射频消融术治疗的心房颤动患者血清N-乙酰神经氨酸、硫酸吲哚酚与3类标志物的相关性及与术后复发的关系

目的探讨行射频消融术治疗的心房颤动患者血清N-乙酰神经氨酸(Neu5Ac)、硫酸吲哚酚(IS)与炎症标志物、心房纤维化标志物、心肌损伤标志物的相关性及其与术后复发的关系。方法将2020年2月至2021年5月于大庆龙南医院行射频消融术治疗的AF患者156例纳入研究作为AF组。另外,选取100例同期体检健康者作为对照组。检测并比较两组血清Neu5Ac、IS、炎症标志物[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)]、心房纤维化标志物[Ⅰ型胶原羧基端前肽(PⅠCP)、Ⅲ型胶原前多肽(PⅢNP)、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、组织型基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)、透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)]及心肌损伤标志物[肌红蛋白(MYO)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)]水平。采用Pearson相关分析血清Neu5Ac、IS与炎症标志物、心房纤维化标志物及心肌损伤标志物水平的相关性。术后对AF患者进行随访,根据1年内的复发情况将纳入研究的患者分为复发组和未复发组,比较两组临床资料及各项标志物。采用多因素Logistic回归分析AF患者射频消融术后复发的危险因素。结果AF组血清Neu5Ac、IS水平高于对照组(P<0.05)。AF组血清hs-CRP、IL-6、PⅠCP、PⅢNP、MMP-1、TIMP-1、HA、LN、MYO、cTnI、CK-MB水平高于对照组(P<0.05)。Pearson相关分析显示:血清Neu5Ac、IS与hs-CRP、IL-6、PⅠCP、PⅢNP、MMP-1、TIMP-1、HA、LN、MYO、cTnI、CK-MB水平均呈正相关(P<0.05)。随访结果显示:患者术后复发42例,复发率为26.92%(42/156)。复发组与未复发组病程、AF类型、QRS时限(QRSd)值、左房内径、左室射血分数、左房容积指数及血清Neu5Ac、IS、hs-CRP、IL-6、PⅠCP、PⅢNP、MMP-1、TIMP-1、HA、LN、MYO、cTnI、CK-MB水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示:血清Neu5Ac、IS、hs-CRP、IL-6、PⅠCP、MMP-1、HA、MYO、cTnI、CK-MB水平升高均为AF患者术后复发的危险因素(P<0.05)。结论行射频消融术治疗的AF患者血清Neu5Ac、IS水平升高,与炎症标志物、心房纤维化及心肌损伤标志物水平呈正相关,是患者术后复发的危险因素。

改良靛酚蓝比色法测土壤脲酶活性

土壤脲酶活性的测定有多种方法,其中靛酚蓝比色法由于测量结果精确性较高,重现性较好,应用最为广泛。但也有培养后土壤过滤液浑浊、带色、脲酶活性受底物浓度影响较大等缺点。以此方法为基础,针对过滤方式、培养时间、底物浓度及缓冲液选择等4个重要参数进行了对比试验,以期进一步改进靛酚蓝比色法的测定准确性。结果表明,培养时选择5%的底物浓度、pH10.0的硼酸盐缓冲液、培养24h后再经KCl溶液浸提过滤比色测定,其结果比传统靛酚蓝比色法高约2.46倍,改良靛酚蓝比色法的测定结果更接近土壤真实脲酶活性。

靛酚蓝-分光光度法测定胃肠道内容物中氨态氮含量研究

对靛酚蓝-分光光度法检测胃肠道内容物中氮含量的试验条件进行了筛选,结果表明:催化剂质量浓度25 mg/L,在640 nm的波长下,40℃水溶显色20 min为最佳检测试验条件;氨态氮标准曲线相关系数为0.999 1,线性范围为0~5.0μg,摩尔吸光系数ε640=1.26×103 L/(mol.cm),最低检出限为0.127μg;该方法与比色法的测定结果间无显著性差异,可用于胃肠道内容物中氨态氮含量的检测.

