Typical HPLC Chromatogram of Petroleum Ether in Abutilon indicum(L.) Sweet from Different Habitats

[Objectives] To study the typical HPLC chromatogram of petroleum ether in Abutilon indicum (L.) Sweet from different habitats, in order to provide experimental basis for the quality control of A. indicum and the spectrum-efficacy relationship of petroleum ether.[Methods] The HPLC chromatogram of petroleum ether was obtained using Agilent SB-C 18 (4.6 mm×250 mm, 5 μm) and acetine-0.1% phosphoric acid solution for gradient elution at temperature of 30 ℃, flow rate of 1.0 mL/min and detection wavelength of 205 nm.[Results] The typical HPLC chromatogram of petroleum ether in A. indicum was preliminarily established, with 12 characteristic peaks. It was verified by A. indicum from different habitats, characterized by reproducibility and stability.[Conclusions] Typical HPLC chromatogram provides a stable new method for the quality control of petroleum ether in A. indicum . This study provides experimental basis for further study on the medicinal parts of A. indicum .

Chrysanthemum indicum linné extracts attenuate the mitogenic effect of epinephrine on human HCC cells

Objective： To investigate the stimulatory effect of epinephrine（Epi） and the antagonistic effect of Chrysanthemum indicum Linné extracts （CILE） on Epi-induced growth of human hepatocellular carcinoma（HCC） cells. Methods： The stimulatory effect of Epi and inhibitory effect of CILE on the growth of HepG2 and MHCC97H cells were investigated using a proliferation assay in correlation with β adrenergic receptor（ β2-AR） blockade, a MEK1/MEK2 inhibitor, and assessment of MAPK/ERK1/2 intracellular activity. Results： Epi transiently activated MAPK/ERK1/2 in HepG2 and MHCC97H cells, resulting in a burst of growth. The effect of Epi was significantly attenuated by ICI 118551 and U0126. CILE exhibited a dose-dependent attenuation of the stimulatory effect of Epi on the growth of both cell lines and inhibited the Epi-induced activation of MAPK/ERK1/2. Conclusion： Epi, mimicking a mitogen, stimulated the growth of HepG2 and MHCC97H cells, and CILE was effective in attenuating this effect of Epi on tumor cells by inhibiting the β2-AR-mediated activation of MAPK/ERK1/2.

基于液质联用技术分析磨盘草石油醚部位在大鼠血浆中的成分

目的:分析磨盘草石油醚部位在大鼠血浆中的成分,为磨盘草有效成分的分析提供依据。方法:采用液质联用技术分析磨盘草石油醚部位在大鼠血浆中的成分,选取不同时间点的血浆确定成分入血时间。结果:60 min抽取的血浆里具有明显的药物入血成分,与磨盘草石油醚部位样品的UPLC-QTOF-MS的比较,共有5个成分吸收入血,可将其归为4类,分别是葡萄糖苷酸类化合物、鞘脂类化合物、非离子表面活性剂类和类似于环氧千金-二萜醇-二乙酰苯乙酰酯的化合物。结论:运用UPLC-QTOF-MS技术鉴别磨盘草石油醚部位在大鼠血中移行成分,不仅得到了分离度良好的色谱峰,还可以节省时间及试剂的消耗。

磨盘草微量元素的初级形态分析

目的对磨盘草微量元素的初级形态进行分析。方法用电感耦合等离子体质谱法测定了磨盘草中Ca,Mg,Zn,Fe,Mn,Cu,Ni,Cr的含量,并进行了初级形态研究。结果初级形态结果表明,8种元素在原药中的含量特征如下:Ca>Mg>Zn>Fe>Mn>Cu>Ni>Cr;总提取率中Mg超过了50%,其次是Ni(39.05%),其他元素均在35%以下;各元素残留率中,Zn、Cu、Ca的头煎残留率最高(86.48%,80.63%,80.54%),Mg的头煎残留率最低(60.08%);Cu的颗粒吸附率最高。结论为进一步探讨磨盘草微量元素与药效之间的关系提供了参考依据。

