Study on Extraction of Effective Aroma Components from Formula Tobacco by the Supercritical CO2 Extraction Method and Its Aroma Composition

[Objectives]This study was conducted to improve the sensory quality and industrial availability of tobacco extracts.[Methods]The L9(34)design was adopted to carried out an extraction experiment,in which formula tobacco was extracted using supercritical CO2,and the extract was concentrated by vacuum distillation.Through sensory evaluation and chemical analysis,the function determination and chemical composition analysis of the tobacco extracts were carried out,and the optimal supercritical fluid extraction process was finally determined.[Results]The obtained optimal supercritical fluid extraction conditions were as follows:extraction temperature 55℃,extraction pressure 25 MPa,CO2 flow rate of 20 L/h,and entrainer of 95%ethanol.The tobacco extract obtained under the optimal conditions endowed the cigarettes with full and delicate aroma,less irritation and clean aftertaste and made the flavor of the cigarettes overall coordinated and softer,so the sensory quality was significantly improved.[Conclusions]The tobacco extract obtained by the supercritical CO2 extraction method from formula tobacco can effectively improve the quality of cigarettes.

Optimization of Extraction Process for Longan(Dimocarpus longan Lour.)Leaves Using Multi-indicator Comprehensive Evaluation Method

[Objectives]This study aimed to optimize the extraction process of longan(Dimocarpus longan Lour.)leaves by multi-indicator comprehensive evaluation method.[Methods]The contents of gallic acid ethyl ester,astragalin,quercetin,luteolin and kaempferol in longan leaves were determined simultaneously by HPLC.Using the multi-indicator comprehensive evaluation method,the methanol concentration,solid to liquid ratio and extraction time for extraction of longan leaves were optimized by orthogonal test.[Results]The optimal extraction process of longan leaves are as follows:methanol concentration of 100%,solid to liquid ratio of 1∶5,and extraction time of 50 min.[Conclusions]The optimized process is simple and feasible,and it can be used to determine the contents of different ingredients in longan leaves.

正交试验法优选十三味逐瘀合剂的提取工艺

目的优选十三味逐瘀合剂的水提煎煮工艺,为其后续研究提供参考。方法以煎煮次数(A)、加水量(B)、煎煮时间(C)作为考察因素,羟基红花黄色素A的含量与出膏率的综合评分为指标,确定羟基红花黄色素A含量和出膏率的权重系数分别为70%和30%,通过L_(9)(3^(4))正交试验设计,优选水提的煎煮工艺,并进行验证实验。结果最优选的煎煮工艺为加8倍量水,煎煮2次,每次煎煮90 min。结论优选的工艺条件合理、稳定可行,可用于规范化十三味逐瘀合剂提取。

低温液相法从脱硫废渣中制备不溶性硫磺

HPF脱硫废渣是煤气脱硫工序的副产物,含有焦油、铵盐、酚、萘等多种杂质,是煤化工企业难以处理的固体废弃物。通过萃取-结晶技术,得到了纯度高于99.97%的高纯度硫磺。在较低的温度条件下,用提纯的硫磺制备了不溶性硫磺,通过三因素三水平正交试验,得到了低温液相法的最佳工艺条件。采用化学分析、差热、热重分析和X射线衍射分析技术,对产品的结构和性质进行了分析定性。试验结果表明,不溶性硫磺晶体结构和普通硫磺存在显著差异,具有较好的热稳定性。

正交设计优化蟾酥注射液的提取工艺

试验旨在优化蟾酥注射液的提取工艺,试验以吲哚类总生物碱(以5-羟色胺盐酸盐计)的含量为考察指标,以加水倍数(A)、加热温度(B)和提取时间(C)为考察因素,通过L_(9)(3^(4))正交试验优化蟾酥注射液的提取工艺,确定提取工艺参数,并采用最大极差法对正交试验数据分析处理。结果显示,加水倍数是影响蟾酥注射液主要成分含量的主要因素,蟾酥注射液的最佳提取工艺为10倍加水量浸泡,加热煮沸(100℃),提取时间4 h。验证性试验按最优工艺制备3批样品,采用紫外可见分光光度(UV)法测定蟾酥注射液中吲哚类总生物碱的含量为9.92 mg/L。研究表明,该提取工艺稳定可靠,可用于中试生产。

