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Development and Characterization of Fifteen Polymorphic M icosatellites for Extremely Endangered Salamander, Echinotriton chinhaiensis
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作者 Weizhao YANG Jie WANG +2 位作者 Jianping JIANG Cheng LI Feng XIE 《Asian Herpetological Research》 SCIE 2014年第4期281-283,共3页
Echinotriton chinhaiensis is a critically endangered salamander and its distribution is restricted to Ningbo, Zhejiang Province of China. In this study, we developed and characterized fifteen polymorphic microsatellit... Echinotriton chinhaiensis is a critically endangered salamander and its distribution is restricted to Ningbo, Zhejiang Province of China. In this study, we developed and characterized fifteen polymorphic microsatellite loci for E. ehinhaiensis from dinucleotide- and tetranucleotide- enriched library. The number of alleles ranges from 4 to 12 with an average of 7.27 alleles per locus. The observed and expected heterozygosities values were from 0.250 to 0.844 and 0.511 to 0.872 with an average value of 0.596 and 0.722; respectively. The polymorphic microsatellite loci described in this paper are useful in the further study on genetic diversity and gene flow, which would be helpful to formulate effective conservation strategies for the E. chinhaiensis. 展开更多
关键词 Echinotriton chinhaiensis polymorphic microsatellite loci population genetics conservation biology
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The study of ten STR loci polymorphism in the Fujian Han population
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《中国输血杂志》 CAS CSCD 2001年第S1期376-,共1页
关键词 STR The study of ten STR loci polymorphism in the Fujian Han population
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ADAMTS-7基因rs3825807及rs1994016位点多态性与KD发病及CAL的关联性分析
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作者 张亚南 李卓颖 +2 位作者 杨作成 黄利华 芮兆梅 《中南医学科学杂志》 CAS 2024年第2期206-209,共4页
目的分析ADAMTS-7基因rs3825807、rs1994016位点多态性与川崎病(KD)发病及其冠状动脉损伤(CAL)是否存在关联性。方法选取KD患儿100例为KD组,健康体检儿童100例为健康组。提取两组外周血DNA进行基因测序,比较两组ADAMTS-7基因rs3825807... 目的分析ADAMTS-7基因rs3825807、rs1994016位点多态性与川崎病(KD)发病及其冠状动脉损伤(CAL)是否存在关联性。方法选取KD患儿100例为KD组,健康体检儿童100例为健康组。提取两组外周血DNA进行基因测序,比较两组ADAMTS-7基因rs3825807位点及rs1994016位点的多态性差异。KD组根据是否存在冠状动脉损伤分为冠状动脉损伤组(KD-CAL组)和无冠状动脉损伤组(KD-NCAL组),比较两组ADAMTS-7基因rs3825807位点及rs1994016位点的多态性差异。结果KD组与健康组比较,KD-NCAL组与KD-CAL组比较,ADAMTS-7基因rs3825807位点A、G等位基因频率和AA、AG、GG基因型频率以及rs1994016位点C、T等位基因频率和CC、CT、TT基因型频率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论ADAMTS-7基因rs3825807、rs1994016位点多态性与KD的发病及CAL不存在明显关联性。 展开更多
