期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
ibrexafungerp治疗外阴阴道念珠菌病的研究进展
1
作者 赵调红 黎云 《中国真菌学杂志》 CSCD 2023年第6期550-553,共4页
ibrexafungerp是一种新型的三萜类葡聚糖合成酶抑制剂,可抑制真菌细胞壁上β-(1,3)-D-葡聚糖的生物合成,具有生物利用度高、安全性良好、发生药物相互作用少等优势,并且对念珠菌属(包括唑类和棘白菌素耐药菌)均具有抗菌活性。因目前咪... ibrexafungerp是一种新型的三萜类葡聚糖合成酶抑制剂,可抑制真菌细胞壁上β-(1,3)-D-葡聚糖的生物合成,具有生物利用度高、安全性良好、发生药物相互作用少等优势,并且对念珠菌属(包括唑类和棘白菌素耐药菌)均具有抗菌活性。因目前咪唑类抗真菌药物耐药逐渐增多、外阴阴道念珠菌病易复发等特点,亟需寻找新的替代疗法。该文主要综述ibrexafungerp的作用机制、药代动力学以及关键临床试验对外阴阴道念珠菌病的疗效及安全性。 展开更多
关键词 ibrexafungerp 外阴阴道念珠菌病 抗真菌药 β-(1 3)-D-葡聚糖
下载PDF
治疗深部真菌感染的靶向抗真菌新药——艾瑞芬净(ibrexafungerp) 被引量:3
2
作者 陈本川 《医药导报》 CAS 北大核心 2022年第1期136-142,共7页
近二十多年来,多种因素导致临床上侵袭性真菌感染的发病率不断上升,在各种疾病治疗过程中过多使用化学治疗或放射治疗,使机体免疫功能受到损伤或出现缺陷,增加了真菌感染的发病率。侵袭性真菌感染主要是真菌侵入患者的机体,侵袭各个组... 近二十多年来,多种因素导致临床上侵袭性真菌感染的发病率不断上升,在各种疾病治疗过程中过多使用化学治疗或放射治疗,使机体免疫功能受到损伤或出现缺陷,增加了真菌感染的发病率。侵袭性真菌感染主要是真菌侵入患者的机体,侵袭各个组织、器官和血液系统,导致患者出现严重的炎症反应和组织损伤。而抗侵袭性真菌感染的新药研发远不能满足临床治疗的需要。二十多年来临床上使用的安全有效品种主要是三唑类、多烯类及棘白菌素等3类药物,并且受到耐药性和不良反应等因素的制约,研发新型抗真菌药已迫在眉睫。2002年6月,美国Scynexis制药公司研制的Ibrexafungerp(艾瑞芬净)是具有全新作用机制的新一代三萜类抗真菌新药,靶向β-1,3-葡聚糖合酶,破坏其完整的细胞壁,直接杀灭真菌细胞。该公司最初与美国默克公司签订许可协议,授予默克公司在全球独家开发权;在2013年5月,Scynexis制药公司要求修改合作协议,收回对该产品的开发和商业化权,答应支付默克公司阶段性补偿款和专利权使用费。2013年9月,Scynexis制药公司与俄罗斯制药商R-Pharm公司签订在俄罗斯和土耳其开发艾瑞芬净及其商业化的协议。2021年2月,中国江苏豪森药业公司与Scynexis制药公司签订在大中华区合作开发艾瑞芬净及其商业化的协议。2020年10月14日Scynexis制药公司向美国食品药品管理局(FDA)提出枸橼酸艾瑞芬净片剂上市申请,该品曾获得罕用药、快速通道、合格感染疾病产品(QIDP)和优先审评等资质。2021年6月1日获FDA批准上市,用于成人和月经初潮后女性外阴阴道念珠菌病(VVC)的治疗,商品名为Brexafemme■。这是美国FDA近二十多年来批准的首款新型抗真菌类药物,也是唯一可口服或注射治疗的非唑类阴道酵母菌感染的首创新药。该文对治疗深部真菌感染新药——艾瑞芬净的非临床和临床药理毒理学、临床研究、不良反应、适应证、剂量与用法、用药注意事项及知识产权状态和国内外研究进展等进行介绍。 展开更多
关键词 枸橼酸艾瑞芬净 ibrexafungerp citrate Brexafemme■ 深部真菌感染 抗真菌药 非唑类
下载PDF
Antifungal pipeline:Is there light at the end of the tunnel?