超声波辅助提取广陈皮黄酮的工艺优化及其抗氧化活性的研究

以广东新会生产的广陈皮作为原材料,利用超声波辅助提取,采用正交试验法优化广陈皮黄酮的提取工艺,并进行抗氧化活性的测定。以芦丁为参照品,采用紫外可见光分光光度法建立了测定广陈皮中黄酮含量的定量分析方法。采取正交试验法,在单因素试验的基础上,分析了乙醇浓度、超声时间、超声功率、固液比这4个因素的交互作用,得到最佳条件并且进行验证。最后采用清除DPPH自由基和清除羟自由基的方法研究广陈皮黄酮的抗氧化能力。得出结论:当乙醇浓度为60%、超声时间为45 min、超声功率为300 W、固液比为1∶50时,广陈皮黄酮提取率可达到1.86%。随着黄酮浓度的增大,DPPH自由基和羟自由基的清除率越高,证明了广陈皮黄酮的抗氧化能力较高,是一种强抗氧化剂。

正交试验法优化迷迭香中3种抗氧化成分的提取工艺

为了优化迷迭香中迷迭香酸、鼠尾草酸和鼠尾草酚的提取条件,确定最佳提取工艺,采用有机溶剂法提取,高效液相色谱法测定迷迭香中的迷迭香酸、鼠尾草酸和鼠尾草酚的含量,选取提取溶剂、料液比、提取时间为考察因素,单因素试验结合L_(9)(3^(4))正交试验优化提取工艺。结果表明:最优提取工艺是乙醇体积分数为85%、料液比为1∶10(g∶mL)、提取时间60 min、重复提取2次。优化的提取工艺为迷迭香中3种抗氧化成分的工业化生产提供参考依据。

酶法提取蛋壳膜中胶原蛋白的工艺优化

胶原蛋白具有促进伤口愈合、止血等功能。目前市场上胶原蛋白的主要来源是阿胶及各种动物的皮胶等。用蛋壳膜也可提取胶原蛋白,但相关研究较少。本研究以废弃蛋壳为原材料,先使用盐酸浸泡使壳膜分离,用氢氧化钠将蛋白质进行纯化,采用胃蛋白酶酶解-盐析法提取废弃蛋壳膜中的胶原蛋白。以胃蛋白酶的浓度、溶液pH值、酶解时间、提取温度四个因素为变量进行单因素实验,在此基础上,通过L9(34)正交实验设计得出最佳的提取工艺条件,用紫外分光光度法测定蛋壳膜中胶原蛋白的含量。研究结果表明:酶用量10%、溶液p H值1.7、酶解时间30 h、提取温度40℃,胶原蛋白的提取率是30.41%。相较有关研究,提取率提高了0.361%。

入侵植物一年蓬基因组DNA提取方法优化

一年蓬为菊科飞蓬属植物,是分布较广、危害较重的一种外来入侵杂草。为优选该植物基因组DNA的提取方法,本研究采取四因素三水平正交试验设计,对一年蓬基因组DNA的十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)提取方法进行优化,并与常规的植物基因组试剂盒法进行对比。结果表明,一年蓬基因组DNA较优的提取方法为改良CTAB法,即一年蓬的干燥叶片经CTAB-free去除多糖,并加入β-巯基乙醇防止酚氧化,用氯仿∶异戊醇(24∶1)抽提3次。改良CTAB法提取的一年蓬基因组DNA质量较高,微量分光光度计检测的A_(260)/A_(280)数值接近1.8~2.0,且凝胶电泳DNA条带清晰,无明显拖带。该方法为该植物的遗传多样性和入侵机制等研究提供参考。

不同浸提条件对土壤氨氮提取数量的影响

土壤溶解性有机氮(DON)的推算是通过测试土壤全氮、氨氮和硝态氮的数量,利用全氮减去氨氮和硝态氮获得。不同区域或不同学者对DON的定义不同,在测试过程中选取多种浸提方法测定土壤氨氮,结果导致测试结果存在较大的差异。但这种差异受到何种因素控制,目前还没有形成统一的认识。基于此,研究应用正交试验方法,通过统计分析了振荡时间、浸提剂、温度以及土水比对土壤氨氮浸提数量的影响。结果表明:不同因素对氨氮浸提数量的影响程度为土水比>浸提剂>振荡时间>温度;对氨氮浸提数量分别表现为随土水比与浸提剂浓度增大而升高;在浸提温度低于50℃时,土壤氨氮的浸提数量随温度升高而升高;振荡时间在60 min内,土壤氨氮的提取数量随着振荡时间增加而增高。

