多糖生物活性影响因素研究进展

多糖是一种具有多种生物活性的高分子化合物,近年来在医药、功能性食品、护肤等领域备受关注。多糖的生物活性受自身理化性质、结构特征及制备过程的影响,缺乏稳定性,且作用机制尚不明确,从而限制了其更广泛的开发和利用。从相对分子质量、单糖组成、空间构型、提取过程(原材料预处理方法、提取方法、提取溶剂、纯化方法)等4个方面出发,对多糖生物活性影响因素的研究进展进行了综述,为多糖的更进一步研究及有效利用提供了指导。

销盘试验中影响超高分子量聚乙烯摩擦学性能的主要因素分析

分析了销盘试验中影响超高分子量聚乙烯 (UHMWPE) 摩擦学性能的主要因素。结果表明, 选取适当的填料种类、尺寸和质量 (体积) 分数能有效地改善UHMWPE的摩擦磨损性能; 相对滑动速度、载荷、磨损时间、温度、摩擦磨损环境和摩擦副等对样品的摩擦学性能有着不同程度的影响。

影响丙烯酸酯树脂相对分子质量的因素研究

用溶液聚合法制备丙烯酸酯合成树脂。采用凝胶渗透色谱法测定制备树脂的数均分子量。研究了溶液聚合过程影响丙烯酸酯树脂分子量的因素。研究结果表明：随着单体浓度的增加,丙烯酸酯树脂的分子量增大；丙烯酸酯分子曼随着聚合反应温度、引发剂浓度、甲基丙烯酸甲酯含量的增加而降低；在苯和醋酸丁酯混合溶剂中,制备出的树脂分子量最大,而在异丙苯和醋酸丁酯混合溶剂中,制备出的树脂分子量最小；在反应体系中加入少量的2-巯基乙醇,可以显著降低树脂的分子量。

基于熵权灰色关联法的北京空气质量影响因素分析

利用熵权法计算权重并与灰色关联分析法相结合构建新模型,对北京市2001-2012年空气质量的影响因素进行分析。熵权灰色关联分析的结果表明:空气污染的影响因素复杂多变,是经济社会诸多因素相互作用形成的;产业结构、工业污染源排放和气象要素与北京的空气质量之间具有密切联系,其中,第二产业占比、平均气温、工业SO2排放量、能源消耗量和平均风速是主要的影响因素。为此,应优化产业结构、推广清洁能源、创新环境规制手段、科学规划城市以及构建多元协同治理和区域合作治理模式以改善北京市空气质量。

粘度法测高聚物相对分子量实验成败探讨

高聚物相对分子质量的测定是一重要的研究数据.粘度法设备简单,操作方便且具有很好的实验精度,是常用的方法之一,但若实验条件选择不当,则误差很大.通过实验及查找相关文献,探索并归纳了影响粘度法测高聚物相对分子质量成败的因素,包括客观条件的影响、乌式粘度计的影响、溶液浓度的选择与配制、恒温槽控温精度的影响和其他影响因素。

影响酶促合成脂肪族聚酯相对分子质量的因素

以脂肪酶N435催化合成了PHS基脂肪族聚酯,研究了反应条件、溶剂及第三单体的引入对聚酯相对分子质量(Mn)的影响。结果表明:反应24 h后产物的Mn较高,Mw/Mn较小;反应温度为80℃时产物的Mn最高;N435以5%用量为最佳;适当增加二苯醚的用量有利于反应进行;丙三醇的加入可生成具有支化结构的聚酯,少量丙三醇、ε-CL和短链二醇的添加可提高聚酯的Mn,CHDM的空间结构不会影响酶催化聚合反应活性。

高含硫天然气分子量和压缩系数对流量的影响

目前国内外高含硫天然气田开发多采用高压输送工艺,高含硫天然气分子量和压缩系数对流量的影响较大。为此,以普光气田高含硫天然气气体主要成分为基准条件,考虑各气体成分的交互作用,基于Peng-Rob-inson方程解算出H2S摩尔分数从0～40%的天然气压缩系数。通过计算分析对比可知:高含硫气体流量变化的影响因素与气体成分及摩尔含量有直接关系。体积流量变化在相同压力条件下,随不同含量H2S不是单纯的负增长下降趋势,压缩系数和分子量共同影响体积流量的变化。质量流量随H2S重组分的增加而增加,但主要受压缩系数的影响,增长速度及方向会在2个不同压力范围内发生变化。