3
作者 Georgios Schinas Nikolaos Spernovasilis Karolina Akinosoglou 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2024年第16期2686-2691,共6页
The misuse and overuse of classic antifungals have accelerated the development of resistance mechanisms,diminishing the efficacy of established therapeutic pathways and necessitating a shift towards alternative target... The misuse and overuse of classic antifungals have accelerated the development of resistance mechanisms,diminishing the efficacy of established therapeutic pathways and necessitating a shift towards alternative targets.Despite this pressing need for new treatments,the antifungal drug pipeline has been largely stagnant for the past three decades,primarily due to the high risks and costs associated with antifungal drug development,compounded by uncertain market returns.Extensive research durations,special patient populations and rigorous regulatory demands pose significant barriers to bringing novel antifungal agents to market.In response,the“push-pull”incentive model has emerged as a vital strategy to invigorate the pipeline and encourage innovation.This editorial critically examines the current clinical landscape and spotlights emerging antifungal agents,such as Fosmanogepix,Ibrexafungerp,and Olorofim,while also unraveling the multifaceted challenges faced in new antifungal drug development.The generation of novel antifungals offers a beacon of hope in the battle against antimicrobial resistance,but it is premature to declare them as definitive solutions.Their future role hinges on thorough clinical validation,costeffectiveness assessments,and continuous post-marketing surveillance.Only through strategic implementation and integration with market strategies we can transform the landscape of antifungal development,addressing both the resistance crisis and the treatment challenges. 展开更多
关键词 ANTIFUNGALS RESISTANCE Fosmanogepix ibrexafungerp Olorofim
下载PDF
治疗外阴阴道念珠菌病的葡聚糖合成酶抑制剂ibrexafungerp 被引量:3
4
作者 付迎霞 江红 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期715-718,共4页
ibrexafungerp是新型的高生物利用度的口服葡聚糖合成酶抑制剂,与目前临床上使用的棘白菌素类抗真菌药物相比,具有更强的抗真菌活性和更好的药动学特性。ibrexafungerp对耐氟康唑的念珠菌和曲霉菌有良好的抵抗力。临床试验证实其能有效... ibrexafungerp是新型的高生物利用度的口服葡聚糖合成酶抑制剂,与目前临床上使用的棘白菌素类抗真菌药物相比,具有更强的抗真菌活性和更好的药动学特性。ibrexafungerp对耐氟康唑的念珠菌和曲霉菌有良好的抵抗力。临床试验证实其能有效治疗外阴阴道念珠菌病,并具有良好的安全性和耐受性,最常见的不良事件是腹泻、恶心和腹痛。 展开更多
关键词 ibrexafungerp 棘白菌素类 念珠菌病 抗真菌药
原文传递
新型系统性抗真菌药物研究进展
5
作者 宋晓婷 赵作涛 王爱平 《中国真菌学杂志》 CSCD 2023年第4期370-376,共7页
该文就新型系统抗真菌药物(包括rezafungin、ibrexafungerp、fosmanogepix、olorofim、opelconazole和oteseconazole)的作用机制、药效学、药代动力学和临床研究进行综述。
关键词 抗真菌药物 rezafungin ibrexafungerp fosmanogepix olorofim opelconazole
下载PDF
抗真菌治疗新药研发进展 被引量:1
6
作者 王玉琼 廖国建 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1078-1083,共6页
随着侵袭性真菌病例的增加和病原真菌耐药性日益严重,开发新型抗真菌药物的需求非常迫切。幸运的是针对致命真菌威胁的新药正在涌现,给予了医生新的工具来对付那些难以解决的真菌感染。本文主要介绍了几种处在临床研究阶段的新药,oloro... 随着侵袭性真菌病例的增加和病原真菌耐药性日益严重,开发新型抗真菌药物的需求非常迫切。幸运的是针对致命真菌威胁的新药正在涌现,给予了医生新的工具来对付那些难以解决的真菌感染。本文主要介绍了几种处在临床研究阶段的新药,olorofim、fosmanogepix、rezafungin和ibrexafungerp的药物概况、临床适应症和药物作用机制等相关情况。 展开更多
关键词 新药 抗真菌药物 Olorofim Fosmanogepix Rezafungin ibrexafungerp
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部