IFPMA建立儿科临床试验数据库

国际制药企业联合会（IFPMA）为已建好的临床试验数据库新增加了一个儿童临床试验研究搜索工具，帮助人们获得正在进行或已经完成的专为儿童开发或被儿科采用的新药的研究信息。这个搜索引擎在IFPMA的临床试验网站（http：／／clinicaltrials．ifpma．org）上以多种文字：英语、法语、德语、日语和西班牙语供获得。

IFPMA推出全球临床试验网站

国际制药工业联合会（IFPMA）推出全球第一个临床试验门户网站www．ifpma．org／clinicaltrials。网站包括来自制药公司、行业协会及政府部门的信息。

IFPMA看中国药品研发

随着我国加入WTO以及《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品注册管理办法》以及《药物临床试验质量管理规范》（GCP）等法规政策的出台，药品监管政策逐步与国际接轨，加强了对专利的认可和保护，尤其是新药定义的修改可谓是我国药品政策改革的重要一步。这促使国外制药企业更愿意在中国注册新药。目前，诺和诺德、阿斯利康、礼来、施维雅、罗氏等跨国制药企业纷纷在中国设立了研发中心。

IFPMA第四次亚洲药品注册会议将在中国召开

IFPMA第四次亚洲药品注册会议将于2004年4月5～7日在北京举办。会议由国际制药企业协会联合会及其会员协会赞助,中国医药国际交流中心协办。亚洲药品注册会议为系列会议,

IFPMA发布最新版发展中国家疾病药物研发报告

国际制药商及协会联合会（IFPMA）公布的最新版“发展中国家疾病制药行业研发状况”报告显示，药物及疫苗项目已经从2007年11月的58项增加到67项。

IFPMA成员致力于禽流感疫苗的研发

国际制药企业协会联合会（IFPMA）的疫苗研发成员正在进行日益增多的原型流感疫苗临床试验，以对抗广泛威胁生命的禽流感的流行。 IFPMA列出了31个禽流感原型疫苗临床试验，而在2006年1月28日时还只有28个。来自澳大利亚、奥地利、加拿大、法国、德国、意大利、日本、荷兰、瑞士、英国和美国的15个生产厂家参与了这些试验。