基于灰色关联的飞机着陆冲出跑道事故影响因素研究

综合应用事故分析理论模型和灰色关联方法对飞机着陆冲出跑道事故影响因素进行研究。首先运用Reason模型和SHEL模型对2010—2013年发生的37起飞机着陆冲出跑道事故进行深入分析,辨识出导致飞机着陆冲出跑道事故的13个关键影响因素,分别隶属于人因、机械、环境和管理四个方面;然后在此基础上,运用灰色关联方法对各个影响因素的重要度进行综合评价,计算得出各个影响因素的灰色关联度,并对计算结果进行加权修正,结果表明对飞机着陆冲出跑道事故影响最大的3个因素分别为机组丧失情景意识、机组资源管理失效和跑道湿滑或污染;最后基于评价结果从航空公司、机场、管制单位、飞行员和局方五个方面提出飞机着陆冲出跑道事故的预防及控制措施,并强调指出加强飞行员专项训练和跑道维护管理是飞机着陆冲出跑道事故防范工作的重点。

黏度法测定UHMWPE相对分子质量影响因素分析

研究了黏度法测量超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)的黏均相对分子质量过程中搅拌方式、粒径、清洗和数据处理对测试结果的影响。结果表明,磁力搅拌和摇晃都可以加速溶解;相对分子质量高或粒径大都会导致溶解时间延长,其中粒径的影响更加明显;乌氏黏度计的清洗和维护是保证试验准确的必要条件;相对分子质量较大样品的数据的重复性变差,建议取3组相对较小的数值进行计算。

大隐静脉曲张合并肌间静脉增宽患者术后抗凝的疗效分析

目的研究合并肌间静脉增宽的大隐静脉曲张患者术后非肝素或低分子肝素(LMWH)抗凝治疗对凝血相关因子的影响及防治效果。方法大隐静脉高位结扎术治疗的110例合并肌间静脉增宽的大隐静脉曲张患者,按随机数字表法将患者分为LMWH组(n=54)和非LMWH组(n=56),非LMWH组患者给予常规扩血管治疗,LMWH组患者在对照组基础上给予低分子肝素钙,治疗1周后观察2组患者凝血相关因子及凝血功能指标[血管性血友病因子(v WF)、组织纤溶酶原激活物(t-PA)、纤溶酶原液激活物抑制物(PAI-1)、血小板P-选择素(GMP-140)和D二聚体(D-D)、血红蛋白、活化部分凝血酶时间(a PTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fib)],同时观察记录2组患者术后并发症发生情况及下肢深静脉血栓形成发生率和比较术后1年随访调查结果。结果术后3、7 d LMWH组患者在血浆中v WF、t-PA、PAI-1、GMP-140和D-D水平显著低于非LMWH组(P <0. 05),而术后3、7 d 2组患者在血红蛋白、APTT、PT、Fib、红细胞计数及术后并发症比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。与非LMWH组比较,LMWH组患者下肢深静脉血栓形成发生率显著降低(P <0. 05),且LMWH组患者术后1年下大隐静脉曲张复发率和隐神经损伤发生率明显低于非LMWH组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论低分子肝素对于大隐静脉曲张患者术后下肢深静脉血栓的形成具有良好预防效果,疗效安全,值得临床推广使用。

黏度法测定UHMWPE黏均相对分子质量影响因素分析

研究了黏度法测量超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)特性黏数过程中恒温浴温度、溶剂、溶解时间对测试结果的影响。结果表明,恒温浴内部测试点附近的温度和温度控制器显示温度之差对最终计算结果影响较小;三氯苯和十氢萘分别作为溶剂所得到的结果较为接近,二者均可作为UHMWPE黏均相对分子质量的测试溶剂;聚合物完全溶解的标准是测试结果平行性好,并且随着时间延长,UHMWPE溶液流出时间不再变化。

