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Establishment, Growth kinetics, and Susceptibility to AcMNPV of Heat Tolerant Lepidopteran Cell Lines
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作者 Yan-lei WU Lei Jiang +2 位作者 Yoshifumi Hashimoto Robert R. Granados Guo-xun Li 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2011年第3期198-205,共8页
Lepidopteran heat-tolerant (ht) cell lines have been obtained with sf-9, sf-21 and several Bombyx cells. They have a distinct karyotype, membrane lipid composition, morphology and growth kinetics from the parental cel... Lepidopteran heat-tolerant (ht) cell lines have been obtained with sf-9, sf-21 and several Bombyx cells. They have a distinct karyotype, membrane lipid composition, morphology and growth kinetics from the parental cell lines. In this paper, we report the development of ht cell lines from other insect species and examination of their growth characteristics and virus susceptibility. Adaptation of cell lines sf-9, BTI-TN-5B1-4 (High5) and BTI-TN-MG1 (MG1) to 33℃ and 35℃ was carried out by shifting the culture temperature between 28℃ and higher temperatures by a gradual stepwise increase in temperature. The process of adaption to a higher culture temperature was accomplished over a period of 2 months. The cell lines with the temperature adaption were designated as sf9-ht33, sf9-ht35, High5-ht33, High5-ht35, MG1-ht33, MG1-ht35. These cell lines have been subcultured over 70 passages. Adaption to high temperatures was confirmed by a constant population doubling time with individual cell lines. The population doubling time of heat adapted cell lines were 1-4 h less than these of parental cell lines. Cell shapes did not show obvious change, however, the cell size of sf9-ht cells was enlarged and those of High5 and MG1 ht cells were reduced after heat adaption. When the cell lines were infected with Autographa californica nuclear polyhedrosis virus (AcMNPV) at 28℃, 33℃, 35℃ and 37℃, production of budded virus and occlusion bodies in each cell line was optimum at its own adapted temperature. 展开更多
关键词 Heat-tolerant cell lines Susceptibility of virus Production of virus Growth curves insect cell lines
