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Preparation of Rosmarinic Acid Injection from Folium perillae 被引量:1
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作者 高俊波 徐在品 +5 位作者 王清宇 王定坤 罗鹏 赵伟 彭尧 邓小燕 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2008年第5期118-123,共6页
[Objective] To extract the effective component rosmarinic acid from Folium perillae,study preparation technology and quality control of rosmarinic acid injection and provide test basis for hemorheological drug develop... [Objective] To extract the effective component rosmarinic acid from Folium perillae,study preparation technology and quality control of rosmarinic acid injection and provide test basis for hemorheological drug development and clinic application.[Method]The coarse powder of Folium perillae(40 μm)was lixiviated with hot water and acidized to make aqueous extracts.Rosmarinic acid from the aqueous mixture was extracted with Ethyl Acetate.And Et Ac was evaporated to obtain primary product.The injection was purified by pH adjustment.Concentration of rosmarinic acid in the injection was detected by high performance liquid chromatography(HPLC).Contents of tannin,resin and oxalate were eliminated according to the Chinese Pharmacopeia(2005 edition).Stability,irritation,haemolyticus,LD50 and thermogenic substance of this injection were also detected.[Result]The content of rosmarinic acid in Folium perillae injection is 2.81 mg/ml,and the content of LD50 was 406.82 mg/kg.This injection was consistent with the stipulation of Chinese Pharmacopeia(2005 edition).[Conclusion]The preparation technology of this experiment was reasonable.The stable qualities of the prepared injection meet the injection requirement. 展开更多
关键词 injection of Folium perillae Rosmarinic ACID HPLC QUALITY CONTROL preparation
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2D-LC-IT-TOF-MS/MS用于国产阿莫西林颗粒聚合物杂质一致性评价 被引量:1
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作者 李佳蕊 韩彬 +5 位作者 张雪霞 任凤芝 徐艳梅 闫凯 王巧 高燕霞 《药品评价》 CAS 2023年第7期828-833,共6页