关键词 川崎病 冠状动脉损伤 ADAMTS-7基因 基因多态性 rs3825807位点 rs1994016位点
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中华绒螯蟹MIH基因SNP位点筛选及其与生长性状的关联分析
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作者 丁秀芳 冯文荣 +2 位作者 李建林 苏胜彦 唐永凯 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2024年第6期1053-1059,共7页
为明确蜕皮抑制激素基因(MIH)对中华绒螯蟹的生长调控机制,本研究选取100只中华绒螯蟹幼蟹个体,分析幼蟹MIH基因的单核苷酸多态性(SNP)位点及基因型,并对与生长指标相关的多态性位点进行连锁不平衡和单倍型分析,进一步明确多态性位点单... 为明确蜕皮抑制激素基因(MIH)对中华绒螯蟹的生长调控机制,本研究选取100只中华绒螯蟹幼蟹个体,分析幼蟹MIH基因的单核苷酸多态性(SNP)位点及基因型,并对与生长指标相关的多态性位点进行连锁不平衡和单倍型分析,进一步明确多态性位点单倍型与生长性状之间的相关性。结果显示,在中华绒螯蟹幼蟹MIH基因中共筛选鉴定出5个SNP位点,其中3个位点(C640G、C2529T和G2595T)与中华绒螯蟹生长性状具有相关性;3个相关位点中共检测到5种单倍型,其中H1单倍型(GCG)的占比最高(68.8%),为优势单倍型;H3单倍型(GTT)个体的生长性状指标最高,显著高于H2单倍型(CCG)。本研究得到的中华绒螯蟹MIH基因上3个与生长性状相关的SNP位点,可作为候选分子标记用于中华绒螯蟹优质品种选育。 展开更多
关键词 中华绒螯蟹 MIH基因 单核苷酸多态性(SNP)位点 单倍型 生长性状
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Microreader^(TM)23HS Plex ID System中23个常染色体STR基因座在中国北方汉族人群中多态性调查
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作者 石妍 江坚 +6 位作者 陈冲 张京晶 贾莉 高知枭 李惠芬 严江伟 任贺 《昆明医科大学学报》 CAS 2024年第7期154-159,共6页
目的评价Microreader^(TM)23HS Plex ID System试剂盒中包含的23个常染色体STR基因座在中国北方汉族人群中等位基因频率分布,获得群体遗传数据,探究其在法医学中的应用价值。方法使用Microreader^(TM)23HS Plex ID System试剂盒对中国... 目的评价Microreader^(TM)23HS Plex ID System试剂盒中包含的23个常染色体STR基因座在中国北方汉族人群中等位基因频率分布,获得群体遗传数据,探究其在法医学中的应用价值。方法使用Microreader^(TM)23HS Plex ID System试剂盒对中国北方汉族人群548例无关样本DNA进行检测,收集分型数据,计算各基因座的等位基因频率、样本的杂合度(heterozygosity,H)、这些常染色体STR基因座的多态信息含量(polymorphism information content,PIC)、个体识别力(power of discrimination,DP)和非父排除率(probability of paternity exclusion,PE)并使用统计软件对各基因座是否符合Hardy-Weinberg平衡进行检验;同时对Microreader^(TM)23HS Plex ID System的累积个体识别能力(CDP)和累积非父排除率(CPE)进行计算。结果在548例无关样本中23个STR基因座共计检出260个等位基因,等位基因频率为0.0009~0.5902,H为0.611~0.885,PIC为0.577~0.864,DP为0.815~0.973(平均DP为0.922),PE为0.089~0.406,CDP=1-3.663×10^(-27),CPE=1-2.668×10^(-16),所有基因座等位基因的分布符合Hardy-Weinberg平衡。结论Microreader^(TM)23HS Plex ID System的23个基因座在中国北方汉族人群中具有良好的多态性,在法医学个人识别、群体遗传学研究、亲子鉴定,特别是复杂亲缘关系鉴定中应用价值较高。 展开更多
关键词 法医遗传学 遗传多态性 STR基因座
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Cross-species amplification and characterization of microsatellite DNA loci from Gallus gallus in Bambusicola thoracica 被引量:1
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作者 黄族豪 廖信军 《Chinese Birds》 2010年第1期74-76,共3页
