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糖耐量受损患者血清eNOS mRNA和TRB3mRNA表达与疾病干预的相关性研究
1
作者
樊萍
苟小林
李娜
《现代检验医学杂志》
CAS
2019年第1期41-46,共6页
目的探讨血清内皮型一氧化氮合酶(eNOS)mRNA和同源蛋白3(tribbleshomologprotein3,TRB3)mRNA表达在生活方式干预治疗糖耐量受损(IGT)疾病中的应用价值。方法收集58例接受生活方式干预治疗的糖耐量受损患者(治疗前组和治疗后组)和53例健...
目的探讨血清内皮型一氧化氮合酶(eNOS)mRNA和同源蛋白3(tribbleshomologprotein3,TRB3)mRNA表达在生活方式干预治疗糖耐量受损(IGT)疾病中的应用价值。方法收集58例接受生活方式干预治疗的糖耐量受损患者(治疗前组和治疗后组)和53例健康人群(对照组)的血液及临床资料,采用实时荧光定量PCR(real-time-PCR,RT-PCR)技术检测各组研究对象的血清eNOS mRNA和TRB3mRNA表达。所有研究对象均接受葡萄糖耐量试验和胰岛素释放试验,通过空腹血糖(FPG)及空腹胰岛素(FINS)水平计算得到胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。采用高效液相色谱仪检测糖化血红蛋白(HbA1c)水平。比较分析以上指标的变化与IGT的关系。采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)评价血清eNOSmRNA和TRB3mRNA在IGT中的临床意义。结果在对照组、治疗后组和治疗前组中,血清eNOSmRNA和TRB3mRNA的表达量分别为0.93±0.23,0.69±0.20,0.19±0.10和0.35±0.14,0.62±0.21,0.96±0.25。TRB3mRNA在治疗前组的表达显著高于治疗后组,在治疗后组的表达显著高于对照组(F=93.27,P<0.01);而eNOSmRNA在治疗前组的表达显著低于与治疗后组,在治疗后组的表达显著低于对照组(F=89.65,P<0.01),差异均有统计学意义。在对照组、治疗后组和治疗前组中,FPG(mmol/L),FINs(μU/ml),HbA1c(%)水平及HOMA-IR分别为5.07±0.41,7.23±7.57,5.29±0.36,2.13±0.47;5.51±0.47,5.73±0.35,2.87±0.77和6.12±0.59,11.39±11.71,6.17±0.39,3.17±0.83。治疗前组的FPG,FINs,HbA1c水平及HOMA-IR分别与治疗后组比较显著增高,治疗后组的各项指标与对照组比较显著增高,差异均有统计学意义(F=60.03~110.51,均P<0.01)。血清eNOSmRNA和TRB3mRNA在治疗前组和治疗后组中的表达具有负相关性(r=-0.867,-0.826,均P<0.01)。血清eNOSmRNA在治疗前组和治疗后组中的表达与FPG,FINs,HbA1c水平及HOMA-IR呈负相关性(r=-0.779,-0.739,-0.727,-0.755,均P<0.01),(r=-0.726,-0.689,-0.667,-0.696,均P<0.01),而TRB3mRNA在治疗前组和治疗后组中的表达与FPG,FINs,HbA1c水平及HOMA-IR呈正相关性(r=0.823,0.769,0.753,0.797,均P<0.01),(r=0.753,0.697,0.685,0.726,均P<0.01)。ROC曲线分析显示,eNOSmRNA和TRB3mRNA的AUC分别为[0.858(95%CI:0.756~0.960,P<0.01),0.862(95%CI:0.753~0.970,P<0.01)]。结论血清eNOSmRNA和TRB3mRNA的检测可应用于评价生活方式干预治疗IGT疾病的效果,并可能为IGT及2型糖尿病的治疗提供有效的基因学依据。
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关键词
糖耐量受损
胰岛素抵抗
生活方式干预治疗
内皮型一氧化氮合酶mRNA
同源蛋白3mRNA
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题名
糖耐量受损患者血清eNOS mRNA和TRB3mRNA表达与疾病干预的相关性研究
1
作者
樊萍
苟小林
李娜
机构
咸阳市第一人民医院检验科
咸阳市第一人民医院内分泌科
出处
《现代检验医学杂志》
CAS
2019年第1期41-46,共6页