目的建立高效液相色谱法测定国产制剂阿莫西林颗粒中聚合物杂质含量,用二维液相-在线脱盐-质谱联用仪验证分离杂质结构;产品测定结果与原研制剂对比,考察产品质量一致性。方法色谱柱:Thermo Hypersil GOLD C18(250 mm×4.6 mm,5μm)... 目的建立高效液相色谱法测定国产制剂阿莫西林颗粒中聚合物杂质含量,用二维液相-在线脱盐-质谱联用仪验证分离杂质结构;产品测定结果与原研制剂对比,考察产品质量一致性。方法色谱柱:Thermo Hypersil GOLD C18(250 mm×4.6 mm,5μm);检测波长:230 nm;柱温:35℃;流速:1.0 mL/min;进样量:20μL;流动相:0.05 mmol/L磷酸盐缓冲液-乙腈,梯度洗脱。结果首次分离并鉴定出阿莫西林颗粒中四聚、五聚、六聚聚合物杂质;测定结果批次间稳定,国产制剂低于原研制剂在同等测定条件下杂质检出量。结论建立的方法灵敏度高、结果准确,可有效控制阿莫西林颗粒中聚合物杂质;考察的国产阿莫西林颗粒制剂工艺稳定,聚合物杂质含量控制优于原研制剂。 展开更多
关键词 阿莫西林颗粒 药物污染 聚合物杂质 国产制剂 一致性评价
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布比卡因脂质体注射液研究进展 被引量:1
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作者 徐鑫 汪小海 +2 位作者 汤春艳 陈洁 葛卫红 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第1期91-96,共6页
布比卡因是临床上广泛使用的长效局部麻醉药,但是,对于手术后需要数天镇痛的患者,其6~8 h的作用时效尚不能满足临床需求。设计药物剂型可以延长局部麻醉药的作用时效或减小其毒性。将局部麻醉药包封在药物输送系统中可以为手术患者提供... 布比卡因是临床上广泛使用的长效局部麻醉药,但是,对于手术后需要数天镇痛的患者,其6~8 h的作用时效尚不能满足临床需求。设计药物剂型可以延长局部麻醉药的作用时效或减小其毒性。将局部麻醉药包封在药物输送系统中可以为手术患者提供长效镇痛。2011年,美国食品药品管理局(FDA)批准了一种基于DepoFoam TM技术的多泡布比卡因脂质体注射液,该制剂时效可达72 h以上。该文综述了布比卡因脂质体注射液的临床安全性研究和应用于手术后镇痛的研究进展。 展开更多
关键词 布比卡因脂质体注射液 长效制剂 脂质体 手术后镇痛
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课程思政理念下药剂学课程教学设计案例研究——以注射剂制备为例 被引量:2
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作者 王斌 张腾霄 +2 位作者 于德涵 赵洪波 张雅娜 《科教文汇》 2024年第3期91-94,共4页
课程思政理念下,对药剂学课程教学设计进行研究。以注射剂的制备为例,从课程思政育人目标与专业教学目标有机融合、教学内容与课程思政融入、学情分析与教学策略、教学实施、教学反思等方面进行课堂教学设计。聚焦“家国情怀、社会发展... 课程思政理念下,对药剂学课程教学设计进行研究。以注射剂的制备为例,从课程思政育人目标与专业教学目标有机融合、教学内容与课程思政融入、学情分析与教学策略、教学实施、教学反思等方面进行课堂教学设计。聚焦“家国情怀、社会发展、专业精神、三观塑造”4个层面的课程思政培养目标,并将其分层次、有计划、潜移默化地融入教学全过程,做到专业知识传授和思政教育有机融合。采用多元化教学方法组织和引导学生积极参与和体验课程思政,探索立体化思政协同育人模式,真正做到课前、课中、课后全程育人、全方位育人。 展开更多
关键词 课程思政 药剂学 教学设计 注射剂制备
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精神分裂症的社区治疗获益:基于长效注射用抗精神病药物 被引量:2
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作者 中华医学会精神医学分会精神分裂症协作组 中华医学会全科医学分会 +1 位作者 李茜 司天梅 《中国全科医学》 北大核心 2024年第9期1021-1027,共7页
精神分裂症会长期影响患者的社会和职业功能,以社区为基础的精神卫生服务和管理模式通过提高可及性、可接受性、可负担性、实用性和可扩展性来促进患者心理健康。在社区管理模式中,长效注射用抗精神病药物是目前治疗精神分裂症的主要策... 精神分裂症会长期影响患者的社会和职业功能,以社区为基础的精神卫生服务和管理模式通过提高可及性、可接受性、可负担性、实用性和可扩展性来促进患者心理健康。在社区管理模式中,长效注射用抗精神病药物是目前治疗精神分裂症的主要策略之一,但目前缺少相关的证据梳理。本文系统全面地探讨了长效注射用抗精神病药物对精神分裂症患者的获益情况,包括有效性和安全性、依从性、使用态度、社会功能恢复及社区康复等。本文研究结果表明在不同的社区管理模式下,长效注射用抗精神病药物在精神分裂症患者的社区康复中可发挥比口服药物更卓越的疗效,不仅体现在能降低疾病复发率和再住院率,也在患者社会功能恢复、降低肇事率等方面有优秀的表现。但我国依然存在长效注射用抗精神病药物整体处方率低的问题,主要原因包括医疗机构与基层社区信息共享不足,社区医疗服务治疗率较低,患者随访率低,社区精神康复开展较少等。本文可为我国精神分裂症患者的社区治疗提供一定的参考,以探索更多的社区治疗方案,提高精神分裂症患者治疗效果及生活质量。 展开更多
