铝碳酸镁联合艾司奥美拉唑治疗胃溃疡伴出血患者的临床效果

目的分析铝碳酸镁与艾司奥美拉唑联合应用在急性胃溃疡伴出血治疗中的价值。方法选取济南市第三人民医院2021年6月至2023年6月收治的急性胃溃疡伴出血患者128例作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组64例。对照组采用艾司奥美拉唑治疗,观察组在对照组基础上加用铝碳酸镁治疗。比较两组胃溃疡黏膜愈合指标、症状评分及不良反应发生率。结果治疗后,观察组患者血管内皮因子(VEGF)、环氧合酶(COX)及表皮生长因子(EGF)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后腹痛、泛酸、腹胀、嗳气评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-23(IL-23)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者输血量少于对照组,观察组患者止血时间、呕血消失时间、便血消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性胃溃疡伴出血患者采用铝碳酸镁结合艾司奥美拉唑治疗效果明显,患者胃溃疡黏膜指标趋于正常,各症状明显改善,临床上可借鉴及推广。

铝碳酸镁联合艾司奥美拉唑治疗老年胃溃疡的临床分析

目的探究铝碳酸镁联合艾司奥美拉唑治疗老年胃溃疡患者疗效及对血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、血沉(ESR)、D二聚体(D-D)和溃疡愈合率的影响,为治疗该病症提供方法。方法选取2020年7月—2023年6月在遂宁市中心医院收治的老年胃溃疡患者104例,以随机数字表法分为单药组(艾司奥美拉唑)和联合组(铝碳酸镁联合艾司奥美拉唑),每组52例,2组均治疗4周。比较2组临床症状改善时间及溃疡愈合情况,治疗前和治疗4周后,比较2组血清因子(hs-CRP、ESR、D-D)水平、胃肠道相关指标[胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)、内皮素-1(ET-1)]水平、氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]水平。结果治疗4周后,联合组上腹疼痛、腹胀、发酸、嗳气改善时间均少于单药组(P<0.05);联合组溃疡愈合率高于单药组(P<0.05);2组患者溃疡愈合指标(溃疡、底部厚苔、周围再生上皮、周围黏膜充血面积)、血清因子(hs-CRP、ESR、D-D)水平、肠胃功能(GAS、MTL、ET-1)及MDA水平均较同组治疗前降低,联合组上述指标值均低于单药组(均P<0.05);2组患者SOD水平较同组治疗前升高,联合组SOD水平高于单药组(均P<0.05)。结论铝碳酸镁联合艾司奥美拉唑可有效改善老年胃溃疡患者临床症状,促进溃疡愈合,缓解炎症反应及氧化应激反应,改善凝血功能及胃肠功能,具有一定的临床应用价值。

富马酸伏诺拉生片治疗非糜烂性反流病的临床研究

目的研究富马酸伏诺拉生片与艾司奥美拉唑镁肠溶片在治疗非糜烂性反流病(non-erosive reflux disease,NERD)中的效果及不良反应对比。方法选取124例NERD患者,采用随机数字表法分为观察组62例和对照组62例。观察组给予富马酸伏诺拉生片,对照组给予艾司奥美拉唑镁肠溶片,疗程均为4周。对幽门螺旋杆菌(helicobacter pylori,HP)阳性的患者进一步根除HP。比较2组患者的临床疗效、反流性疾病问卷量表(reflux disease questionnaire,RDQ)评分、匹兹堡睡眠质量指数(pittsburgh sleep quality index,PSQI)评分、治疗前后食管pH值变化、HP根除率及不良反应发生率。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05),观察组治疗后RDQ评分低于对照组(P<0.05),观察组治疗后PSQI评分低于对照组(P<0.05),观察组治疗后pH<4反流次数、>5 min反流次数和pH<4总时间低于对照组(P<0.05),观察组HP根除率高于对照组(P<0.05)。观察组和对照组比较,总不良反应率无明显差异(P>0.05)。结论在治疗非糜烂性反流病方面,富马酸伏诺拉生片与艾司奥美拉唑镁肠溶片对比,疗效显著,可改善睡眠质量,抑酸更强,提高HP根除率,并不增加不良反应。

