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Efficacy,safety and treatment satisfaction of transition to a regimen of insulin degludec/aspart:A pilot study
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作者 Na Yang Lu Lv +8 位作者 Shu-Meng Han Li-Yun He Zi-Yi Li Yu-Cheng Yang Fan Ping Ling-Ling Xu Wei Li Hua-Bing Zhang Yu-Xiu Li 《World Journal of Diabetes》 SCIE 2025年第1期65-73,共9页
BACKGROUND There is a lack of clinical evidence on the efficacy and safety of transitioning from a thrice-daily pre-mixed insulin or basal-prandial regimen to insulin degludec/aspart(IDegAsp)therapy,with insufficient ... BACKGROUND There is a lack of clinical evidence on the efficacy and safety of transitioning from a thrice-daily pre-mixed insulin or basal-prandial regimen to insulin degludec/aspart(IDegAsp)therapy,with insufficient data from the Chinese population.AIM To demonstrate the efficacy,safety,and treatment satisfaction associated with the transition to IDegAsp in type 2 diabetes mellitus(T2DM).METHODS In this 12-week open-label,non-randomized,single-center,pilot study,patients with T2DM receiving thrice-daily insulin or intensive insulin treatment were transitioned to twice-daily injections of insulin IDegAsp.Insulin doses,hemoglobin A1c(HbA1c)levels,fasting blood glucose(FBG),hypoglycemic events,a Diabetes Treatment Satisfaction Questionnaire,and other parameters were assessed at baseline and 12-weeks.RESULTS This study included 21 participants.A marked enhancement was observed in the FBG level(P=0.02),daily total insulin dose(P=0.03),and overall diabetes treatment satisfaction(P<0.01)in the participants who switched to IDegAsp.There was a decrease in HbA1c levels(7.6±1.1 vs 7.4±0.9,P=0.31)and the frequency of hypoglycemic events of those who switched to IDegAsp decreased,however,there was no statistically significant difference.CONCLUSION The present findings suggest that treatment with IDegAsp enhances clinical outcomes,particularly FBG levels,daily cumulative insulin dose,and overall satisfaction with diabetes treatment. 展开更多
关键词 insulin degludec/aspart Type 2 diabetes management Basal-bolus insulin therapy Pre-mixed insulin Diabetes treatment satisfaction questionnaire
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Effects of insulin aspart and metformin on gestational diabetes mellitus and inflammatory markers 被引量:1
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作者 Yan Wang Min Song Bang-Ruo Qi 《World Journal of Diabetes》 SCIE 2023年第10期1532-1540,共9页
BACKGROUND Gestational diabetes mellitus(GDM)refers to hyperglycemia caused by insulin resistance or insufficient insulin secretion during pregnancy.Patients with GDM have a high risk of pregnancy complications,which ... BACKGROUND Gestational diabetes mellitus(GDM)refers to hyperglycemia caused by insulin resistance or insufficient insulin secretion during pregnancy.Patients with GDM have a high risk of pregnancy complications,which can adversely affect both maternal and fetal health.Therefore,early diagnosis,treatment and monitoring of GDM are essential.In recent years,a new treatment scheme represented by insulin aspart combined with metformin has received increasing attention.AIM To explore the effects of insulin aspart combined with metformin on