The Chinese Bamboo Partridge(Bambusicola thoracica) is a gamebird endemic to China.Ten polymorphic microsatellite(simple sequence repeat) markers were obtained through cross-species amplification for this partridge fr... The Chinese Bamboo Partridge(Bambusicola thoracica) is a gamebird endemic to China.Ten polymorphic microsatellite(simple sequence repeat) markers were obtained through cross-species amplification for this partridge from its relative species Gallus gallus.The number of alleles per locus varied from 4 to 13.The observed heterozygosity ranged from 0.1220 to 1.0000 and the expected heterozygosity from 0.1183 to 0.8898.Four microsatellite loci showed significant differences from the Hardy-Weinberg equilibrium.These polymorphic loci provide a valuable tool for the investigation of the phylogeography and conservation genetics of this partridge. 展开更多
关键词 Bambusicola thoracica microsatellite loci polymorphISM
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服用硝苯地平原发性高血压患者的药物基因组学研究
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作者 秦丽 卢峰 +5 位作者 陈海赑 李华 张志勇 穆怀彬 李斯 郑文成 《临床误诊误治》 CAS 2024年第10期55-62,共8页
目的基于药物基因组学技术,分析服用硝苯地平原发性高血压患者药物相关基因多态性分布情况,评估基因导向使用硝苯地平的应用价值。方法选取2021年10月至2023年10月收治的485例服用硝苯地平的原发性高血压患者作为研究对象,分析硝苯地平... 目的基于药物基因组学技术,分析服用硝苯地平原发性高血压患者药物相关基因多态性分布情况,评估基因导向使用硝苯地平的应用价值。方法选取2021年10月至2023年10月收治的485例服用硝苯地平的原发性高血压患者作为研究对象,分析硝苯地平药物相关基因,并进一步分析各基因多态性位点基因型分布情况,比较不同疗效、有无下肢水肿患者各基因多态性位点基因型分布情况,行单因素、多因素Logistic回归分析基因多态性位点与疗效、下肢水肿的关系。结果细胞色素P450(CYP)3A5*3 A6986、尿素转运型糖蛋白A2抗体(SLC14A2)rs1123617、SLC14A2 rs3745009、CYP3A4 rs2242480、肾上腺素能α_(1)A受体(ADRA1A)rs1048101、肾上腺素能β1受体(ADRB1)c.1165、肾上腺素能β2受体(ADRB2)rs1042713、血管紧张素转换酶(ACE)rs4646994基因多态性均符合Hardy-Weinberg平衡定律,说明样本具有代表性。不同疗效、有无下肢水肿患者CYP3A5*3 A6986、CYP3A4 rs2242480、ADRB1 c.1165、ADRB2 rs1042713、ACE rs4646994位点基因型比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);而SLC14A2 rs1123617、SLC14A2 rs3745009、ADRA1A rs1048101位点基因型比较无统计学差异(P>0.05)。单因素、多因素Logistic回归分析显示,CYP3A5*3 A6986 G>A、CYP3A4 rs2242480 C>T、ADRB1 c.1165 C>G、ADRB2 rs1042713 G>A、ACE rs4646994 I>D与服用硝苯地平原发性高血压患者疗效、下肢水肿显著相关(P<0.01)。结论服用硝苯地平原发性高血压患者药物相关基因多态性与疗效、下肢水肿密切相关,可为临床医师制订个性化治疗方案提供参考。 展开更多
关键词 药物基因组学 高血压 硝苯地平 基因多态性 基因位点 相关性
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甲基化数量性状位点研究及其在精神分裂症中的作用
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作者 蔡响 姚音 《河南科学》 2024年第4期497-507,共11页
人类基因组DNA序列上存在着被称为“甲基化数量性状位点”的位点驱动着DNA甲基化的水平,其在基因组上的分布情况、功能等问题仍在很大程度上是未知的.越来越多的证据表明,甲基化数量性状位点的研究或许能为精神分裂症的发病机制提供新... 人类基因组DNA序列上存在着被称为“甲基化数量性状位点”的位点驱动着DNA甲基化的水平,其在基因组上的分布情况、功能等问题仍在很大程度上是未知的.越来越多的证据表明,甲基化数量性状位点的研究或许能为精神分裂症的发病机制提供新的见解.本研究收集了来自499名中国汉族人群首发精神分裂症患者,以及年龄性别相匹配的500名中国汉族健康对照组的甲基化数量性状位点数据,从不同的角度证明了甲基化数量性状位点与基因表达调控之间存在着紧密的关系,并展示了甲基化数量性状位点在探究精神分裂症遗传因素中的巨大潜力.最后,结合大规模精神分裂症全基因组关联研究数据提出了精神分裂症风险位点可能通过调控AS3MT基因上的甲基化水平,从而影响精神分裂症患病风险的潜在机制. 展开更多
关键词 精神分裂症 甲基化数量性状位点 表达数量性状位点 单核苷酸多态性 全基因组关联研究
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Effects of SNPs at Newly Identified Lipids Loci on Blood Lipid Levels and Risk of Coronary Heart Disease in Chinese Han Population:A Case Control Study 被引量:3
