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Imidacloprid in processed tea and tea liquor 被引量:2
1
作者 SANYAL N. HAZRA D. +2 位作者 PAL R. SOMCHAUDHURY A.K. CHOWDHURY A. 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2006年第8期619-622,共4页
Imidacloprid is a newly introduced broad-spectrum chloronicotinyl insecticide and will find its way in agricultural production, particularly in Asia. However, information on the fate of imidacloprid in crop plants is ... Imidacloprid is a newly introduced broad-spectrum chloronicotinyl insecticide and will find its way in agricultural production, particularly in Asia. However, information on the fate of imidacloprid in crop plants is lacking. The degradation of imidaclopnd in processed CTC tea and tea liquor was investigated in the present study in which imidacloprid was applied at recommended application rate (30.0 g a.i./ha) and twice the recommended application rate (60.0 g a.i./ha) for three consecutive seasons. Imidacloprid was rapidly dissipated in processed tea following first order reaction kinetics at all application rates and had half-lives of 0.9 1-1.16 d with the residue in tea liquor found to be below detectable limit on 3rd day samples. The study revealed that imidacloprid is safe for human consumption and will not pose any residual toxicity problem. 展开更多
关键词 imidacloprid Processed tea tea liquor residue DISSIPATION
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HPLC法同时测定苹果及浓缩苹果汁中吡虫清等4种农药的残留量 被引量:7
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作者 何强 赵洁 +2 位作者 孔祥虹 李建华 乐爱山 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期64-67,共4页
建立了反相高效液相色谱-双波长检测法同时测定苹果及浓缩苹果汁中多菌灵、噻菌灵、吡虫啉、吡虫清4种农药残留量的方法。苹果样品经乙腈提取,加水稀释,而浓缩苹果汁样品直接用体积分数20%乙腈稀释后,利用CH2Cl2液-液萃取净化。分... 建立了反相高效液相色谱-双波长检测法同时测定苹果及浓缩苹果汁中多菌灵、噻菌灵、吡虫啉、吡虫清4种农药残留量的方法。苹果样品经乙腈提取,加水稀释,而浓缩苹果汁样品直接用体积分数20%乙腈稀释后,利用CH2Cl2液-液萃取净化。分析时用C18色谱柱分离,以乙腈-0.05%冰乙酸系统梯度洗脱,选择246nm和280nm双波长检测。该方法4种农药的线性关系良好(r≥0.9999),检出限均为0.002mg/kg,加标回收率在84.3%~109.1%范围内,相对标准偏差为2.0%~5.4%。本方法能够满足农药残留检测要求。 展开更多