中药磨盘草的化学成分

目的研究中药磨盘草的化学成分。方法运用硅胶柱色谱及Sephadex LH-20柱色谱等方法分离磨盘草的化学成分,通过理化常数和1D-NMR等波谱数据鉴定化合物的结构。结果从磨盘草中分离了7个化合物,鉴定了6个化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(β-sitosterol,1)、齐墩果酸(oleanicacid,2)、24R-5α豆甾烷-3,6-二酮((24R)-5α-stigmastane-3,6-dione,3)、胡萝卜苷(daucosterol,4)、2,6-二甲氧基对苯醌(2,6-dimethoxy-1,4-benzoquinone,5)、香草酸(vanillic acid,6),还有一个脂肪酸类成分。结论化合物2-5均为首次从磨盘草中分得。

厚藤化学成分研究Ⅲ

目的研究药用滨海植物厚藤[Ipomea pes-caprae(Linn.)Sweet]的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱从厚藤的正丁醇提取物中分离到7个化合物,经理化常数和波谱分析确定这7种化合物的结构。结果这7种化合物分别为:山柰酚(1)、槲皮素(2)、杨梅黄酮(3)、胡萝卜苷(4)、山柰苷(5)、栎皮苷(6)和槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(7)。结论其中化合物杨梅黄酮、胡萝卜苷、山柰苷、栎皮苷和槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷为首次从该种植物中分离得到。

磨盘草不同营养器官中总黄酮和总酚含量测定

分别以芦丁和没食子酸为对照品,测定了磨盘草不同营养器官(根、茎、叶)中总黄酮和总酚的含量。结果表明,磨盘草叶、茎、根中总黄酮含量分别为1.96%、1.20%、0.78%,总酚含量分别为8.61%、6.03%、4.31%。

广西产磨盘草药材中总黄酮的含量测定

目的:建立磨盘草药材总黄酮的含量测定方法。方法:50%乙醇回流提取1h,以芦丁为对照品,采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量。结果:本法在60min内测定稳定,芦丁的线性方程:Y=11.323X-0.0139,相关系数r=0.9997(n=6),平均加样回收率为98.47%(n=6),RSD=1.29%。结论:该方法简便、准确、稳定性好,可作为磨盘草药材的质量控制方法。

气相色谱—质谱联用测定广西不同产地磨盘草的挥发油成分

目的采用气相色谱—质谱联用技术分析三个不同产地磨盘草挥发油的化学成分,为其质量评价提供依据。方法采用水蒸气蒸馏法提取磨盘草挥发油,经正丙醇萃取后,采用GCMS法分析鉴定磨盘草中主要挥发油的化学成分,并进行比较。结果三个不同产地的磨盘草挥发油中,共鉴定出6种相同成分,主要包括植物醇,棕榈酸,2-十五烷酮-6,10,14-三甲基,油酸酰胺,二十四烷,正二十五烷。结论本实验为开发利用磨盘草药用资源提供了实验参考依据。

磨盘草不同部位中鞣质含量测定

目的建立磨盘草不同部位中鞣质含量测定方法。方法以没食子酸为对照品,采用磷钼钨酸-干酪素比色法测定鞣质含量。结果没食子酸浓度在2～10mg/L范围内与吸光度呈良好线性关系,平均加样回收率为99.63%,RSD=1.08%,磨盘草叶、茎、根中鞣质含量分别为0.34%、0.16%、0.27%。结论本方法灵敏,准确性强,精密度高,重复性好,适用于磨盘草中鞣质含量的测定。