关键词 精神分裂症 抗精神病药 长效制剂 长效注射用抗精神病药物 社区治疗 获益 用药依从性
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可注射海藻酸钠水凝胶的制备及应用 被引量:4
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作者 陈小芳 郑国爽 +1 位作者 李茂源 于炜婷 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2024年第5期789-794,共6页
背景:天然来源的多糖海藻酸钠具有含量高、成本低、生物相容性好、生物可降解性好等特点,在可注射型水凝胶的生产中得到了广泛应用,成为制备可注射水凝胶的理想原料之一。目的:就海藻酸钠的性质、可注射海藻酸钠水凝胶的制备及其在组织... 背景:天然来源的多糖海藻酸钠具有含量高、成本低、生物相容性好、生物可降解性好等特点,在可注射型水凝胶的生产中得到了广泛应用,成为制备可注射水凝胶的理想原料之一。目的:就海藻酸钠的性质、可注射海藻酸钠水凝胶的制备及其在组织工程中的应用进展进行综述。方法:利用计算机检索Web of Science、PubMed、中国知网等数据库,中文检索词为“海藻酸钠;水凝胶;可注射”,英文检索词为“alginate;hydrogel;inject*”,检索文献时间范围为2017年6月至2022年6月。结果与结论:由于海藻酸钠来源广泛,分子链结构上存在着许多可改性基团,可用各种共价交联或非共价交联的方法合成多种性能优良的可注射型水凝胶;将其他具有生物功能的分子引入海藻酸钠水凝胶中,可以调节其功能、拓宽其应用范围。另外,由于生物相容性和生物可降解性等优良的物理化学特性,可注射型海藻酸钠水凝胶在生物医学方面有着广泛的发展潜力,海藻酸钠水凝胶在体外与各种药物、细胞、因子或其他生物作用分子均匀调配,在人体内可形成凝胶,在基因载体、细胞支架和创口修复中起着举足轻重的作用。 展开更多
关键词 海藻酸钠 可注射水凝胶 组织工程 制备方法 综述
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注射用硼替佐米制备及质量考察
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作者 李远文 吕乐 《山东化工》 CAS 2024年第16期12-14,共3页
目的:建立适合注射用硼替佐米的冻干工艺。方法:采用真空冷冻干燥法,对注射用硼替佐米的工艺条件如药液装量、预冻温度、升华干燥温度、解析干燥温度等进行探讨。结果:冻干工艺为药液装量0.8 mL/瓶;选取-40℃为本产品的预冻温度;在真空... 目的:建立适合注射用硼替佐米的冻干工艺。方法:采用真空冷冻干燥法,对注射用硼替佐米的工艺条件如药液装量、预冻温度、升华干燥温度、解析干燥温度等进行探讨。结果:冻干工艺为药液装量0.8 mL/瓶;选取-40℃为本产品的预冻温度;在真空状态下,以-40~-25℃进行升华干燥;35℃进行解析干燥。结论:此工艺制备的注射用硼替佐米,经验证适合批量生产,产品质量符合国家标准规定。 展开更多
关键词 注射用硼替佐米 真空冷冻干燥法 制备工艺
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德谷胰岛素利拉鲁肽注射液致过敏性荨麻疹2例
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作者 陶菁 杨谊 《药物流行病学杂志》 CAS 2024年第6期707-713,共7页
2例女性糖尿病患者皮下注射德谷胰岛素利拉鲁肽注射液,分别于1 d和2 d后出现过敏性荨麻疹,停药换用其他胰岛素降糖治疗,同时给予地塞米松、西替利嗪、外用乳膏抗过敏,患者症状逐渐好转。2例不良反应与可疑药物德谷胰岛素利拉鲁肽注射液... 2例女性糖尿病患者皮下注射德谷胰岛素利拉鲁肽注射液,分别于1 d和2 d后出现过敏性荨麻疹,停药换用其他胰岛素降糖治疗,同时给予地塞米松、西替利嗪、外用乳膏抗过敏,患者症状逐渐好转。2例不良反应与可疑药物德谷胰岛素利拉鲁肽注射液的关联性评价结果均为“很可能有关”。查阅国内外文献,使用德谷胰岛素利拉鲁肽注射液发生过敏性荨麻疹少有报道。本文通过分析2例不良反应的临床特点,探讨临床药师在判断过敏源和参与降糖方案调整中所起的作用,为临床个体化用药与安全用药提供参考。 展开更多
关键词 德谷胰岛素利拉鲁肽注射液 复方制剂 过敏性荨麻疹 药品不良反应
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复方醋酸钠林格注射液制备工艺研究