关键词 hplc 多菌灵 噻菌灵 吡虫啉 吡虫清 苹果 浓缩苹果汁 残留
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茶叶中吡虫啉残留量的HPLC测定方法 被引量:20
3
作者 汤富彬 刘光明 +1 位作者 罗逢健 陈宗懋 《农药》 CAS 北大核心 2004年第12期561-562,共2页
建立了用高效液相色谱法测定茶叶中吡虫啉农药残留量的方法,试样用甲醇提取,二氯甲烷萃取,氟罗里硅土柱净化,外标法定量,方法准确、精密度好,测定限为0.03mg/kg。
关键词 吡虫啉 残留量 茶叶 液相色谱
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金银花中吡虫啉残留量的HPLC测定方法 被引量:5
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作者 刘清浩 刘红彦 +2 位作者 郭金春 艾国民 张玉军 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2006年第1期57-59,63,共4页
采用HPLC外标法测定金银花、土壤中吡虫啉的残留量。样品用甲醇提取,石油醚反萃取,二氯甲烷萃取,其中,金银花样品经弗罗里硅土与活性炭柱净化,使用ZORBAX SB C18柱,流动相为乙腈∶水(30∶70),流速0.8 ml/min,DAD检测器检测波长270 nm进... 采用HPLC外标法测定金银花、土壤中吡虫啉的残留量。样品用甲醇提取,石油醚反萃取,二氯甲烷萃取,其中,金银花样品经弗罗里硅土与活性炭柱净化,使用ZORBAX SB C18柱,流动相为乙腈∶水(30∶70),流速0.8 ml/min,DAD检测器检测波长270 nm进行检测。采用该方法,吡虫啉回收率均大于80%,最低检出量为0.0212 ng,最低检出浓度为0.00265 mg/kg(花蕾)和0.001325 mg/kg(土壤)。 展开更多
关键词 金银花 吡虫啉 残留量 高效液相色谱
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分散固相萃取-HPLC检测绿茶茶汤中吡虫啉和啶虫脒残留 被引量:16
5
作者 路海燕 李斌 +4 位作者 陈忠正 高雄 林晓蓉 魏超田 张媛媛 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第20期203-206,共4页
建立分散固相萃取-高效液相色谱-二极管阵列检测器分析茶饮料中吡虫啉和啶虫脒残留的方法。样品经乙酸乙酯-环己烷(5:5,V/V)萃取,25mgN-丙基乙二胺(PSA)+25mg石墨化炭黑(GCB)分散固相萃取净化。采用Agilent ZORBAX-XDB C18色谱柱分离,... 建立分散固相萃取-高效液相色谱-二极管阵列检测器分析茶饮料中吡虫啉和啶虫脒残留的方法。样品经乙酸乙酯-环己烷(5:5,V/V)萃取,25mgN-丙基乙二胺(PSA)+25mg石墨化炭黑(GCB)分散固相萃取净化。采用Agilent ZORBAX-XDB C18色谱柱分离,乙腈和水洗脱。在0.05、0.10mg/L和0.50mg/L加标水平上,吡虫啉和啶虫脒的回收率分别为93.3%~102.5%、95.0%~112.7%,相对标准偏差(RSD)分别为2.2%~2.9%、3.0%~5.1%。吡虫啉和啶虫脒的检测限分别为0.004、0.001mg/L,定量限分别为0.010、0.006mg/L。方法精密度较高,重复性较好。 展开更多
关键词 吡虫啉 啶虫脒 茶饮料 分散固相萃取 高效液相色谱
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基质固相分散萃取-高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS-MS)同时测定茶叶中11种农药的残留量 被引量:26
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作者 刘妍慧 于常红 +2 位作者 刘岩 刘健 张婷 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期271-278,共8页
