燃气轮机进口空气冷却技术在发电厂的应用与效果分析

文章以某燃气–蒸汽联合循环热电冷三联供机组为研究对象,探讨了利用溴化锂制冷设备对燃气轮机进气进行冷却的应用方案及其效果。研究表明,该技术可有效降低燃机进气温度,提高燃机功率和效率。实际应用结果显示,进气温度平均降低2.2℃,燃机功率提高3.05%,热耗降低1.83%。同时,该方案充分利用了原有溴化锂制冷设备的剩余冷量,具有投资少、收益高的特点。本研究为燃气轮机电厂提高设备利用率和经济效益提供了有益参考。

班布特罗的合成研究

报道了平喘新药拟肾上腺素能激动剂班布特罗的全合成及工艺改进。

哌库溴铵的合成工艺改进

以表雄酮为原料,经磺酰化、消除、溴代、环氧化、N-甲基哌嗪取代并开环、还原、酯化、成盐等反应得到哌库溴铵(必可松)。总收率达到19.32%,其结构经1H NMR和MS表征。在关键中间体2β,16β-二-(4-甲基哌嗪基)-3α-羟基-17-酮-5α-雄甾烷(5)的合成中,将其中的溴代和开环加成合并为一步,减少反应步骤,有效降低了合成成本,有利于工业生产。

老参地、农田地连续移栽人参实验研究

和大多数植物一样 ,人参存在着难以解决的不能重茬和连作的问题 ,笔者通过土壤杀菌、土壤复菌、在土壤中增加微量元素等综合性处理试验 ,找到了解决问题的关键 ,本文介绍老参地、农田地移栽人参的研究结果。

HTAB改良膨胀土性能试验研究

针对膨胀土的不利工程特性,结合膨胀土地区路基边坡防护工程,采用HTAB进行膨胀土化学改良试验,研究改良土的液塑限、膨胀性、力学强度、水稳定性。结果表明,HTAB改良膨胀土的液限减小、塑限增加、塑性指数明显降低,自由膨胀率、膨胀力较素土有较大降低,膨胀速率减小,土体力学强度指标、地基承载力明显提高,水稳定性显著改善。在膨胀土地区路基边坡防护工程中,采用HTAB改良膨胀土工程性质,是较经济且施工简单的改良方法,对膨胀土地区路基边坡防护有推广应用价值。

四正丁基溴化铵的合成改进

通过对四正丁基溴化铵合成的有关文献分析，提出了一种改良措施，在不使用溶剂的情况下，使溴代正丁烷与部分三正丁胺回流反应３ｈ后，剩余量的三正丁胺在４ｈ内滴入，接近反应终点时加入乙酸丁酯，冷却析出粗品，从苯中重结晶得四正丁基溴化铵精品，产品纯度大于９９％，收率９０．２％

正溴丁烷合成实验的改进

引导学生进行研究性学习,将正溴丁烷合成实验由常量改成半微量,优化工艺条件,确定了试剂用量,并研究了催化剂用量和加热时间等条件对反应产率的影响。改进后实验具有省试剂、少污染、快速、产率较高等优点。同时通过学生亲自参与半微量实验的改进,能很好地树立环保和节约意识,培养实事求是、严谨的科学态度。

(2β,3α,5α,16α,17β)-2-(4-吗啉基)-16-(1-吡咯烷基)-3,17-二羟基-雄甾烷的合成工艺改进

以2α,3α,16α,17α-双环氧-5α-17β-乙酰氧基-雄甾烷为原料,三氟甲磺酸镱为催化剂,经两次环氧开环反应合成了罗库溴铵的关键中间体——(2β,3α,5α,16α,17β)-2-(4-吗啉基)-16-(1-吡咯烷基)-3,17-二羟基-雄甾烷,总收率64%,其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS确证。

二级再生氨—盐吸收制冷系统的改进与比较

提出了二级再生氨-盐系统(系统1)的改进系统(系统2和系统3),将系统1和系统2、系统3的热力学模拟结果进行了分析比较。两种改进系统的最高操作压力都在0.2MPa以下,远低于系统1的最高操作压力。改进系统的操作性能都有显著提高,系统2的COP值升高幅度和循环倍率降低幅度都是最大,火用效率也有显著提高;系统3的COP值也有较大的提高,火用效率提高最为显著,但循环倍率反而较系统1明显升高。系统1和系统2均可在加热温度低于160℃时稳定操作,而系统3则适于加热温度高于160℃的情况。当被冷却系统需要在0℃以下的恒定温度下提供冷量时,适用系统1制冷。当物料需要在冷却水冷却后再逐渐降温至所需要的温度时,适用改进后的系统。

酸碱净化-改进的衍生化气相色谱/质谱法测定土壤中11种酚类化合物

实现了土壤经有机溶剂快速提取,经酸碱净化,采用改进的五氟苄基溴方法衍生后,建立了气相色谱-质谱法同时测定土壤中11种酚类化合物的新方法。目标化合物通过SIM方式扫描,对保留时间和特征离子定性,通过内标法定量。土壤采用二氯甲烷/正己烷共同提取后,在酸碱净化过程中优化了不同萃取溶剂比例和不同体系下五氟苄基溴衍生效果的影响,以及考查了不同衍生温度和时间的作用。当取样量10 g时,11种酚类化合物方法检出限为1.06~4.21μg/kg,低、中、高基质加标回收率为75.9%~93.9%,相对标准偏差(RSDs)为4.6%~8.2%。

回热型三元溶液吸收式制冷系统实验研究

基于无回热型氨-水-溴化锂三元溶液无泵吸收式制冷系统较传统系统的热力性能好、初投资费用少和安全性高,提出了3种回热型系统的改进方案,并做了系统比较和实验分析.方案Ⅰ,在wNH3=50%,wLiBr=15%时,系统性能系数(COP)提高约27.8%;方案Ⅱ,在同等条件下,COP提高约65%.可见,增加回热流程后,COP得到了显著提高.对改进型方案Ⅱ存在的问题做了讨论,提出了新的改进方案Ⅲ.