9
作者 李恩澳 丁极武 +1 位作者 陆荣政 刘荣华 《山东化工》 CAS 2024年第20期40-42,47,共4页
目的:优选复方醋酸钠林格注射液的制备工艺。方法:以注射液的性状、pH值、5-羟甲基糠醛、葡萄糖含量等作为指标,采用单因素考察法对pH值、溶解温度、滤膜材质、灭菌工艺以及包装形式进行考察。结果:最佳工艺条件为80℃溶解葡萄糖酸钙,... 目的:优选复方醋酸钠林格注射液的制备工艺。方法:以注射液的性状、pH值、5-羟甲基糠醛、葡萄糖含量等作为指标,采用单因素考察法对pH值、溶解温度、滤膜材质、灭菌工艺以及包装形式进行考察。结果:最佳工艺条件为80℃溶解葡萄糖酸钙,注射液pH值调节至6.1,在非PVC三层共挤膜软袋基础上,加装外阻隔袋121℃热压灭菌15 min,即得复方醋酸钠林格注射液。结论:优选的制备工艺可行,制得的产品质量稳定,可为复方醋酸钠林格注射液的工业化开发提供基础。 展开更多
关键词 复方醋酸钠林格注射液 制备工艺 单因素试验
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高炉新建兰炭制粉系统的工艺设计
10
作者 杨跃 《山西冶金》 CAS 2024年第5期193-195,共3页
某钢厂新增一套全兰炭的磨煤制粉系统,以满足高炉喷煤需求。在借鉴现有成熟的中速磨负压工艺技术的同时,充分考虑兰炭水分高、磨损性等问题,采用不设煤粉缓冲仓工艺技术,对设计方案进行优化与改进。实践应用表明,该方案运行可靠、稳定,... 某钢厂新增一套全兰炭的磨煤制粉系统,以满足高炉喷煤需求。在借鉴现有成熟的中速磨负压工艺技术的同时,充分考虑兰炭水分高、磨损性等问题,采用不设煤粉缓冲仓工艺技术,对设计方案进行优化与改进。实践应用表明,该方案运行可靠、稳定,对后续类似的高炉喷煤系统进行新增制粉能力项目改造,具有一定的参考意义。 展开更多
关键词 高炉喷煤 兰炭 煤粉制备 煤粉仓
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注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾中两组分成盐率的分析
11
作者 王松 于明艳 +2 位作者 赵海云 于升平 陈德俊 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期394-398,共5页
目的建立离子色谱法同时测定注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾中钠离子与钾离子的含量,通过计算其成盐率,对不同企业样品的成盐工艺进行评价。方法采用IonPacCS12A阳离子交换色谱柱(4mm×250mm)和IonPac CG12A保护柱(4mm×50m m),... 目的建立离子色谱法同时测定注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾中钠离子与钾离子的含量,通过计算其成盐率,对不同企业样品的成盐工艺进行评价。方法采用IonPacCS12A阳离子交换色谱柱(4mm×250mm)和IonPac CG12A保护柱(4mm×50m m),检测器为电导检测器,抑制器电流为20mA,以6.7mmol/L甲烷磺酸溶液为淋洗液,流速为1.0 mL/min。结果钠离子浓度在6.01~18.04μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5);平均回收率为100.4%(RSD=0.4%,n=9);钾离子浓度在3.33~9.98μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998,n=5);平均回收率为100.2%(RSD=0.5%,n=9)。测定了37批注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾中钠和钾的含量,其成盐率分别为1.00~1.13和0.94~1.05。结论本方法可用于注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾中钠离子与钾离子的含量测定,各企业样品成盐情况较好,但需关注成盐剂的残留。 展开更多
关键词 注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾 成盐率 离子色谱法 钠离子 钾离子
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痰热清注射液联合注射用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗小儿支气管肺炎的效果及安全性
12
作者 范宴燕 张倩倩 《临床合理用药杂志》 2024年第15期33-35,39,共4页