建立了茶叶中3类11种农药的分散固相萃取-高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS-MS)的检测方法。茶叶样品以乙腈-乙酸(体积比99∶1)提取,以PSA为净化剂基质固相分散萃取,然后通过C18色谱柱,以甲醇/水(含甲酸铵)溶液进行梯度洗脱,采用电... 建立了茶叶中3类11种农药的分散固相萃取-高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS-MS)的检测方法。茶叶样品以乙腈-乙酸(体积比99∶1)提取,以PSA为净化剂基质固相分散萃取,然后通过C18色谱柱,以甲醇/水(含甲酸铵)溶液进行梯度洗脱,采用电离喷雾电离方式(ESI+),通过多反应监测(MRM)定量。结果表明:11种农药的分析时间约为20 min,在0~500 ng·mL-1范围内线性相关,相关系数大于0.9995,方法检测限为0.1~1.7μg·kg-1。测定了茶叶样品中11种农药的残留量,加标回收率为62.4%~114.8%(添加水平分别为10~400μg·kg-1),相对标准偏差(RSD)为3.28%~19.34%。选取了5个不同类型的茶叶样品,检测其中11种农药的残留量,检出结果差异较大。其中绿茶中11种农药的检出量为1.7~339.4μg·kg-1,加标回收率为86.1%~104.1%,相对标准偏差(RSD)均小于20%(n=6)。本方法准确、灵敏、简单、快速、安全,能满足茶叶样品中多种农药残留分析的要求。 展开更多
关键词 茶叶 基质固相分散萃取 高效液相色谱串联质谱 农药残留
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QuEChERS前处理结合HPLC-Q-TOF/MS非靶向快速筛查凉茶中的非法添加物 被引量:13
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作者 曾广丰 谢建军 +2 位作者 王志元 陈峰 李菊 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期429-434,共6页
建立了QuEChERS法净化,结合高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(HPLC-Q-TOF/MS)非靶向快速筛查凉茶中未知非法添加物的方法。凉茶中的非法添加物经0.5%乙酸-乙腈提取,氨丙基粉净化,C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,HPLC-Q... 建立了QuEChERS法净化,结合高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(HPLC-Q-TOF/MS)非靶向快速筛查凉茶中未知非法添加物的方法。凉茶中的非法添加物经0.5%乙酸-乙腈提取,氨丙基粉净化,C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,HPLC-Q-TOF/MS测定。利用8种质控化合物建立的筛查方法检出限为2.0~10μg/kg,定量下限为5.0~25μg/kg。3个不同加标水平的平均回收率为75.8%~95.6%,RSD(n=6)为2.1%~6.5%。在该定量方法基础上利用目标化合物特征离子的精确质量数、同位素匹配、二级碎片信息进行数据库匹配,无标准品情况下非靶向筛查非法添加物。结果表明,该方法无需标准品即可快速筛查凉茶中的非法添加西药,能应用于凉茶样品的实际筛查。应用该方法对50份散装凉茶样品进行测定,其中10份凉茶样品检出对乙酰氨基酚,含量为4.14~2 188 mg/kg。该方法快速、准确、分析通量高,可为凉茶中非法添加物的快速筛查和质量控制提供重要依据。 展开更多
关键词 QuEChERS法 高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(hplc-Q-TOF/MS) 非靶向 凉茶 非法添加物
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HPLC-MS/MS法测定茶叶中灭多威、除虫脲和杀螟丹的残留量 被引量:11
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作者 蔡亚萍 《台湾农业探索》 2012年第4期70-72,共3页
采用HPLC-MS/MS法对茶叶中灭多威、除虫脲和杀螟丹含量进行测定,结果表明:3种农药在0.1~10μg/mL质量浓度范围内呈良好线性,相关系数r≥0.999,回收率为82%~105%,相对标准偏差RSD为0.8%~5.3%,检出限为0.002~0.016mg/kg,该方法快速、... 采用HPLC-MS/MS法对茶叶中灭多威、除虫脲和杀螟丹含量进行测定,结果表明:3种农药在0.1~10μg/mL质量浓度范围内呈良好线性,相关系数r≥0.999,回收率为82%~105%,相对标准偏差RSD为0.8%~5.3%,检出限为0.002~0.016mg/kg,该方法快速、简便、灵敏、准确,在实际样品检测应用中结果良好,能满足日常茶叶中有机磷农药残留的分析测定要求。 展开更多