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夹竹桃天蛾胚胎细胞的原代培养
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作者 李江怀 占智高 +6 位作者 王金昌 郑国华 关丽梅 况文东 陈俊晖 杨健 靳亮 《江西科学》 2023年第6期1071-1076,共6页
夹竹桃天蛾是一种世界性害虫。以夹竹桃天蛾虫卵为材料,通过机械破碎的方法对其进行原代培养,确定了Grace’s insect medium为最适合的培养基。对夹竹桃天蛾胚胎细胞进行了长达12月的原代培养,观察到在原代培养物中分化出的多种形态的... 夹竹桃天蛾是一种世界性害虫。以夹竹桃天蛾虫卵为材料,通过机械破碎的方法对其进行原代培养,确定了Grace’s insect medium为最适合的培养基。对夹竹桃天蛾胚胎细胞进行了长达12月的原代培养,观察到在原代培养物中分化出的多种形态的原代细胞。夹竹桃天蛾胚胎细胞的原代培养初探为进一步建立夹竹桃天蛾细胞系提供了重要的实验依据。 展开更多
关键词 夹竹桃天蛾 原代培养 形态学观察 昆虫细胞系
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昆虫细胞工程研究进展 被引量:20
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作者 宋德伟 马艳 +1 位作者 冯颖 陈晓鸣 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2004年第1期116-124,共9页
综述了从60年代首次建立昆虫细胞系以来国内外的昆虫细胞工程的研究进展。包括昆虫细胞培养基的研究,昆虫细胞系的建立,昆虫细胞冻存的研究,昆虫细胞培养过程中污染的检测和解决,以及昆虫细胞—杆状病毒表达系统(BaculovirusExpressionV... 综述了从60年代首次建立昆虫细胞系以来国内外的昆虫细胞工程的研究进展。包括昆虫细胞培养基的研究,昆虫细胞系的建立,昆虫细胞冻存的研究,昆虫细胞培养过程中污染的检测和解决,以及昆虫细胞—杆状病毒表达系统(BaculovirusExpressionVectorSystem,BEVS)的研究现状和展望。 展开更多
关键词 昆虫细胞工程 培养基 细胞系 细胞冻存 杆状病毒表达系统
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昆虫细胞培养研究进展 被引量:9
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作者 李守信 李长友 +3 位作者 郑桂玲 周洪旭 吴文君 李国勋 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期41-48,共8页
随着生命科学的迅速发展,细胞工程愈来愈受到人们的重视。以昆虫细胞为对象的细胞培养技术在现代实验生物学上具有重要的价值,已经广泛地应用于医学、农业及生物学的各个领域。本文综述了有关昆虫细胞培养的研究进展,包括昆虫细胞培养... 随着生命科学的迅速发展,细胞工程愈来愈受到人们的重视。以昆虫细胞为对象的细胞培养技术在现代实验生物学上具有重要的价值,已经广泛地应用于医学、农业及生物学的各个领域。本文综述了有关昆虫细胞培养的研究进展,包括昆虫细胞培养基研究开发,昆虫细胞系的建立和组织培养,利用生物反应器大规模培养昆虫细胞,昆虫细胞-杆状病毒表达系统(B acu lov irus express ion vector system,BEV S),构建基因工程细胞系及其稳定性表达,以及昆虫细胞培养的应用前景和研究展望。 展开更多
关键词 昆虫细胞系 昆虫细胞培养 基因表达 组织培养 昆虫细胞-杆状病毒表达系统
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昆虫细胞系的培养和建立技术 被引量:17
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作者 张寰 张永安 +7 位作者 秦启联 王玉珠 曲良建 李瑄 苗麟 殷珍仙 张爱君 温发园 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期834-839,共6页
迄今已经报道的昆虫细胞系有800株以上。昆虫细胞系在昆虫病理学、寄生虫学、内分泌学、遗传学和分子生物学等基础和应用研究中得到越来越广泛的应用。本文结合我们研究的结果和实践经验,概括了国内外昆虫细胞系建立技术的研究进展,包... 迄今已经报道的昆虫细胞系有800株以上。昆虫细胞系在昆虫病理学、寄生虫学、内分泌学、遗传学和分子生物学等基础和应用研究中得到越来越广泛的应用。本文结合我们研究的结果和实践经验,概括了国内外昆虫细胞系建立技术的研究进展,包括昆虫细胞培养的发展、昆虫细胞系建立技术、不同昆虫组织来源细胞系的建立方法和过程,以及对昆虫细胞系特征的鉴定等方面。 展开更多