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作者 壮可 张文才 +2 位作者 张晓博 吴芳琴 程龙献 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2011年第4期452-456,共5页
Associations between "lipid-related" candidate genes,blood lipid concentrations and coronary artery disease(CHD) risk are not clear.We aimed to investigate the effect of three newly identified lipids loci from gen... Associations between "lipid-related" candidate genes,blood lipid concentrations and coronary artery disease(CHD) risk are not clear.We aimed to investigate the effect of three newly identified lipids loci from genome-wide association studies on CHD and blood lipid levels in Chinese Han population.The genotypes of SNPs at three newly identified lipid loci and blood lipids concentrations were examined in 1360 CHD patients and 1360 age-and sex-frequency matched controls from an unrelated Chinese Han population.Allele T of rs16996148 occurred less frequently in CHD patients with the odds ratio(OR) being 0.64(95% CI 0.50 to 0.81),after adjusting for conventional risk factors and was associated with a 33% decreased CHD risk(P0.01) comparing with the major allele G.Individuals with GT genotype had the lowest CHD risk.No associations were found between the polymorphisms of other two loci with CHD risk and all three SNPs had no effect on lipid profile in this population.SNP rs16996148 on chromosome 19p13 is significantly associated with lower risk for CHD in Chinese Han population.However,it remains unresolved why these lipid-related loci had significantly less effects than the correspondingly expected effects on blood lipids levels in this population. 展开更多
关键词 coronary heart disease blood lipids lipid loci single nucleotide polymorphism Chinese Han population
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Use of stochastic simulations to investigate the power and design of a whole genome association study using single nucleotide polymorphism arrays in farm animals
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作者 AUVRAY Beno■t DODDS Ken G. 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2007年第11期802-806,共5页
This paper presents a quick, easy to implement and versatile way of using stochastic simulations to investigate the power and design of using single nucleotide polymorphism (SNP) arrays for genome-wide association stu... This paper presents a quick, easy to implement and versatile way of using stochastic simulations to investigate the power and design of using single nucleotide polymorphism (SNP) arrays for genome-wide association studies in farm animals. It illustrates the methodology by discussing a small example where 6 experimental designs are considered to analyse the same resource consisting of 6006 animals with pedigree and phenotypic records: (1) genotyping the 30 most widely used sires in the population and all of their progeny (515 animals in total), (2) genotyping the 100 most widely used sires in the population and all of their progeny (1102 animals in total), genotyping respectively (3) 515 and (4) 1102 animals selected randomly or genotyping respectively (5) 515 and (6) 1102 animals from the tails of the phenotypic distribution. Given the resource at hand, designs where the extreme animals are genotyped perform the best, followed by designs selecting animals at random. Designs where sires and their progeny are genotyped perform the worst, as even genotyping the 100 most widely used sires and their progeny is not as powerful of genotyping 515 extreme animals. 展开更多
关键词 Simulation Association study Single nucleotide polymorphism (SNP) POWER Quantitative trait loci (QTL)
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贵州杂交黄牛MSTN基因cDNA克隆、生物信息学及多态性分析 被引量:1
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作者 王可人 游绍航 +1 位作者 主性 田兴贵 《家畜生态学报》 北大核心 2023年第4期13-21,共9页
为比较贵州杂交黄牛肌肉生长抑制素(Myostatin,MSTN)性质、结构和多态性与本地黄牛的差别,该研究先通过RT-PCR克隆MSTN基因cDNA并进行生物信息学分析,再通过PCR-SSCP结合直接测序法筛查贵州本地黄牛和杂交黄牛MSTN基因外显子多态性。结... 为比较贵州杂交黄牛肌肉生长抑制素(Myostatin,MSTN)性质、结构和多态性与本地黄牛的差别,该研究先通过RT-PCR克隆MSTN基因cDNA并进行生物信息学分析,再通过PCR-SSCP结合直接测序法筛查贵州本地黄牛和杂交黄牛MSTN基因外显子多态性。结果在贵州杂交黄牛MSTN基因CDS区序列发现4个突变位点,其中3个为错义突变:76 bp处G/A替换,引起天冬酰胺变为天冬氨酸;79 bp处G/A替换,引起丝氨酸变为甘氨酸;1066 bp处G/A替换,引起谷氨酸变为赖氨酸。267 bp处G/A替换与525 bp处A/G替换,为同义突变。MSTN蛋白基本理化性质和结构与普通牛基本一致,但有细微的差别;通过基因同源性和系统进化树,结合motif、蛋白保守域和结构域分析,可知MSTN基因在哺乳动物中高度保守,但也存在遗传多样性。贵州本地黄牛外显子发现3个SNP位点,分别为g.6279107 G>C、g.6281238 T>C和g.6283933 A>C,贵州杂交黄牛中未发现多态位点。单倍型分析共发现6种单倍型和14种双倍型,双倍型H3H5频率最高,且杂交牛的双倍型均为H3H5,之后可一步将此与生长性状进行关联分析研究。 展开更多
关键词 贵州杂交黄牛 肌肉生长抑制素基因 基因克隆 生物信息学 多态位点
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基于基因组survey数据的疣吻沙蚕微卫星特征分析及多态标记开发
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作者 杨尉 司圆圆 +1 位作者 许瑞雯 陈兴汉 《南方水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期123-133,共11页