艾司奥美拉唑镁联合瑞巴派特与康复新液治疗老年胃溃疡出血患者的效果

目的:观察艾司奥美拉唑镁联合瑞巴派特与康复新液治疗老年胃溃疡出血患者的效果。方法:选取2020年10月至2023年10月该院收治的97例老年胃溃疡出血患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组48例与观察组49例。对照组给予康复新液联合瑞巴派特治疗,观察组在对照组基础上增加艾司奥美拉唑镁治疗,比较两组临床疗效,治疗前后血管内皮功能指标[表皮生长因子(EGF)、前列腺素E_(2)(PGE_(2))]水平、胃肠激素[胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)、生长抑素(SS)、降钙素基因相关肽(CGRP)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.92%(47/49),高于对照组的81.25%(39/48),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组EGF、PGE_(2)水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组MTI、GAS水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组SS、CGRP水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:艾司奥美拉唑镁联合瑞巴派特与康复新液治疗老年胃溃疡出血患者可提高治疗总有效率和血管内皮功能指标水平,以及改善胃肠激素水平的效果优于康复新液联合瑞巴派特治疗。

艾司奥美拉唑镁肠溶片四联方案治疗老年消化性溃疡出血患者疗效及对Hp清除率、胃肠激素和不良反应的影响

目的分析老年消化性溃疡出血(peptic ulcer bleeding,PUB)患者接受艾司奥美拉唑镁肠溶片四联方案治疗的效果。方法对2019年1月-2023年8月青岛市胶州中心医院收治的180例老年PUB患者的资料进行回顾性分析,根据治疗方法不同分为观察组(n=92)及对照组(n=88)。对照组予以雷尼替丁四联方案,观察组予以艾司奥美拉唑镁肠溶片四联方案,疗程均为2周。观察并比较2组疗效、Hp清除率、症状改善情况、胃肠激素、炎症因子、不良反应、药物经济学。结果治疗2周后,观察组总有效率及Hp清除率均高于对照组(P<0.05);观察组黑便及呕血频率及GAS、TNF-α、IL-17、IL-6水平均低于对照组(P<0.05),SS水平高于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗有效率的成本-效果(C/E值)低于对照组(P<0.05)。结论艾司奥美拉唑镁肠溶片四联方案治疗老年PUB患者,效果确切,可促进Hp清除,改善患者症状及胃肠激素水平,缓解炎症反应,药物经济学价值较高,具有一定的临床应用价值。

和胃降逆止嗽方治疗胃食管反流性咳嗽(胃气上逆证)临床研究

目的观察和胃降逆止嗽方治疗胃食管反流性咳嗽(胃气上逆证)临床效果。方法96例胃食管反流性咳嗽(胃气上逆证)患者按照随机数字表法分为对照组和观察组各48例。对照组采用调整生活方式联合常规西药治疗,观察组采用调整生活方式联合和胃降逆止嗽方治疗。治疗12周后,评价两组中医证候积分(阵发性咳嗽、咳嗽时泛酸水、嘈杂、上腹不适)、莱塞斯特咳嗽生命质量问卷(lesser cough quality of life questionnaire,LCQ)评分、反流性疾病问卷(reflux disease questionnaire,RDQ)评分、食管运动功能(食管收缩波幅、食管蠕动波传导速度、平均收缩持续时间)、临床治疗效果、疾病复发概率以及治疗安全性。结果比较发现观察组治疗有效率明显高于对照组,对比有统计学差异;对比两组患者治疗后出现阵发性咳嗽等临床症状的概率,发现患者RDQ评分均有下降,但是观察组评分下降较为明显(P<0.05)。两组治疗后LCQ评分均升高(P<0.05),且观察组LCQ评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,发现两组患者食管收缩波幅、食管蠕动波传导速度都出现了升高的情况(P<0.05),持续收缩时间明显缩短(P<0.05),且观察组食管运动功能指标改善情况都高于对照组,两组患者对比有统计学差异P<0.05,观察组3个月复发率和治疗后6个月复发率都较低,分别低于对照组3个月复发率(16.67%)和治疗后6个月的复发率(39.58%)(P<0.05)。治疗期间两组患者不良反应发生率相比无统计学意义。结论和胃降逆止嗽方可以有效缓解患者临床症状,同时,还能够促进患者食管运动,减少临床复发,改善生活质量,且治疗安全性高。