目的 观察痰热清注射液联合注射用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗小儿支气管肺炎的临床效果及安全性。方法 回顾性选取2020年1月—2022年12月鹰潭市中医院收治的支气管肺炎患儿70例,根据用药方法分为西药组与中药联合组,各35例。西药组患儿... 目的 观察痰热清注射液联合注射用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗小儿支气管肺炎的临床效果及安全性。方法 回顾性选取2020年1月—2022年12月鹰潭市中医院收治的支气管肺炎患儿70例,根据用药方法分为西药组与中药联合组,各35例。西药组患儿予注射用阿莫西林钠克拉维酸钾,中药联合组患儿在西药组基础上予痰热清注射液,2组均持续用药1周。比较2组临床疗效,症状及体征消失时间,用药前后肺功能指标、免疫指标、血清炎性因子及不良反应。结果 中药联合组总有效率高于西药组(97.14%vs. 77.14%,χ^(2)=4.590,P=0.032)。中药联合组体温恢复正常时间、呼吸功能改善时间及咳嗽、肺部啰音、肺部病灶消失时间均短于西药组(P<0.05)。用药1周后,2组第1秒用力呼气容积、用力肺活量、呼气流量峰值及免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M、血清白介素-2、白介素-10水平高于用药前,血清肿瘤坏死因子-α水平低于用药前,且中药联合组高/低于西药组(P<0.01)。中药联合组与西药组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(5.71%vs. 8.57%,P=1.000)。结论 小儿支气管肺炎采用痰热清注射液联合注射用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗的临床效果显著,能够明显改善患儿的肺功能,提高免疫功能,减轻炎性反应,进而促进症状及体征快速消失,且安全性较高。 展开更多
关键词 小儿支气管肺炎 痰热清注射液 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 肺功能 免疫功能 不良反应
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某医院药品不良反应上报工作的分析
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作者 敖娇 杨胜强 杨霄 《中国现代药物应用》 2024年第21期154-157,共4页
目的分析某医院药品不良反应上报工作,提升药学服务能力。方法通过国家药品不良反应监测系统对某医院2010年1月~2019年8月的中、西药制剂不良反应情况进行汇总,按剂型分类,分别从年龄、发生时间、处理措施主要累及器官、严重程度进行统... 目的分析某医院药品不良反应上报工作,提升药学服务能力。方法通过国家药品不良反应监测系统对某医院2010年1月~2019年8月的中、西药制剂不良反应情况进行汇总,按剂型分类,分别从年龄、发生时间、处理措施主要累及器官、严重程度进行统计分析。结果2010年1月~2019年8月共计发生不良反应1398例,其中中药制剂发生不良反应246例(17.60%),西药制剂发生不良反应1152例(82.40%),整体呈现出逐年递增的趋势。粉针剂与注射液皆是中、西药制剂不良反应发生的主要剂型。口服中药制剂发生不良反应的主要是胶囊剂与颗粒剂;口服西药制剂发生不良反应的主要是片剂与胶囊剂。中、西药制剂发生不良反应患者的年龄集中在≥60岁,发生时间主要在0~30 min,不良反应的处理方法多为用药抢救、更换液体。结论药品不良反应上报工作是药物警戒工作内容之一,是对风险的认知以及控制,基层医疗机构应该足够重视药品不良反应上报工作,提高自身药学服务能力。 展开更多
关键词 药品不良反应 中药制剂 西药制剂 粉针剂 注射液
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可注射奥沙利铂缓释微粒制备及其理化性质研究
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作者 张俊伟 焦斌琪 +5 位作者 曹坤 张彦志 陈铭哲 黄克祥 梁月祥 李井泉 《海南医学院学报》 CAS 北大核心 2024年第10期779-783,共5页
目的:开发可注射奥沙利铂缓释微粒,并对其制备工艺和理化性质进行研究。方法:采用热熔挤出-冷冻研磨工艺制备可注射奥沙利铂缓释微粒,使用扫描电镜、粒度分析仪了解微粒形貌及粒径分布,采用液相色谱系统测量缓释微粒中奥沙利铂含量和微... 目的:开发可注射奥沙利铂缓释微粒,并对其制备工艺和理化性质进行研究。方法:采用热熔挤出-冷冻研磨工艺制备可注射奥沙利铂缓释微粒,使用扫描电镜、粒度分析仪了解微粒形貌及粒径分布,采用液相色谱系统测量缓释微粒中奥沙利铂含量和微粒体外释放度。结果:可注射奥沙利铂缓释微粒粒度分布曲线稳定,微粒中奥沙利铂包封率为46.8%,包封率高;体外释放结果显示,奥沙利铂缓释微粒释放周期为144 h,最终释放度在80.0%以上,具有缓释性能;缓释微粒注射剂pH值在6.18~6.45的范围内,不会对注射部位造成损伤。结论:通过热熔挤出-冷冻研磨工艺制备的可注射奥沙利铂缓释微粒粒径分布均匀、药物包封率高,并且具有优异的缓控释特性以及稳定的理化性质。 展开更多