为了解疣吻沙蚕(Tylorrhynchus heterochaetus)基因组信息并高效地开发微卫星标记,指导其种质资源保护与新品种的遗传改良研究,采用低深度高通量测序开展全基因组survey,k-mer分析估计疣吻沙蚕基因组大小为759.53 Mb,杂合率1.41%,重复... 为了解疣吻沙蚕(Tylorrhynchus heterochaetus)基因组信息并高效地开发微卫星标记,指导其种质资源保护与新品种的遗传改良研究,采用低深度高通量测序开展全基因组survey,k-mer分析估计疣吻沙蚕基因组大小为759.53 Mb,杂合率1.41%,重复序列比例45.92%;初步组装获得2181621条scaffold,全长为840375821 bp。在基因组序列中检测到130216个微卫星位点,丰度为154.9个·Mb^(−1)。微卫星重复次数集中在4~18拷贝;单碱基重复比例最高(35.00%),二碱基(32.48%)、三碱基(14.42%)次之;二碱基、三碱基优势基序分别是AT/AT、AAT/ATT,表现出A/T碱基优势。从随机挑选的50对引物中筛选到15对多态标记,在30尾样本中共检测到87个等位基因,等位基因数(N_(a))为2.000~12.000(平均5.800),有效等位基因数(Ne)为1.164~6.713(平均3.328),期望杂合度(H_(e))为0.141~0.789(平均0.561),多态信息含量(PIC)为0.136~0.776(平均0.511);其中13个为高度或中度多态性位点,在遗传分析中有较高的实用价值。结果表明,疣吻沙蚕基因组为复杂基因组,其微卫星位点类型丰富且具备良好的多态性潜能,可为种质资源评价、群体遗传学及分子育种研究提供有效的标记资源。 展开更多
关键词 疣吻沙蚕 全基因组survey 简单重复序列 多态性位点
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藏猪和大约克猪FABP3基因多态性及差异表达分析
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作者 杨绍康 薄素雪 +3 位作者 韩雨晴 叶幼荣 商鹏 强巴央宗 《福建农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期639-645,共7页
【目的】脂肪酸结合蛋白3(FABP3)参与长链脂肪酸的摄取及利用,在脂肪沉积中发挥重要作用。探究FABP3基因在藏猪和大约克猪间的基因多态性和表达差异可为藏猪品质改良提供分子机制参考。【方法】选取180日龄藏猪和大约克猪为研究对象,对... 【目的】脂肪酸结合蛋白3(FABP3)参与长链脂肪酸的摄取及利用,在脂肪沉积中发挥重要作用。探究FABP3基因在藏猪和大约克猪间的基因多态性和表达差异可为藏猪品质改良提供分子机制参考。【方法】选取180日龄藏猪和大约克猪为研究对象,对两猪种FABP3基因5'侧翼区和CDS区进行单核苷酸多态性(SNPs)筛选,使用实时荧光定量检测FABP3基因在肝脏、背最长肌和背脂3个组织中的表达量。【结果】在FABP3基因5'侧翼区筛选到T-114C和C-635A等2个SNPs位点,且SNPs位点基因型频率在藏猪与大约克猪群体间均呈极显著差异(P<0.01);经转录因子预测发现这2个SNPs位点与前脂肪细胞的更新、分化以及脂肪沉积相关,推测这两个多态性位点是参与调控FABP3基因表达的重要功能位点。FABP3基因在藏猪肝脏、背最长肌中的表达量极显著高于大约克猪(P<0.01),在背脂中的表达量显著高于大约克猪(P<0.05)。【结论】推测FABP3基因可能为调控藏猪脂肪代谢的重要候选基因,在藏猪脂肪沉积中呈正向调控作用。 展开更多
关键词 藏猪 FABP3基因 脂肪沉积 多态性位点
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Identification of quantitative trait loci for growth-related traits in the blood clam(Tegillarca granosa)
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作者 Jun Fang Yanqing Shao +2 位作者 Shuangshuang Teng Guoqiang Xiao Bo Liu 《Aquaculture and Fisheries》 CSCD 2024年第4期566-572,共7页
The blood clam(Tegillarca granosa)is an economically important marine shellfish in the southeast coastal area of China.In T.granosa breeding practice,growth-related traits are most important phenotypic selection index... The blood clam(Tegillarca granosa)is an economically important marine shellfish in the southeast coastal area of China.In T.granosa breeding practice,growth-related traits are most important phenotypic selection index.In order to increase the breeding efficiency,we used a previously published genetic linkage map of T.granosa to map quantitative trait loci(QTL)for growth-related traits in a single full sibling F1 family.Eight growth-related traits including shell length(SL),shell height(SH),shell width(SW),shell weight(Swi),shell umbo width(SUW),as well as outer ligament length(OLL),meat weight(MW)and total weight(TW)of T.granosa were measured for QTL mapping.The estimated phenotypic correlations between any 2 of the 8 growth-related traits were significant(P<0.001).Twenty-nine