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Inhibitory effect of tenomodulin versus ranibizumab on in vitro angiogenesis
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作者 Wei Wang Guang-Xu Liu +2 位作者 Yue-Hua Li Xue-Dong Li Yan He 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2017年第8期1212-1216,共5页
AIM: To evaluate anti-angiogenic effect of tenomodulin (TNMD) and ranibizumab on cell proliferation and capillary- like morphogenesis of vascular endothelial cells under the stimulation of vascular endothelial grow... AIM: To evaluate anti-angiogenic effect of tenomodulin (TNMD) and ranibizumab on cell proliferation and capillary- like morphogenesis of vascular endothelial cells under the stimulation of vascular endothelial growth factor (VEGF) in vitro. METHODS: The effects of TNMD and ranibizumab on VEGF-induced proliferation of human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) were evaluated by MTT assay, and the effects of TNMD and ranibizumab on capillary- like structures formed by HUVECs under the stimulation of VEGF were examined in culture. Capillary-like morphogenesis of HUVECs was quantitatively evaluated, and total lengths of tube-like structures per field were measured in a masked way. RESULTS: HUVECs with both ranibizumab and TNMD protein showed MTT reduction in VEGF-stimulated cell proliferation as expected, while MTT absorbance in the HUVECs with TNMD was significantly declined than that with ranibizumab (P〈O.01). The capillary-like structures formed by HUVECs were markedly impaired by the presence of both TNMD and ranibizumab in the culture medium. The total length of the capillary-like structures per field was significantly shorter in the medium with TNMD than that of ranibizumab (P〈0.01). The inhibitory effect of TNMD on tube formation in vitro angiogenesis was significantly stronger than that of ranibizumab. CONCLUSION: TNMD may have stronger inhibitory effect than ranibizumab on in vitro angiogenesis. 展开更多
关键词 tenomodulin RANIBIZUMAB inhibitory effect proliferation ANGIOGENESIS
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EFFECTS OF HYPOXIC ENDOTHELIAL CELL CONDITIONED MEDIUM ON PROLIFERATION AND COLLAGEN SYNTHESIS OF SMOOTH MUSCLE CELLS AND INHIBITORY EFFECTS OF RADIX SALVIAE MILTIORRHIZAE
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作者 孙宝华 袁永辉 +1 位作者 张婉蓉 车东媛 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 1995年第11期57-60,共4页
