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GLP-1类似物利拉鲁肽联合门冬胰岛素30对2型糖尿病患者认知功能障碍的影响 被引量:23
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作者 李伟 王梅 +3 位作者 董雪 吕梁 付兴根 王德忠 《中国现代医学杂志》 CAS 2018年第31期108-112,共5页
目的探究GLP-1类似物利拉鲁肽联合门冬胰岛素30治疗2型糖尿病患者认知功能障碍的临床疗效。方法连续入选2014年9月-2016年1月山东省滕州市中心人民医院内住院的2型糖尿病患者132例,将患者随机分成门冬胰岛素30治疗组(对照组,66例)和利... 目的探究GLP-1类似物利拉鲁肽联合门冬胰岛素30治疗2型糖尿病患者认知功能障碍的临床疗效。方法连续入选2014年9月-2016年1月山东省滕州市中心人民医院内住院的2型糖尿病患者132例,将患者随机分成门冬胰岛素30治疗组(对照组,66例)和利拉鲁肽联合门冬胰岛素30治疗组(实验组,66例),治疗1年后随访结果,比较分析治疗前后两组患者血糖、血脂、体重指数及认知功能的变化情况。结果治疗1年后随访,实验组的血糖、体重指数较对照组改善,认知功能量表MMSE、MoCA、CMS总分均高于对照组(P<0.05)。结论利拉鲁肽联合门冬胰岛素30在控制血糖、降血脂、改善体重指数方面的临床疗效优于单纯的门冬胰岛素30,且有效改善糖尿病患者认知功能。 展开更多
关键词 利拉鲁肽 门冬胰岛素30 认知功能障碍 2型糖尿病
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双时相门冬胰岛素与预混人胰岛素治疗Ⅱ型糖尿病的疗效对比 被引量:6
2
作者 雷晓燕 李丙蓉 《西部医学》 2011年第7期1239-1240,1243,共3页
目的比较双时相门冬胰岛素30(诺和锐30)和预混人胰岛素30R(诺和灵30R)治疗Ⅱ型糖尿病(T2DM)患者的有效性和安全性。方法将60例口服降糖药物血糖控制不佳的Ⅱ型糖尿病患者随机分为诺和锐30组和诺和灵30R组各30例,两组分别采用每日早晚餐... 目的比较双时相门冬胰岛素30(诺和锐30)和预混人胰岛素30R(诺和灵30R)治疗Ⅱ型糖尿病(T2DM)患者的有效性和安全性。方法将60例口服降糖药物血糖控制不佳的Ⅱ型糖尿病患者随机分为诺和锐30组和诺和灵30R组各30例,两组分别采用每日早晚餐前注射诺和锐30和早晚餐前30分钟注射诺和灵30R,治疗12周。观察两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血糖达标时间及低血糖发生率。结果两组治疗后FBG、2hPPG及HbA1c均明显降低(P<0.01)。但诺和锐30组2hPPG、HbA1c控制好于诺和灵30R组(P<0.05);低血糖发生率低于诺和灵30R组(P<0.05)。血糖达标时间短于诺和灵30R组(P<0.05),两组胰岛素用量差异无统计学意义(P>0.05)。结论诺和锐30在疗效及安全性更优于诺和灵30R,也更易于为患者接受。 展开更多
关键词 胰岛素类似物 双时相门冬胰岛素30 预混人胰岛素30R Ⅱ型糖尿病
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双时相门冬胰岛素30和预混人胰岛素治疗对老年糖尿病患者血糖波动的影响 被引量:4
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作者 熊玲 肖园园 《内蒙古中医药》 2013年第13期23-25,共3页
目的:观察双时相门冬胰岛素30(BlAsp 30)和预混人胰岛素(BHI 30)治疗对老年糖尿病患者血糖波动的影响。方法:64例老年2型糖尿病(T2DM)患者(8mmol/l<空腹血糖<14mmol/l,糖化血红蛋白>8%)随机分为A、B两组,A组予BlAsp 30(诺和锐3... 目的:观察双时相门冬胰岛素30(BlAsp 30)和预混人胰岛素(BHI 30)治疗对老年糖尿病患者血糖波动的影响。方法:64例老年2型糖尿病(T2DM)患者(8mmol/l<空腹血糖<14mmol/l,糖化血红蛋白>8%)随机分为A、B两组,A组予BlAsp 30(诺和锐30),B组给予预混人胰岛素30R(诺和灵30R)进行治疗。用动态血糖检测仪(CGMS)监测患者血糖水平,计算血糖水平标准差(SDBG)、平均血糖水平(MPG)、平均血糖波动幅度(MAGE),空腹血糖变异系数(FPG-CV)以及日间血糖平均绝对差(MODD)作为反映血糖波动指数。结果:两组在血糖达标后,A组空腹、早晚餐后、睡前血糖及HbA1c下降幅度均好于B组(P<0.01或P<0.05),反映血糖波动的指标SDBG、MPG、MAGE、FPG-CV、MODD均低于B组(P<0.05);同时A组夜间低血糖发生率低于B组(P<0.01)。结论:与BH I 30相比,BlAsp 30治疗老年2型糖尿病更有利于血糖稳定。 展开更多
关键词 双时相门冬胰岛素30 预混人胰岛素 血糖波动 老年糖尿病
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应用动态血糖监测系统评价2型糖尿病患者使用诺和锐30与诺和灵30R血糖漂移和低血糖发生率对比研究 被引量:3
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作者 阿塔汗 孟柳 《新疆医学》 2012年第1期22-24,共3页
目的:用动态血糖监测方法评价预混胰岛素类似物和预混胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)时血糖漂移和低血糖发生率的差异。方法:分别使用门冬胰岛素30注射液和预混人胰岛素30R注射液治疗2组T2DM患者,采用动态血糖监测系统检测的方法,评价2组患... 目的:用动态血糖监测方法评价预混胰岛素类似物和预混胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)时血糖漂移和低血糖发生率的差异。方法:分别使用门冬胰岛素30注射液和预混人胰岛素30R注射液治疗2组T2DM患者,采用动态血糖监测系统检测的方法,评价2组患者血糖漂移和低血糖发生率的差异。结果:2种胰岛素都能有效控制血糖,门冬胰岛素30注射液组血糖漂移度小于预混人胰岛素30R注射液组,差异有统计学意义(P<0.05),门冬胰岛素30组低血糖事件少于预混人胰岛素30R注射液,差异统计学意义(P<0.05)。结论:门冬胰岛素30注射液和预混人胰岛素30R注射液治疗T2DM,在血糖控制良好时,前者血糖漂移及低血糖发生率低于后者。 展开更多
