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Ⅲ期非小细胞肺癌诱导化疗后的治疗方式选择 被引量:1
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作者 胡振东 陆建伟 +2 位作者 朱军 朱梁军 许林 《中国肺癌杂志》 CAS 2009年第8期939-942,共4页
背景与目的在手术或放疗前对肺癌患者实施诱导化疗是治疗局部晚期肺癌的主要治疗手段,本研究的目的是探讨Ⅲ期非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)经过诱导化疗后的手术亦或同步放化疗的治疗方式选择。方法Ⅲ期NSCLC接受两... 背景与目的在手术或放疗前对肺癌患者实施诱导化疗是治疗局部晚期肺癌的主要治疗手段,本研究的目的是探讨Ⅲ期非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)经过诱导化疗后的手术亦或同步放化疗的治疗方式选择。方法Ⅲ期NSCLC接受两个周期诱导化疗后,对化疗效果达到PR或CR、估计能完全切除者,随机分为同步放化疗组或手术治疗组实施治疗,手术完全切除者继续以原方案化疗两个周期。结果共71例Ⅲ期NSCLC患者经诱导化疗后进入治疗组。37例实施同步放化疗,34例实施手术。同步放化疗组的1、2、3年生存率分别为78.4%、40.5%、23.4%,而手术组的1、2、3年生存率则分别为81.1%、39.5%、35.1%,两组中位生存期分别为:(18.0±2.4)个月和(23.0±1.6)个月,生存率无统计学差异(P=0.23)。同步放化疗组和手术组的无病生存期分别为(14.0±1.7)个月;(19.0±3.2)个月,有统计学差异(P=0.044)。结论Ⅲ期NSCLC经诱导化疗后,手术和同步放化疗都是可以选择的治疗方式,同步放化疗是一种相对安全的治疗方式,但毒副反应不可忽视;虽然因为诱导化疗增加了手术风险和难度,但在无病生存期上显示出其优势。 展开更多
关键词 肺肿瘤 诱导化疗 手术 同步放化疗
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Ⅲ期非小细胞肺癌同步放化疗加诱导化疗的临床探讨 被引量:2
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作者 李晓敏 邢小芬 +1 位作者 武亚娟 陈飞 《临床医药实践》 2010年第7期488-491,共4页
目的:通过观察期非小细胞肺癌同步放化疗加与不加诱导化疗疾病的进展情况与治疗的毒性反应,从而明确诱导化疗的意义。方法:将92例符合条件的期非小细胞肺癌患者随机分为两组。单纯同步放化疗组(对照组)和同步放化疗加诱导化疗组(实验组)... 目的:通过观察期非小细胞肺癌同步放化疗加与不加诱导化疗疾病的进展情况与治疗的毒性反应,从而明确诱导化疗的意义。方法:将92例符合条件的期非小细胞肺癌患者随机分为两组。单纯同步放化疗组(对照组)和同步放化疗加诱导化疗组(实验组),放疗采用三维适形技术,针对肺部原发灶及纵隔内≥1 cm的淋巴结,常规分割每次2 Gy,总剂量给予60~66 Gy,锁骨上有淋巴结转移者采用6MV-X线加电子线常规分割放疗至总量DT:60~66 Gy。化疗全部采用NP方案,对照组化疗2周期,实验组共化疗4周期。结果:92例患者全部完成治疗计划。两组的有效率分别为73.9%,78.2%。1,2,3年总生存率对照组为71.7%,41.3%,28.3%,中位生存期为11个月;实验组为73.9%,45.6%,30.4%,中位生存期为12个月。1,2,3年局部无进展生存率与中位无复发生存期对照组为60.9%,32.6%,17.4%和9个月;实验组为67.3%,36.9%,23.9%和11个月。实验组的毒副作用明显高于对照组。结论:同步放化疗加诱导化疗未能明显提高期非小细胞肺癌的生存率且毒性增加。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 诱导化疗 同步放化疗 三维适形放射治疗 预后
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诱导化疗+辅助化疗分别联合同步调强放化疗和调强放疗在治疗局部晚期鼻咽癌患者中的疗效比较 被引量:5
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作者 彭黎明 余双 +2 位作者 陈凤舞 庄小捷 陈金平 《中国现代医生》 2020年第29期98-101,共4页
