马来酸酐与烯丙基磺酸钠共聚物的聚合过程及阻垢性能

为了分析马来酸酐(MA)与烯丙基磺酸钠(SAS)聚合过程的影响因素,在配方和工艺基本不变的情况下,设计了两种变量:中和度和引发剂加量。通过改变其中一个变量,合成了一系列MA/SAS共聚物,采用核磁共振波谱仪和凝胶渗透色谱仪对产物进行了表征。结果表明,MA与SAS共聚活性良好,中和度不超过100%时(相对于MA的物质的量分数),少量引发剂加量(2.4 g过硫酸钠)下就有较高的单体转化率,但仍有6%~8%的单体未聚合。剩余单体的种类和数量与中和度以及引发剂加量息息相关。MA在水溶液中部分水解成了马来酸,尽管马来酸数量较少,但其聚合活性相对较差,导致共聚物的分子量呈双峰分布。添加碱可以中和马来酸,当中和度不超过100%时,马来酸主要变为具有较好聚合活性的马来酸单钠盐,间接促进了MA类单体的聚合;当中和度为200%时,马来酸主要变为马来酸二钠盐,其聚合活性相对较差,严重阻碍了聚合;未中和以及中和度为100%时,需7.0~7.2 g引发剂才能将单体全部转化,而在适当的中和度(约20%)下,用少量引发剂(4.0~4.2 g)就可以获得聚合较完全的共聚物,节约了大约40%的引发剂用量。用较佳条件下合成的MA/SAS共聚物对碳酸钙、磷酸钙和硫酸钙的静态阻垢性能进行了研究,共聚物表现出良好的阻磷酸钙垢和阻硫酸钙垢、较好的阻碳酸钙垢性能,对应的最大阻垢率分别为94.38%、100.00%、59.03%。

端羧基超支化聚酰胺-胺的制备及阻垢性能

通过Michael加成和酰胺化反应,分别以乙二胺(EDA)、二乙烯三胺(DETA)和三乙烯四胺(TETA)为中心核,丙烯酸甲酯为单体合成了超支化聚酰胺-胺(PAMAM),再以马来酸酐作封端剂制备了端羧基超支化PAMAM阻垢剂。利用FTIR、元素分析、^(1)H NMR、TG、UV-Vis、SEM等方法分析了结构,并考察了阻垢剂的阻垢性能。实验结果表明,PAMAM(EDA)-COOH,PAMAM(DETA)-COOH,PAMAM(TETA)-COOH均具有良好的热稳定性,在70℃、pH=7、16 h、投加量400 mg/L的条件下,对CaSO_(4)垢的阻垢率分别为96.4%,95.1%,94.9%,对CaCO_(3)垢的阻垢率分别为90.2%,89.9%,88.9%,优于市售阻垢剂。所合成的阻垢剂具有耐高温、pH应用范围广、分散性能优异等优点,可通过使钙垢发生晶型转变和晶格畸变,而抑制钙垢晶体生长。端羧基超支化PAMAM阻垢剂的阻垢能力与超支化分子结构和末端基团有关。

MA-SAS-HEMA三元共聚物的合成及其阻垢性能

为了解决传统含磷阻垢剂对水体产生污染的问题,以马来酸酐(MA)、烯丙基磺酸钠(SAS)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为合成单体,通过水溶液自由基聚合法制备了不含磷的MA-SAS-HEMA共聚物阻垢剂,并对其结构及热稳定性进行红外光谱、凝胶渗透色谱及热重分析表征。采用静态阻垢法探讨共聚物的阻垢性能,并利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)对投加MA-SAS-HEMA共聚物前后产生的碳酸钙、硫酸钙晶体进行分析,探究MA-SAS-HEMA共聚物阻垢机理。静态阻垢结果表明:低质量浓度MA-SAS-HEMA共聚物的阻垢效果良好,且对温度有较高的适应性,在高碱度、高硬度水中阻垢性能稳定。XRD与SEM结果表明:加入MA-SAS-HEMA共聚物后垢样结构明显疏松,阻垢效果良好;碳酸钙晶型发生改变,方解石特征峰显著降低,出现亚稳态球霰石和文石特征峰,硫酸钙晶型未发生改变但结晶度大幅度降低。MA-SAS-HEMA共聚物中羧酸基团对钙垢晶体具有晶格畸变和吸附分散作用,磺酸基和酯基与羧酸基团协同增效,进一步提高了阻垢性能。

