复合氨基酸注射液18-3224治疗营养不良低蛋白血症的临床观察

复合氨基酸注射液18-3224系一种新型等渗、供外周静脉注射用的氨基酸制剂。74例继发性营养不良、低蛋白血症患者随机分两组,50例应用本品每日 500 ml,连续应用 2周,患者血浆总蛋白、白蛋白及血清运铁蛋白浓度分别由 59.46±8.54 g/L、32.99±1.93 g/L、1.72±0.58g/L,增至63.14±8.72 g/L、35.61±3.53 g/L、2.15±0.79 g/L。血清游离氨基酸浓度不同程度增加。日本产相同制剂 Moriamin-N 以同法治疗24例同类型患者亦有相似效应。两组总有效率分别为72％和71％,差异无显著性意义。

复方氨基酸注射液(18-B)治疗营养缺乏病的疗效观察

目的:评价复方氨基酸注射液(18-B)治疗营养缺乏病的疗效和安全性。方法:根据本研究的纳入与排除标准,选取营养缺乏病患者70例,按1∶1随机分为治疗组和对照组各35例,进行单盲随机对照试验(RCT)。两组病例均每日治疗1次,疗程30天。结果:对总体疗效而言,意向性分析(intention-to-treat,ITT)显示两组总有效率分别为85.71%、71.43%,方案数据分析(per-protocol populatipn,PP)显示两组总有效率分别为90.63%、74.19%,疗效差异均具有显著性,P<0.05。PP分析显示治疗组在改善患者的营养状况方面优于对照组,P<0.05或<0.01。临床观察中未发现药物有任何明显毒副作用和不良反应。结论:复方氨基酸注射液(18-B)治疗营养缺乏病安全有效。

复方氨基酸注射液(18-B)治疗营养缺乏病的疗效观察

目的:评价复方氨基酸注射液(18-B)治疗营养缺乏病的疗效和安全性。方法:根据本研究的纳入与排除标准,选取营养缺乏病患者70例,按1:1随机分为治疗组和对照组各35例,进行单盲随机对照试验(RCT)。两组病例均每日治疗1次,疗程30天。结果:对总体疗效而言,意向性分析(intention-to-treat,ITT)显示两组总有效率分别为85.71%、71.43%,方案数据分析(per-protocol populatipn,PP)显示两组总有效率分别为90.63%、74.19%,疗效差异均具有显著性,P<0.05。PP分析显示治疗组在改善患者的营养状况方面优于对照组,P<0.05或<0.01。临床观察中未发现药物有任何明显毒副作用和不良反应。结论:复方氨基酸注射液(18-B)治疗营养缺乏病安全有效。