patients with GDM and inflammatory markers.METHODS From April 2020 to September 2022,124 patients with GDM in Sanya Women and Children’s Hospital Managed by Shanghai Children’s Medical Center were collected and analyzed retrospectively.The control group(CG)comprised 62 patients treated with insulin aspart alone,and 62 patients treated with insulin aspart and metformin formed the observation group(OG).Before and after treatment,improvement of blood-glucose-related indexes[fasting blood glucose(FBG),2-h postprandial glucose(2h PG)and hemoglobin A1c(HbA1c)],serum related factor[serum homocysteine(Hcy)],serum inflammatory cytokines[tumor necrosis factor(TNF)-α,interleukin(IL)-6 and C-reactive protein(CRP)]were compared between the two groups.The clinical efficacy,adverse pregnancy outcomes and incidence of pregnancy complications were compared between the two groups.RESULTS After treatment,the levels of FBG,2h PG,HbA1c,Hcy,TNF-α,IL-6 and CRP in both groups were significantly decreased(P<0.05),and the levels of FBG,2h PG,HbA1c,Hcy,TNF-α,IL-6 and CRP in the OG were lower than in the CG(P<0.05).The total clinical effectiveness in the OG was higher than that in the CG(P<0.05).The total incidence of adverse pregnancy outcomes and complications in the OG was significantly lower than in the CG(P<0.05).CONCLUSION Insulin aspart combined with metformin are effective for treatment of GDM,which can reduce blood-glucoserelated indexes,Hcy and serum inflammatory cytokines,and risk of adverse pregnancy outcomes and complications. 展开更多
关键词 insulin aspart METFORMIN Gestational diabetes mellitus EFFICACY HOMOCYSTEINE Tumor necrosis factor-α INTERLEUKIN-6 C-reactive protein
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Compared with insulin glargine, insulin degludec narrows the day-to-day variability in the glucose-lowering effect rather than lowering blood glucose levels
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作者 Susumu Ogawa Kazuhiro Nako +3 位作者 Masashi Okamura Miho Senda Takuya Sakamoto Sadayoshi Ito 《Journal of Diabetes Mellitus》 2013年第4期244-251,共8页
Background: Changes in the day-to-day variability in the glucose-lowering effect of insulin [fluctuations of blood glucose levels (BG) seen during the same time period] that occur when insulin glargine (glargine) is r... Background: Changes in the day-to-day variability in the glucose-lowering effect of insulin [fluctuations of blood glucose levels (BG) seen during the same time period] that occur when insulin glargine (glargine) is replaced with insulin degludec (degludec) have not been sufficiently evaluated. Subjects: Five diabetics with unstable BG undergoing basal-bolus treatment using insulin glargine as basal insulin. Methods: Basal insulin was changed from glargine to same-dose degludec. The subjects’ HbA1c, glycoalbumin, and 1.5-anhydro-D-glucitol were measured before and after the switchover. Fasting blood glucose concentration (FBG) and predinner blood glucose concentration (PDBG) were measured continuously for 28 days immediately before the switchover, and 28 days immediately thereafter, to compare and evaluate 1) the changes in their mean values and standard deviations (SDs) before and after the switchover, and 2) the frequency of appearance of BG of over 180 mg/dL (BG ≥ 180) and under 70 mg/dL (BG Results: The levels of HbA1c, glycoalbumin, FBG’s mean value, SDs, BG ≥ 180 and BG Conclusion: The possibility was shown that degludec, to a greater extent than glargine, suppressed daily fluctuations of FBG and PDBG, suppressed the occurrence frequency of hyperglycemia and hypoglycemia, and exerted more steady hypoglycemic actions. 展开更多