文摘
目的探讨血清内皮型一氧化氮合酶(eNOS)mRNA和同源蛋白3(tribbleshomologprotein3,TRB3)mRNA表达在生活方式干预治疗糖耐量受损(IGT)疾病中的应用价值。方法收集58例接受生活方式干预治疗的糖耐量受损患者(治疗前组和治疗后组)和53例健康人群(对照组)的血液及临床资料,采用实时荧光定量PCR(real-time-PCR,RT-PCR)技术检测各组研究对象的血清eNOS mRNA和TRB3mRNA表达。所有研究对象均接受葡萄糖耐量试验和胰岛素释放试验,通过空腹血糖(FPG)及空腹胰岛素(FINS)水平计算得到胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。采用高效液相色谱仪检测糖化血红蛋白(HbA1c)水平。比较分析以上指标的变化与IGT的关系。采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)评价血清eNOSmRNA和TRB3mRNA在IGT中的临床意义。结果在对照组、治疗后组和治疗前组中,血清eNOSmRNA和TRB3mRNA的表达量分别为0.93±0.23,0.69±0.20,0.19±0.10和0.35±0.14,0.62±0.21,0.96±0.25。TRB3mRNA在治疗前组的表达显著高于治疗后组,在治疗后组的表达显著高于对照组(F=93.27,P<0.01);而eNOSmRNA在治疗前组的表达显著低于与治疗后组,在治疗后组的表达显著低于对照组(F=89.65,P<0.01),差异均有统计学意义。在对照组、治疗后组和治疗前组中,FPG(mmol/L),FINs(μU/ml),HbA1c(%)水平及HOMA-IR分别为5.07±0.41,7.23±7.57,5.29±0.36,2.13±0.47;5.51±0.47,5.73±0.35,2.87±0.77和6.12±0.59,11.39±11.71,6.17±0.39,3.17±0.83。治疗前组的FPG,FINs,HbA1c水平及HOMA-IR分别与治疗后组比较显著增高,治疗后组的各项指标与对照组比较显著增高,差异均有统计学意义(F=60.03~110.51,均P<0.01)。血清eNOSmRNA和TRB3mRNA在治疗前组和治疗后组中的表达具有负相关性(r=-0.867,-0.826,均P<0.01)。血清eNOSmRNA在治疗前组和治疗后组中的表达与FPG,FINs,HbA1c水平及HOMA-IR呈负相关性(r=-0.779,-0.739,-0.727,-0.755,均P<0.01),(r=-0.726,-0.689,-0.667,-0.696,均P<0.01),而TRB3mRNA在治疗前组和治疗后组中的表达与FPG,FINs,HbA1c水平及HOMA-IR呈正相关性(r=0.823,0.769,0.753,0.797,均P<0.01),(r=0.753,0.697,0.685,0.726,均P<0.01)。ROC曲线分析显示,eNOSmRNA和TRB3mRNA的AUC分别为[0.858(95%CI:0.756~0.960,P<0.01),0.862(95%CI:0.753~0.970,P<0.01)]。结论血清eNOSmRNA和TRB3mRNA的检测可应用于评价生活方式干预治疗IGT疾病的效果,并可能为IGT及2型糖尿病的治疗提供有效的基因学依据。
关键词
糖耐量受损
胰岛素抵抗
生活方式干预治疗
内皮型一氧化氮合酶mRNA
同源蛋白3mRNA
Keywords
immpaired
giucose
tolerance
(
igt
)
insulin resistance(IR)
lifestyle intervention treatment
eNOS mRNA
TRB3mRNA
分类号
R587 [医药卫生—内分泌]
R392.11 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
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作者
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被引量
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1
糖耐量受损患者血清eNOS mRNA和TRB3mRNA表达与疾病干预的相关性研究
樊萍
苟小林
李娜
《现代检验医学杂志》
CAS
2019
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