关键词 hplc-MS MS 灭多威 除虫脲 杀螟丹 茶叶 残留量 测定
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复合小柱结合HPLC-MS/MS法快速测定果蔬及茶叶和大米中34种农药残留 被引量:2
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作者 王庆龄 裘钧陶 +4 位作者 詹越城 钟世欢 杨娜 何斌 应寒松 《农产品加工》 2019年第12期56-60,共5页
建立了一种运用HPLC-MS/MS的方法,通过自制的复合小柱净化以测定果蔬、茶叶和大米中34种农药残留的测定方法。采用电喷雾离子源,正离子多反应检测,液相色谱-质谱/质谱仪分离,基质曲线外标法定量。结果表明,34种农药在5~100ng/mL的质量... 建立了一种运用HPLC-MS/MS的方法,通过自制的复合小柱净化以测定果蔬、茶叶和大米中34种农药残留的测定方法。采用电喷雾离子源,正离子多反应检测,液相色谱-质谱/质谱仪分离,基质曲线外标法定量。结果表明,34种农药在5~100ng/mL的质量浓度范围内线性良好,经过乙腈提取,自制复合小柱[由900mg无水硫酸钠(分析纯),150mg十八弯基键合硅胶吸附剂(C18),150mgN-丙基乙二胺吸附剂(PSA),150mg弗洛里硅藻土组成]净化,对于不同基质下的样品加标质量浓度在10.00g/kg水平下回收率均在70%~110%。该方法简单快速、灵敏度高、耗时短、效率高,能满足平常对此34种农药的检测。 展开更多
关键词 农药残留 复合小柱 hplc-MS/MS 果蔬 茶叶
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基质分散固相萃取-QuEChERS耦合HPLC法分析测定植物叶片中的吡虫啉
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作者 时英爽 高有华 +4 位作者 李俊芳 韩冯阳 李钰珂 韩瑶 景伟文 《新疆农业大学学报》 CAS 2018年第3期217-223,共7页
旨在建立了一种基于基质分散固相萃取-QuEChERS前处理的植物叶片中吡虫啉农药残留的高效液相色谱(HPLC)分析方法。样品用乙腈溶液进行提取,经N-丙基乙二胺(PSA)和C18净化,在甲醇与水等比例条件下定量测定,辅以高效液相色谱-串联质谱(HPL... 旨在建立了一种基于基质分散固相萃取-QuEChERS前处理的植物叶片中吡虫啉农药残留的高效液相色谱(HPLC)分析方法。样品用乙腈溶液进行提取,经N-丙基乙二胺(PSA)和C18净化,在甲醇与水等比例条件下定量测定,辅以高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)进行定性。结果显示,吡虫啉浓度在0.10~10.00mg/L线性关系良好,相关系数为0.9999;方法的检出限(LOD)为0.0045 mg/kg,定量限(LOQ)为0.0152mg/kg;平均加标回收率在95.00%~101.00%,相对标准偏差(RSD)小于2.90%。该方法前处理过程简单,成本低,快速,灵敏度高,适用于大田植物叶片中吡虫啉农药残留的快速测定。 展开更多
关键词 吡虫啉 分析测定 高效液相色谱法 残留量测定 植物叶片
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HPLC-MS/MS测定茶叶中灭草松及其代谢物残留量 被引量:1
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作者 吴晓萍 《食品工业》 CAS 2024年第3期326-329,共4页
探索QuEChERS-液相色谱-质谱联用法,建立一种测定茶叶中灭草松及其代谢物6-羟基灭草松、8-羟基灭草松残留量的方法。用水浸泡茶叶样品一段时间后,用1%的乙酸乙腈溶液提取,经无水硫酸镁、PSA、C18、GCB进行混合净化,采用液相色谱-质谱法... 探索QuEChERS-液相色谱-质谱联用法,建立一种测定茶叶中灭草松及其代谢物6-羟基灭草松、8-羟基灭草松残留量的方法。用水浸泡茶叶样品一段时间后,用1%的乙酸乙腈溶液提取,经无水硫酸镁、PSA、C18、GCB进行混合净化,采用液相色谱-质谱法和多反应监测(MRM)模式检测及外标法对茶叶中的灭草松及其代谢物6-羟基灭草松、8-羟基灭草松残留进行定量分析。在优化条件下,灭草松及其代谢物具有良好的线性关系(在1~100μg/L范围内,r>0.99),在10,20和100μg/kg这3个水平的加标下,样品平均回收率为83.4%~99.2%,相对标准偏差(n=6)为1.2%~7.3%,方法检出限为0.014~0.42μg/kg,定量限为10μg/kg。该方法适用于茶叶中灭草松及其代谢物的同时检测。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS) QUECHERS 茶叶 残留