关键词 degludec GLARGINE Hyperglycemia HYPOGLYCEMIA The DAY-TO-DAY VARIABILITY in the Glucose-Lowering EFFECT of insulin
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Biphasic Insulin Aspart 30 Therapy in Insulin-Naïve and Insulin-Experienced Patients with Type 2 Diabetes: Results from the Jordanian Subgroup of the A<sub>1</sub>chieve Study
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作者 Jihad Haddad Fares H. Haddad +4 位作者 Rashad Nasser Abdel-Ellah Al-Shudifat Firas Abbas Annabi Levent Sandalci Moawia Al-Kilani 《Journal of Diabetes Mellitus》 2014年第4期379-387,共9页
Objective: To analyse the safety and effectiveness of biphasic insulin aspart 30 (BIAsp 30) in a Jordanian subgroup of the 24-week, non-interventional A1chieve study. Methods: A total of 509 Jordanian patients with ty... Objective: To analyse the safety and effectiveness of biphasic insulin aspart 30 (BIAsp 30) in a Jordanian subgroup of the 24-week, non-interventional A1chieve study. Methods: A total of 509 Jordanian patients with type 2 diabetes (392 insulin-naive and 117 insulin-experienced) starting BIAsp30, alone or in combination with oral glucose-lowering drugs, were included. Safety and effectiveness outcomes were analysed over 24 weeks. Results: Patients had a mean age of 55.8 years, body mass index of 28.8 kg/m2 and diabetes duration of 9.4 years at baseline. Two serious adverse drug reactions of hypoglycaemia were reported. The proportion of patients who reported major hypoglycaemic events decreased (2.4% at baseline vs. 0.2% at Week 24, p = 0.0039). The proportion of patients reporting overall hypoglycaemia increased marginally (6.3% at baseline vs. 9.9% at Week 24, p = 0.0378), primarily attributed to a rise in minor and nocturnal hypoglycaemia reported in insulin-naive patients. From baseline to Week 24, the mean ± SD glycated haemoglobin A1c level decreased from 9.8% ± 1.4% to 7.4% ± 0.9% (p < 0.001). Significant reductions after 24 weeks were also noted in the mean fasting plasma glucose, postprandial plasma glucose, lipids, systolic blood pressure and quality of life (all p < 0.001), while the mean body weight increased by 1.8 ± 6.5 kg (p < 0.001). Conclusion: Overall, BIAsp 30 therapy was well-tolerated and resulted in improved glycaemic control in this Jordanian subgroup over 24 weeks. 展开更多
关键词 BIPHASIC insulin aspart 30 Jordan Type 2 Diabetes A1chieve Clinical Practice
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Cost-effectiveness Analysis of Insulin Degludec and Liraglutide Injection in the Treatment of Type 2 Diabetes
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作者 Sun Quan Zhang Fang Dong Li 《Asian Journal of Social Pharmacy》 2023年第3期281-295,共15页
