不溶性腐殖酸对重金属离子的吸附研究

讨论了不溶性腐殖酸(IHA)对水中重金属Pb、Cd、Cu的吸附去除作用。将可溶性腐殖酸进行改性处理,制备了不溶性腐殖酸,并应用差热分析(TGDTA)、扫描电镜(SEM)等测试手段对其热性能及微观形貌进行了分析表征。研究了不溶性腐殖酸对水溶液中的Pb、Cd、Cu等重金属离子的吸附特征。吸附等温线分别以Linear,Frendlich和Langmuir方程进行拟合,结果显示吸附的最佳模型为Frendlich方程。利用该方程拟合的数据,由ClausiusClaperyon’s方程计算出的Pb2+、Cd2+、Cu2+吸附焓变值说明,重金属在不溶性腐殖酸上的吸附以物理吸附为主。同时考察了温度、酸度及吸附时间对吸附的影响。结果表明,随着温度的升高和pH值的增大,不溶性腐殖酸对Pb2+、Cd2+、Cu2+的吸附量增加。随着pH的增加,在近中性条件下不溶性腐殖酸对重金属离子的吸附率高且稳定。当pH=7时,在实验浓度范围内Pb2+、Cd2+、Cu2+在不溶性腐殖酸中的吸附率分别为98.73%,97.86%,99.25%。吸附进行12h以后,吸附作用基本达到平衡。不溶性腐殖酸对重金属离子具有强烈的吸附作用且吸附率稳定,可以广泛用于去除污水中的重金属离子。

不溶性腐殖酸对水中对硝基苯胺吸附行为的研究

研究了不溶性腐殖酸吸附水中对硝基苯胺的吸附热力学特征,探讨了pH、温度、腐殖酸的用量对对硝基苯胺吸附行为的影响.结果表明:对硝基苯胺在不溶性腐殖酸上的等温吸附曲线为非线性的且符合Freundlich方程;其吸附行为为自发、放热的熵增加过程,ΔG=-6.563 kJ.mol-1,ΔH=-9.524 J.mol-1,ΔS=21.99 J.mol-1.K-1;在25℃、35℃、45℃下吸附率分别为90.99%、85.52%、75.88%.

不溶性腐殖酸对U(VI)的吸附动力学和吸附热力学

以不溶性腐殖酸(Insolubilized Humic Acid,IHA)为吸附剂,去除废水中的U(VI)。通过静态吸附试验,考察了p H值、时间、U(VI)初始质量浓度和温度等对吸附的影响,分析了吸附过程的动力学、热力学及等温吸附规律,并用红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)分析了吸附机理。结果表明:35℃下1.4 g/L的IHA在p H值为5时对10mg/L U(VI)的去除率可达99.37%;IHA对U(VI)的吸附是自发的、放热的反应,符合Freundlich等温吸附方程,决定系数达0.99以上;吸附动力学过程符合准二级吸附速率方程,决定系数为1;IHA吸附U(VI)后表面形态发生了变化,与U(VI)相互作用的基团主要是羧基和酚羟基,综合看来,IHA吸附U(VI)的机理表现为离子交换。

不溶性腐殖酸吸附对硝基苯胺的动力学研究

通过吸附动力学研究了不溶性腐殖酸吸附水中对硝基苯胺的机理。探讨了离子强度、共存有机物对对硝基苯胺的吸附行为的影响。结果表明,不溶性腐殖酸吸附对硝基苯胺的动力学曲线符合Elovich方程;吸附速率随对硝基苯胺初始浓度的增加而增加;吸附过程可用双速率扩散理论来解释;离子强度对对硝基苯胺的吸附影响不大,但共存有机物与对硝基苯胺存在竞争吸附。

不溶性腐殖酸对铀的吸附研究

通过改变震荡时间、不溶性腐殖酸的投加量、pH值、铀酰离子的浓度等因素,研究不溶性腐殖酸(insolubilized humic acid简写IHA)对铀酰离子(UO22+)的吸附作用.实验表明,在铀酰离子的浓度在4.79×10-5 mol.L-1以上,pH≈7时,不溶性腐殖酸对六价铀有较好的吸附能力,吸附效率在96%以上.对于浓度为1.60×10-4 mol.L-1的铀溶液,不溶性腐殖酸的用量在0.015g左右时,吸附可达饱和.IHA的投加量、pH值、铀酰离子的浓度、震荡时间等对吸附具有明显的影响,研究表明,IHA对铀酰离子的吸附符合一级反应特征,实验数据服从Freundlich等温式.