三味板蓝根颗粒浸膏制备工艺改良研究

目的改良医院制剂三味板蓝根颗粒浸膏中间体的制备工艺。方法采用L_(9)(3^(4))正交试验优选浸膏提取工艺的关键参数,再以单因素和Box-Behnken设计-响应面法优化浸膏醇沉工艺。结果正交试验优选的浸膏最佳提取工艺为:以10倍量水(初次浸泡0.5 h),沸腾提取3次,每次提取1.5 h。经单因素和响应面法优化浸膏最佳醇沉工艺为:将药液浓缩至相对密度为1.15(80℃),以95%乙醇将药液的终点醇浓度调至65%,醇沉静置时间48 h。结论采用L_(9)(3^(4))正交试验联合Box-Behnken设计-响应面法优化医院制剂三味板蓝根颗粒的提取和醇沉工艺,达到预期效果,可为实际扩大化生产提供参考。

多指标综合评分法优化养阴生肌肠溶胶囊水提醇沉工艺

优化养阴生肌肠溶胶囊水提醇沉工艺。采用星点设计-效应面法,以浸泡时间、提取时间、加水量、提取次数为考察因素,以龙胆苦苷、芍药苷、甘草苷、盐酸小檗碱、6-姜酚、吴茱萸碱、吴茱萸次碱的含量及干膏得率为评价指标,利用熵权法进行多指标综合评分,优化水提工艺;采用L9(34)正交试验法,以浓缩比、醇沉浓度、静置时间为考察因素,以龙胆苦苷、芍药苷、甘草苷、盐酸小檗碱、6-姜酚、吴茱萸碱、吴茱萸次碱的含量及干膏得率为评价指标,利用熵权法进行多指标综合评分,优化醇沉工艺。结果表明,优化的水提工艺为加12倍量水,浸泡45min,提取2次,每次90min;优化的醇沉工艺为浓缩比1∶2,醇沉浓度50%,静置30h。本研究优选的水提醇沉工艺稳定性好、重复性高,可为养阴生肌肠溶胶囊后续的成型工艺研究提供参考。

牡丹籽粕总生物碱的提取工艺研究

牡丹粕具有较高的潜在利用价值。试验旨在以牡丹籽粕为原料,采用单因素和正交试验考察料液比、提取温度、提取时间3个因素对牡丹籽粕总生物碱提取率的影响,得到牡丹籽粕总生物碱的最佳提取工艺条件,为充分利用牡丹籽粕资源提供一定的依据。结果表明:牡丹籽粕总生物碱的最佳提取工艺条件为料液比1:30(g/mL),温度70℃,时间4 h。在此条件下,牡丹籽粕中总生物碱提取得率为0.08%;通过正交试验可知,3个因素对试验结果影响大小依次是料液比(A)>提取时间(B)>提取温度(C)。说明牡丹籽粕中含有丰富的生物碱类化合物,在生物碱提取和开发方面有较好的应用前景,为今后牡丹籽生物碱的开发利用提供一定基础。

基于信息熵赋权法的L_(9)(3^(4))正交试验优选治痤方水提工艺

目的优选治痤方的水提工艺。方法以提取次数、加水量、提取时间为考察因素,通过信息熵赋权法计算黄芩苷、丹酚酸B的含量和浸膏得率的权重系数,采用L_(9)(3^(4))正交试验优选治痤方的水提工艺。结果黄芩苷、丹酚酸B的含量和浸膏得率的信息熵分别为0.9751,0.9802,0.9810,权重系数分别为0.3909,0.3108,0.2983。最佳提取工艺为饮片加10倍量水,提取3次,每次1.5 h。验证试验结果显示,黄芩苷和丹酚酸B的平均含量分别为3.32,3.24 mg/mL,平均浸膏得率为28.42%,平均综合评分为0.9945。结论所优选的治痤方水提工艺稳定、可靠,可为治痤方的提取工艺和质量研究提供参考。