Objective To analyze the cost-effectiveness of insulin degludec and liraglutide injection(IDegLira)compared with insulin glargine plus insulin aspart(IGar plus IAsp)in the treatment of type 2 diabetes mellitus(T2DM)ba... Objective To analyze the cost-effectiveness of insulin degludec and liraglutide injection(IDegLira)compared with insulin glargine plus insulin aspart(IGar plus IAsp)in the treatment of type 2 diabetes mellitus(T2DM)based on the price of IDegLira before and after it was successfully admitted to the National Reimbursable Drug List(NRDL).Methods Cost and effectiveness parameters were obtained through systematic retrieval from PubMed,ScienceDirect,CNKI,and Wanfang database.A cost-effectiveness analysis(CEA)model was established to analyze the economics using IDegLira for T2DM patients with 1 to 5 years of medication.Results and Conclusion Before IDegLira was admitted to NRDL,its economic advantages over the IGlar plus Iasp regimen became more significant as patients’medication time prolonged.After being admitted to NRDL,with 1 year of medication,the medical cost of IDegLira decreased by 2853.91 yuan and the quality adjusted life years(QALY)increased by 0.12055 than IGar plus IAsp.The sensitivity analysis was highly consistent with the results of the baseline result.After being admitted to NRDL,for patients with T2DM who have poor blood glucose control,IDegLira is absolutely an economic advantage scheme compared with IGar plus IAsp. 展开更多
关键词 insulin degludec and liraglutide injection insulin glargine insulin aspart cost-effectiveness analysis
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胰岛素类似物Aspart应用于胰岛素泵治疗2型糖尿病急性并发症疗效分析 被引量:1
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作者 王海慧 唐春红 +1 位作者 陈星 陈兵 《重庆工商大学学报(自然科学版)》 2008年第6期642-645,共4页
比较了Aspart与短效可溶性胰岛素对高渗性非酮症糖尿病昏迷(hyperosmolar dia-betic nonketotic coma HONK)或酮症酸中毒(diabetic ketoacidosis DKA)的治疗差异。发现胰岛素泵持续皮下注射治疗组和短效可溶性胰岛素(诺和灵R)对照组间... 比较了Aspart与短效可溶性胰岛素对高渗性非酮症糖尿病昏迷(hyperosmolar dia-betic nonketotic coma HONK)或酮症酸中毒(diabetic ketoacidosis DKA)的治疗差异。发现胰岛素泵持续皮下注射治疗组和短效可溶性胰岛素(诺和灵R)对照组间年龄、血糖和体重指数(BMI)无显著性差异;观察血糖、血酮、尿酮体及渗透压、血钠的变化,低血糖的发生率,结果表明:(1)两组患者的血糖经治疗后均明显下降,但达标血糖值的时间治疗组较对照组缩短,药物用量较对照组减少,差异较显著;(2)两组患者血酮恢复正常时间、尿酮体转阴时间、血气pH值恢复正常时间与对照组相比均无显著性差异(P>0.05);(3)治疗组低血糖发生率〔(0.32)次/人〕较对照组〔(1.7)次/人〕低,差异有显著意义(P<0.01)。胰岛素类似物Aspart胰岛素泵持续皮下注射治疗DKA、HONK同短效可溶性胰岛素胰岛素泵持续皮下注射均能取得较好疗效,但前者更有效,安全性更好。 展开更多
关键词 胰岛素泵 高渗性非酮症糖尿病昏迷 糖尿病酮症酸中毒 胰岛素类似物 aspart
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胰岛素类似物——Aspart30
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作者 吕媛 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期233-236,共4页
未修饰的人胰岛素分子之间由于自我联合形成六聚体,导致胰岛素从皮下注射部位吸收进入血循环的时间延迟。速效胰岛素类似物Aspart,因其β链的28位上的氨基酸被天门冬氨酸所取代,至使胰岛素分子彼此排斥,而降低了胰岛素分子的耦联生成6聚... 未修饰的人胰岛素分子之间由于自我联合形成六聚体,导致胰岛素从皮下注射部位吸收进入血循环的时间延迟。速效胰岛素类似物Aspart,因其β链的28位上的氨基酸被天门冬氨酸所取代,至使胰岛素分子彼此排斥,而降低了胰岛素分子的耦联生成6聚体,从而使之经皮快速吸收。Aspart30是由30%可溶性门冬氨酸胰岛素和70%鱼精蛋白结晶体门冬氨酸胰岛素组成。因此本文对Aspart30药代动力学及临床研究做一综述。 展开更多
关键词 aspart30 胰岛素类似物 糖尿病
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胰岛素类似物aspart与CSII联用治疗不稳定型糖尿病
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作者 朱江 陆跃武 +1 位作者 张峰 朱丽 《潍坊医学院学报》 2010年第2期151-153,共3页
目的 观察胰岛素类似物aspart与胰岛素泵CSⅡ联合使用对血糖不稳定的1型及部分2型糖尿病患者的疗效和应用前景.方法 选择应用口服降糖药和胰岛素血糖难以控制平稳的患者83例,采用治疗组与对照组前后对照的方法,观察用aspart加胰岛素泵... 目的 观察胰岛素类似物aspart与胰岛素泵CSⅡ联合使用对血糖不稳定的1型及部分2型糖尿病患者的疗效和应用前景.方法 选择应用口服降糖药和胰岛素血糖难以控制平稳的患者83例,采用治疗组与对照组前后对照的方法,观察用aspart加胰岛素泵前后的血糖曲线(7次)、胰岛素用量、低血糖次数、糖化血红蛋白、血糖控制时间、血浆C肽、动态血糖监测等指标.结果 胰岛素泵治疗组较对照组血糖控制时间、夜间低血糖发生次数、胰岛素用量及费用均较低,差异有统计学意义.结论 胰岛素类似物aspart与CSII联用治疗不稳定型糖尿病较多次注射方法控制血糖更稳定,低血糖发生率低. 展开更多