海滩植物厚藤(Ipomoea Pes-caprae)抗氧化活性研究

采用加速溶剂萃取技术(ASE)快速制备厚藤活性提取物,并以DPPH法对厚藤茎叶不同溶剂提取物抗氧化活性进行评价。抗坏血酸抗氧化能力>乙酸乙酯提取物抗氧化能力>乙醇提取物抗氧化能力>甲醇提取物抗氧化能力>石油醚提取物抗氧化能力,其IC50值分别为0.203 4、0.836 2、0.868 8、1.867 5、6.628 3 g/L。结果显示,厚藤茎叶提取物具有一定的抗氧化活性,且以乙酸乙酯为提取溶剂时,效果最佳。

广西民族药磨盘草高效液相指纹图谱及其不同产地品种的聚类分析

目的:研究广西民族药磨盘草不同产地批次高效液相指纹图谱测定方法,为民族药磨盘草的质量评价及进一步探讨其谱效关系建立实验基础。方法:采用Agilent TC-C18(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸水溶液作梯度洗脱,流速为0.8 m L·min-1,柱温为30℃,320 nm处测定。运用聚类分析对不同产地共10批次磨盘草药材进行分类。结果:检出磨盘草有11个共有峰,10个批次磨盘草药材中共有7个批次与对照图谱的相似度比较结果大于90%,通过聚类分析,10个批次磨盘草可分为3类。结论:磨盘草不同产地品种图谱之间有较好的相似度,所建立的方法能对该药材的质量进行整体评价和分类。

杂草五爪金龙花色素的提取及稳定性研究

通过单因素试验和L(933)正交试验对五爪金龙花色素的提取工艺进行优化,并对该色素的稳定性进行研究。结果表明:五爪金龙花色素为紫红色,最佳提取工艺为:1%的盐酸乙醇溶液为提取剂,提取温度50℃,料液比为1/20(g/mL),提取时间3h,色素得率为19.6%。色素稳定性研究表明,食品添加剂,金属离子(除铁外)、光照、温度等对五爪金龙花色素均无不良影响,该色素在酸性条件下较为稳定,碱性条件及氧化剂和还原剂对该色素有较大影响。

豌豆中抗寒相关性miRNAs功能特异性验证及其克隆的研究

以正常(对照)和寒冷诱导豌豆(Pisumsativum Linn)幼苗为研究对象,用已知模式植物拟南芥中抗寒性相关的4种miRNAs序列(miR319、miR393、miR397、miR402)设计引物,通过半定量PCR法,检测在豌豆中正常条件和寒冷诱导下可能出现的相关miRNAs.在此基础上,选取模式植物中已知的miR319序列,设计特异引物,寻找豌豆抗寒性相关的miRNAs.结果表明:miR319、miR393、miR397、miR402均存在于豌豆中,并且冷处理诱导下表达量都有所上升,此结果验证了抗寒性miR家族在植物间存在保守性的特点;特异性寻找克隆、测序结果表明,新的与抗寒性相关的miRNAs也存在于豌豆中.本研究建立的寻找或验证miRNAs的方法是可行的,并为在各种生物中miRNAs功能研究与应用打下良好基础.