磺化苯乙烯—顺丁烯二酸酐共聚物(SS/MA)的合成及其阻垢性能

合成了苯乙烯—顺丁烯二酸酐共聚物，并在吡啶中以三氧化硫为磺化剂进行磺化。阻垢实验表明，在磺化共聚物的质量分数为１０×１０－６时，对磷酸钙的阻垢率达９３５％。

以水为溶剂马来酸酐—丙烯酸共聚物的合成及阻垢性能研究

以水做溶剂 ,采用自制的催化剂合成了马来酸酐 (MA)—丙烯酸 (AA)共聚物 (MA/AA) ,考察了合成条件与共聚物性质的关系。探讨了共聚物对CaCO3、Ca3(PO4 ) 2 和CaSO4 的阻垢率与引发剂用量、滴加时间以及单体配比之间的关系。实验结果表明 ,合成的共聚物对碳酸钙、硫酸钙、磷酸钙具有良好的阻垢性能。在药剂用量为 12mg/L时 ,对碳酸钙的阻垢率达 98%以上 ;对硫酸钙、磷酸钙也分别达 5 8%和 6 9%。该共聚物可用作工业循环冷却水的阻垢剂。

多元共聚物的合成及其阻垢性能的研究

本文合成了以马来酸酐、丙烯酸为主体的三元共聚物，研究了单体配比、引发剂用量、第三单体等条件对共聚物阻垢性能的影响。

处理硫酸盐垢的氨羧复合络合剂

室内合成了处理油田水硫酸盐垢的马来酸酐 -醋酸乙烯酯 -烯丙基磺酸钠三元聚合物防垢剂MAP和氨羧溶垢剂PEPA。当MAP与PEPA的质量比为 1∶1时 ,复配物防垢效果最好 ,防垢率达到98.5 % ,此时 ,对CaSO4 的溶解率为 85 .92 % ,表明合成的MAP和PEPA在防垢和溶垢方面有较好的协同作用。

AA/MA/AM/MM多元共聚物阻垢性能的研究

合成了ＡＡ／ＭＡ／ＡＭ／ＭＭ多元共聚物，并对所得产品进行了碳酸钙静态阻垢实验，探讨了共聚物的分子量、投加量、溶液的ｐＨ值、温度、恒温时间等因素与共聚物阻垢率的关系，并用扫描电子显微镜观测了碳酸钙晶形的变化，结果表明，ＡＡ／ＭＡ／ＡＭ／ＭＭ多元共聚物阻垢性能较好，该共聚物使碳酸钙晶形发生了畸变。

阻垢剂马来酸酐-丙烯酰胺共聚物的合成及其阻垢性能

以水为溶剂,质量分数为30%的过氧化氢为引发剂,合成了阻垢剂马来酸酐-丙烯酰胺共聚物.研究了单体配比、水的用量、引发剂用量、反应温度等条件对聚合反应及其阻垢率的影响.实验结果表明,产品对CaCO3的阻垢效果好,可用作工业循环冷却水的阻垢剂.

新型阻垢剂的合成及其性能研究

以马来酸酐(MA)、衣康酸(IA)为主要原料,通过自由基水溶液聚合,合成了一系列共聚物阻垢剂,考察了MA/IA配比、反应温度、反应时间等因素对其阻垢性能的影响。结果表明,在温度为60℃,反应时间为5 h,MA/IA浓度配比为1∶1时,合成的阻垢剂的阻碳酸钙垢效果最佳。

绿色阻垢剂聚天冬氨酸的合成及性能评价

采用马来酸酐与氨水进行溶液聚合的方法制备聚天冬氨酸,利用静态阻垢法评价了聚天冬氨酸的阻垢性能。结果表明:聚天冬氨酸的收率能达到90%以上,对Ca2+、HCO3-质量浓度分别为300 mg/L(均以CaCO3计)的水样阻垢率可以达到90%以上,而且有很好的溶限效应。

壳聚糖三元接枝共聚物的合成及其阻垢性能

以壳聚糖(CTS)、衣康酸(IA)和马来酸酐(MA)为原料,以醋酸为溶剂、(NH_4)_2S_2O_8为引发剂,合成了CTS-IA-MA三元接枝共聚物。聚合反应的最佳条件为:反应温度90℃,n(CTS):n(IA):n(MA)=1:1.5:1.0,引发剂质量分数0.35%,反应时间5 h。通过傅立叶变换红外光谱(FTIR)表征,所得产物为CTS-IA-MA接枝共聚物。三元接枝共聚物质量浓度为50 mg/L、水样pH为中性或弱酸性时三元接枝共聚物对CaCO_3的阻垢效果较好。