The effects of hypoxic endothelial cell conditioned medium (HECCM) on proliferation and collagen synthesis of cultured porcine pulmonary arterial smooth muscle cells (PASMCs) were studied by 3H-thymidine (3H-TdR) and ... The effects of hypoxic endothelial cell conditioned medium (HECCM) on proliferation and collagen synthesis of cultured porcine pulmonary arterial smooth muscle cells (PASMCs) were studied by 3H-thymidine (3H-TdR) and 3H-proline incorporations, image analysis for determination of DNA content and colorimetric assay using MTT, and the inhibitory effects of radix salviae miltiorrhizae (RSM) on them were also investigated. The results showed that HECCM could induce enhancement of the enzymatic activity of mitochondria, increase of the nucleic DNA content and increases of the 3H-TdR and 3H-proline incorporations in PASMCs. The 3H-proline incorporation in PASMCs cultured in HECCM was 1.83 times as much as that cultured in normoxic endothelial cell conditioned medium (NECCM). Compared with the control, Chinese herb medicine RSM could inhibit the proliferation of PASMCs cultured in HECCM and decrease the 3H-prolinc incorporation in PASMCs cultured in both HECCM and NECCM (P< 0.001). However, RSM had no ef fects on the nucleic DNA content and 3H-TdR incorporation into DNA of PASMCs cultured in NECCM. It suggests that hypoxia may stimulate the endothelia to synthesize and secrete some cytokines which can stimulate the proliferation and the synthesis of collagen of PASMCs and RSM can inhibit this process. 展开更多
关键词 RSM ECCM effects of HYPOXIC ENDOTHELIAL CELL ConDITIonED MEDIUM on proliferation AND COLLAGEN SYNTHESIS of SMOOTH MUSCLE CELLS AND inhibitory effects of RADIX SALVIAE MILTIORRHIZAE SFM
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槲皮素对前列腺癌细胞增殖及转录因子Sp1功能的抑制作用 被引量:21
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作者 苑辉卿 杨玲玲 +3 位作者 姜安丽 孔峰 张建业 Charles YF YOUNG 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期673-678,共6页
雄激素受体(androgenreceptor,AR)作为核转录因子,其高表达、基因突变以及AR辅激活因子的过表达等造成AR的异常激活与前列腺癌细胞的增殖、恶化转移、多药耐药等密切相关.天然黄酮槲皮素(quercetin),是一很有潜力的预防和治疗前列腺肿... 雄激素受体(androgenreceptor,AR)作为核转录因子,其高表达、基因突变以及AR辅激活因子的过表达等造成AR的异常激活与前列腺癌细胞的增殖、恶化转移、多药耐药等密切相关.天然黄酮槲皮素(quercetin),是一很有潜力的预防和治疗前列腺肿瘤的化合物.槲皮素不仅抑制前列腺癌细胞LNCaP的增殖,并呈剂量依赖性,而且下调前列腺癌中AR的表达、抑制AR的转录激活功能.GCbox是AR核心启动子的主要正调控元件,是转录因子Sp1的结合位点.细胞转染结果表明,槲皮素能抑制Sp1蛋白对AR启动子的激活作用,可能是槲皮素下调AR表达的机理之一.进一步研究显示,槲皮素还能明显抑制Sp1蛋白对AR转录激活功能的增强作用.Western印迹结果显示,槲皮素对Sp1蛋白表达无明显影响,但能够诱导c-Jun的高表达,而高表达的c-Jun蛋白能逆转Sp1蛋白对AR的转录激活作用,由此推测,槲皮素可能通过介导c-Jun与Sp1的蛋白质相互作用,抑制Sp1的功能,进而起到抑制AR表达和功能的作用.免疫沉淀结果又进一步证实了Sp1与c-Jun二者的相互作用.因此,槲皮素可能通过抑制前列腺癌细胞中AR的表达和功能抑制了细胞的增殖,其分子机理可能与槲皮素诱导的c-Jun与Sp1蛋白相互作用、降低Sp1对AR的转录激活作用有关. 展开更多