关键词 昆虫 细胞培养 细胞系 建立技术
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常用农药对5种昆虫细胞系的毒力测定及分析 被引量:3
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作者 张欣 冯颖 +3 位作者 丁伟峰 马涛 刘荣 马艳 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期182-189,I0001,I0002,共10页
自20世纪60年代Grace建立了第一个能够稳定传代的昆虫细胞系以来(Grace,1962),经过几十年的研究和发展,昆虫细胞培养已在细胞系建立、培养技术和方法、昆虫细胞培养技术的利用等方面取得了很大的进展,昆虫细胞被广泛地应用于医学、农学... 自20世纪60年代Grace建立了第一个能够稳定传代的昆虫细胞系以来(Grace,1962),经过几十年的研究和发展,昆虫细胞培养已在细胞系建立、培养技术和方法、昆虫细胞培养技术的利用等方面取得了很大的进展,昆虫细胞被广泛地应用于医学、农学及生物学的各个领域(宋德伟等,2004;张佑红等,2006;Maramorosch et al.,1992)。目前。 展开更多
关键词 毒力 昆虫细胞系 农药 二甲苯 致死率
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电子显微镜观察抗菌肽抗菌机理 被引量:2
7
作者 乔媛媛 曹卫友 +2 位作者 张玉梅 李娜 彭建新 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期460-462,共3页
电子显微镜观察正常生长的大肠杆菌在受到抗菌肽作用后,在不同时间里,被作用的大肠杆菌形态有很大的差异.大肠杆菌被抗菌肽作用30 min后在形态上看不到明显的变化,而作用过夜后(约12 h)细菌内部电子密度增强,质壁出现分离,细胞壁出现空... 电子显微镜观察正常生长的大肠杆菌在受到抗菌肽作用后,在不同时间里,被作用的大肠杆菌形态有很大的差异.大肠杆菌被抗菌肽作用30 min后在形态上看不到明显的变化,而作用过夜后(约12 h)细菌内部电子密度增强,质壁出现分离,细胞壁出现空泡并且界限模糊.作用16 h以上电子密度进一步增强,细菌走向老化死亡趋势.说明抗菌肽使细菌细胞膜的通透性发生了改变. 展开更多
关键词 离体细胞 抗菌肽 Tricine SDS PAGE 电子显微镜
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四个达摩凤蝶新孵幼虫细胞系的建立及其生物学特性 被引量:2
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作者 丁伟峰 冯颖 +3 位作者 张欣 李娴 王成业 谢世聪 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期826-835,共10页
[目的]建立达摩凤蝶Papilio demoleus Linnaeus新孵幼虫细胞系,并对其生物学特性进行研究。[方法]使用改良配方的Grace培养基并辅以20%胎牛血清,通过原代和传代培养建立达摩凤蝶新孵幼虫细胞系。通过显微观察、细胞活力分析、核型分析... [目的]建立达摩凤蝶Papilio demoleus Linnaeus新孵幼虫细胞系,并对其生物学特性进行研究。[方法]使用改良配方的Grace培养基并辅以20%胎牛血清,通过原代和传代培养建立达摩凤蝶新孵幼虫细胞系。通过显微观察、细胞活力分析、核型分析和分子鉴定,获得4个新建细胞系的生物学特性数据。使用Bac-To-Bac杆状病毒表达系统构建重组分泌型碱性磷酸酶杆状病毒(Ac MNPV-SEAP)。使用有限稀释法测定达摩凤蝶细胞系对Ac MNPVSEAP的半数组织培养感染剂量(TCID50),比较达摩凤蝶细胞系对Ac MNPV-SEAP的敏感性。[结果]建立了4个贴壁生长的达摩凤蝶新孵幼虫细胞系(RIRI-Pa De-1,RIRI-Pa De-2,RIRI-Pa De-3及RIRI-Pa De-4),且均传至60代以上。形态学方面,细胞系RIRI-Pa De-1和RIRI-Pa De-4较为相近,均由圆形、梭形以及多边形细胞组成,细胞系RIRIPa De-2主要为圆形细胞,而RIRI-Pa De-3主要为类似表皮细胞和纤维状细胞。细胞增殖动力学方面,4个细胞系的群体倍增时间分别为69.77,67.42,81.48及65.43 h。核型分析显示4个细胞系染色体数量均呈正态分布,其中RIRI-Pa De-2,RIRI-Pa De-3以及RIRI-Pa De-4的染色体数目分布区间比较接近,在45~97条之间,RIRI-Pa De-1的染色体条数相比偏少,在36~90条之间。通过比对4个达摩凤蝶细胞系和虫卵的细胞色素c氧化酶亚基I(COI)基因序列,证明4个新建细胞系来源于达摩凤蝶组织。比较4个细胞系对Ac MNPV-SEAP敏感性发现RIRI-Pa De-3对此病毒较为敏感,可作为重组杆状病毒表达的宿主。[结论]虽然4个新建达摩凤蝶细胞系的来源相同,具有相同的遗传背景,但其生物学特征仍有明显差异,具有进一步研究的价值。 展开更多