注射低分子肝素钙后按压与否对皮下出血的影响

目的:探讨注射低分子肝素钙后是否应按压10 min对患者皮下出血及疼痛的影响。方法:采用自身对照法,将62例接受低分子肝素钙治疗的患者以自身肚脐为界,划分为右侧(试验侧)和左侧(对照侧)。右侧试验侧注射后不按压,左侧对照侧注射后常规按压10～15 min,患者均使用相同的注射方法总共完成264例次(每人注射次数为3～7次)注射后,评价左右两侧皮下淤血程度及淤血出现的时间。结果:试验侧注射后的皮下出血程度低于对照侧(P<0.05),注射后是否按压与皮下出血出现时间的早晚无统计学差异(P>0.05)。结论:注射低分子肝素钙后不按压比按压10 min以上可有效控制和减少患者皮下淤血的发生。

融合蛋白Kininogen D5_(60-148)-TRAIL_(114-281)的表达及其抑制血管新生和诱导细胞凋亡的作用

目的:采用原核表达系统表达人Kininogen D560-148-TRAIL114-281融合蛋白,并对其生物学活性进行研究。方法:PCR技术扩增Kininogen D560-148和TRAIL114-281的编码序列,分别构建原核表达载体pMAL-Kininogen D560-148(pMAL-KD5)、pMAL-TRAIL114-281(pMAL-TRAIL)和pMAL-Kininogen D560-148-TRAIL114-281(pMAL-KT),重组质粒分别转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达融合蛋白MBP-KD5、MBP-TRAIL和MBP-KT,并经亲和层析纯化。MTT法检测细胞的增殖,管状形成实验检测内皮细胞血管形成,流式细胞仪和电镜检测细胞凋亡。结果:成功构建原核表达载体pMAL-KD5、pMAL-TRAIL和pMAL-KT,并获得纯化的融合蛋白MBP-KD5、MBP-TRAIL和MBP-KT。融合蛋白MBP-KT与MBP-KD5、MBP-TRAIL相比可显著抑制内皮细胞ECV304和胰腺癌细胞SW1990的增殖、明显抑制ECV304细胞体外管腔的形成,同时,MBP-KT剂量依赖性地诱导SW1990细胞凋亡。结论:融合蛋白Kininogen D560-148-TRAIL114-281既能诱导肿瘤细胞凋亡又能抑制血管生成,为进一步开发靶向性抗肿瘤药物奠定了基础。

壳聚糖及其降解产物黏均分子质量的测定

测定降解前、后壳聚糖的分子质量,用0.1 mol.L-1乙酸-0.2 mol.L-1氯化钠溶液做溶剂,采用黏度法进行测定。测得未降解壳聚糖[η]为407.6,分子质量约为5.7×105,降解180 min壳聚糖[η]为26.0,分子质量约为2.9×104。采用黏度法测定壳聚糖的分子质量具有原料处理简单,仪器易于清洗,实验数据重现性好等特点。

磺胺嘧啶微囊体外释药行为及影响因素考察

考察了用喷雾干燥法制备的磺胺嘧啶微囊的体外溶出过程。药物初期呈零级释放，后期释放呈指数关系。药物释放有明显的滞流层现象。释药初期累积溶出量对时间变化的斜率（ｋ）与搅拌速率的平方根的倒数呈直线关系。药物释放速率随微囊粒径减少而增加。囊材分子量和阻滞剂用量增加，使药物释放速率降低。附加剂滑石粉对药物释放的影响较复杂，随着滑石粉比例增加，药物释放速率增加，但至一定比例后，速率降低。

聚丙烯酰胺相对分子质量的影响因素及控制研究

以过硫酸钾／亚硫酸氢钠为引发剂，丙烯酰胺为单体，合成了聚丙烯酰胺。考察了引发剂用量、丙烯酰胺单体用量、聚合温度、反应时间，体系pH值对其相对分子质量的影响。确定了本反应最佳条件：丙烯酰胺单体用量为25％；引发体系为过硫酸钾／亚硫酸氢钠，摩尔比为1：2，用量为0．2％；聚合温度为40℃，反应时间为4h；体系pH值为7。并优选了可较好控制产物相对分子质量的链转移剂甲酸钠，通过改变其用量，PAM相对分子质量可在（0．80～13．50）×10^6范围调节。

