雪莲果染色体数目及核型分析

雪莲果为菊科多年生双子叶草本植物,容易产生变异形成新的种系,为了确定我国引种雪莲果的染色体数目,采用0.002 M的8-羟基喹啉溶液预处理雪莲果根尖3～4 h,经卡诺氏液固定、酸解去壁、卡宝品红染色等步骤,对雪莲果进行了染色体数目的确定及体细胞染色体核型分析,结果表明雪莲果的染色体数目为2n=52=30m+22sm,核型属于Stebbins核型分类中的"2B"类型.

金银花染色体核型研究

本试验采用去壁、低渗、火焰干燥法,对金银花茎尖细胞染色体核型进行了观察研究。结果表明:金银花染色体核型为2n=18=14Sm(3SAT)+2m+2S_t(2SAT),属于3A 型,有较强的对称性。

近交系豫医无毛小鼠G显带带型分析及模式图

目的 :观察近交系豫医无毛小鼠染色体G显带 ,并绘制出其染色体G带带型模式图。方法 :取近交系豫医无毛小鼠骨髓细胞制备染色体标本片 ,以胰酶法获取分散充分 ,带型清晰的早中期及中期分裂相。结果 :同一个中期细胞中染色体的带没有Nesbitt模式图的带多 ,不同细胞中带最多的染色体 ,其带的数目和位置与Nesbitt模式图基本一致。在核型分析的基础上绘制了近交系豫医无毛小鼠G带模式图 ,描述了各号染色体G带带型特征。结论 :近交系豫医无毛小鼠G带模式图的绘制 。

中国小花蝽核型研究(半翅目:花蝽科)

采用姬姆萨染色空气干燥压片法 ,对花蝽科小花蝽属中国小花蝽的核型作了研究。结果表明 :该种单倍染色体组成为n =1 1A +X (Y)。根据性染色体行为和系统发育角度 ,在花蝽科内中国小花蝽可能是进化者。图 1参

七份苎麻野生资源的核型及Giemsa C-带带型研究

本试验采用 F- BSG法制备染色体标本 ,对七份苎麻野生材料进行染色体核型及 Giemsa C-带带型研究。结果表明 :七份材料中 1 - 1、1 - 2的染色体数目众多 ,分别为 5 6和 42 ,其余 5份材料为 2 8,均为近端着丝点型 ,核型公式 1 - 1为 2 n=5 6 =5 6 st,1 - 2为 2 n=42 =42 st,其余 5份材料均为 2 n=2 8=2 8st。臂指数均大于 75 % ,N.F.值与染色体条数相等 ,1 - 1 ,1 - 2 ,1 - 3的染色体长度比大于 2 ,核型属 4B类型 ,2 -1 ,2 - 2 ,2 - 3,2 - 4的染色体长度比小于 2 ,核型属于 4A类型。 Giemsa C-带带型单一 ,长臂均为着丝点带 ,且染色区段较长 ,短臂均为全带。染色体相对长度组成 1 - 1、1- 2、1 - 3的分别为 2 n=5 6 =8L+ 1 6 M2 + 2 2 M1 + 1 0 S、2 n=42 =2 L+ 2 2 M2 + 1 4M1 +4S、2 n=2 8=2 L+ 1 4M2 + 6 M1 + 6 S,其余 4份材料均为 2 n=2 8=2 L+ 1 2 M2 + 1 2 M1 +2 S。本文还对苎麻染色体的基数进行了探讨。

瓜儿豆染色体组型的研究

通过对黑皮瓜儿豆和白皮瓜儿豆的体细胞染色体计数和组型分析 ,结果表明 :黑皮瓜儿豆和白皮瓜儿豆的染色体数目均为 2n =14条 ,但其染色体组型却不同 ,黑皮瓜儿豆核型公式为 2n =2x =14 =10nm +4nsm( -) ,白皮瓜儿豆核型公式为 2n =2x =14 =8nm +6nsm( -) 。从核型类型来看 ,2种均为 2A和 2B型 。

寸三莲染色体核型和Giemsa C-带带型

采用Ｆ－ＢＳＧ制片法对寸三莲染色体组型及ＧｉｅｍｓａＣ－带带型进行了研究．结果表明：其染色体数目为２ｎ＝１６，核型公式为２ｎ＝１６＝２ｓｔ＋４ｓｍ＋８ｍ＋２ｍ（ＳＡＴ）．第６对染色体有随体，染色体长度比为３．３，Ｎ．Ｆ．值为３０，属２Ｂ核类型．染色体相对长度组成为２ｎ＝１６＝４Ｌ＋２Ｍ２＋４Ｍ１＋６Ｓ，ＧｉｅｍｓａＣ－带带型主要为着丝点带．

牛蛙染色体的高分辨晚复制带

WANG Ya Jun WANG Xiao Fei WANG Xi Zhong LI Juan WANG Zi Shu CHEN Wen Yuan (Life Science College, Sichuan University,Chengdu 610064,China )

家猪染色体420条带的G带模式图

采用外周血淋巴细胞培养及GTG、QFH显带法,对八眉、关中黑、巴克夏和杜洛克猪的G、Q带带型作了详细研究。将家猪显带染色体划分为63个区,分别绘制了300、420条带的G带模式图。