关键词 可注射奥沙利铂缓释微粒 制备工艺 理化性质
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醋酸奥曲肽注射液制备工艺研究
15
作者 钟祥龙 张建松 +2 位作者 付玉清 李新宇 张利香 《山东化工》 CAS 2024年第19期64-67,共4页
目的:优化醋酸奥曲肽注射液制备工艺。方法:通过热处理技术对乳酸辅料进行预处理,并对预处理的pH值和热处理时间进行研究,优化制备工艺。对所制备醋酸奥曲肽注射液的含量、有关物质、乳酸含量及聚乳酸含量等关键质量属性进行检测和稳定... 目的:优化醋酸奥曲肽注射液制备工艺。方法:通过热处理技术对乳酸辅料进行预处理,并对预处理的pH值和热处理时间进行研究,优化制备工艺。对所制备醋酸奥曲肽注射液的含量、有关物质、乳酸含量及聚乳酸含量等关键质量属性进行检测和稳定性考察,并与参比制剂进行对比。结果:使用该工艺制备的醋酸奥曲肽注射液中乳酸相关杂质显著减少,辅料杂质出峰情况不劣于参比制剂,产品关键质量属性与参比制剂保持一致。结论:提供的醋酸奥曲肽注射液的制备工艺乳酸相关杂质含量低、工艺质量可控、经济实用。 展开更多
关键词 醋酸奥曲肽 注射液 制备工艺 有关物质 质量评估
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A fast on-demand preparation of injectable self-healing nanocomposite hydrogels for efficient osteoinduction
16
作者 Panpan Pan Xiao Chen +5 位作者 Huaran Xing Yonghui Deng Jingdi Chen Fahad AAlharthi Abdulaziz AAlghamdi Jiacan Su 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2021年第7期2159-2163,共5页
Injectable hydrogels have been considered as promising materials for bone regeneration,but their osteoinduction and mechanical performance are yet to be improved.In this study,a novel biocompatible injectable and self... Injectable hydrogels have been considered as promising materials for bone regeneration,but their osteoinduction and mechanical performance are yet to be improved.In this study,a novel biocompatible injectable and self-healing nano hybrid hydrogel was on-demand prepared via a fast(within 30 s)and easy gelation approach by reversible Schiff base formed between-CH=O of oxidized sodium alginate(OSA)and-NH2 of glycol chitosan(GCS)mixed with calcium phosphate nanoparticles(CaP NPs).Its raw materials can be ready in large quantities by a simple synthesis process.The mechanical strength,degradation and swelling behavior of the hydrogel can be readily controlled by simply controlling the molar ratio of-CH=O and-NH2.This hydrogel exhibits pH responsiveness,good degradability and biocompatibility.The hydrogel used as the matrix for mesenchymal stem cells can significantly induce the proliferation,differentiation and osteoinduction in vitro.These results showed this novel hydrogel is an ideal candidate for applications in bone tissue regeneration and drug delivery. 展开更多