不同颜色光对野菊花色素溶液稳定性及类胡萝卜素含量的影响

在黑暗（对照）、红光、绿光、蓝光、黄光和白光条件下，对来源于野菊[Dendranthema indicum（Linn．）Des．Moul．]头状花序乙醚提取物的色素溶液中类胡萝卜素含量及色价和色差的变化进行了研究，并对色价和色差与贮藏时间的相关性进行了分析。结果表明：在不同颜色光照条件下，随贮藏时间（0—50d）的延长，溶液中类胡萝卜素含量及412、436和468nm特征波长下溶液的色价均呈逐渐下降的趋势，溶液的色彩参数（L＊、n＊和b＊）则呈现不同的变化规律。贮藏前后类胡萝卜素含量差异极显著（P〈0．01）且与贮藏时间呈显著负相关；在贮藏至50d时，在红光、蓝光、白光、黄光、绿光和黑暗条件下类胡萝卜素含量降幅依次为98．97％、98．33％、95．10％、92．30％、80．38％和17．02％。贮藏10—50d溶液色价均显著小于起始色价（P〈0．05），其中，在黑暗条件下色价的变化均最小且显著高于其他处理组，而在红光照射下色价降幅最大。在黑暗条件下，溶液亮度增加、色彩变化不明显；而在其他颜色光照条件下，色素溶液均由绿转红、由黄向蓝转变，且与对照相比a＊值显著增大、b＊值显著降低（P〈0．05），但溶液亮度总体上无显著差异（P〉O．05）。在0—50d的贮藏期内，溶液的色价和色差与储藏时间均呈线形关系，溶液的褪色规律均符合一次降解曲线。研究结果显示：野菊花所含的类胡萝卜素类色素对红光、绿光、蓝光、黄光和白光均较敏感，光照时间越长分解越激烈；在实际应用过程中这类色素应避光保存。

五爪金龙叶总黄酮的提取、纯化及抗氧化活性研究

采用超声辅助提取五爪金龙叶总黄酮,在单因素试验基础上,利用正交试验优化提取黄酮的最佳工艺条件,粗黄酮经大孔树脂HPD600纯化,通过测定精制黄酮和抗坏血酸的还原力、羟自由基消除能力和DPPH自由基的清除能力,来评价其抗氧化活性。结果表明,五爪金龙叶总黄酮的最佳提取条件为温度50℃,乙醇浓度80%,料液比1∶35(g·m L-1),时间15min,超声功率120W,总黄酮的提取率可达3.613%。大孔树脂纯化后黄酮含量由18.53提高至83.62%。五爪金龙叶纯化黄酮的还原能力、羟自由基消除能力比同浓度的抗坏血酸差,但随着浓度增大而增大;DPPH消除能力和同浓度抗坏血酸相仿,五爪金龙叶黄酮具有一定抗氧化活性,可作为天然抗氧剂开发。

磨盘草药材醇提物抗炎、利尿作用实验研究

目的:探讨磨盘草药材醇提物抗炎、利尿作用。方法:抗炎作用研究采用小鼠耳肿胀法;利尿作用研究采用大鼠代谢笼法。结果:磨盘草药材醇提物高、中、低剂量能明显降低二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度,6h内能明显增加大鼠排尿量,与空白组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论:磨盘草药材具有明显的抗炎及利尿作用。

9份叶菜型甘薯种质在海南试种报告

报道了9份叶菜型甘薯种质在海南的试种结果。根据甘薯嫩茎叶食味的综合品尝评价,兼顾鲜嫩茎叶的产量及适应性,认为海南种植广薯菜1号和2号最为理想。同时,推荐继续试种福薯7-6和枝菜薯。

不同产地磨盘草石油醚部位的特征图谱研究

目的:研究不同产地磨盘草石油醚部位的高效液相特征图谱,为壮药磨盘草的质量控制和该部位的谱效关系提供实验依据。方法:采用HPLC法,以Agilent SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈和0.1%磷酸溶液系统为流动相,进行梯度洗脱,柱温:30℃,流速:1.0 mL/min,检测波长:205 nm。结果:初步建立了磨盘草石油醚部位的高效液相特征图谱,共确定出12个特征峰,各产地进行验证,重复性好,出峰时间较为稳定。结论:高效液相特征图谱为磨盘草石油醚部位的质量控制提供了稳定的新方法,为进一步探讨其药用部位的研究提供实验基础。

民族药五爪金龙的生药学鉴定

目的对多民族常用的植物药五爪金龙进行生药学鉴定,为其鉴别及应用提供科学依据。方法采用原植物、性状、显微、薄层鉴别方法。结果五爪金龙在原植物、性状、显微、薄层色谱等方面具有专属性的特征。结论通过原植物、性状、显微、薄层色谱图能够很好地鉴定五爪金龙。