关键词 槲皮素 细胞增殖 SP1 前列腺癌细胞 抑制作用
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蜈蚣油性提取液对肝癌细胞增殖的影响 被引量:45
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作者 刘国清 田秉漳 +1 位作者 皮执民 刘威 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2002年第4期55-56,共2页
目的 :探讨蜈蚣对肝癌细胞增殖的影响 ,开拓抗肿瘤的新的治疗方法。方法 :蜈蚣油性提取液加入至肝癌细胞株中一起培养 ,检测其对肝癌细胞增殖的抑制作用。结果 :蜈蚣油性提取液对肝癌细胞增殖抑制率为(82 .2± 8) % ,碘化油及对照... 目的 :探讨蜈蚣对肝癌细胞增殖的影响 ,开拓抗肿瘤的新的治疗方法。方法 :蜈蚣油性提取液加入至肝癌细胞株中一起培养 ,检测其对肝癌细胞增殖的抑制作用。结果 :蜈蚣油性提取液对肝癌细胞增殖抑制率为(82 .2± 8) % ,碘化油及对照组抑制率为 (5 3.4± 3) % ,两者有统计学差异 (P <0 .0 5 )。结论 :蜈蚣油性提取成份对肝癌细胞增殖有较强抑制作用。 展开更多
关键词 昊蚣 油性提取液 肝癌细胞 增殖抑制 细胞增殖
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鼻咽癌细胞株中C-KIT表达和突变以及对Imatinib的反应性 被引量:5
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作者 黄培钰 洪明晃 +3 位作者 张星 麦海强 罗东华 张力 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第2期137-142,共6页
背景与目的:我们先前报道了鼻咽癌组织中存在C-KIT表达和突变,但体外水平Imatinib是否对鼻咽癌细胞有增殖抑制作用及其机制尚不清楚。本研究评价了鼻咽癌细胞株中C-KIT表达和突变以及对Imatinib的反应性,探讨三者之间的相关性。方法:应... 背景与目的:我们先前报道了鼻咽癌组织中存在C-KIT表达和突变,但体外水平Imatinib是否对鼻咽癌细胞有增殖抑制作用及其机制尚不清楚。本研究评价了鼻咽癌细胞株中C-KIT表达和突变以及对Imatinib的反应性,探讨三者之间的相关性。方法:应用Western blot检测鼻咽癌细胞株CNE-1、CNE-2、Hone-1、C-666、SUNE-1、5-8F及鼻咽上皮细胞株NP-69的C-KIT表达情况,应用直接测序法检测CNE-1、CNE-2、Hone-1、C-666、SUNE-1、5-8F、NP-69的C-KIT基因突变情况,应用CCK-8试剂盒进行Imatinib对CNE-1、CNE-2、Hone-1、C-666、SUNE-1及5-8F的增殖抑制实验,应用Pearson相关分析和t检验分析鼻咽癌细胞株中C-KIT表达、突变和对Imatinib的反应性三者之间是否有相关性。结果:鼻咽癌CNE-1、CNE-2、Hone-1、C-666、SUNE-1及5-8F细胞株相对于鼻咽上皮细胞株NP-69存在C-KIT蛋白高表达。CNE-1、CNE-2、Hone-1、NP-69发现杂合IVS17+78T>C,C-666发现纯合IVS17+78T>C,SUNE-1及5-8F无突变。Imatinib对CNE-1、CNE-2、Hone-1、C-666、SUNE-1及5-8F细胞株有剂量依赖的增殖抑制作用。鼻咽癌细胞株中C-KIT表达、突变和对Imatinib的反应性三者之间的相关性无统计学意义。结论:鼻咽癌细胞株中存在C-KIT过表达和C-KIT内含子基因突变,Imatinib对鼻咽癌细胞株有剂量依赖的增殖抑制作用,但是C-KIT蛋白过表达、C-KIT突变和Imatinib的增殖抑制作用之间未发现明显的相关性。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 C-KIT 蛋白表达 基因突变 增殖抑 制作用
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槲皮素对胃癌MGC-803细胞生长及凋亡作用的研究 被引量:4
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作者 王海燕 郭良淼 +4 位作者 陈勇 赵雪花 成彩莲 吴勉云 何丽娅 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第19期1455-1456,共2页