含荧光基团的膦基马丙共聚物的合成及性能

以4-溴-1，8-萘二甲酸酐和N，N-二甲基乙二胺为起始原料，3步反应得到荧光单体4-甲氧基-N-（2-N’。N’-二甲基氨基乙基）萘二甲酰亚胺烯丙基氯化铵（简称FM），熔点200～202℃。通过红外光谱、核磁共振谱、质谱及元素分析对FM进行了表征。并将FM与马来酸酐（MA）、丙烯酸（AA）和次亚磷酸钠进行共聚。得到含荧光基团的膦基马丙共聚物（FM-MA-AA），考察了其荧光和阻垢缓蚀性能。FM-MA-AA的荧光强度与其质量浓度呈良好的线性关系，线性相关系数为0．9994，检测下限为0．64mg·L^-1；用量为10mg·L^-1时对CaCO3垢的阻垢率为75．3％，20mg·L^-1时对CaSO3垢的阻垢率为100％，20mg·L^-1时的缓蚀率为94．1％，具有良好的阻垢分散性能和缓蚀性能；与常用阻垢缓蚀剂复配使用时，不会影响FM-MA-AA的荧光强度。

马-丙-丙共聚物阻垢剂的合成

采用水溶液聚合的方法,以马来酸酐(MAH)、丙烯酰胺(AM)、丙烯酸甲酯(MA)为单体,过硫酸铵为引发剂,合成了水溶性三元共聚物马来酸酐-丙烯酰胺-丙烯酸甲酯。研究了引发剂种类、单体滴加方式、单体聚合浓度、聚合温度和时间对该聚合物阻垢性能的影响,确定了该共聚物最佳聚合条件为:以过硫酸铵为引发剂、单体交替滴加、单体质量分数为25%、聚合温度为85℃、聚合时间为3～5h。在此条件下所得共聚物的阻垢率为96.81%。

改性腐植酸-膦基丙烯酸阻垢缓蚀剂的制备及性能研究

采用溶液共混技术,制备了季铵化腐植酸(QHA)和膦基丙烯酸/马来酸酐共聚物(ZPS)的共混物(QHA/ZPS),与QHA和ZPS对比分析表明,QHA/ZPS共混物具有更好的阻垢、缓蚀能力,有良好的灭藻作用。当QHA/ZPS质量比为2～3∶1时,共混物的阻垢作用表现出明显的协同效应。其综合性能决定了QHA/ZPS是一种很有发展前景的多功能水处理剂。

改性聚环氧琥珀酸的合成及性能研究

以马来酸酐为原料,通过磺化、环氧化和开环聚合等一系列反应合成聚磺酸基环氧琥珀酸(PESSA),合成分子中引入—SO3H基团,通过IR和NMR进行了结构表征,实验表明PESSA具有优良的阻CaCO3、Ca3(PO4)2垢性能及稳定锌盐和分散氧化铁的性能。

马来酐-丙烯酰胺-丙烯酸羟乙酯共聚阻垢剂的研究

以马来酐、丙烯酰胺、丙烯酸羟乙酯为原料合成了新型三元共聚物阻垢分散剂,探讨了对共聚物阻垢性能的影响因素,得出了最佳合成条件:单体配比n(MA)∶n(AM)∶n(HEA)=1.5∶0.6∶0.4、引发剂与单体质量比为8%、聚合温度80℃、聚合时间4 h。阻垢性能试验表明该共聚物相对分子质量为2 400及共聚物质量浓度为15 mg/L时阻垢效果最好。该共聚物具有良好的阻垢性能,是一种高效的绿色阻垢剂。

马来酸酐、甲基丙烯酸羟乙酯共聚物防垢剂的合成及评价

通过实验确定了马来酸酐、甲基丙烯酸羟乙酯共聚物防垢剂的合成条件。

MA-AA-MAS三元共聚物的制备及其阻垢性能研究

以水为溶剂,过硫酸钾为引发剂,马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)和甲代烯丙基磺酸钠(MAS)为单体合成了三元共聚物.探讨了该共聚物转化率、平均分子质量、阻垢分散效果与单体配比、引发剂用量、反应温度、反应时间之间的关系.结果表明,当单体MA,AA,MAS物质的量比为3.0∶1.0∶0.6,引发剂质量分数为单体总量的14%,反应温度应控制在90℃,反应时间为4 h时,所制得的共聚物性能最佳,单体转化率为90.1%,对CaCO3和Ca3(PO4)2的阻垢率分别达到98.2%和92.1%.

C_9-MA水溶性石油树脂阻垢性能评价

评价了不同SO3Na含量、不同分子量的C9-MA水溶性石油树脂（WPR）的阻垢性能，以及Ca2+浓度、加药量、pH值和矿化度对WPR阻垢率的影响。对大庆油田水样进行了阻垢实验。实验表明，随着WPR分子中SO3Na含量上升，WPR的表面活性增加，阻振率增大。实验范围内，分子量较小的WPR具有良好的阻垢能力。在500mg／LCa2+浓度（以CaCO3计）、pH≤9．5、SO3Na含量≥28％的条件下，特性粘度[η]=0．054的WPR的阻垢率约为98％。