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小儿麻甘颗粒中农药残留筛查与风险评估
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作者 刘凯 朱文迪 +2 位作者 万幸 徐玲 涂奇军 《中国药业》 CAS 2024年第9期88-95,共8页
目的筛查小儿麻甘颗粒中的农药残留品种,评估其农药残留安全风险。方法结合高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)法和气相色谱串联质谱(GC-MS/MS)法,采用乙腈匀浆提取/分散固相萃取(dSPE)/HLB小柱净化的前处理方式,测定小儿麻甘颗粒制剂及... 目的筛查小儿麻甘颗粒中的农药残留品种,评估其农药残留安全风险。方法结合高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)法和气相色谱串联质谱(GC-MS/MS)法,采用乙腈匀浆提取/分散固相萃取(dSPE)/HLB小柱净化的前处理方式,测定小儿麻甘颗粒制剂及其原料药材中33种禁用农药和17种限用农药的残留量。结果小儿麻甘颗粒中未检出禁用农药残留;4家生产厂家的8批样品中均检出限用农药吡虫啉残留,含量在0.002~0.019 mg/kg之间,远低于安全限量60 mg/kg。结论小儿麻甘颗粒制剂安全性较好,但需控制农药吡虫啉的残留风险。 展开更多
关键词 小儿麻甘颗粒 农药残留 吡虫啉 高效液相色谱串联质谱法 气相色谱串联质谱法
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高效液相色谱-串联质谱法同时测定茶汤中7种苯甲酰脲类农药残留 被引量:6
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作者 薛芝敏 付凤富 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期178-182,共5页
建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法,结合溶剂提取和固相富集技术同时测定茶汤中氟啶脲、除虫脲、啶蜱脲、氟虫脲、氟铃脲、伏虫隆和杀铃脲7种苯甲酰农药残留的方法。研究了提取溶剂的种类、用量和提取时间,以及固相富集小柱... 建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法,结合溶剂提取和固相富集技术同时测定茶汤中氟啶脲、除虫脲、啶蜱脲、氟虫脲、氟铃脲、伏虫隆和杀铃脲7种苯甲酰农药残留的方法。研究了提取溶剂的种类、用量和提取时间,以及固相富集小柱的固定相和流动相对7种苯甲酰脲类农药的提取率、分离度、灵敏度和重现性等的影响。结果表明,在最佳条件下,7种苯甲酰脲类农药在6.5min内被完全分离。7种苯甲酰脲类农药残留的检测限(DL)和定量限(QL)分别为0.08-1.00ng/mL和0.09-3.02ng/mL,加标回收率为90%-105%,相对标准偏差(RSD)小于7%(n=6)。利用所建立的方法成功测定了不同茶汤中上述7种苯甲酰脲类农药残留。该方法具有耗时短、灵敏度高、稳定性好等优点,有助于茶叶安全饮用的准确评价。 展开更多
关键词 农药残留 乌龙茶 hplc-MS 苯甲酰脲类农药
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茶叶中吡虫啉农药残留的检测方法研究 被引量:18
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作者 侯如燕 朱旭君 +2 位作者 张正竹 蔡荟梅 宛晓春 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期67-71,共5页