1,3,4,6-四-O-苄基-β-D-氨基葡萄糖盐酸盐的合成方法改进

以D-氨基葡萄糖盐酸盐为原料,制得D-氨基葡萄糖希夫碱(1);在无水DMF溶液中,1与苄溴反应得1,3,4,6-四-O-苄基-β-D-氨基葡萄糖希夫碱(2);2经酸解,甲醇/水重结晶合成了高纯度的1,3,4,6-四-O-苄基-β-D-氨基葡萄糖盐酸盐,其结构经1H NMR和IR确证。

改良十六烷基三甲基溴化铵-磁珠核酸提取方法及在植物转基因检测中的应用

目的建立一种快速、高效、便捷的植物基因组DNA提取方法并运用于植物转基因检测。方法改良传统的十六烷基三甲基溴化铵(cetyltrimethylammonium ammonium bromide,CTAB)方法,并结合磁珠吸附基因组DNA,配合核酸自动提取系统提取水稻和加工米粉中的核酸,荧光聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测Bt63大米转基因成分,并与另外4种提取方法的结果进行对比,评价提取效果。结果 5种不同方法中CTAB-磁珠法提取的样品基因组DNA浓度和质量最佳,荧光PCR检测低浓度Bt63转基因成分(0.01%)的Ct值最小,检测结果最好。结论该方法可高效快速地提取植物核酸,在低含量的转基因成分检测中相比其他几种方法具有绝对优势。

基于PSO-DW-DAC的燃气内燃机溴化锂热电联供系统模型辨识

目前对于“燃气内燃机+溴化锂吸收式冷热水机组”的热电联供系统建模研究主要集中在机理建模,而使用基于数据驱动的方法对系统建模更简便、准确。本文通过对系统结构、工艺流程、动态特性的分析,选择出系统输入初始辅助变量,结合主元分析法确定主要输入量,将系统简化为三输入三输出的多变量耦合系统,通过基于动态惯性权重与加速因子的粒子群算法(PSO-DW-DAC)对制热工况下运行数据进行辨识建模。验证表明:PSO-DWDAC相比传统粒子群算法具有更好的搜索能力以及搜索效率;通过基于数据驱动的方法对热电联供系统进行建模研究是可行的。本文可为系统控制与优化运行研究提供依据。

3-苯氧基溴丙烷的合成

改进了阿地溴铵中间体标题化合物的合成工艺。以苯酚和3-溴-1-丙醇为起始原料,经亲核取代、酯化、溴代3步反应得到标题化合物,其中3-苯氧基对甲苯磺酸丙酯不经柱层析直接利用乙酸乙酯和石油醚重结晶得到纯品(HPLC>98%),工艺总产率73.1%,产品纯度>98%,产品结构经~1HNMR确证。改进后的工艺操作简单、成本低廉、反应条件温和,适合工业化生产,为标题化合物的合成提供了一种新的、高效的制备方法。

1种新的溴甲基环丁烷合成方法研究

对溴甲基环丁烷的合成方法进行研究和改进。以丙二酸二乙酯和1-溴-3-氯丙烷为起始原料,经相转移催化成环、水解、脱羧一系列反应制得环丁基甲酸,再经硼氢化钠-硫酸二甲酯体系还原制备环丁基甲醇,最后经溴代制得高纯度的溴甲基环丁烷。结果表明,总的合成收率达到69%,产品的质量分数可达到99.5%。与其他合成方法相比较,此法原料易得,工艺条件温和,制得的产品质量好,收率高,适用于工业化大生产。

溴化锂制冷机组检修处理措施

介绍了溴化锂制冷机组的工作原理,分析了其在运行过程中失效的原因,并进行了相应的改进,取得了显著的经济效益。

阿地溴铵的合成工艺改进

目的改进阿地溴铵的合成方法。方法以草酸二甲酯为原料,经格氏反应、酯交换反应和亲核取代反应制备阿地溴铵。结果与结论目标化合物结构经MS、~1H-NMR谱确证,总收率为33.1%(以草酸二甲酯计)。改进后的工艺具有操作简便、收率高、成本低的特点,适合工业化生产。

油汽田采出液中溴化物测定方法的改进

对酚红分光光度法检测油气田采出液中溴离子的方法进行了优化和改进,得到溴的收回率在94.36%—101.29%之间,可以满足油汽田采出液中溴离子检测的需要。

(R)-(–)-3-奎宁环醇的合成工艺优化

对阿地溴铵和索利那新的手性中间体(R)-(–)-3-奎宁环醇(1)的合成工艺进行了改进。以4-哌啶甲酸(7)为起始原料,在氯化氢催化下与乙醇发生酯化反应,蒸除部分溶剂和氯化氢后,在反应液中加入碳酸钠与氯乙酸乙酯,反应完毕经简单后处理制得1-(2-乙氧-2-氧代乙基)哌啶-4-甲酸乙酯(6)。以甲苯∶N,N-二甲基甲酰胺(5∶1)为溶剂,在叔丁醇钾作用下,6发生Dieckmann缩合,再经水解、脱羧制得3-奎宁环酮(2)盐酸盐。质量浓度为200 g/L的2盐酸盐经3-奎宁酮还原酶不对称催化还原制得1,纯度99.92%,ee值大于99.99%。总收率达65.3%。