参数PI、RI及S/D值和主动脉峡部血流参数IFI、ISI值均明显低于对照组(1.11±0.13 vs 1.72±0.18、0.53±0.12 vs 0.87±0.14、2.43±0.26 vs 4.67±0.15、0.23±1.03 vs 1.26±0.05,-0.39±0.03 vs-0.39±0.03。P<0.05);研究组主动脉峡部舒张血流消失或反向发生率为34.48%,高于对照组(4.84%)(P<0.05)。研究组根据不同妊娠结局分为正常结局组31例和异常结局组27例,异常结局组新生儿体质量及Apgar评分均较正常结局组明显偏低[(3.18±0.35)分vs(3.97±0.34)分、(7.21±0.34)分vs(8.67±0.65)分。P<0.05]。异常结局组新生儿大脑中动脉PI、RI、S/D及IFI和ISI等血流参数均较正常结局组明显偏低(1.02±0.1 vs 1.33±0.17、0.53±0.07 vs 0.64±0.15、2.42±0.23 vs 2.52±0.14、0.08±0.01 vs 1.12±0.04、1.12±0.14 vs-0.32±0.01。P<0.05);异常结局组新生儿脐动脉PI、RI及S/D等血流参数显著高于正常结局组(1.46±0.17 vs 1.18±0.12、0.86±0.11 vs 0.72±0.03、3.91±0.45 vs 3.43±0.26。P<0.05)。新生儿大脑中动脉PI、RI及S/D值及主动脉IFI、ISI均与新生儿体质量和新生儿Apgar评分呈正相关,脐动脉PI、RI、S/D值与新生儿体质量和Apgar评分呈负相关(P<0.05)。ROC曲线分析显示,子宫中动脉、脐动脉及主动脉峡部血流参数联合诊断的曲线下面积最高,为0.968(95%CI 0.917~1.000)。结论子宫动脉、脐动脉及主动脉峡部血流参数异常均与FGR的发生密切相关,可辅助临床诊断FGR,联合检测3项血流参数诊断FGR的效能最高。超声监测脐动脉和大脑中动脉PI、RI、S/D和主动脉ISI、IFI可有效提高临床预测FGR预后的准确度。

草鱼IFI58基因的鉴定及其表达分析

草鱼IFI58全长cDNA为1764 bp,其中ORF为1440 bp,编码1个479 aa的蛋白。草鱼IFI58包含有10个TPR 34肽结构域,并与哺乳类IFIT相对应。其中,TPR7被中间插入序列分为TPR7A和B,TPR4也有5个氨基酸插入,TPR3只有B部分而缺少A部分。鱼类IFI基因与哺乳类的同源性不高,系统进化树也显示它与哺乳类的同源物分别位于两大不同分支上。草鱼IFI58基因在被检测的心、肝、脾、肾、肌、鳃、脑和肠等8个组织中均有本底表达。Poly I:C诱导后,草鱼IFI58表达水平都有明显的上升,其中,在心和脑组织中,诱导后第4 d达到峰值,其余组织均在第3 d达到最高表达水平。总体来说,草鱼IFI58在心、肝、脾和肾组织中的表达量比肌、鳃、脑和肠要稍高些。

单侧股骨头缺血坏死患者双侧坐骨股骨间隙的MRI表现及其与继发IFI的相关性

目的探究单侧股骨头缺血坏死(ONFH)患者双侧坐骨股骨间隙(IFS)的磁共振(MRI)表现及其与继发坐骨股骨撞击综合征(IFI)的相关性。方法回顾性分析2016年1月至2021年6月中国科学院大学深圳医院收治的108例单侧ONFH患者的临床资料,将其设置为研究组,其中国际骨循环学会(ARCO)Ⅰ期19例、Ⅱ期32例、Ⅲ期33例、Ⅳ期24例。选择同期体检且髋关节结构正常无病变的50例健康者作为对照组。比较不同ARCO分期单侧ONFH患者及对照组的坐骨股骨间隙(IFS)、股方肌间隙(QFS)和颈干角(CCD)。所有图像分析及测量均分别由两位从事骨骼肌肉系统放射诊断的高年资医师利用SIEMENS syngoMMWP VE40E工作站进行操作。结果ARCOⅢ、Ⅳ期患者健侧的IFS、QFS间距分别为(19.75±7.96)mm、(14.92±6.76)mm、(23.18±6.84)mm、(17.10±7.31)mm,明显小于患侧的(24.51±6.28)mm、(19.65±5.30)mm,(28.58±5.28)mm、(22.89±6.25)mm,差异均具有统计学意义(P<0.05);ARCOⅢ、Ⅳ期患者健侧的CCD数值分别为(135.78±5.71)°、(137.65±7.64)°,明显高于患侧的(129.65±2.43)°、(132.79±6.08)°,差异均具有统计学意义(P<0.05);研究组患者健侧的IFS值和QFS分别为(21.14±7.08)mm、(12.34±6.83)mm,明显小于对照组的(26.07±6.13)mm、(21.89±7.09)mm及研究组患侧的(25.19±5.51)mm、(19.53±5.32)mm,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组患者健侧CCD为(137.78±3.89)°,明显大于对照组的(130.87±4.65)°及研究组的患侧(132.37±7.04)°,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论ARCOⅢ、Ⅳ期的单侧ONFH患者由于长期骨盆向健侧偏斜的跛行,将出现健侧股骨头髋关节的IFS、QFS降低,最终出现IFI可能性增大。

