低温等离子体灭菌器配合全程质控管理对消毒供应室器械灭菌效果及医院感染发生率的影响

目的分析低温等离子体灭菌器配合全程质控管理对消毒供应室器械灭菌效果及医院感染发生率的影响。方法在2022年8月至2023年8月期间医院消毒供应室管理的医疗器械中选取300件,随机分为两组,每组150件。对两组分别采用常规管理(设为对照组)和低温等离子体灭菌器配合全程质控管理(设为研究组),记录并对比两组器械灭菌合格率、管理合格率、医院感染发生率及科室满意度。结果相比对照组,研究组器械灭菌合格率更高,P<0.05;研究组消毒供应室管理合格率更高,P<0.05;研究组医院感染发生率更低,P<0.05;研究组科室满意度更高,P<0.05。结论低温等离子体灭菌器配合全程质控管理可充分提升消毒供应室器械灭菌管理工作质量,降低患者医院感染发生风险,并可提高各科室满意度。

医疗植入性器械全程安全管理的探讨

本文从严把进货渠道关、严把临床使用关、出院指导、不忘使用后随访。

流程管理应用在人工关节植入物及外来器械管理的效果评价

目的探讨流程管理在人工关节植入物及外来器械管理中的方法及效果,确保植入物及外来器械质量安全。方法运用流程管理理论和方法,对流程进行规范、优化和再造。通过充分调查分析,多部门联合管理,制定出规范、科学的外来器械管理流程。医务部、感染管理科制定规范的准入制度,医学工程科进行规范的验收签字,消毒供应中心进行植入物抽检,并对外来器械进行详细的检查登记后,按规范流程进行清洗、检查、包装、灭菌后送至手术室备用,手术室护士按照各种登记信息检查清点各种器械及植入物,根据手术中使用植入物的编码进行三方签字后,医工科进行扫码确认并实施计费。结果通过流程规范管理,人工关节置换的患者647名,无1例因植入物型号不合格或因器械清洗消毒灭菌不合格造成的手术延误,患者手术切口感染率由上一年度6.02%下降至2.78%;人工关节植入物感染率由1.54%下降至0.77%;人工关节植入物漏费率由2.23%下降为0.00%,手术延误率由1.72%下降至0.00%,4项指标均有统计学意义(P<0.05)。结论通过建立规范的流程管理,可以有效地提高人工关节植入物及外来器械的管理水平,有效地降低手术切口及植入物的感染率,保证患者的安全,减少患者漏费的发生。