基于熵权法结合重复正交试验优选祛疤止痒洗剂提取工艺研究

目的优选祛疤止痒洗剂最佳提取工艺参数。方法采用熵权法结合重复正交试验设计,以蒙花苷含量,干膏得率为评价指标,优选提取工艺参数。结果祛疤止痒洗剂的最佳提取工艺条件为水提3次,浸泡0.5 h,加水量30倍,提取4.5 h。结论优选后的工艺条件稳定可行,重复性好,可用于大批量生产。

毛果算盘子提取条件优化及抑菌活性研究

为了优化毛果算盘子粗提物提取条件,研究其体外抑菌效果,试验采用水提法提取毛果算盘子粗提物,并利用正交试验优化提取条件,以纸片法和微量肉汤释法对抑菌活性进行测定。结果表明:毛果算盘子粗提物最佳提取条件为料液比1∶30,100℃提取0.5 h、提取2次;其对金黄色葡萄球菌、耐头孢喹肟金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、鼠伤寒沙门氏菌的抑菌圈直径分别为(25.00±0.82)mm、(30.70±0.94)mm、(14.00±0.47)mm、(11.70±0.82)mm;最小抑菌浓度分别为1.56 mg/mL、1.56 mg/mL、3.125 mg/mL、3.125 mg/mL;最小杀菌浓度分别为1.56 mg/mL、3.125 mg/mL、3.125 mg/mL、6.25 mg/mL。说明毛果算盘子粗提物对四种试验菌株的抑制作用不同,对耐头孢喹肟金黄色葡萄球菌的抑制作用最强,对鼠伤寒沙门氏菌的抑制作用最弱。

乙醇水提法提取葡萄籽油的工艺正交试验法优化研究

为解决传统溶剂法提取葡萄籽油溶剂难回收、有毒、安全性差等问题,本研究以葡萄籽为原料,采用乙醇水提法水相循环重复提取葡萄籽油,研究乙醇体积分数、料液比、pH值、时间、温度等因素对提取率的影响,在此基础上进行正交试验,并对乙醇水提法提取的葡萄籽油品质进行研究。结果表明:通过正交试验优化出葡萄籽油提取最佳条件是乙醇体积分数45%、pH值9、温度70℃,在此条件组合下葡萄籽油提取率高达30.1%,且葡萄籽油品质接近或达到国家标准。乙醇提取法满足绿色提取工艺的特点,为葡萄籽油高效提取提供一种新思路。

复方祖师麻凝胶贴提取工艺及基质处方优化研究

目的 优化复方祖师麻凝胶贴提取工艺、基质处方。方法 以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间为影响因素,瑞香素含量、浸膏得率的综合评分为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺;以丙三醇、聚丙烯酸钠NP-700、酒石酸、甘氨酸铝用量为影响因素,综合感官评分、初黏力的总分为评价指标,正交试验优化基质处方。再制备离体小鼠皮肤,筛选促渗剂(氮酮)用量。结果 最佳提取工艺为乙醇体积分数65%,乙醇用量8倍,提取时间2 h,综合评分为7.851。最佳基质处方为丙三醇用量17.5 g,聚丙烯酸钠NP-700用量1.5 g,甘氨酸铝用量0.10 g,酒石酸用量0.05 g,总分为93分。最佳氮酮用量为5%。结论 该方法提取效率高,工艺稳定可靠,所得复方祖师麻凝胶贴质量较好。

正交试验优选六子明目颗粒提取工艺研究

目的:优选六子明目颗粒的最佳提取工艺。方法:采用单因素实验和正交实验,以提取时间、提取次数、料液比为考察因素,以浸膏量、总黄酮、总多糖提取率为综合评价指标,优选最佳提取工艺。结果:根据单因素和正交实验结果,药材进行粉碎后,料液比1∶12、提取时间1 h、提取次数3次为最佳工艺。结论:该工艺稳定、重复性好、可行性高,适用于工业生产。

超声协同酶法提取红菇多糖工艺优化及不同产地红菇多糖分析

以福建三明、云南、广东三省的野生干红菇为原料,采用超声波协同纤维素酶法提取红菇多糖。通过单因素和正交试验,研究提取红菇多糖的主要因素包括液料比、超声时间、酶解时间、酶解温度的最佳提取条件。结果表明:在液料比40 mL/g、超声时间50 min、酶解时间30 min、酶解温度35℃的条件下,红菇多糖提取率最高,福建三明产地红菇多糖提取率达8.753%、云南省红菇多糖提取率达7.953%、广东省红菇多糖提取率达8.836%。