QTL were identified for growth-related traits,including 13 QTL with the phenotypic variance of 4.20-15.63%in the female map and 16 QTL of 3.99%-14.58%in the male map.Thirteen amplification fragment length polymorphism(AFLP)markers were validated to closely link to seven QTL except the shell height.This is the first report of QTL mapping on growth-related traits in T.granosa.These QTL and their tightly linked markers present the initial step towards the goal of marker-assisted selection in T.granosa. 展开更多
关键词 Tegillarca granosa Quantitative trait loci Simple sequence repeat Amplification fragment length polymorphism
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中国对虾遗传多样性的RAPD分析──朝鲜半岛西海岸群体的DNA多态性 被引量:45
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作者 石拓 孔杰 +3 位作者 刘萍 韩玲玲 庄志猛 邓景耀 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期609-615,共7页
1997年4月自黄海越冬场采集中国对虾朝鲜半岛西海岸群体样品。采用RAPD技术对该群体共33个个体的基因组DNA多态性进行了检测。利用20个随机寡核苷酸引物共检测105个位点,其中多态位点41个,占39%。单个引物获得的标记为1-10个,分子... 1997年4月自黄海越冬场采集中国对虾朝鲜半岛西海岸群体样品。采用RAPD技术对该群体共33个个体的基因组DNA多态性进行了检测。利用20个随机寡核苷酸引物共检测105个位点,其中多态位点41个,占39%。单个引物获得的标记为1-10个,分子量为180-2200bp。个体间的平均遗传距离为0.093,群体的平均余合度为0.2176。表明该对虾群体的遗传多样性较低。低水平的遗传多样性一方面使中国对虾的生存情况更加危险,同时其本身也可能是对虾对病害、恶劣环境等不利因素的抵抗力下降,从而导致资源衰退的原因之一。研究结果证实:在检测种群遗传变异度大小方面,RAPD具有比同工酶更高的灵敏度和分辨率。 展开更多
关键词 中国对虾 RAPD 遗传多样性 多态位点 DNA
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中国大陆钉螺种群遗传学研究 Ⅰ.种群遗传变异 被引量:24
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作者 周晓农 孙乐平 +4 位作者 洪青标 徐秋 吴中兴 陆安生 ThomasK.Kristensen 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 1995年第2期67-71,共5页
用采自34个现场螺点的钉螺进行水平淀粉凝胶电泳,并进行13种酶系统染色.结果17个等位基因中,7个为多态基因位点.种群间遗传距离的变化范围0.03—0.27.UPGMA、Fitch-Mar-golish最小方差法、最大相似性聚类分析图显示,聚类的组别与形态学... 用采自34个现场螺点的钉螺进行水平淀粉凝胶电泳,并进行13种酶系统染色.结果17个等位基因中,7个为多态基因位点.种群间遗传距离的变化范围0.03—0.27.UPGMA、Fitch-Mar-golish最小方差法、最大相似性聚类分析图显示,聚类的组别与形态学或/和地理分布相一致.各分析指标提示,肋壳钉螺种群显著地不同于光亮钉螺种群,两组间的遗传距离为0.15. 展开更多
关键词 钉螺 种群遗传学 遗传变异 多态基因位点
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中国西北地区汉、回、维、藏民族HLA-DRB基因多态性的研究 被引量:45
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作者 赖淑苹 任惠民 +5 位作者 胡海涛 李生斌 赖江华 闫春霞 张洪波 赵均海 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1999年第5期447-457,共11页
按照第11届国际组织相容性抗原研讨会(11IHW)I作会议HLAⅡ类PCR-SSO分型标准和美国国立骨髓供者计划组织(NMD)对HLADRB位点等位基因分型要求,设计合成1对引物,扩增HLADRBDNA片段,长度为256bp,设计合成不同片段大小探针27种,可... 按照第11届国际组织相容性抗原研讨会(11IHW)I作会议HLAⅡ类PCR-SSO分型标准和美国国立骨髓供者计划组织(NMD)对HLADRB位点等位基因分型要求,设计合成1对引物,扩增HLADRBDNA片段,长度为256bp,设计合成不同片段大小探针27种,可检出DRB座位上DRB1的39种等位基因,DRB3的3种等位基因,DRB4的1种等位基因和DRB5的3种等位基因。对西安地区汉(183份)、宁夏回(169份)、新疆维(2O0份)及西藏藏(188份)民族DRB的46种等位基因进行多态性分析,建立了4个民族正常群体DRB基因的遗传学参数,分析了他们在等位基因分布上的差异,结果表明:回族与北方汉族HLA遗传分布上没有较大差异,DRB1·02(16.9%)、·07(13.1%)和·09(12.0%)为高频基因:藏族检出等位基因数较前两者多,但没有显著的高频基因;维族等位基因分布整体接近高加索人种,但DRB1·07(23.8%)基因频率异常显著,暗示民族有遗传选择。 展开更多