关键词 Dynamic coordination Nanocomposite hydrogels Fast and easy on-demand preparation Injectable and self-healing abilities Stem cell osteoinduction
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新田煤矿选煤厂无烟煤加工优质冶金烧结煤的经济效益分析
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作者 申雷丹 聂丹 《煤炭加工与综合利用》 CAS 2024年第5期47-49,共3页
阐述了烧结用煤灰分增加对钢铁企业生产的影响,并对新田煤矿选煤厂利用现有选煤工艺,多出优质烧结用煤的经济效益进行了分析,提出多出烧结煤有利于无烟煤资源的更合理利用,同时可提高企业的经济效益。
关键词 选煤厂 无烟煤 末精煤 高炉喷吹 冶金烧结 洗选加工
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流动注射化学发光法测定阿莫西林 被引量:7
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作者 申丽华 李晓霞 +2 位作者 梁耀东 崔晓霞 王昭 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期115-118,共4页
在碱性介质中,铁氰化钾能够氧化阿莫西林产生微弱的化学发光,Na2SO3对该体系有较强的增敏作用,据此,结合流动注射技术,建立了测定阿莫西林的新方法。阿莫西林在5.0×10^-8~2.0×10^-5g/mL范围内与化学发光强度呈良好的线性关系... 在碱性介质中,铁氰化钾能够氧化阿莫西林产生微弱的化学发光,Na2SO3对该体系有较强的增敏作用,据此,结合流动注射技术,建立了测定阿莫西林的新方法。阿莫西林在5.0×10^-8~2.0×10^-5g/mL范围内与化学发光强度呈良好的线性关系,检出限为3×10^-8g/mL,对2.0×10^-6g/mL的阿莫西林进行11次平行测定,相对标准偏差为1.5%。本法已用于胶囊中阿莫西林的测定,并初步探讨了该化学发光反应的机理。 展开更多
关键词 化学发光 流动注射 铁氰化钾 Na2SO3 阿莫西林
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流动注射化学发光法测定阿莫西林 被引量:6
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作者 唐玉海 孙媛媛 +2 位作者 姚宏 党晓怡 李伟平 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期22-24,共3页
在碱性介质中 ,阿莫西林抗生素对鲁米诺 KMnO4化学发光反应有增敏作用 ,据此建立了微量快速测定阿莫西林的流动注射化学发光分析法。该法线性范围为 1 .0× 1 0 -7~ 5 .0× 1 0 -5g mL ,检出限为 3.0× 1 0 -8g mL ;对 1 ... 在碱性介质中 ,阿莫西林抗生素对鲁米诺 KMnO4化学发光反应有增敏作用 ,据此建立了微量快速测定阿莫西林的流动注射化学发光分析法。该法线性范围为 1 .0× 1 0 -7~ 5 .0× 1 0 -5g mL ,检出限为 3.0× 1 0 -8g mL ;对 1 .0× 1 0 -6g mL阿莫西林 1 1次平行测定 ,其相对标准偏差为 1 .7%。此法已用于阿莫西林胶囊中阿莫西林的测定。 展开更多
关键词 流动注射 化学发光 阿莫西林
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注射用阿莫西林钠克拉维酸钾与氯化钠注射液配伍稳定性考察 被引量:12
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作者 张靖贤 林自中 黄鲜娇 《中国药房》 CAS CSCD 2003年第12期750-751,共2页
目的 :为临床合理用药提供科学依据。方法 :选择5℃、25℃、37℃在3h内观察配伍液的外观、pH值 ,用高效液相色谱法测定阿莫西林钠与克拉维酸钾的含量。结果 :其稳定性与温度、日光有关。结论 :配伍液不稳定 。
关键词 注射 阿莫西林钠克拉维酸钾 氯化钠注射液 配伍 稳定性 合理用药 测定 抗生素
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