茶叶样品经甲醇提取,二氯甲烷反萃取,再经ENVI-18小柱净化,采用液相色谱,紫外检测器检测,测定茶叶中吡虫啉农药的残留量。茶叶中吡虫啉的添加浓度为0.1、0.5、2.5mg/kg,其回收率范围81.5%~87.9%。相对标准偏差(RSD)≤1... 茶叶样品经甲醇提取,二氯甲烷反萃取,再经ENVI-18小柱净化,采用液相色谱,紫外检测器检测,测定茶叶中吡虫啉农药的残留量。茶叶中吡虫啉的添加浓度为0.1、0.5、2.5mg/kg,其回收率范围81.5%~87.9%。相对标准偏差(RSD)≤10.2%,方法最低检出浓度为0.05mg/kg,符合农药残留分析要求。 展开更多
关键词 茶叶 吡虫啉 农药残留 液相色谱
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吡虫啉在蔬菜上的残留及动态研究 被引量:38
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作者 陈道文 杨春龙 +3 位作者 黄丽琴 章维华 邵苏宁 杨红 《农药》 CAS 北大核心 1998年第4期21-22,共2页
概述了吡虫啉(imidaclaprid)在蔬菜上残留量的测定方法。样品以二氯甲烷为提取剂,氧化铝柱净化,反相高效液相色谱法测定。空白样品添加0003~0009mg的平均回收率为8930%~9567%。最终残留... 概述了吡虫啉(imidaclaprid)在蔬菜上残留量的测定方法。样品以二氯甲烷为提取剂,氧化铝柱净化,反相高效液相色谱法测定。空白样品添加0003~0009mg的平均回收率为8930%~9567%。最终残留量均低于001mg/kg。降解半衰期21~29天。 展开更多
关键词 吡虫啉 残留量 高效液相色谱 蔬菜 杀虫剂
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10%吡虫啉在水稻中的残留动态研究 被引量:29
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作者 吴声敢 吴俐勤 +5 位作者 徐浩 赵学平 吴长兴 陈丽萍 章虎 王强 《农药》 CAS 北大核心 2005年第1期25-27,共3页
采用高效液相色谱法测定了吡虫啉在水稻中的残留量。试验结果表明:吡虫啉在土壤、稻杆、糙米、米糠和田水中的添加回收率为71.66% ̄96.34%,变异系数为0.31% ̄11.44%。吡虫啉在稻杆、田水和土壤中的半衰期分别为1.2 ̄2.0d、1.1 ̄3.1d和5.... 采用高效液相色谱法测定了吡虫啉在水稻中的残留量。试验结果表明:吡虫啉在土壤、稻杆、糙米、米糠和田水中的添加回收率为71.66% ̄96.34%,变异系数为0.31% ̄11.44%。吡虫啉在稻杆、田水和土壤中的半衰期分别为1.2 ̄2.0d、1.1 ̄3.1d和5.6 ̄15.3d。糙米中吡虫啉的最终残留量均低于0.025mg/kg。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 吡虫啉 水稻 残留量 降解
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高效液相色谱法测定芦笋中多菌灵和吡虫啉残留 被引量:27
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作者 刘承兰 刘丰茂 +2 位作者 李莉 兰瑞桦 江树人 《农药学学报》 CAS CSCD 2004年第4期93-96,共4页
建立了一种同时测定芦笋中多菌灵和吡虫啉农药残留的高效液相色谱法。以丙酮超声波提取,石油醚去除脂类杂质,再用二氯甲烷萃取分离,浓缩后测定。用甲醇-水(40∶60,体积比)为流动相,配备DiscoveryODS-C18柱、紫外检测器的高效液相色谱(HP... 建立了一种同时测定芦笋中多菌灵和吡虫啉农药残留的高效液相色谱法。以丙酮超声波提取,石油醚去除脂类杂质,再用二氯甲烷萃取分离,浓缩后测定。用甲醇-水(40∶60,体积比)为流动相,配备DiscoveryODS-C18柱、紫外检测器的高效液相色谱(HPLC)仪对待测组份进行了分离和测定。实验证明,芦笋样品中多菌灵和吡虫啉添加回收率分别在81.0%~99.6%和79.3%~100.2%之间,相对标准偏差(RSD,n=3)分别小于13.4%和8.0%,多菌灵和吡虫啉在样品中的最低检出浓度为0.05mg/kg。 展开更多
关键词 芦笋 多菌灵 吡虫啉 高效液相色谱 残留
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吡虫啉在杨树中持留量的动态变化研究 被引量:10