关键词 胰岛素泵(CSII) 胰岛素类似物(aspart) 糖尿病 不稳定型
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2型糖尿病病人持续输注Aspart的临床研究 被引量:2
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作者 陈发胜 郎江明 +2 位作者 魏爱生 吕丽雪 陈苹 《中西医结合心脑血管病杂志》 2004年第4期193-195,共3页
目的 观察胰岛素泵持续输注Aspart对 2型糖尿病病人全天血糖的影响。方法 将 62例 2型糖尿病病人分成普通胰岛素组与Aspart组 ,两组同用胰岛素泵强化治疗两周 ,比较两组全天血糖情况 ,控制血糖完全达标胰岛素用量情况等。结果 普通... 目的 观察胰岛素泵持续输注Aspart对 2型糖尿病病人全天血糖的影响。方法 将 62例 2型糖尿病病人分成普通胰岛素组与Aspart组 ,两组同用胰岛素泵强化治疗两周 ,比较两组全天血糖情况 ,控制血糖完全达标胰岛素用量情况等。结果 普通胰岛素组、Aspart组空腹血糖完全达达标所需的时间为 (12 0 .3± 2 4.3 )hvs(91.7± 2 3 .7)h ,两组有统计学意义(P <0 .0 0 5 ) ;普通胰岛素组、Aspart组空腹血糖完全达标胰岛素用量为(5 5 .8± 9.7)Uvs (4 5 .7± 10 .2 )U ,有统计学意义 (P <0 .0 0 5 ) ;普通胰岛素组、Aspart组空腹血糖完全达标后的 3餐后 2h血糖为 (10 .3 2± 1.73 )mmol/Lvs (8.79± 1.92 )mmol/L(P <0 .0 1)。结论 胰岛素泵持续输注Aspart可较快地控制血糖 ,尤其对餐后血糖控制更为理想。 展开更多
关键词 2型糖尿病 持续输注 aspart 临床研究 普通胰岛素 胰岛素泵
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Saudi Consensus for Low-Premixed Insulin Analogues in Type 2 Diabetes: Consensus Report
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作者 Abdulrahman Alshaikh Mohammed Aljamal +9 位作者 Saud Alsifri Ali Alrumaih Samia Bokhari Mohammed Almuzaini Khalid Alyahya Abdulaziz Bin Shaikh Turky Alharbi Rashid Aljuwair Fahad Alsabaan Emad R. Issak 《International Journal of Clinical Medicine》 2021年第4期165-182,共18页
Dear Dr. Martin Hovland, We learned from the literature that premixed insulins are short-acting insulin or rapid-acting insulin analogue mixed with intermediate-acting insulin in a fixed ratio, addressing FBG and PPBG... Dear Dr. Martin Hovland, We learned from the literature that premixed insulins are short-acting insulin or rapid-acting insulin analogue mixed with intermediate-acting insulin in a fixed ratio, addressing FBG and PPBG in one injection. There are two categories;high-mix and low-mix premixed insulins. We, a Saudi task force, gathered to develop an explicit, evidence-based consensus for the use of the low-mix premixed insulin for better glycemic control. The treatment with premixed aspart 30 was non-inferior to treatment with premixed insulin lispro 25. In addition, Self-monitored blood glucose levels were comparable. Safety profiles were similar between both treatments, as was the incidence of hypoglycemic episodes. The switch between both products of the low-mix family can be carried out without any problem. Both products of the low-mix premixed insulin analogues aspart 30/70 and premixed insulin lispro 25/75 have comparable efficacy and safety as shown from the medical literature. Therefore, we can change from one to another safely as demonstrated by the US FDA statement. In addition, the ergonomic features of KwikPen’s design and function may offer important advantages for the user during insulin administration. 展开更多
关键词 Low-Mix Premixed insulin Lispro 25/75 aspart 30/70
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德谷门冬双胰岛素注射液联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的疗效及对其血糖水平、不良反应的影响研究
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作者 高贵秀 胡晶 《中国实用医药》 2024年第15期115-118,共4页