目的:研究槲皮素对人胃癌MGC803细胞增殖的影响及诱导凋亡作用。方法:用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测不同浓度槲皮素对MGC-803细胞的增殖活性的效应;原位末端核苷标记(TUNEL)法检测槲皮素诱导细胞凋亡的凋亡指数(AI)。结果... 目的:研究槲皮素对人胃癌MGC803细胞增殖的影响及诱导凋亡作用。方法:用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测不同浓度槲皮素对MGC-803细胞的增殖活性的效应;原位末端核苷标记(TUNEL)法检测槲皮素诱导细胞凋亡的凋亡指数(AI)。结果:槲皮素浓度为40~100μmol/L时对MGC803细胞增殖有显著的抑制效应,且呈剂量依赖性;细胞加入槲皮素诱导48h后AI明显高于未加入组(P〈0.05)。结论:槲皮素在一定浓度范围内能显著抑制MGC-803细胞的增殖并能诱导其凋亡.其作用呈浓度依赖性。 展开更多
关键词 槲皮素 MGC-803细胞 增殖 抑制作用 凋亡
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化州柚花挥发油的GC-MS分析及其对肺癌细胞A549增殖、迁移的影响研究 被引量:7
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作者 李武国 苏乔 +6 位作者 魏洁书 朱烨妍 刘翠婷 李雯雯 赵广银 黄浩机 詹若挺 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第22期3093-3097,共5页
目的:提取化州柚花挥发油,鉴定其成分,并评价其对肺癌细胞A549增殖、迁移的体外抑制作用。方法:采用水蒸气蒸馏法提取化州柚花挥发油;采用气质联用法(GC-MS)分析其化学组成,以峰面积归一化法计算各组分的相对百分含量;采用MTT法检测其... 目的:提取化州柚花挥发油,鉴定其成分,并评价其对肺癌细胞A549增殖、迁移的体外抑制作用。方法:采用水蒸气蒸馏法提取化州柚花挥发油;采用气质联用法(GC-MS)分析其化学组成,以峰面积归一化法计算各组分的相对百分含量;采用MTT法检测其对肺癌细胞A549增殖的抑制作用,计算细胞相对活力和增殖抑制率;采用细胞划痕实验评价其对肺癌细胞A549迁移能力的影响,计算相对迁移面积和迁移抑制率。结果:从100 g化州柚花中提取得到挥发油0.7 g,得率为0.7%。共从中分离得到了46个组分,鉴定了其中35个组分,占总峰面积的96.95%;相对百分含量较高的化合物包括D-柠檬烯(28.43%)、γ-萜品烯(20.74%)、β-月桂烯(11.97%)、芳樟醇(7.41%)等。与空白对照组比较,120 mg/L化州柚花挥发油可显著降低肺癌细胞A549的相对活力(P<0.05),增殖抑制率上升至21.72%;而1、5、10、20、40、60、80、100 mg/L化州柚花挥发油对肺癌细胞A549的相对活力均无显著影响(P>0.05)。作用24、48 h时,60、120 mg/L化州柚花挥发油可显著缩小肺癌细胞A549的相对迁移面积(P<0.05),迁移抑制率分别为132.46%、125.08%(24 h)和124.54%、124.66%(48 h);而30 mg/L化州柚花挥发油对肺癌细胞A549的相对迁移面积均无显著影响(P>0.05)。结论:GC-MS法可用于鉴定化州柚花挥发油的化学组成。化州柚花挥发油以D-柠檬烯、γ-萜品烯、β-月桂烯等成分为主,对肺癌细胞A549的增殖、迁移能力具有一定的体外抑制作用。 展开更多
关键词 化州柚花 挥发油 气质联用法 增殖 迁移 肺癌细胞A549 体外抑制作用
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白花蛇舌草总黄酮对肝癌的体内外抑制作用及对小鼠移植性肝癌H22细胞增殖周期、凋亡、免疫环境的影响 被引量:19
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作者 张硕 宋衍芹 +4 位作者 周三 杨志宏 刘占涛 倪同尚 岳旺 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2007年第12期1347-1352,共6页
目的:研究白花蛇舌草总黄酮(FHD)对人肝癌细胞SMMC-7721,BEL-7402的体外抑制作用,对小鼠移植性肝癌H22的体内抑制作用和对其增殖周期、凋亡、免疫功能的影响.方法:MTT法评价FHD在0,5,10,50,100 mg/L浓度下,于24,48,72h对人肝癌细胞SMMC-... 目的:研究白花蛇舌草总黄酮(FHD)对人肝癌细胞SMMC-7721,BEL-7402的体外抑制作用,对小鼠移植性肝癌H22的体内抑制作用和对其增殖周期、凋亡、免疫功能的影响.方法:MTT法评价FHD在0,5,10,50,100 mg/L浓度下,于24,48,72h对人肝癌细胞SMMC-7721,BEL-7402的抑制率变化.昆明♂小鼠60只,随机取10只为正常对照组,余接种H22瘤株,随机分为模型对照组、5-FU阳性对照组(30 mg/kg)和高中低剂量FHD给药组(剂量分别为25,50,100 mg/kg),腹腔给药10d后,比较各组瘤质量抑制率、H22细胞周期分布及凋亡率,比较各组荷瘤小鼠的胸腺指数(×10^(-3))、脾脏指数(×10^(-3))、脾淋巴细胞转化率和血清TNF-α、IFN-γ水平(ng/L).结果:FHD对SMMC-7721、BEL-7402细胞具有体外抑制作用,且呈剂量依赖性和时间依赖性(P<0.05).