铝碳酸镁+艾司奥美拉唑+幽门螺杆菌根治方案对胃溃疡患者的治疗效果及胃肠激素水平的影响

目的 探究铝碳酸镁+艾司奥美拉唑+幽门螺杆菌(Helicobacter Pylori, Hp)根治方案对胃溃疡患者的治疗效果及对胃肠激素水平的影响。方法 便利选取安溪县中医院于2021年8月—2023年10月收治的86例胃溃疡患者作为研究对象,依据随机数表法分为两组,各43例。两组均接受Hp根治方案治疗,在此基础上,对照组予以艾司奥美拉唑治疗,观察组予以铝碳酸镁+艾司奥美拉唑治疗,对比两组治疗效果、症状改善时间、胃肠激素水平以及用药安全性。结果 观察组治疗总有效率(95.35%)高于对照组(81.40%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.073,P=0.043)。观察组Hp根治时间及溃疡愈合时间均短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,观察组3项胃肠激素(胃泌素-17、胃蛋白酶原Ⅰ与胃蛋白酶原Ⅱ)指标值均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 铝碳酸镁+艾司奥美拉唑+Hp根治方案用于胃溃疡患者的治疗效果较好,可有效调节胃肠激素水平,同时改善患者症状,用药安全性较高。

铝碳酸镁联合艾司奥美拉唑治疗胃溃疡伴出血患者的临床疗效

目的:探究胃溃疡伴出血患者运用铝碳酸镁联合艾司奥美拉唑治疗的效果。方法:从2021年5月—2022年8月麻城市福田河镇卫生院内科收治的胃溃疡伴出血患者中选取80例,用随机数字表法分两组,各40例。对照组应用艾司奥美拉唑治疗,试验组采用铝碳酸镁联合艾司奥美拉唑治疗。比较两组治疗效果。结果:两组腹胀、腹痛、嗳气、便血等症状缓解时间相比,试验组均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清细胞外调节蛋白激酶1/2、三叶因子2、超氧化物歧化酶、表皮生长因子受体水平与治疗前相比均明显升高,且试验组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者胃泌素、胃动素、胆囊收缩素水平与治疗前相比均有明显改善,且试验组各指标改善程度优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组腹痛、腹胀、便血及呕血、嗳气积分均低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.05)。试验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:胃溃疡伴出血患者运用铝碳酸镁结合艾司奥美拉唑治疗,临床效果显著,值得推广。

艾司奥美拉唑镁肠溶片联合西沙必利治疗急诊反流性食管炎的效果分析

目的分析应用艾司奥美拉唑镁肠溶片联合西沙必利治疗急诊反流性食管炎的效果。方法随机选取2022年1—12月宁阳县中医院收治的50例急诊反流性食管炎患者为研究对象,通过抽签法将其随机分为研究组与对照组,每组25例。对照组采用艾司奥美拉唑镁肠溶片治疗,研究组采用艾司奥美拉唑镁肠溶片联合西沙必利治疗。对比两组患者的治疗总有效率、内镜分级积分、血清炎症因子水平、临床症状积分。结果研究组治疗总有效率(96.00%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.020,P<0.05)。研究组患者的内镜分级积分,血清白细胞介素-23、白细胞介素-17水平,烧心、反酸、胸痛症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论急诊反流性食管炎应用艾司奥美拉唑镁肠溶片联合西沙必利的治疗效果显著,能够改善患者内镜检查结果、血清炎症因子水平和临床症状。

乌灵胶囊治疗伴有抑郁状态的胃食管反流病对照研究

目的:探讨乌灵胶囊治疗伴抑郁状态的胃食管反流病(GERD)患者的临床疗效。方法:选择Zung抑郁自评量表(SDS)评分≥50分的60例GERD患者,随机分为两组,研究组(n=30)给予乌灵胶囊和埃索美拉唑镁肠溶片,对照组(n=30)仅给予埃索美拉唑镁肠溶片;疗程8周。应用胃食管反流病症状分级及SDS的评分变化进行疗效评定。结果:治疗8周末,研究组中显效率、总有效率分别为69.23%和88.46%,对照组分别为40.00%和64.00%,有显著性差异。两组内治疗前与治疗后SDS评分均有显著性差异;治疗后第4、8周末研究组SDS评分与对照组相比有显著性差异。结论:乌灵胶囊联用埃索美拉唑镁肠溶片能安全有效治疗伴有抑郁状态的GERD患者。