关键词 门冬胰岛素30 预混人胰岛素30R 血糖漂移 低血糖事件
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Biphasic insulin aspart 30 improved glycemic control in Chinese patients with type 2 diabetes poorly controlled on oral glucose-lowering drugs: a subgroup analysis of the A1chieve study 被引量:20
5
作者 Chen Liming Xing Xiaoyan +11 位作者 Lei Minxiang Liu Jie Shi Yongquan Li Pengqiu Qin Guijun Li Chengjiang Li Yukun Wang Qing Gao Tianshu Hu Ling Wang Yangwei Yang Wenying 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2014年第2期208-212,共5页
Background The effectiveness and safety of initiating biphasic insulin aspart 30 in patients who were poorly controlled on oral glucose-lowering drugs were studied in randomized controlled trials,while results from cl... Background The effectiveness and safety of initiating biphasic insulin aspart 30 in patients who were poorly controlled on oral glucose-lowering drugs were studied in randomized controlled trials,while results from clinical practice remain limited.This subgroup analysis was to provide such findings from a large-scale non-interventional study.Methods A1chieve was a multinational,prospective,open-label,non-interventional,24-week study in patients with type 2 diabetes initiating insulin analogues in 28 countries across Asia,Africa,Europe,and Latin America.After physician had taken the decision to use this insulin,any patient with type 2 diabetes who was not treated with or who had started the study insulin within 4 weeks before inclusion was eligible.Patients were treated with study insulin alone or in combination with oral glucose-lowering drugs.Data on adverse drug reactions,hypoglycemia and glycemic control were collected at baseline,week 12 and 24.This is a report of a Chinese subgroup analysis from the A1chieve study.Results Totally,4 100 patients constituted this subgroup.No serious adverse drug reactions were reported.Rates of total,major,nocturnal hypoglycemic events (events/patient per year) were 1.47,0.10,0.31 at baseline and 1.35,0.00,0.22 at week 24,respectively.Glycemic control was improved as measured by hemoglobin A1c (mean 9.3% to 7.0%,reduction -2.3%),fasting plasma glucose (mean 10.2 to 6.8 mmol/L,reduction-3.5 mmol/L) and postprandial plasma glucose (mean 14.4 to 8.8 mmol/L,reduction-5.6 mmol/L),all P <0.001.Change in mean body weight was +0.3 kg (P <0.001).Conclusion In this subgroup analysis of the A1chieve study,biphasic insulin aspart 30 improved glycemic control with low risk of hypoglycemia. 展开更多
关键词 biphasic insulin aspart 30 CHINESE type 2 diabetes oral glucose-lowering drugs
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Thrice-daily biphasic insulin aspart 30 may be another therapeutic option for Chinese patients with type 2 diabetes inadequately controlled with oral antidiabetic agents 被引量:7