与模型对照组相比,25,50,100 mg/kg FHD显著抑制小鼠移植性H22肿瘤(P<0.01),使G_0/G_1期H22细胞比例逐渐增加(30.36%±5.72%,32.83%±6.67%,39.67%±8.01% vs 25.62%±4.36%,P<0.05或P<0.01),G_2/M期细胞比例逐渐下降(7.65%±2.32%,6.33%±3.43%,2.22%±0.98% vs 11.13%±2.77%,P<0.05或P<0.01),促进肿瘤细胞凋亡(2.41%±0.42%,2.22%±0.33%,2.07%±0.40% vs 1.47%±0.66%,P<0.01),降低荷瘤小鼠脾脏指数(51.43±8.31,47.43±7.89,48.64±9.35 vs 67.63±7.44,P<0.01),升高胸腺指数(33.36±4.09,40.35±5.79,34.57±6.56 vs 22.43±4.52,P<0.01)和脾淋巴细胞转化率(10.83%±3.75%,11.33%±5.04%,13.58%±4.62% vs 9.35%±2.02%,P<0.05),并提高血清TNF-α(257.56±42.29,386.36±25.97,364.52±23.62 vs 101.43±24.72,P<0.01)、IFN-γ水平(355.83±35.74,392.31±25.17,357.38±34.82 vs 172.35±29.02,P<0.01).结论:FHD在体外、体内均具有抑制肝癌细胞的作用,此作用与阻滞肿瘤细胞增殖周期、促进肿瘤细胞凋亡、调节机体免疫环境有关. 展开更多
关键词 白花蛇舌草 总黄酮 肝癌 抑制作用 增殖周期 凋亡 免疫 肿瘤坏死因子-α 干扰素-γ MTT法
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花青素对肺癌细胞NCI-H460的体内外抗肿瘤效应 被引量:10
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作者 高爱霞 罗巨东 +2 位作者 吴庆婷 李厚达 薛智谋 《实验动物与比较医学》 CAS 2008年第2期85-89,共5页
目的研究花青素对肺癌细胞NCI-H460的体内外抗肿瘤效应。方法采用细胞记数和台盼蓝拒染法观察对细胞增殖和活力的影响;用MTT比色分析法测定细胞生长抑制率,计算出IC50值;DNA琼脂糖凝胶电泳测细胞的凋亡;利用裸鼠肺癌细胞移植瘤模型观察... 目的研究花青素对肺癌细胞NCI-H460的体内外抗肿瘤效应。方法采用细胞记数和台盼蓝拒染法观察对细胞增殖和活力的影响;用MTT比色分析法测定细胞生长抑制率,计算出IC50值;DNA琼脂糖凝胶电泳测细胞的凋亡;利用裸鼠肺癌细胞移植瘤模型观察花青素对裸鼠肿瘤生长的抑制作用。结果花青素可以使NCI-H460细胞的活力明显下降,对NCI-H460细胞具有抑制作用,并有时间和剂量依赖性,IC50值为90.8μg/ml;DNA琼脂糖凝胶电泳有典型的梯形条带;花青素对裸鼠肿瘤的生长具有一定的抑制作用。结论花青素能明显抑制NCI-H460细胞的增殖、诱导细胞凋亡和抑制裸鼠肿瘤的生长。 展开更多
关键词 花青素 NCI-H460细胞 细胞增殖 裸鼠 抑制作用
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海带多糖硫酸酯对bFGF诱导的血管平滑肌细胞增殖的影响 被引量:3
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作者 刘敏 彭臻菲 +2 位作者 方哲翔 张其清 许小平 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期257-260,共4页
目的:研究海带多糖硫酸酯WPS、WPS-1、WPS-2和WPS-3对碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)诱导的大鼠主动脉血管平滑肌细胞(VSMC)增殖的影响。方法:采用组织贴块法培养VSMC并用免疫组织化学染色法对VSMC进行鉴定;采用bFGF诱导VSMC增殖;以MTT... 目的:研究海带多糖硫酸酯WPS、WPS-1、WPS-2和WPS-3对碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)诱导的大鼠主动脉血管平滑肌细胞(VSMC)增殖的影响。方法:采用组织贴块法培养VSMC并用免疫组织化学染色法对VSMC进行鉴定;采用bFGF诱导VSMC增殖;以MTT法检测海带多糖硫酸酯对bFGF诱导的VSMC增殖的影响;黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶产超氧阴离子自由基(O2-.)体系测定海带多糖硫酸酯对O2-.的清除力。结果:在0.1~1mg/mL质量浓度范围内,WPS、WPS-1和WPS-3对bFGF诱导的VSMC增殖具有抑制作用,其中WPS的增殖抑制性表现显著。WPS-2则对VSMC增殖基本无影响。在O2-.清除力上,WPS-2对O2-.清除率仅为34%,而其他组分自由基清除率均超过70%。结论:WPS、WPS-1和WPS-3对bFGF诱导的VSMC增殖均有显著抑制作用,且抑制作用可能与它们的自由基清除能力相关。 展开更多
关键词 海带多糖硫酸酯 碱性成纤维细胞生长因子 血管平滑肌细胞增殖 抑制作用
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抗CD4人-鼠嵌合抗体的鉴定及对PBMC增殖反应的影响 被引量:2
11
作者 张智红 沈关心 +2 位作者 杨敬 朱慧芬 张悦 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期265-267,共3页