艾司奥美拉唑镁肠溶片联合西沙必利对反流性食管炎的治疗效果

目的:研究艾司奥美拉唑镁肠溶片联合西沙必利对反流性食管炎的治疗效果。方法:选择2015年11月至2016年11月接受治疗的反流性食管炎患者270例,按照治疗方法不同分为观察组和对照组,对照组使用艾司奥美拉唑镁肠溶片治疗,观察组使用艾司奥美拉唑镁肠溶片联合西沙必利治疗。治疗2个月后,比较两组的临床疗效、治疗前后血清IL-17及IL-23水平、内镜分级积分和临床症状评分的变化。结果:治疗后,观察组总有效率为91.9%,显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组血清IL-17及IL-23水平均显著低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组内镜分级积分与临床症状评分均低于对照组(P<0.05)。结论:艾司奥美拉唑镁肠溶片联合西沙必利治疗反流性食管炎可有效抑制炎症反应,降低内镜分级评分,缓解患者临床症状,从而显著提高其临床疗效。

HPLC加校正因子的主成分自身对照法测定埃索美拉唑镁的有关物质

目的建立测定埃索美拉唑镁原料药中有关物质含量的HPLC法。方法采用加校正因子的主成分自身对照法,以埃索美拉唑镁为参照物,分别测定其与有关物质A、B、C、D间的校正因子,并用校正因子对埃索美拉唑镁原料药中的有关物质进行定量分析,并与外标法测定的结果相比较,以验证方法的准确性。结果两种方法测定的结果无显著性差异。结论加校正因子的主成分自身对照法能够准确测定埃索美拉唑镁原料药中四种有关物质及其他未知杂质的含量。

埃索美拉唑镁肠溶微丸的制备及其工艺评价

目的:制备埃索美拉唑镁肠溶微丸并对其工艺进行评价。方法:采用流化床包衣法制备埃索美拉唑镁肠溶微丸,按《中国药典》方法对肠溶微丸进行耐酸力和溶出度测定,验证制备工艺的合理性。结果:制备的肠溶微丸在人工胃液中耐酸力良好,人工肠液中溶出迅速而且完全,工艺稳定。结论:该工艺有效地解决了埃索美拉唑镁的稳定性问题且制备工艺简单易行,重现性好,有望应用于工业化生产。

埃索美拉唑联合铝碳酸镁治疗胃食管反流性疾病探讨

目的比较埃索美拉唑联合铝碳酸镁与埃索美拉唑单用治疗胃食管反流性疾病(GERD)的疗效及不良反应。方法 100例GERD患者随机分为试验组(埃索美拉唑联合铝碳酸镁)和对照组(单用埃索美拉唑)。比较2组患者治疗总有效率和不良反应发生率。结果试验组治疗总有效率为94. 00%,显著高于对照组的80. 00%(P <0. 05)。试验组和对照组患者服药期间不良反应发生率分别为30. 00%和26. 00%,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论埃索美拉唑联合铝碳酸镁对GERD的疗效显著优于埃索美拉唑单用治疗。

挤出滚圆法制备埃索美拉唑镁肠溶微丸

目的研制埃索美拉唑镁肠溶微丸并对其产品质量进行评价。方法用挤出滚圆工艺和流化床包衣法制备埃索美拉唑镁肠溶微丸,并对产品质量进行评价来进行处方和工艺的优化。结果所制得的微丸制剂在人工胃液中耐酸力良好,在人工肠液中的释放迅速且完全。结论有效解决了埃索美拉唑镁的稳定性问题,而且制备工艺简单可行,重现性良好,有望进行工业化生产。

长期服用埃索美拉唑镁片患者胃底腺息肉、肺部感染及肠道感染研究

目的研究中国黄种人长期服用埃索美拉唑镁片患者胃底腺息肉、肺部感染及肠道感染的发生几率。方法选取长期服用埃索美拉唑镁片患者100例,根据服用时间长短随机分为3组,另选30例胃镜检查正常者作为正常对照组。胃镜检查活检诊断息肉类型,统计各组的胃底腺息肉、增生性息肉例数。根据随访记录统计近一年来肺部感染及腹泻例数,计算相关感染率。结果 4组胃底腺息肉检出率总体上有显著性差异(P<0.01),服用埃索美拉唑镁片1年后胃底腺息肉检出率明显增加,1～2年和>2年逐渐增加,并且3组间差异有统计学意义。4组增生性息肉检出率总体上有显著性差异(P=0.043),主要是B组和C组低于对照组(P=0.025,P=0.022),服用埃索美拉唑镁片后腹泻及肺部感染发生率均增加,与服用时间不存在一定的关系。结论长期服用埃索美拉唑镁片1年以上胃底腺息肉检出率可能出现明显增加,且时间越长检出率越高,而服用埃索美拉唑镁片后肺部感染率及肠道感染率可增加,可能与服用时间无关。