靛酚蓝法测定水中氨氮方法的改进

改进了靛酚蓝分光光度法测水中氨氮的方法,研究了不同温度、催化剂锰和丙酮对靛酚蓝反应的影响。结果表明,提高反应温度可以有效加快反应速度,恒温水浴40℃条件下,显色反应可以在15 min内达到反应平衡。加入催化剂Mn2+可以有效加快反应速度,50 mg/L为最佳浓度,浓度过高和过低都不利于反应的顺利进行;而催化剂丙酮对反应没有促进作用,反而有抑制作用。测定结果的精密度和准确度均能满足水中氨氮含量的分析要求。

水体中氨氮测定方法的比较——纳氏试剂光度法、靛酚蓝比色法

纳氏试剂光度法是氨氮的经典测定方法,但该方法的灵敏度不高。靛酚蓝比色法对氨氮具有特殊的敏感性和相关性,具有较高的准确度、精确度和敏感度。同时用两种方法对水样进行了测定,结果显示无显著性差异,但是靛酚蓝比色法较为方便,准确,易于操作,极大地减轻了分析人员的劳动强度,具有积极的现实意义。

苜蓿中维生素C含量测定及变化规律

在国家标准GB 6195-86《水果、蔬菜维生素C含量测定法(2,6-二氯靛酚滴定法)》方法的基础上,探讨不同制样方法对苜蓿中维生素C含量的影响以及不同部位、热烫时间、贮藏时间等条件下苜蓿中维生素C含量的变化规律。结果表明,手工研磨法制样测得维生素C含量高于组织捣碎法,但差异不显著(P>0.05),且直接加浸提剂制成匀浆要显著高于匀浆后加浸提剂(P<0.05);不同部位测定结果为叶片>嫩茎;贮藏时间愈长,热烫时间愈长,维生素C含量损失愈多,因此,建议采摘后立即食用,若不能及时食用,低温贮藏2 d为宜;热烫时间最好能控制在3 min以内。

靛酚蓝-分光光度法测定发酵液中氨态氮含量研究

靛酚蓝-分光光度法是一种灵敏度高,对设备要求简单,线性相关性好,重现性高的氨态氮检测方法。文中对该方法的检测波长、反应温度、时间以及催化剂浓度等条件进行了优化,确定了检测波长为637 nm,反应条件为37℃、25 mg/L的催化剂和20 min的反应时间,并由此得到一条线性相关系数为0.999 6的氨态氮标准曲线。同时,对靛酚蓝法用于普通发酵体系测定氨态氮进行了探讨。对常用发酵基质如碳源、氮源、金属离子以及消泡剂等进行了考察,结果发现这些常用基质基本不影响本法的测定结果。最后,将该法用于泰乐菌素和阿维菌素的发酵液测定并与离子选择电极法进行了比较,两种方法的测定结果无显著性差异,由此证明该方法是一种准确可靠,切实可行的检测发酵液中氨态氮的方法。

测定蔬菜中还原型维生素C两种方法的比较

采用钼蓝比色法和2,6-二氯靛酚滴定法测定蔬菜中还原型维生素C含量。结果表明,钼蓝比色法测定蔬菜中还原型维生素C含量,其相对标准差在0.87%～2.59%,回收率在97.20%～103.20%;2,6-二氯靛酚滴定法相对标准差在1.37%～6.07%,回收率在91.20%～103.70%。钼蓝比色法的准确度及精确度均高于2,6-二氯靛酚滴定法,且操作简便、快速,不受样液颜色的影响。

靛酚型生色杯［4］芳烃及其与金属离子络合的紫外－可见光谱研究

合成了新型的具有二氯代醌亚胺基的稳定生色杯［４］芳烃。用紫外－可见光谱研究其对碱金属、碱土金属、过渡金属和铀酰离子的络合行为，发现具四个生色取代基的杯［４］芳烃对铀酰离子和铜离子表现出高选择性，同时伴随可见光区的吸收完全消失。这一络合时的颜色变化现象有可能用于分析化学。

2,6-二氯靛酚钠动力学分光光度法测定西红柿及草莓中的抗坏血酸

本文提出用2，6－二氯靛酚纳（以下简写DIS）作氧化剂动力学分光光度测定L－抗坏血酸的新方法。DIS与L－抗坏血酸混合．在固定时间间隔于611nm处测得吸光度A值的变化（△A／△t）与抗坏血酸含量成线性关系。线性范围为0～12mg／L。在样品处理时采用偏磷酸作为提取剂，以减缓抗坏血酸被氧化的速度结果表明，该方法有较高灵敏度，且操作简便，试剂易得，容易推广，是测定水果和蔬菜中L-抗坏血酸的好方法。

测定植物样品全氮含量的两种方法比较

比较了植物全 N测定的两种方法即开氏——蒸馏法和靛酚兰比色法 ,讨论了二者的各自特点 ,并对二者的测定结果进行方差分析 ,结果表明 ,二者差异不显著 ,比色法测定结果与蒸馏法一致 ,另外认为靛酚兰比色法适合于大批植物全 N含量分析 。