关键词 HLA-DRB位点 西北地区 等位基因 多态性 民族
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合浦珠母贝同工酶的电泳分析 被引量:29
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作者 李广丽 杜晓东 叶富良 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期17-22,共6页
采用聚丙烯酰胺梯度凝胶垂直板电泳技术和特异性染色方法 ,对合浦珠母贝外套膜、闭壳肌、肝脏和鳃组织中的 15种同工酶系统进行分析 ,结果表明 :a GPDH、ADH在 4种组织中均未见表达 ;AK、AMY、PGM、ALP、GDH和LDH只在肝脏中表达 ,而ME、... 采用聚丙烯酰胺梯度凝胶垂直板电泳技术和特异性染色方法 ,对合浦珠母贝外套膜、闭壳肌、肝脏和鳃组织中的 15种同工酶系统进行分析 ,结果表明 :a GPDH、ADH在 4种组织中均未见表达 ;AK、AMY、PGM、ALP、GDH和LDH只在肝脏中表达 ,而ME、SOD、EST、MDH、G6PD、6PGD和AAT则有较广泛的组织分布 ,其中 12个座位 (Aat 1、Aat 2、Sod 1、Sod 2、Sod 3、Sod 4、m Mdh c、G6pd 2、6Pgd 2、Ak 1、Gdh 1、Me 2 )具有多态性 ,多态位点比例为 4 6.1% ,平均杂合度 0 .112 2± 0 .0 576。 展开更多
关键词 合浦珠母贝 同工酶 多态位点 平均杂合度 电泳
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南方汉族、黎族人群15个STR基因座频率调查 被引量:27
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作者 杨电 刘超 +2 位作者 彭汝标 刘长晖 潘远义 《法医学杂志》 CAS CSCD 2002年第4期207-209,212,共4页
目的调查南方汉族、黎族人群无关个体的15个STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、vWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA)多态性,研究其在法医学检验中的应用价值。方法应用AmpFl... 目的调查南方汉族、黎族人群无关个体的15个STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、vWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA)多态性,研究其在法医学检验中的应用价值。方法应用AmpFlSTRIdentifilerTM荧光标记复合扩增系统对南方332例汉族、334例黎族无关个体血样DNA进行15个STR基因座的复合扩增,用ABI3100遗传分析仪对扩增产物进行检测,用GeneScan、GenoTyper软件进行基因分型,统计计算15个STR基因座的群体遗传学参数。结果IdentifilerTM荧光标记系统的15个STR基因座在南方汉族、黎族人群的累积偶合率分别为4.94×10-17、2.50×10-17,累积非父排除率分别为0.9999989、0.9999988。结论该15个STR基因座足可满足南方汉族、黎族法医学的个体识别及亲权鉴定的需要。 展开更多
关键词 Indentifiler^TM 复合扩增 荧光标记 STR基因座 遗传多态性 法医学应用
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企鹅珍珠贝同工酶酶谱特征及其遗传分析 被引量:7
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作者 余祥勇 王梅芳 +3 位作者 刘永 梁飞龙 毛勇 桂建芳 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期375-383,共9页
采用垂直板状聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳分离技术,对企鹅珍珠贝闭壳肌、外套膜、鳃、消化盲囊、足组织的SOD、EST、LDH、G6PDH、MDH、ME 6种同工酶酶谱特征及其遗传控制进行了研究。6种同工酶在不同组织中的表达有明显的差异,同工酶分析共... 采用垂直板状聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳分离技术,对企鹅珍珠贝闭壳肌、外套膜、鳃、消化盲囊、足组织的SOD、EST、LDH、G6PDH、MDH、ME 6种同工酶酶谱特征及其遗传控制进行了研究。6种同工酶在不同组织中的表达有明显的差异,同工酶分析共检测到18个位点,其中有16个位点具多态性,群体中,多态位点比例为88.8%,平均杂合度为0.396±0.029。有13个多态位点上的基因型频率与Hardy-Weinberg定律相符(P>0.05),位点Ldh-1、Ldh-2、Sod-2极显著偏离该平衡(P<0.01)。在G6pdh-1位点发现较高频率的无效等位基因。 展开更多
关键词 企鹅珍珠贝 同工酶 酶谱特征 遗传分析 垂直板状聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳
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