埃索美拉唑镁肠溶微丸的制备

目的:采用流化床上药包衣技术制备埃索美拉唑镁肠溶微丸。方法:选择含药层药物浓度、隔离层增重、肠衣层增重为影响因素,以肠溶微丸耐酸力和释放度为评价指标,采用Box-Behnken效应面法优化肠溶微丸处方,并对最优处方进行验证。结果:最优处方为上药浓度19.16%,隔离层增重17.15%,肠衣层增重66.15%,优化处方实测值与预测值相近。结论:该处方工艺可行,重复性良好,质量稳定可靠。

铝碳酸镁片联合埃索美拉唑肠溶片对胃溃疡患者血清炎症因子及胃消化功能的影响

目的观察铝碳酸镁片联合埃索美拉唑肠溶片对胃溃疡患者血清炎症因子及胃消化功能的影响。方法将86例胃溃疡患者依据随机数字表法分成两组,对照组患者给予阿莫西林胶囊0.2 g,口服,每天两次,埃索美拉唑肠溶片20 mg,口服,每天两次,观察组在此基础上加铝碳酸镁片1.0 g,口服,每天两次。观察临床疗效,酶联免疫吸附实验(ELISA)测定白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、胃泌素及胃动素水平,记录不良反应。结果观察组临床总有效率明显优于对照组,差异有统计学差异(P<0.05)。观察组血清中IL-6、TNF-α、胃泌素及胃动素水平较对照组明显低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论铝碳酸镁片联合埃索美拉唑肠溶片能提高胃溃疡患者临床疗效,降低血清炎症因子,改善胃消化功能。

氟哌噻吨美利曲辛片联合埃索美拉唑肠溶片对于慢性胃炎并发GERD患者临床效果研究

目的研究氟哌噻吨美利曲辛片(又称黛力新)联合埃索美拉唑镁肠溶片(又称耐信)治疗慢性胃炎并发胃食管反流病(GERD)的临床效果,为该类胃肠疾病患者的治疗提供依据。方法选取2014年6月至2015年12月治疗的166例慢性胃炎并发GERD患者进行了研究,随机分为两组,每组83例。对照组单独给与耐信,观察组在耐信治疗基础上加用黛力新,两组治疗时间均为6周。比较两组患者治疗前后GERD量表评分结果、治疗前后焦虑/抑郁评分变化,以及治疗前后胃镜检查病变分级变化,最后比较两组治疗方案的总有效率。结果两组患者治疗后1个月和2个月后的胃食管反流病量表评分均明显低于治疗前,且治疗后两组比较中,观察组两个时间点的评分均明显低于对照组,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后1个月和2个月后的抑郁量表、焦虑量表和汉密顿抑郁量表评分均明显低于治疗前,且治疗后两组比较中,观察组2个时间点的评分均明显低于同期对照组的评分,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。在胃镜检查分级评分比较中,与治疗前比较,两组患者1~4级病变所占比例明显减少,在治疗后病变程度比较中,观察组1~4级病变所占比例明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床总有效率为95.2%,明显高于对照组(75.9%),两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论黛力新联合耐信治疗慢性胃炎并发GERD临床效果显著,患者的胃食管病变明显减轻,临床症状得到显著的控制,且患者的心理状态改善更优异,值得推广使用。

HPLC法测定埃索美拉唑镁肠溶微丸胶囊中主药的含量

目的:建立以HPLC法测定埃索美拉唑镁肠溶微丸胶囊中埃索美拉唑镁含量的方法。方法:以Kromasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.1 mol·L^(-1)磷酸盐溶液(用磷酸调节pH=7.6)=35:65,检测波长为280 nm,流速为1.0 ml·min^(-1),柱温为30℃,进样量是20μl。结果:埃索美拉唑镁在20.18~201.80μg·ml^(-1)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为100.1%,RSD=0.8%。结论:本法简便、准确、专属性强,可用于试制剂的含量测定。