对硝基苯酚在不溶性腐殖酸中的吸附行为

制备了不溶性腐殖酸(IHA),研究了对硝基苯酚在不溶性腐殖酸中的吸附特征,考察了温度和时间对吸附量的影响,并对吸附机理进行了探讨.结果表明,不溶性腐殖酸对对硝基苯酚具有强烈的吸附作用,在pH=3.5时,吸附的最佳模型为Langmuir型;温度分别为25℃,35℃,45℃时,在实验浓度范围内,对硝基苯酚在不溶性腐殖酸中的吸附率分别为94.00%,95.43%,97.66%;在同样温度及pH条件下,动态实验的饱和吸附量大于静态实验饱和吸附量,吸附作用以物理吸附为主.

不溶性腐殖酸对六价铬离子的吸附研究

研究了不溶性腐殖酸(IHA)对六价铬(Cr(Ⅵ))的吸附作用及反应接触时间、pH、IHA投加量、温度等对吸附作用的影响,确定了最佳反应条件。实验表明,在反应接触时间60min、酸性pH7左右的水溶液条件下,IHA对Cr(Ⅵ)去除率可达98%。绘制了IHA对Cr(Ⅵ)的反应动力学曲线和吸附等温线。

不溶性腐殖酸对水中六价铬的吸附行为及影响因素研究

研究了不溶性腐殖酸(IHA)对六价铬的吸附作用及影响因素。进行了反应接触时间、pH、IHA投加量、光照条件等对反应的影响研究,确定了最佳反应条件。同时应用未处理的腐殖酸进行对比研究,实验表明在反应接触时间为60min,pH为7的水溶液条件下不溶性腐殖酸对铬离子去除率可达98%,比未处理的腐殖酸对铬离子的去除率提高近一倍,并拟合了不溶性腐殖酸对铬离子的反应动力学曲线和吸附等温线。

不溶性腐殖酸吸附Cr(Ⅵ)的研究

研究了不溶性腐殖酸对六价铬的吸附作用。进行了反应接触时间、pH值、IHA投加量、光照条件、温度等对反应的影响研究,确定了最佳反应条件,同时应用未处理的腐殖酸进行对比研究,说明不溶性腐殖酸的作用效果。试验表明在反应接触时间60 min、pH值为7左右、不溶性腐殖酸投加量为5 g/L和Cr(Ⅵ)的质量浓度为5.36 mg/L的条件下,不溶性腐殖酸对铬离子去除可达95%,比未处理的腐殖酸对铬离子去除提高近1倍。并绘制了不溶性腐殖酸对铬离子的反应动力学曲线和吸附等温线。

不溶性腐殖酸对环丙沙星吸附的研究

制备了两类不溶性腐殖酸(IHA),采用批平衡吸附试验方法探讨了水体中环丙沙星在IHA上的吸附特性。结果表明,两类IHA对环丙沙星的吸附行为均可用Freudlich等温方程描述,但钙型IHA对环丙沙星的吸附能力远强于铝型IHA。同时考察了IHA投加量、吸附时间、离子强度以及pH值对吸附的影响。在pH=5.5,环丙沙星质量浓度为15 mg/L时,钙型IHA对环丙沙星的吸附率可达95.3%,比铝型IHA吸附率高2.13倍;吸附进行24h后基本达到平衡;随着溶液中离子强度的增加,环丙沙星在钙型IHA表面的吸附量逐渐减小,吸附以阳离子交换作用为主;在pH=5.0～9.0的范围内,钙型IHA对环丙沙星的吸附系数逐渐减小,但并非呈线性下降关系。

腐殖酸吸附Cr(Ⅵ)的对比实验研究

研究了未处理的腐殖酸(HA)和不溶性腐殖酸(IHA)对Cr(Ⅵ)的吸附作用。进行了反应时间、pH值I、HA投加量、温度等对去除效率的影响研究,确定了两种吸附剂最佳反应条件,并通过对比实验,分析了两种吸附剂吸附Cr(Ⅵ)的特点。实验表明,HA达到最大吸附量时所需要的反应时间(180 min左右)远远高于IHA的反应时间(60 min),IHA的反应pH值范围较宽,在10以下均有较高的吸附效率,而HA只有在酸度较高的情况下才具有较高的吸附效率,两种吸附剂在常温下都具有相对较高的吸附效率。但两者对比而言,IHA吸附Cr(Ⅵ)的效率(95%以上)远高于HA(80%左右)。