牛奶中微量三聚氰胺的分光光度法检测

奶粉用0．1％三氯乙酸溶液和2％乙酸铅溶液消除样品中的干扰物质（主要是蛋白质），用2，6-二氯靛酚钠为显色剂对牛奶中三聚氰胺进行分光光度法检测。对不同的入射波长、显色剂用量、pH值、显色时间、温度进行了条件实验。结果表明，采用2，6-二氯靛酚钠为显色剂，在25qC显色10min，在634nm有最大吸收。测定范围为40～800／,zg／mL，线性相关系数r=0．9989，加标回收率为92．66％-97，84％，RSD为0．45％-1．43％。

靛酚蓝光度法测定虾肉中的蛋白质

研究了靛酚蓝光度法在虾肉测定蛋白质中的应用。结果表明，靛酚蓝光度法的蓝色稳定，再现性较高。该法最大吸收波长为626nm，摩尔吸光系数ε625=1．75×10^4L·mol^-1·cm^-1，标准曲线相关系数为r=0．998。溶液经2～3h后可完全显色，2h后直至24h吸光度无显著变化，平均回收率为98．6±2．3（％）。其结果与凯氏定氮法所测结果经t检验无显著差异。

火电厂SCR脱硝装置氨逃逸测试方法对比研究

针对火电厂SCR脱硝装置的实际情况,对国家标准空气中氨的3种测试方法:靛酚蓝分光光度法、纳氏试剂法和离子选择性电极法进行了对比试验研究。结果显示3种方法均可应用于火电厂SCR脱硝装置后烟气的氨逃逸测量,其中离子选择性电极法对于抗飞灰干扰性能最佳,纳氏试剂法的数据更为稳定,实际应用中推荐采用该2种方法。

用2,6-二氯靛酚制成速测片快速测定果蔬及其制品中维生素C含量方法的研究

本文利用2,6—二氯靛酚,并选择合适辅料,制成定量测定Vc的速测片,每片相当于1.000毫克的Vc。试验对Vc速测片的片剂性能进行了测定:测得片重的相对误差为0.91％,片中主药即2,6—二氯靛酚含量的相对误差为0.98％,测定的准确度、精密度高,回收率为97.07～99.10％。片剂对光不敏感,由于采用铝箔包装,故不易受温度等的影响,稳定性好。常温贮存两年以上,其中2,6—二氯靛酚含量不变。使用时将其溶解可滴定样品。方法快速简便,准确可靠。

水溶液中微量尿素的测定

利用尿酶转化水溶液中的微量尿素 ,然后用靛酚蓝比色法测定溶液中铵的含量 ,从而换算出尿素的含量。该方法的关键是酶解时间要足够长 ,在 35℃酶解 5 0～ 60min为宜。该方法灵敏度和精度都很高 ,灵敏度 <0 .0 5mg/kg ,线性回归方程为 y =1 .0 0 36x -0 .0 0 37,R2 =0 .9999,相关性极其显著。此外 ,该方法成本低 ,适合大批量样品的人工或自动化分析。

食用油中L-抗坏血酸棕榈酸酯含量测定方法研究

研究了直接滴定法测定食用油中L-抗坏血酸棕榈酸酯的方法。用甲醇对油样中L-抗坏血酸棕榈酸酯进行提取,对提取物在酸性条件下水解,用水解产物对2,6-二氯酚靛酚钠溶液进行滴定。该方法灵敏性高、准确可靠。

靛酚蓝分光光度法测定空气中氨浓度的影响因素研究

本文对靛酚蓝分光光度法测定空气中氨浓度的实验条件进行了研究,考察了显色温度、显色时间、吸收波长和显色剂用量等对分析结果的影响;还对此分析方法的精密度、准确度以及检出限等有关指标进行了探讨。

无土栽培中NH_4^+—N和NO_3^-—N的测定

2mol.l-1KCl溶液可作为无土栽培中基质的NH4+—N和NO3-—N的提取剂,其固∶液=1∶5,振荡时间为30min,NH4+—N测定采用靛酚蓝比色法,测定波长为645nm,标准曲线的回归方程为:A=0.7358C+0.0044,r=0.9994(n=7),回收率为:103.6%。NO3-—N测定采用紫外分光光度法,测定波长为205nm,标准曲线的回归方程为:A=0.5654C+0.0127,r=0.9994(n=9),回收率为:102.4%。

对靛酚兰比色法测定乙醇样品中NH_4^+的改进

对靛酚兰比色法测定乙醇浸提液中 NH+ 4 的方法进行了改进 ,结果表明 ,比色液中 NH+ 4 - N的质量浓度为 0 .0 5～ 3mg/L时 ,使用与体积分数为 95%的乙醇体积相同的 0 .1 g/L硝普钠溶液催化剂 。