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作者 许志春 田海燕 +2 位作者 陈学英 闫世才 郝俊宝 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期62-65,共4页
该文以二氯甲烷为提取剂 ,采用高效液相色谱法 ,测定了吡虫啉 (imidacloprid)在杨树 (北京杨 )中的持留量 .结果表明 ,采用打孔注药法在树干基部注入吡虫啉 (商品名 :康福多 ) ,药剂在树体内可持留 40d以上 ,其中叶片中的药剂含量最高 ... 该文以二氯甲烷为提取剂 ,采用高效液相色谱法 ,测定了吡虫啉 (imidacloprid)在杨树 (北京杨 )中的持留量 .结果表明 ,采用打孔注药法在树干基部注入吡虫啉 (商品名 :康福多 ) ,药剂在树体内可持留 40d以上 ,其中叶片中的药剂含量最高 ,侧枝中的含量居中 ,树干中含量最低 .杨树主干韧皮部的持留量明显高于木质部的持留量 ,施药后 ,吡虫啉在树干木质部中的持留量是随时间而变化的 ,施药后 5d左右持留量最高 ,以后又逐渐下降 .树干基部的持留量为 0 2 8μg kg ,小于树干上部的持留量 0 64μg kg ;杨树主干韧皮部的持留量在施药后初期持留量呈上升趋势 ,10d左右达最大值 ,而后呈下降趋势 ,树干基部韧皮部的持留量为 3 3 9μg kg ,大于树干上部韧皮部的持留量2 11μg kg .杨树侧枝韧皮部的持留量为 3 0 9μg kg ,明显高于木质部的持留量 1 68μg kg ,施药 10d左右吡虫啉在侧枝韧皮部中的持留量最大 ,韧皮部的持留量随着侧枝高度的增加而增加 ;杨树侧枝韧皮部中的持留量在施药第 10d最大 .杨树下部 (4 0m以下 )叶片中吡虫啉的持留量先增加后降低 ,在施药后第 2 0d达到最大 ,而杨树上部 (4 0m以上 )叶片中的吡虫啉持留量则呈下降趋势 。 展开更多
关键词 吡虫啉 持留量 高效液相色谱 杨树
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吡虫啉在萝卜及土壤中的残留动态 被引量:15
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作者 李薇 伍一军 +2 位作者 仇绍萍 王睿 冷欣夫 《农药》 CAS 北大核心 2006年第12期840-841,855,共3页
用高效液相色谱法(HPLC)测定了吡虫啉在萝卜、萝卜叶片及其栽培土壤中的残留动态和最终残留量。结果表明:吡虫啉在萝卜、萝卜叶片和萝卜田土壤中的半衰期分别为5.65d(萝卜)、3.70d(萝卜叶片)和10.88d(土壤)。所测得的吡虫啉在萝卜中的... 用高效液相色谱法(HPLC)测定了吡虫啉在萝卜、萝卜叶片及其栽培土壤中的残留动态和最终残留量。结果表明:吡虫啉在萝卜、萝卜叶片和萝卜田土壤中的半衰期分别为5.65d(萝卜)、3.70d(萝卜叶片)和10.88d(土壤)。所测得的吡虫啉在萝卜中的最终残留量的最大值为0.075mg/kg。此值大大低于FAO规定的吡虫啉在十字花科蔬菜作物上的最低限量标准。 展开更多
关键词 吡虫啉 萝卜 高效液相色谱 消解动态 最终残留
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吡虫啉在麻黄中残留的分析方法 被引量:8
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作者 陈美艳 陈君 +2 位作者 薛健 于晶 程惠珍 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期675-677,共3页
目的:研究建立吡虫啉在麻黄中残留的液相分析方法。方法:样品经二氯甲烷提取,色谱柱净化,采用十八烷基键合硅胶柱,流动相为甲醇-水(20:80);检测波长270nm。结果与结论:该方法的最小检出量为0.4×10^9g,最低检出质量分数... 目的:研究建立吡虫啉在麻黄中残留的液相分析方法。方法:样品经二氯甲烷提取,色谱柱净化,采用十八烷基键合硅胶柱,流动相为甲醇-水(20:80);检测波长270nm。结果与结论:该方法的最小检出量为0.4×10^9g,最低检出质量分数为0.02mg·kg^-1,平均回收率为85.37%~90.65%,RSD为2.23%~3.45%;该方法的灵敏度、精密度和准确度符合农药残留分析的要求。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 吡虫啉 麻黄 残留
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