诱导性多潜能干细胞向卵巢颗粒细胞定向分化的体外研究

目的体外研究诱导性多潜能干细胞(induced pluripotent stem cell,i PSCs)向卵巢颗粒细胞(Granulosa cell,GC)定向分化。方法利用transwell间接共培养体系诱导i PSCs向GC定向分化。倒置荧光显微镜观察诱导后细胞形态特征;酶联免疫吸附法(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测共培养上清E2水平;RT-PCR鉴定诱导后细胞颗粒细胞相关基因表达;细胞免疫化学鉴定诱导后细胞FSHR表达。结果诱导后细胞成角形或梭形,与颗粒细胞形态相似;共培养第1、3、5和7天的E2值依次为(35.46±5.68)pg/m L、(44.58±4.10)pg/m L、(50.08±8.20)pg/m L和(63.49±7.04)pg/m L,呈递增趋势,差异具有统计学意义(P<0.05);诱导后细胞FSHR、LHR、AMHR2、FOXL2和CYP19A1基因表达均上调,与i PSCs组相比差异均有统计学意义(P<0.05);诱导后细胞FSHR表达阳性。结论 i PSCs与GC共培养可分化为具有颗粒细胞功能的颗粒样细胞。

造血干细胞重编程的探索与进展

随着临床血液需求不断增长,血制品供不应求的现象愈发严重,特别是可供临床治疗性移植的造血干细胞(HSC)尤为缺乏。然而,供者来源的缺乏一直是制约其应用发展的主要瓶颈。随着体细胞重编程与转分化研究的兴起和稳步发展,体外造血干细胞的获得成为可能,为临床治疗带来新的希望。然而,体外获得临床治疗级的造血干细胞尚面临严峻挑战,虽然诱导多能干细胞体外定向分化及体细胞转分化获得的造血干细胞已获得了可喜的进步,但其尚未在体内获得造血重建。因此,对造血干细胞的研究任重而道远,加深对造血干细胞的认识,积极创新体外获得造血干细胞的途径和方法,有可能为患者提供新的治疗手段。