目的对已构建表达的抗 CD4人 -鼠嵌合抗体的生物学特性进行鉴定 ,比较嵌合抗体与鼠源性单抗对抗 CD3Mc Ab和 EBV转化细胞诱导的外周血单个核细胞 (PBMC)增殖反应的影响 ,以探讨抗 CD4抗体的增殖抑制作用机制。方法采用间接免疫荧光竞争... 目的对已构建表达的抗 CD4人 -鼠嵌合抗体的生物学特性进行鉴定 ,比较嵌合抗体与鼠源性单抗对抗 CD3Mc Ab和 EBV转化细胞诱导的外周血单个核细胞 (PBMC)增殖反应的影响 ,以探讨抗 CD4抗体的增殖抑制作用机制。方法采用间接免疫荧光竞争抑制实验比较两种抗体对 CD4抗原的相对亲和力 ,MTT法检测抗 CD4抗体的增殖抑制作用。结果转染瘤细胞具有稳定表达及分泌特异性抗 CD4人 -鼠嵌合抗体的能力 ;两种抗体对 CD4抗原的相对亲和力相同 ;对经 TCR途径刺激诱导的 PBMC增殖反应均有抑制作用 ,嵌合抗体的增殖抑制作用较鼠源性单抗强。结论抗 CD4抗体的抑制作用很大程度上直接作用于 TCR诱导的活化信号。 展开更多
关键词 增殖抑制效应 抗CD4人-鼠嵌合抗体 PBMC
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氟代柠檬酸对体外培养的神经胶质瘤细胞G422增殖的抑制效应 被引量:1
12
作者 瞿家桂 王正波 +1 位作者 董锦润 马原野 《Zoological Research》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期427-430,共4页
为研究氟代柠檬酸(Fluorocitrate)对体外培养的神经胶质瘤细胞生长的影响,采用MTT法研究不同的氟代柠檬酸浓度(0.0025mmol/L,0.005mmol/L,0.01mmol/L,0.025mmol/L和0.1mmol/L)和作用时间(36h,48h和60h)对神经胶质瘤细胞G422增殖的影响... 为研究氟代柠檬酸(Fluorocitrate)对体外培养的神经胶质瘤细胞生长的影响,采用MTT法研究不同的氟代柠檬酸浓度(0.0025mmol/L,0.005mmol/L,0.01mmol/L,0.025mmol/L和0.1mmol/L)和作用时间(36h,48h和60h)对神经胶质瘤细胞G422增殖的影响。结果发现:(1)氟代柠檬酸可抑制G422细胞的增殖,并且其抑制作用随氟代柠檬酸浓度的增加而增强;(2)高浓度(0.01mmol/L,0.025mmol/L和0.1mmol/L)氟代柠檬酸对G422细胞的增殖抑制作用随作用时间的延长而增强;(3)低浓度(0.0025mmol/L和0.005mmol/L)氟代柠檬酸对G422细胞的增殖抑制作用不随作用时间的延长而改变。实验表明,氟代柠檬酸能够抑制神经胶质瘤细胞的增殖,其抑制能力随氟代柠檬酸浓度的增加和作用时间的延长而加强。 展开更多
关键词 氟代柠檬酸 神经胶质瘤细胞 MTT 增殖 抑制效应
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抗CD4抗体对SEB诱导的PBMC增殖反应的抑制作用机理 被引量:1
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作者 张智红 沈关心 +2 位作者 杨敬 朱慧芬 张悦 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期176-179,共4页
目的 :探讨抗CD4抗体在SEB诱导的外周血单个核细胞 (PBMC)增殖反应中的作用机理。方法 :采用MTT法 ,以SEB为刺激原 ,观测在不同条件诱导的PBMC增殖反应中抗CD4抗体的作用。采用形态学、生物化学、流式细胞仪等方法 ,检测抗CD4抗体诱导的... 目的 :探讨抗CD4抗体在SEB诱导的外周血单个核细胞 (PBMC)增殖反应中的作用机理。方法 :采用MTT法 ,以SEB为刺激原 ,观测在不同条件诱导的PBMC增殖反应中抗CD4抗体的作用。采用形态学、生物化学、流式细胞仪等方法 ,检测抗CD4抗体诱导的CD4+ T细胞凋亡。结果 :抗CD4人 鼠嵌合抗体和鼠源性单抗对由SEB诱导的PBMC增殖均有抑制作用。嵌合抗体能特异性诱导CD4+ T细胞发生凋亡。结论 :抗CD4抗体的增殖抑制作用能直接作用于TCR诱导的早期活化信号 ,嵌合抗体的抑制作用强度与单核细胞的存在密切相关 ,抗CD4嵌合抗体的进一步广泛交联是诱导凋亡的关键。 展开更多
关键词 嵌合抗体 鼠源性单抗 细胞增殖抑制效应 CD4^+T细胞 细胞凋亡 SEB 抗CD4抗体
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木犀草素和木犀草苷对K562细胞增殖的影响 被引量:9
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作者 韩宁宁 叶文博 《上海师范大学学报(自然科学版)》 2008年第6期622-626,共5页
选择合适浓度的DMSO溶剂,观察和比较糖苷和苷元对K562细胞增殖的影响.采用MTT法测定DMSO、木犀草素和木犀草苷对K562细胞增殖的影响,对结果进行了统计分析.处理结果显示:DMSO作为溶剂对K562细胞增殖产生影响的最小的浓度为0.1%.梯度实... 选择合适浓度的DMSO溶剂,观察和比较糖苷和苷元对K562细胞增殖的影响.采用MTT法测定DMSO、木犀草素和木犀草苷对K562细胞增殖的影响,对结果进行了统计分析.处理结果显示:DMSO作为溶剂对K562细胞增殖产生影响的最小的浓度为0.1%.梯度实验显示:木犀草素和木犀草苷同它们的抑制作用都有量效关系.结果表明:最好选用0.1%DMSO作为观察药物影响K562细胞增殖实验的助溶剂,浓度偏大或偏小都会表现出它对K562细胞增殖的影响;在0.1%DMSO中,木犀草素和木犀草苷对K562细胞增殖均可表现出抑制作用,且呈浓度依赖性;木犀草苷的作用比木犀草素强;1.15μmol/L的木犀草苷在水溶液中的作用比在0.1%DMSO中的强,且差异极其显著. 展开更多