目的探讨诱导化疗+同步调强放化疗+辅助化疗与诱导化疗+调强放疗+辅助化疗在局部晚期鼻咽癌中的疗效。方法选择我院2018年1~12月进行治疗的60例局部晚期鼻咽癌患者纳入本研究。按照随机数字表法分为两组,每组各30例。A组行诱导化疗+同... 目的探讨诱导化疗+同步调强放化疗+辅助化疗与诱导化疗+调强放疗+辅助化疗在局部晚期鼻咽癌中的疗效。方法选择我院2018年1~12月进行治疗的60例局部晚期鼻咽癌患者纳入本研究。按照随机数字表法分为两组,每组各30例。A组行诱导化疗+同步调强放化疗+辅助化疗,B组行诱导化疗+调强放疗+辅助化疗。所有患者均获得18个月随访,比较两组临床疗效、不良反应发生情况、随访期间生存和复发转移情况。结果观察组和对照组RR相同,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);A组患者骨髓抑制(60.00%)、胃肠道反应发生率(50.00%)均高于B组的骨髓抑制(33.33%)、胃肠道反应发生率(23.33%),差异有统计学意义(P<0.05);A组口腔黏膜反应发生率为43.33%、皮肤损害发生率为16.67%,B组口腔黏膜反应发生率为40.00%、皮肤损害发生率为13.33%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组生存率、局部复发率、远处转移率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论诱导化疗+同步调强放化疗+辅助化疗与诱导化疗+调强放疗+辅助化疗治疗局部晚期鼻咽癌疗效相似,但诱导化疗加调强放疗加辅助化疗不良反应更少。 展开更多
关键词 局部晚期鼻咽癌 诱导化疗 同步调强放化疗 调强放疗 辅助化疗
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GP方案与PF方案诱导化疗序贯同步放疗治疗局部晚期鼻咽癌的效果比较
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作者 魏照光 王长青 +1 位作者 成彦霖 梅宝富 《实用临床医学(江西)》 CAS 2020年第6期8-11,共4页
目的比较GP(吉西他滨+顺铂)方案与PF(顺铂+氟尿嘧啶)方案诱导化疗序贯同步放疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效与安全性。方法将84例局部晚期鼻咽癌患者随机分为GP组和PF组,每组42例。PF组实施PF方案诱导化疗序贯同步放疗治疗,GP组实施GP... 目的比较GP(吉西他滨+顺铂)方案与PF(顺铂+氟尿嘧啶)方案诱导化疗序贯同步放疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效与安全性。方法将84例局部晚期鼻咽癌患者随机分为GP组和PF组,每组42例。PF组实施PF方案诱导化疗序贯同步放疗治疗,GP组实施GP方案诱导化疗序贯同步放疗治疗。比较2组的临床疗效、不良反应发生率、5年生存率(OS率)、局部无复发生存期率(LRFS率)及治疗前后T淋巴细胞亚群变化情况。结果GP组与PF组治疗总有效率比较差异无统计学意义(85.71%比83.33%,χ^2=0.091、P=0.763)。GP组与PF组的骨髓抑制、胃肠道反应、放射性口腔黏膜炎等不良反应发生率比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。2组治疗后CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前均显著下降,但GP组下降程度明显低于PF组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。GP组5年OS率以及LRFS率均显著高于PF组(均P<0.05)。结论GP方案与PF方案诱导化疗序贯同步放疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效与安全性相当,但GP方案对患者细胞免疫功能的影响较小,且预后更好。 展开更多
关键词 局部晚期鼻咽癌 吉西他滨 顺铂 氟尿嘧啶 化疗序贯同步放疗 临床效果 安全性
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