利用CRISPR/Cas9技术敲除斑马鱼ifi30基因

利用CRISPR／Cas9技术，在斑马鱼Daniorerio干扰素γ诱导蛋白30（ifi3D）基因的第一个外显子处选取靶位点，用PCR法构建gRNA，并进行体外转录。将体外转录的sgRNA和Cas9mRNA显微注射到斑马鱼1细胞期的受精卵中，实现对靶基因郑D的沉默。注射后24h检测发现，基因突变率在79％～95％之间，平均突变率为87．2％。为了获得稳定遗传的基因突变纯合系，将F0代与野生型斑马鱼进行配组，获得了3种突变类型的F1代，其突变率为30％。三种突变类型中突变1和突变2为移码突变，突变3删除了6个碱基，并未造成移码。突变1和突变2的F1代杂合个体生长发育未见异常。将杂合F1代自交，理论上将获得突变纯合个体，但仅在受精2h以内的胚胎中检测到了突变纯合个体，受精24h后的胚胎中，只有野生型和杂合型，未见突变纯合个体。推测ifi3D基因的移码突变造成了干扰素γ诱导蛋白的缺失，导致胚胎死亡。

Ifi204基因表达对大鼠血管外膜成纤维细胞凋亡和迁移的影响

目的探讨ifi204基因过表达与沉默对大鼠血管外膜成纤维细胞(VAF)凋亡和迁移的影响。方法原代培养大鼠VAF,利用携带ifi204基因的慢病毒颗粒或空载体慢病毒颗粒感染VAF,分别作为实验组(ifi204 lv组)和阴性对照组(blank lv组)。用ifi204基因小干扰RNA瞬时干预VAF使其沉默(ifi204 siRNA组)、空白小干扰RNA作为阴性对照组(control siRNA组),未经处理的VAF作为空白对照组(negative组)。流式细胞仪检测细胞凋亡,细胞划痕法和Transwell法测定细胞迁移情况,用real-time PCR和Western blot分别检测mRNA和蛋白表达。结果与blank lv组、control siRNA组、ifi204 siRNA组和negative组相比,ifi204 lv组的P204、P53 mRNA和蛋白表达及细胞凋亡率明显上调(P<0.05),细胞迁移速度降低(P<0.05)。转染ifi204 siRNA可抑制P204、P53的mRNA和蛋白表达(P<0.05),提高细胞活力,抑制细胞凋亡(P<0.05),加快细胞迁移速度(P<0.05)。结论 ifi204基因表达对大鼠VAF细胞凋亡和迁移的影响可能与激活P53表达有关。

IFI6的研究现状

干扰素诱导蛋白6(interferon,alpha-inducible protein6,IFI6)是一个能被Ⅰ型干扰素诱导上调的干扰素刺激基因(interferon stimulate gene,ISG)之一。近年来发现IFI6在抗病毒、抗凋亡和促肿瘤等多个生物学功能发挥重要作用,在多种恶性肿瘤,病毒相关性疾病和自身免疫性疾病中高表达。IFI6与细胞色素C共定位于线粒体,能够抑制细胞色素C释放,起着抵抗细胞凋亡作用,对肿瘤的放化疗效果有一定的影响。本文就IFI6的研究现状作一简要综述。

国际摩阻指数IFI应用技术探讨

主要阐述了国际摩阻指数IFI的基本原理、计算过程与应用方法 ,并对我国应用IFI作为路面抗滑性能评价指标尚需解决的问题进行了初步分析。

基因ifi56在全反式维甲酸诱导急性早幼粒细胞白血病细胞分化中的表达及其真核表达质粒的构建

本研究探讨ifi56基因在全反式维甲酸诱导急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞分化中的表达,构建人ifi56真核表达载体并证实融合蛋白在细胞内表达及定位情况。用RT-PCR技术检测APL细胞NB4经维甲酸处理不同时间后ifi56的表达,并从白血病细胞NB4中扩增ifi56全长编码序列,将其亚克隆到真核表达载体pEGFP-C1中,转染到293T细胞中,提取细胞蛋白,用Western blot方法检测蛋白表达情况,荧光显微镜检测IFI56的定位。结果表明,ifi56在未经处理的NB4细胞中几乎检测不到,当用维甲酸处理72小时后明显升高,并成功将ifi56插入到质粒pEGFP-C1中,Western blot检测到融合蛋白表达,分子量约为83 kD。IFI56重组蛋白在293T细胞内主要定位于细胞胞浆中。结论:ifi56表达随着APL细胞分化明显升高,成功构建ifi56基因真核表达载体,IFI56蛋白主要定位于细胞浆。