关键词 DMSO 木犀草素 木犀草苷 抑制作用 K562细胞 增殖
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ODC和AdoMetDC双反义腺病毒载体抑制人食管癌Eca109细胞增殖和侵袭的研究 被引量:1
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作者 宋旭 田辉 +3 位作者 刘贤锡 张冰 李文军 徐杰 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1144-1149,共6页
背景与目的:食管癌是我国常见的恶性肿瘤之一,对人民的生命和健康危害极大。有研究发现,在食管癌细胞和肿瘤组织中多胺的含量和生物合成明显增高。本研究中我们探讨ODC和AdoMetDC双反义腺病毒载体(Ad-ODC-AdoMetDCas)对人食管癌Eca109... 背景与目的:食管癌是我国常见的恶性肿瘤之一,对人民的生命和健康危害极大。有研究发现,在食管癌细胞和肿瘤组织中多胺的含量和生物合成明显增高。本研究中我们探讨ODC和AdoMetDC双反义腺病毒载体(Ad-ODC-AdoMetDCas)对人食管癌Eca109细胞多胺合成、细胞增殖和侵袭的抑制作用。方法:采用活细胞计数法和BrdU掺入实验观察Ad-ODC-AdoMetDCas对Eca109细胞增殖的影响;应用Westernblot法和HPLC法分别检测腺病毒对Eca109细胞中ODC和AdoMetDC蛋白表达的影响,以及胞内多胺合成的抑制作用,采用Matrigel侵袭实验分析腺病毒载体对Eca109细胞侵袭活性的影响,同时检测Ad-ODC-AdoMetDCas对Eca109细胞裸鼠皮下移植瘤生长的抑制作用。结果:活细胞计数法和BrdU掺入实验表明,Ad-ODC-AdoMetDCas对Eca109细胞增殖有明显的抑制作用(P<0.05)。Westernblot证实Ad-ODC-AdoMetDCas可明显抑制Eca109细胞中ODC和AdoMetDC基因表达。HPLC结果显示,感染Ad-ODC-AdoMetDCas后,Eca109细胞内三种多胺腐胺、精脒、精胺含量均明显降低(P<0.05)。Matrigel侵袭实验结果显示,Ad-ODC-AdoMetDCas可显著降低Eca109细胞的体外侵袭能力(P<0.05)。同时发现,与Ad-GFP相比,Ad-ODC-AdoMetDCas对裸鼠皮下移植瘤具有明显的抑制作用。结论:ODC和AdoMetDC双反义腺病毒载体具有显著抑制Eca109细胞增殖和侵袭的作用。 展开更多
关键词 鸟氨酸脱羧酶 S-甲硫氨酸脱羧酶 多胺 ECA109 细胞 增殖 侵袭 抑制作用
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槲皮素对人软骨肉瘤细胞活性的抑制作用 被引量:8
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作者 叶蕻芝 李会婷 +7 位作者 李西海 余方荣 陈加守 蔡亮亮 郑春松 徐慧风 张芮 刘献祥 《福建中医药大学学报》 2012年第1期22-24,共3页
目的研究槲皮素对人软骨肉瘤细胞(SW1353)增殖的抑制作用。方法用体外细胞培养技术与显微镜观察50、100、200、400μmol/L浓度的槲皮素溶液作用于SW1353细胞,MTT法检测细胞生长抑制率。结果加药48 h后,随着槲皮素浓度的增高,对SW1353增... 目的研究槲皮素对人软骨肉瘤细胞(SW1353)增殖的抑制作用。方法用体外细胞培养技术与显微镜观察50、100、200、400μmol/L浓度的槲皮素溶液作用于SW1353细胞,MTT法检测细胞生长抑制率。结果加药48 h后,随着槲皮素浓度的增高,对SW1353增殖的抑制作用增强,具有显著的浓度依赖性。结论槲皮素可促进人软骨肉瘤细胞凋亡,具有抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 槲皮素 软骨肉瘤细胞 增殖 抑制作用
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载20(S)-人参皂苷白蛋白纳米微球对人宫颈癌Hela细胞生长抑制作用研究 被引量:4
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作者 陈道桢 王常在 +5 位作者 陈万瑛 李向东 刘楼 张婷 陈钰 邹萍 《中国实验诊断学》 2013年第8期1394-1397,共4页
目的观察载20(S)-人参皂苷白蛋白纳米微球(SPG-Rg3-HAS-NP)对人宫颈癌Hela细胞体外增殖抑制作用。方法以人宫颈癌Hela细胞为研究对象,分为4个给药组:生理盐水对照组、空白白蛋白纳米微球组、20(S)-人参皂苷组和载20(S)-人参皂苷白蛋白... 目的观察载20(S)-人参皂苷白蛋白纳米微球(SPG-Rg3-HAS-NP)对人宫颈癌Hela细胞体外增殖抑制作用。方法以人宫颈癌Hela细胞为研究对象,分为4个给药组:生理盐水对照组、空白白蛋白纳米微球组、20(S)-人参皂苷组和载20(S)-人参皂苷白蛋白纳米微球组;采用MTT法观察给予不同浓度药物后24h、48h、72h和96h4个时间点人宫颈癌Hela细胞生长抑制率。结果检测结果显示,空白白蛋白纳米粒对Hela细胞无明显细胞毒作用,且不具有时间和浓度依赖性。SPG-Rg3和SPG-Rg3-HAS-NP对宫颈癌Hela细胞均具有显著的细胞生长抑制作用,且Hela细胞生长分别与两组药物的给药浓度和时间呈一定的浓度依赖性和时间依赖性。SPG-Rg3组在80μg/ml浓度以后似已进入平台期甚至出现曲线下行的趋势,而SPG-Rg3-HAS-NP组的细胞生长曲线仍继续上升,72h后于20μg/ml浓度处抑制率已超过SPG-Rg3组(P<0.05)。提示SPG-Rg3-HAS-NP组药物对Hela细胞的抑制有一定的时间延续性,表明药物具有一定的缓释作用。结论 SPG-Rg3-HAS-NP对宫颈癌Hela细胞具有显著的体外细胞生长抑制作用,呈一定的浓度依赖性和时间依赖性。 展开更多