关键词 达摩凤蝶 新孵幼虫 昆虫细胞系 分泌型碱性磷酸酶 重组杆状病毒
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离体昆虫细胞对AcNPV和BmNPV的敏感性测定与分析 被引量:2
9
作者 张欣 冯颖 +1 位作者 丁伟峰 马涛 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2011年第3期321-326,共6页
采用来源于3个目14种昆虫的离体细胞系对苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒AcNPV(Autographa californica nuclear polyhedrosis virus)和家蚕核型多角体病毒BmNPV(Bombyx mori nuclear polyhedrosis virus)进行敏感性测定。试验结果表明:各... 采用来源于3个目14种昆虫的离体细胞系对苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒AcNPV(Autographa californica nuclear polyhedrosis virus)和家蚕核型多角体病毒BmNPV(Bombyx mori nuclear polyhedrosis virus)进行敏感性测定。试验结果表明:各昆虫细胞系对两种病毒的敏感性不同,来源于双翅目及直翅目的细胞系均不能被这两种病毒感染;AcNPV可侵染来源于鳞翅目的Sf21、Sf9、HighFive、RIRI-PX及HZ,宿主范围较广;而BmNPV仅能侵染BmN细胞,宿主专一。AcNPV对Sf9细胞的感染率最高,接种病毒10 d后感染率平均达84.0%,而RIRI-PX的AcNPV病毒产量最高,形成的多角体数目为43.9PIBs/感染细胞。接种BmNPV10 d后,BmN的感染率为72.2%,形成的多角体数目为23.1.PIBs/感染细胞。 展开更多
关键词 昆虫细胞系 ACNPV BMNPV 感染
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菜青虫细胞体外诱导产生抗菌肽初报 被引量:1
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作者 乔媛媛 姚汉超 +4 位作者 李波清 甘小红 刘丽君 彭建新 洪华珠 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2007年第4期592-596,共5页
利用灭活的大肠杆菌诱导昆虫离体细胞Pr-49和Tn-5B1细胞,对诱导产物进行抑菌试验,结果显示形成了明显的抑菌圈,Tricine-SDS-PAGE分析,Pr-49细胞诱导后多出了1条分子量约7 000新的蛋白带,而且至少有3条加强蛋白带.诱导Tn-5B1细胞发现多出... 利用灭活的大肠杆菌诱导昆虫离体细胞Pr-49和Tn-5B1细胞,对诱导产物进行抑菌试验,结果显示形成了明显的抑菌圈,Tricine-SDS-PAGE分析,Pr-49细胞诱导后多出了1条分子量约7 000新的蛋白带,而且至少有3条加强蛋白带.诱导Tn-5B1细胞发现多出2条蛋白带,其中1条分子量为已证实的7 691,通过直接取浓缩上清诱导物对比浓缩上清和细胞混合物的电泳分析,新的蛋白条带为分泌型物质.初步断定离体培养的Pr-49细胞和Tn-5B1细胞经灭活的大肠杆菌诱导分泌了具有抗菌活性的物质. 展开更多
关键词 离体细胞 转瓶 抗菌肽 抑菌圈 Tricine-SDS-PAGE
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AcMNPV-1A在转P^(35)基因细胞系中连续传代的研究 被引量:1
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作者 李守信 李长友 +2 位作者 郑桂玲 吴文君 李国勋 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2005年第6期96-100,106,共6页
 报道了1株粉纹夜蛾转P35基因工程细胞系,命名为Tn5B-35。苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒(Au-tographacalifornicanuclearpolyhedrosisvirus,AcMNPV)在该细胞系中连续传代至25代,与原始细胞系Tn5B1-4相比较,其感染率、多角体产量、滴度以...  报道了1株粉纹夜蛾转P35基因工程细胞系,命名为Tn5B-35。苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒(Au-tographacalifornicanuclearpolyhedrosisvirus,AcMNPV)在该细胞系中连续传代至25代,与原始细胞系Tn5B1-4相比较,其感染率、多角体产量、滴度以及杀虫毒力的变化趋势均比较平稳,并未出现"传代效应"。 展开更多