DNA感受器IFI16亚细胞定位对天然免疫应答的调控作用

IFI 16(interferon-γinducible protein 16)是一种多功能蛋白,通过促进细胞凋亡和老化、抑制自噬和炎症,参与肿瘤的发生与发展。2010年,Nature immunology首次报道,IFI 16是DNA感受器(DNA sensor),能识别双链DNA病毒并激活天然免疫反应。近三年来,Science、Nature和Cell等权威杂志不断报道IFI 16在天然免疫方面的新发现,故IFI 16已成为该领域研究的热点。本文重点关注IFI 16的亚细胞定位的调控对抗病毒及抗肿瘤的作用,认为调节IFI 16的亚细胞定位可作为控制细胞天然免疫反应强弱及肿瘤细胞生存的有效措施。

工控组态软件Ifix及其在石化PP制氮站中的应用

介绍了美国Intellution公司的全中文工控组态软件Ifix，并以石化PP制氮站计算机控制系统为例，阐述了系统的构成，功能及Ifix在系统中的应用。

PBX1基因对系统性红斑狼疮易感基因IFI16表达的影响

探讨PBX1基因转染人单核细胞系THP1后,对IFI16基因表达的影响。以携带人PBX1基因表达序列的复制缺陷型5型腺病毒载体(pDC315-PBX1-EGFP)转染THP1细胞后,采用实时定量PCR(RT-PCR)和Western blot技术分别在mRNA水平和蛋白水平检测PBX1和IFI16表达的变化。结果,pDC315-PBX1-EGFP转染THP1细胞后,PBX1基因的表达水平都增高,同时发现IFI16基因的表达水平降低。PBX1作为一种转录因子,能调节干扰素诱导蛋白IFI16的表达。

干扰素诱导的IFI-200蛋白家族研究进展

IFI-200蛋白家族是一组高度保守的干扰素诱导蛋白,家族中的每个成员其C-末端含有一个或几个特征性200氨基酸结构域.到目前为止,已发现有10个IFI-200蛋白家族成员,其中6个成员来源于小鼠,包括p202a、p202b、p203、p204、p205和p206,另外4个成员来源于人体,分别是IFI16、MNDA、AI M2和IFIX.IFI-200蛋白家族成员已知参与细胞生长、细胞衰老、细胞分化及细胞死亡的调控.但是,最近愈来愈多的证据显示IFI-200家族成员在人类肿瘤及自身免疫疾病中起作用.

Tim-3在调控IFI44表达及影响H1N1感染中的作用研究

目的探讨Tim-3信号影响免疫细胞抗感染作用的机制。方法通过基因芯片筛选及体内外验证的方法探讨Tim-3对IFI44(一种抗感染关键效应分子)表达的影响,并结合H1N1感染模型对其意义进行评价。结果在巨噬细胞上敲低Tim-3表达或通过Tim-3融合蛋白阻断Tim-3信号,均能显著提高IFI44的表达,而在Tim-3高表达的巨噬细胞中IFI44的表达受到明显抑制。在整体水平上检测Tim-3信号对IFI44表达的影响发现,给予受H1N1病毒感染小鼠腹腔注射s Tim-3蛋白能显著提高小鼠体内IFI44的表达进而降低H1N1病毒载量。结论 Tim-3在抑制抗病毒感染效应分子IFI44表达中发挥关键作用;部分解释了Tim-3调控抗感染免疫的机制,也为防治H1N1等病毒的感染提供了新的思路。

IFI16基因反义干扰表达载体的构建与鉴定

为了构建可在人喉癌细胞中稳定表达IFI16基因短发夹RNA(shRNA)的表达载体,设计合成的IFI16基因shRNA片段,连接到经BamHI和EcoRI双酶切的pGreenPuroTMshRNA表达载体中,连接产物转化大肠杆菌后挑取几个抗性菌落,用PCR技术初步进行鉴定,经PCR初步鉴定为重组质粒的一个重组子DNA用测序进一步鉴定,测序结果显示成功构建了IFI16基因shRNA的表达载体pGreenPuro-IFI16shRNA.

国际摩擦指标IFI的建立及应用

国际摩擦指标IFI的建立,对公路和机场各个方面都将带来巨大的影响,河南省道路检测工程技术中心为了在我国推广应用国际摩擦指标,特进行了实际测量,结果对于我国IFI规范值的建立具有一定的参考价值。