关键词 20(S)-人参皂苷RG3 人白蛋白纳米微球 人宫颈癌 Hela细胞 细胞生长抑制
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KDRn3蛋白在人脐静脉血管内皮细胞中的表达及对其增殖的抑制作用 被引量:1
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作者 左玲 栾永昕 +2 位作者 裴颖 赵惠敏 苏冠方 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2008年第9期768-770,776,共4页
目的观察KDRn3蛋白在人脐静脉血管内皮细胞中的表达及对其增殖的抑制作用。方法将质粒pEGFP-N1/KDRn3扩增并鉴定后,以脂质体介导转染人脐静脉血管内皮细胞,培养一定时间后,在荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白的表达,ELISA检测细胞培养上清... 目的观察KDRn3蛋白在人脐静脉血管内皮细胞中的表达及对其增殖的抑制作用。方法将质粒pEGFP-N1/KDRn3扩增并鉴定后,以脂质体介导转染人脐静脉血管内皮细胞,培养一定时间后,在荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白的表达,ELISA检测细胞培养上清中KDRn3的含量,MTT法检测KDRn3蛋白对人脐静脉血管内皮细胞增殖的影响。结果转染后48h,在荧光显微镜下可见pEGFP-N1/KDRn3转染组人脐静脉血管内皮细胞发出绿色荧光,72h发出绿色荧光的细胞增多,强度增强;转染后24、48和72h,细胞培养上清中KDRn3含量与转染前比较均提高,且差异有显著意义;转染后48和72h,pEGFP-N1/KDRn3转染组与对照组比较,细胞增殖有明显的抑制,且差异有显著意义。结论KDRn3蛋白可在人脐静脉血管内皮细胞中表达,并能抑制其增殖。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子受体 KDRn3蛋白 基因转染 人脐静脉血管内皮细胞 细胞增殖 抑制作用
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胸腺来源免疫抑制提取物对不同组织肿瘤细胞作用的研究
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作者 吴国庆 王凤山 +1 位作者 吴晓燕 苗乃法 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2002年第5期234-235,共2页
目的探讨小牛胸腺来源免疫抑制提取物 (TISE c)对不同组织来源肿瘤细胞的影响。方法采用3 H TdR掺入方法 ,检测TISE c对肝癌、肺腺癌、膀胱癌传代细胞株细胞增生的影响 ,以及在显微镜下观测TISE c对癌细胞形态学变化的影响。结果TISE c... 目的探讨小牛胸腺来源免疫抑制提取物 (TISE c)对不同组织来源肿瘤细胞的影响。方法采用3 H TdR掺入方法 ,检测TISE c对肝癌、肺腺癌、膀胱癌传代细胞株细胞增生的影响 ,以及在显微镜下观测TISE c对癌细胞形态学变化的影响。结果TISE c对 3种肿瘤细胞均具有抑制分裂增生作用 ,但是癌细胞形态正常。结论TISE c可能是一种能够抑制癌细胞分裂增生的生物制剂 ;对不同组织来源的癌细胞不存在组织特异性 ; 展开更多
关键词 胸腺免疫抑制提取物 肿瘤细胞 细胞增生 抑制作用
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艾迪注射液对人肝癌细胞的增殖抑制作用和凋亡诱导活性
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作者 唐静 王国俊 《临床合理用药杂志》 2022年第10期30-33,共4页
目的观察艾迪注射液对肝癌细胞株Hep3B和LM3的体外抗肿瘤作用。方法通过细胞的活力测定(MTS)法测定不同浓度艾迪注射液对Hep3B和LM3肝癌细胞的增殖抑制作用,流式细胞术分析不同浓度艾迪注射液对Hep3B和LM3肝癌细胞的诱导凋亡活性。结果... 目的观察艾迪注射液对肝癌细胞株Hep3B和LM3的体外抗肿瘤作用。方法通过细胞的活力测定(MTS)法测定不同浓度艾迪注射液对Hep3B和LM3肝癌细胞的增殖抑制作用,流式细胞术分析不同浓度艾迪注射液对Hep3B和LM3肝癌细胞的诱导凋亡活性。结果艾迪注射液可显著抑制Hep3B和LM3肝癌细胞的增殖,并可有效诱导Hep3B和LM3肝癌细胞凋亡。结论艾迪注射液可有效抑制肝癌细胞增殖并诱导肝癌细胞凋亡,可能是艾迪注射液治疗肝癌发挥抗肿瘤疗效的重要机制。 展开更多
关键词 肝癌 艾迪注射液 细胞增殖抑制作用 凋亡诱导活性 抗肿瘤作用
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