关键词 核型多角体病毒 昆虫细胞系 粉纹夜蛾 传代效应
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油桐尺蠖核型多角体病毒DNA在3株昆虫细胞系中的转染 被引量:1
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作者 梁布锋 邹帅洲 +1 位作者 梁莉 刘明富 《茶叶科学》 CAS CSCD 1991年第1期35-38,共4页
使用 DNA 磷酸钙共沉淀方法,把油桐尺蠖核型多角体病毒 DNA 导入3株昆虫细胞株。结果表明,同源细胞株的被转染率显著高于非同源细胞株。用间接免疫酶技术检测细胞中病毒多角体蛋白的存在来确定转染率的方法,可在转染21小时后就获得结果... 使用 DNA 磷酸钙共沉淀方法,把油桐尺蠖核型多角体病毒 DNA 导入3株昆虫细胞株。结果表明,同源细胞株的被转染率显著高于非同源细胞株。用间接免疫酶技术检测细胞中病毒多角体蛋白的存在来确定转染率的方法,可在转染21小时后就获得结果,该方法快速、简便。同时,还研究了吸附时间和病毒 DNA 浓度对转染的影响。 展开更多
关键词 油桐尺蠖核型多角体病毒 DNA 昆虫细胞系 转染 间接免疫酶
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九个昆虫细胞系的同工酶分析 被引量:2
13
作者 黎路林 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1990年第2期195-200,共6页
采用乙酸纤维薄膜电泳技术分析来自磷翅目昆虫不同组织的9个昆虫细胞系的6种同工酶。其中不同种属昆虫细胞系的同工酶电泳图谱各不相同。来自黄条行军虫卵巢组织的两个细胞系BClRL-SO_3-HNU1和BClRL-SO_4-HNU2的同工酶电泳图谱的酶带数... 采用乙酸纤维薄膜电泳技术分析来自磷翅目昆虫不同组织的9个昆虫细胞系的6种同工酶。其中不同种属昆虫细胞系的同工酶电泳图谱各不相同。来自黄条行军虫卵巢组织的两个细胞系BClRL-SO_3-HNU1和BClRL-SO_4-HNU2的同工酶电泳图谱的酶带数和酶带相对迁移率虽然相同,但二者异柠檬酸说氢酶酶带的活性强度表现出差异。病毒持续感染细胞系IPLB-SFP-21的异柠檬酶脱氢酶的酶带数多于其(?)本细胞系IPLB-SF-21。 展开更多
关键词 昆虫 细胞系 同功酶 电泳
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甘蓝夜蛾卵巢细胞系对核多角体病毒的敏感性 被引量:2
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作者 席景会 李国勋 《中国生物防治》 CSCD 1997年第4期154-156,共3页
本文研究了甘蓝夜蛾核型多角体病毒(MbNPV)在同源寄主细胞系NEAU-Mb-931104(简称Mb-931104)中的复制,MbNPV侵染细胞后的病理变化。Mb-931104对MbNPV有一定的敏感性,细胞表现明显... 本文研究了甘蓝夜蛾核型多角体病毒(MbNPV)在同源寄主细胞系NEAU-Mb-931104(简称Mb-931104)中的复制,MbNPV侵染细胞后的病理变化。Mb-931104对MbNPV有一定的敏感性,细胞表现明显的病变,细胞感染率达到36.5%,感染细胞内产生的多角体数为38.9。用离体培养产生的病毒多角体感染甘蓝夜蛾幼虫,其死亡率达到了84.2%。 展开更多
关键词 甘蓝夜蛾 核型多角体病毒 细胞系
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昆虫细胞培养及其应用进展 被引量:7
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作者 张佑红 朱雄伟 陈燕 《武汉化工学院学报》 2006年第3期20-24,共5页
综述了昆虫细胞培养基的现状和发展、无血清培养基的开发、昆虫细胞系的建立以及昆虫细胞在生物农药和重组蛋白中的应用.
关键词 培养基 昆虫细胞系 昆虫细胞应用
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甜菜夜蛾幼虫脂肪体细胞建系方法的探讨
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作者 张寰 李瑄 +5 位作者 苗麟 王红托 张爱君 杜贺 杨青 秦启联 《细胞生物学杂志》 CSCD 2009年第5期726-730,共5页