黄花菜同源四倍体与二倍体形态及细胞遗传学分析

将二倍体黄花菜诱变成同源四倍体黄花菜，一般表现花蕾增大、增重，品质提高．本试验用秋水仙碱处理黄花菜“长嘴子花”组培中所形成的球状体，诱导成变异试管苗．经鉴定和选育，首次获得食用黄花菜同源四倍体新品系．该四倍体与二倍体在外部形态、产量性状、品质特性、细胞学及细胞遗传学特征上明显不同．

家蚕Bombyx mori L.染色体的G带组型研究

以今井的涂片法制备染色体标本,采用GUG法进行G-带分染,研究了家蚕早双线期染色体的组型。依照染色体相对长度及带型鉴别了家蚕28对染色体,并绘制了染色体组型模式图。利用限性普斑系统W 染色体上的易位片断作标识,观察到不对称配对二价体,推论此异形二价体即性染色体。性染色体在14—16染色体范围内。

广西黑斑蛙的染色体组型及Ag-NORs的研究

目的：对广西黑斑蛙的染色体组型及Ag－NORs进行研究。方法：采用骨髓细胞直接法制备染色体标本片及用核仁形成区的一步染色法进行银染。结果：本实验蛙的二倍体染色体2n=26。可配成13对同源染色体，其中大型5对，小型8对。在第8号染色体长臂中央具有明显次缢痕。Ag－NORs亦是在No．8，数目为2个。结论：广西黑斑蛙与国内其它地区同种蛙的染色体结构有差异。

西农莎能山羊间性个体遗传性别研究

对西农莎能山羊4个年度繁殖的23头间性羊从解剖学、组织学和细胞遗传学三方面研究,发现了各种类型的间性羊,其中性逆转雄性间性及拟雌性假间性属山羊中首次提出的间性类型。它们的性染色体全部是XX型(遗传雌性)。因而间性基因是雄性化基因,使雌性个体向雄性转化。通常所见的异常雄性:短阴茎和性逆转雄性间性(包括小睾丸)是遗传雌性个体。

桃李梅杏四种核果类植物亲缘关系的研究Ⅱ．染色体核型及Giemsa显带的异同点

桃、李、梅、杏４种核果类植物的染色体核型及Ｇｉｅｍｓａ显带的研究结果表明，上述４种核果类植物，体细胞染色体均为２ｎ＝１６，核型的着丝点也是相似的，但染色体的长度和显带分类的频数表现出差异。分析结果认为，桃为进化型，李为原始型，梅、否之间亲缘关系较近。

两种辣椒的核型研究

采用去壁低渗法研究了两种辣椒的核型。结果表明,小米辣椒Capsicum.frutescens Linn.为2n=24=22m+2Sm(SAT),属2A 型核型;樱桃辣椒c.annuum var.cerasiforme Irish 为2n=24=20m+2sm(SAT)+2st,属2B 型核型。本文还讨论了小米辣椒和辣椒核型的进化问题。

3个黄牛品种染色体的G带模式图研究

对秦川牛、岭南牛、西镇牛的染色体进行了 G带研究 ,结果表明 ,这 3个黄牛品种除 Y染色体以外的所有染色体对 ,其 G带带型基本一致。每对染色体都有其独有的带纹特征 ,可用于识别牛的每条染色体。Y染色体有中部 (或亚中部 )和近端着丝粒染色体。根据 3个黄牛品种 G带带型的共同特点 ,对其染色体带型进行了描述、分区和命名 ,并绘制了牛 86个区 354条带的

宽皮柑桔两个分类群的核型及C带带型分析

利用去壁低渗法和 BSG 法首次研究了宽皮柑桔两个分类群的核型及 Giemsa C 带带型。结果表明,道县野桔和朱桔均为18染色体数和2A 核型,且以末端带为主。核型公式分别为2n=18=14m(2SA7)+4sm 和2n=18=12m+(1SAT)+6sm(1SAT)。还从随体染色体和异染色质含量的变异探讨了宽皮柑桔的基本种模式。

栽培甜菜和白花甜菜及其杂种后代染色体组型分析

利用栽培甜菜、白花甜菜及其种间杂交获得的ＶＶＣＣ、ＶＶＣ、ＶＣＣ后代有丝分裂中期细胞进行了染色体组型分析。描述了栽培甜菜、白花甜菜两个物种染色体的着丝点位置、绝对长度和相对长度，构成了它们的核型模式图。试验说明杂种细胞中各物种的染色体是稳定的，能相互比较，可以做为鉴定染色体的重要基础。尽管如此，由于甜菜染色体较小且相互相似。

新疆桃和新疆甜仁桃染色体核型分析

本试验用石炭酸品红染色,以涂抹压片法对新疆桃和新疆甜仁桃的茎源根系根尖细胞染色体核型进行了分析,结果表明:新疆桃作为种的代表品种,其染色体数目2n=2x=16,为二倍体种;染色体核型属于1B类型;染色体核型构成为;2n=2x=16=2Sm+10m+2M+2m(SAT)。

荞麦染色体组型分析

用风油精作预处理,对荞麦染色体组型进行了分析.结果表明,荞麦染色体的组型为:2n=2x=16=8m+8Sm(4SAT).染色体长度、相对长度和臂比的变化范围分别为42.12～28.8um、14.16～10.77%及2.77～1.12.