低分子肝素治疗复发性流产患者血管相关因子表达观测

目的研究低分子肝素治疗复发性流产患者血管相关因子表达。方法 2017年6月-2018年8月间方便选择复发性流产患者作为该次研究对象,并采用"电脑随机法"将100例复发性流产患者进行分组,主要包括两组,其中观察组、实施低分子肝素治疗;对照组、实施传统保胎治疗,分析两组治疗效果、血管相关因子表达以及不良反应情况。结果观察组复发性流产患者治疗总有效率高于对照组,两者差异有统计学意义(χ^2=10.714,P<0.05)。观察组复发性流产患者mRNA中TLR4(23.11±1.21)、NF-kB p65(39.65±1.54)均低于对照组;蛋白中TLR4(132.21±1.54)、NF-kB p65(139.55±1.54)均高于对照组,差异有统计学意义(t=76.254、62.961、90.385、77.083,P<0.05)。观察组复发性流产患者不良反应发生率2.00%低于对照组,差异有统计学意义(χ^2=10.699,P<0.05)。结论低分子肝素治疗复发性流产患者效果显著,能够降低其血管相关因子表达,值得研究。

水驱油田特高含水期油井变化评价指标体系

吉林油田已全面进入特高含水期开发阶段,动态分析时影响水驱油井变化的静态因素、生产因素、动态因素多,为了准确判断引起油井变化的原因,选取了影响油井变化的静动态评价指标,运用基于指数标度的层次分析和灰色关联分析相结合的主客观赋权法综合确定了水驱油井变化静动态评价指标的权重。结果表明,渗流阻力综合系数、孔隙度和沉积连通类型影响系数是油井变化的静态评价指标,产液、产油、含水率、流压是油井变化的动态评价指标,沉积连通类型影响系数和产油量这两项指标分别是油井变化评价指标中的主要指标。

微生物降解典型高分子量多环芳烃的研究进展

高分子量多环芳烃(high molecular weight polycyclic aromatic hydrocarbons,HMW-PAHs)属于持久性污染物,与低分子量多环芳烃(low molecular weight polycyclic aromatic hydrocarbons,LMW-PAHs)相比更难被降解.微生物修复是解决HMW-PAHs污染问题的有效手段.该文以2种典型HMW-PAHs——芘和苯并[a]芘为例,对影响其微生物降解效率的因素、提高降解率的强化手段和主要降解途径进行阐释,深入剖析微生物的降解调控机制,并对未来的研究和发展提出了展望,以期为微生物降解HMW-PAHs的相关研究提供参考.结果表明:①大多数微生物在中温、中性条件下对HMW-PAHs具有较好的降解性能,不同多环芳烃在降解过程中存在相互作用;②就HMW-PAHs的微生物强化降解手段而言,表面活性剂吐温80对降解的促进作用较为明显,生物炭是较为优良的固定化材料,在受体菌株中表达降解基因以构建基因工程菌是促进HMW-PAHs微生物降解的有效方式;③芘和苯并[a]芘主要通过K区氧化和LMW-PAHs途径降解;④由双加氧酶催化的羟基化是HMW-PAHs降解过程中的重要步骤;⑤多环芳烃的初始氧化过程也涉及细胞色素P450单加氧酶的活性.目前,基因工程菌的长效稳定性是限制相关技术广泛应用的瓶颈问题,未来需要综合多组学数据从基因、转录、蛋白和代谢水平对HMW-PAHs的微生物降解机制进行全面、深入地解析,为构建高效稳定的重组菌株提供理论支撑.

部分水解聚丙烯酰胺分子量粘度法测定的影响因素

分别采用国标GB12005.1-89中的一点法、行业标准SY/T5862-2008中的稀释法和企业标准Q/SYQL0122-2008等3种粘度法测定分子量为10万以上聚丙烯酰胺分子量及其分布。结果表明:3种方法测定部分水解聚丙酰胺分子量相差小于1%,分布相差小于2%。并通过实验及查找相关文献,归纳了影响粘度法测定高聚物相对分子质量的影响因素为客观条件、乌氏粘度计、溶液浓度的选择与配制、恒温槽控温精度等。