本研究以甜菜夜蛾幼虫脂肪体组织为材料,探讨最初该细胞通过原代培养从组织中游离出不断增殖,经过数次传代,最终建立细胞系的过程以及培养过程中污染控制、培养基结晶对原代培养的影响等。结果表明,贴壁处理对原代细胞的游离具有重要作... 本研究以甜菜夜蛾幼虫脂肪体组织为材料,探讨最初该细胞通过原代培养从组织中游离出不断增殖,经过数次传代,最终建立细胞系的过程以及培养过程中污染控制、培养基结晶对原代培养的影响等。结果表明,贴壁处理对原代细胞的游离具有重要作用,经贴壁处理,有62%的培养出现游离细胞;游离出来的细胞持续增殖,能够布满培养表面并进行传代的比率为33%;最终有15%的原代培养建系成功。起始培养至首次传代成功的平均时间是85天。污染和培养基结晶是原代培养失败的重要原因之一。 展开更多
关键词 甜菜夜蛾幼虫 体细胞 建系 脂肪 原代培养 游离细胞 污染控制 培养过程
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利用电压钳技术初步研究抗菌肽抗菌机制
17
作者 乔媛媛 彭建新 曹卫友 《滨州医学院学报》 2010年第4期269-271,共3页
目的为了证实电压钳技术测得的电流变化能说明诱导的昆虫离体细胞Tn-5B1产生的抗菌活性肽类物质的抗菌机制。方法将制备的抗菌肽作用于去掉滤泡膜的爪蟾卵母细胞,利用电压钳技术记录的电流研究抗菌肽抗菌机制。结果去掉滤泡膜的非洲爪... 目的为了证实电压钳技术测得的电流变化能说明诱导的昆虫离体细胞Tn-5B1产生的抗菌活性肽类物质的抗菌机制。方法将制备的抗菌肽作用于去掉滤泡膜的爪蟾卵母细胞,利用电压钳技术记录的电流研究抗菌肽抗菌机制。结果去掉滤泡膜的非洲爪蟾卵母细胞可作为模式细胞研究离子通道,抗菌肽作用于爪蟾卵母细胞14 min后,检测到了电流的变化,而且表现为外向电流持续升高。结论细胞经抗菌肽作用后产生了离子通道,此离子通道使得阳离子外流,初步证实该抗菌肽通过破坏坏细菌细胞来达到杀菌目的 。 展开更多
关键词 离体细胞 抗菌肽 电压钳技术
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草地贪夜蛾细胞系IPLB-Sf-9酵母双杂交cDNA文库的构建 被引量:4
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作者 王春苗 钟雪萍 +1 位作者 刘攀峰 黎路林 《环境昆虫学报》 CSCD 北大核心 2009年第1期41-45,共5页
草地贪夜蛾Spdoptera frugiperda是危害玉米、高粱等农作物的重要害虫。草地贪夜蛾卵巢细胞系IPLB-Sf-9(Sf9)广泛应用于病毒学研究和真核生物基因表达。本研究从Sf9细胞中提取总RNA,应用SMARTTM技术,构建以pGADT7-Rec为载体的Sf9细胞酵... 草地贪夜蛾Spdoptera frugiperda是危害玉米、高粱等农作物的重要害虫。草地贪夜蛾卵巢细胞系IPLB-Sf-9(Sf9)广泛应用于病毒学研究和真核生物基因表达。本研究从Sf9细胞中提取总RNA,应用SMARTTM技术,构建以pGADT7-Rec为载体的Sf9细胞酵母GAL4AD融合cDNA文库。Sf9细胞总RNA的电泳谱型与哺乳动物总RNA存在差异,其28S rRNA带弱于18S rRNA带,所合成的原始ds cDNA大小为0.1~4kb。文库展现良好的多态性,载体质粒插入的cDNA片段大小大部分在0.3~2kb之间。Sf9细胞酵母GAL4AD融合cDNA文库的构建为草地贪夜蛾功能基因的识别和鉴定,为研究杆状病毒与宿主细胞的互作机制提供了重要研究工具。 展开更多
关键词 SF9细胞 CDNA文库 草地贪夜蛾 酵母双杂交 昆虫细胞系
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昆虫细胞培养研究进展 被引量:4
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作者 周亚竞 张志芳 +1 位作者 张元兴 何家禄 《蚕业科学》 CAS CSCD 2000年第z1期74-78,共5页
综述了昆虫细胞培养技术、生物反应器、病毒感染与重组蛋白的表达 ,以及无血清和无蛋白培养基的开发、昆虫细胞的稳定性表达等方面的研究进展。
关键词 昆虫细胞系 培养 基因表达
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昆虫杆状病毒表达载体系统的研究进展 被引量:3
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作者 陈莉 李长友 +2 位作者 郑桂玲 周洪旭 李国勋 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 2006年第5期679-683,共5页
杆状病毒表达载体系统是当前基因工程四大表达系统之一,已广泛应用于重组蛋白的合成。文章对杆状病毒表达载体筛选、用于蛋白生产的昆虫细胞培养的研究现状、存在的问题、解决途径和展望进行了较详细的论述。
关键词 昆虫细胞系 杆状病毒 表达载体系统
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