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作者 YANG Wen-ying JI Qiu-he +5 位作者 ZHU Da-long YANG Jin-kui CHEN Lu-lu LIU Zhi-min YU De-min YAN Li 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2009年第14期1704-1708,共5页
In subjects with type 2 diabetes inadequately controlled with oral antidiabetic agents (OADs), insulin therapy is usually started to improve glycaemic control after failure of diet, exercise and OADs.1 Although ther... In subjects with type 2 diabetes inadequately controlled with oral antidiabetic agents (OADs), insulin therapy is usually started to improve glycaemic control after failure of diet, exercise and OADs.1 Although there is no standard way to introduce insulin treatment, premixed formulations are a popular option. They offer an alternative to basal-bolus therapy and provide basal and prandial coverage with a single injection. Indeed, Koivisto et al2 in 1999 reported that 39% of patients with type 2 diabetes worldwide used premixed insulin as part of their therapeutic regimen, The modern premixed insulins, such as biphasic insulin aspart 30 (BIAsp 30) are most frequently prescribed twice-daily (BID) in clinical practice. However, 展开更多
关键词 biphasic insulin aspart 30 diabetes mellitus type 2 weight gain HYPOGLYCAEMIA China
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天麦消渴片与二甲双胍缓释片联合门冬胰岛素30治疗新诊断老年2型糖尿病患者疗效观察 被引量:15
7
作者 杨东明 陆志芳 +1 位作者 何华伟 鲁立文 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期353-355,共3页
目的观察天麦消渴片与二甲双胍缓释片联合门冬胰岛素30治疗新诊断老年T2DM患者的疗效。方法将新诊断老年T2DM患者83例分为对照组41例和治疗组42例,对照组予口服二甲双胍缓释片联合门冬胰岛素30治疗,治疗组在对照组基础上加用天麦消渴片... 目的观察天麦消渴片与二甲双胍缓释片联合门冬胰岛素30治疗新诊断老年T2DM患者的疗效。方法将新诊断老年T2DM患者83例分为对照组41例和治疗组42例,对照组予口服二甲双胍缓释片联合门冬胰岛素30治疗,治疗组在对照组基础上加用天麦消渴片,疗程12周,观察两组治疗前后各项指标。结果治疗组治疗后SBP、FPG、2hPG、HbA1c、TG、TC、胰岛素用量和血糖达标时间较对照组低[(138.0±11.0)vs(143.0±9.0)mmHg;(6.4±0.9)vs(8.0±1.2)mmol/L;(6.6±1.0)vs(8.3±1.2)mmol/L;(6.4±0.5)%vs(7.5±0.6)%;(3.04±1.03)vs(3.10±1.10)mmol/L;(6.04±1.13)vs(6.15±1.32)mmol/L;(22.0±2.0)vs(26.0±4.0)U;(8.5±2.0)vs(10.0±1.8)d,P<0.05]。两组均无严重低血糖事件发生。结论天麦消渴片与二甲双胍缓释片联合门冬胰岛素30治疗可有效降低新诊断老年T2DM患者SBP、FPG、2hPG、HbA1c、TG和TC水平,且胰岛素用量少,血糖达标时间短,无严重低血糖事件发生。 展开更多
关键词 天麦消渴片 二甲双胍缓释片 门冬胰岛素30 糖尿病 2型
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预混胰岛素类似物的灵活应用与个体化治疗 被引量:2
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作者 母义明 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期875-876,共2页
双时相门冬胰岛素30(BIAsp30)较预混人胰岛素能够更好地模拟生理性胰岛素的分泌,起效快、峰值高,可有效控制空腹和餐后血糖,减少低血糖发生。2011年新版药品说明书的更新,明确了BIAsp30可用于10岁及以上的儿童青少年及老年糖尿病患者,... 双时相门冬胰岛素30(BIAsp30)较预混人胰岛素能够更好地模拟生理性胰岛素的分泌,起效快、峰值高,可有效控制空腹和餐后血糖,减少低血糖发生。2011年新版药品说明书的更新,明确了BIAsp30可用于10岁及以上的儿童青少年及老年糖尿病患者,并且可实现一针安全起始到三针强化治疗的灵活转换。BIAsp30由于兼顾了有效性、安全性及灵活性,利用"一种制剂、一种注射装置"实现了更广泛的临床应用。 展开更多
关键词 双时相门冬胰岛素30 糖尿病 儿童青少年 糖尿病老年 胰岛素强化治疗
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