目的分析2型糖尿病患者使用德谷门冬双胰岛素注射液联合二甲双胍治疗后的血糖水平、不良反应,判断其治疗效果。方法选择76例2型糖尿病患者为研究对象,随机分成对照组和观察组,每组38例。对照组患者给予二甲双胍治疗,观察组在对照组基础... 目的分析2型糖尿病患者使用德谷门冬双胰岛素注射液联合二甲双胍治疗后的血糖水平、不良反应,判断其治疗效果。方法选择76例2型糖尿病患者为研究对象,随机分成对照组和观察组,每组38例。对照组患者给予二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上给予德谷门冬双胰岛素注射液治疗。比较两组治疗前后的血糖[空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 h PG)]水平,不良反应发生率,治疗前后的胰岛功能[空腹胰岛素(FINS)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]、疗效。结果两组治疗后FPG、HbA1c、2 h PG均低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后FPG(6.30±1.12)mmol/L、HbA1c(6.37±0.49)%、2 h PG(8.05±1.12)mmol/L明显低于对照组的(7.29±1.34)mmol/L、(7.32±0.83)%、(9.62±1.70)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组的23.68%相比,观察组治疗期间不良反应发生率5.26%明显较低,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的FINS、HOMA-β、HOMA-IR均较治疗前改善,且观察组患者FINS(14.03±1.52)mU/L、HOMA-β(80.35±10.36)明显高于对照组的(11.52±1.30)mU/L、(72.15±9.21),HOMA-IR(3.19±0.21)明显低于对照组的(3.81±0.42),差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组的73.68%相比,观察组患者治疗总有效率92.11%明显较高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论经过德谷门冬双胰岛素联合二甲双胍治疗后,2型糖尿病患者的血糖水平明显改善,安全性高,总体疗效较好,对于治疗2型糖尿病有着重大意义。 展开更多
关键词 德谷门冬双胰岛素注射液 二甲双胍 2型糖尿病 血糖
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2型糖尿病血糖控制中二甲双胍联合门冬胰岛素治疗的作用价值 被引量:1
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作者 谢立凯 孙亚东 《糖尿病新世界》 2024年第6期95-98,共4页
目的探究二甲双胍与门冬胰岛素联合治疗2型糖尿病(Diabetes Mellitus Type 2,T2DM)对血糖的控制效果。方法选取2021年6月—2023年6月吉林省人民医院收治的100例T2DM患者为研究对象,以投掷硬币法分为参照组(n=50,二甲双胍治疗)、观察组(n... 目的探究二甲双胍与门冬胰岛素联合治疗2型糖尿病(Diabetes Mellitus Type 2,T2DM)对血糖的控制效果。方法选取2021年6月—2023年6月吉林省人民医院收治的100例T2DM患者为研究对象,以投掷硬币法分为参照组(n=50,二甲双胍治疗)、观察组(n=50,二甲双胍与门冬胰岛素联合治疗)。比较两组临床治疗效果、不良反应总发生率、血糖控制情况及血清炎性因子水平。结果观察组治疗总有效率(96.00%)高于参照组(84.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.000,P<0.05)。两组不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前相比,两组治疗半年后血糖水平、白细胞介素-6、白细胞介素-12水平均降低、白细胞介素-10水平升高,且观察组上述指标优于参照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论二甲双胍与门冬胰岛素联合治疗T2DM患者时可提高疗效,患者血糖控制情况更佳,血清炎性因子水平也得到明显改善,安全性较高。 展开更多
关键词 2型糖尿病 二甲双胍 门冬胰岛素 血糖控制 临床疗效 不良反应 血清炎性因子
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中国基层医疗机构基础胰岛素的使用现状和选择的新思路
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作者 谷伟军 《药品评价》 CAS 2024年第1期1-5,共5页
近年来,国家越来越重视基层医疗机构的服务质量,但是目前糖尿病的基层医疗现状并不令人十分满意。这与我国基层医疗机构的医护人员对基础胰岛素的认识不足有一定关系。本文从基础胰岛素在中国基层医疗机构的应用现状、使用障碍原因分析... 近年来,国家越来越重视基层医疗机构的服务质量,但是目前糖尿病的基层医疗现状并不令人十分满意。这与我国基层医疗机构的医护人员对基础胰岛素的认识不足有一定关系。本文从基础胰岛素在中国基层医疗机构的应用现状、使用障碍原因分析入手,重点比较基础胰岛素类似物(包括德谷胰岛素与甘精胰岛素)的有效性和安全性。结合近几年胰岛素集中采购的介绍,希望本文为中国基层医疗机构的基础胰岛素选择提供新的思路,从而更好地改善中国基层医疗机构的血糖控制。 展开更多
关键词 基础胰岛素 德谷胰岛素 甘精胰岛素 基层医疗
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门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗老年初诊2型糖尿病患者的价值分析
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作者 刘富 苏静 《系统医学》 2024年第14期35-37,44,共4页
目的分析门冬胰岛素30联合二甲双胍在老年初诊2型糖尿病患者中的应用治疗效果。方法非随机选取2023年4—7月大庆市人民医院收治的68例老年初诊2型糖尿病患者为研究对象,应用治疗方式不同将患者分为对照组(n=34)和研究组(n=34),对照组给... 目的分析门冬胰岛素30联合二甲双胍在老年初诊2型糖尿病患者中的应用治疗效果。方法非随机选取2023年4—7月大庆市人民医院收治的68例老年初诊2型糖尿病患者为研究对象,应用治疗方式不同将患者分为对照组(n=34)和研究组(n=34),对照组给予门冬胰岛素30注射治疗,研究组给予门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗,比较两组的临床疗效、炎症因子水平和不良反应发生率。结果研究组的有效率为97.06%(33/34),优于对照组的85.29%(29/34),差异有统计学意义(χ^(2)=8.675,P<0.05)。研究组的血糖、血脂水平及炎症因子水平显著优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组治疗后不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗应用于老年初诊2型糖尿病患者的疗效良好,可以降低患者血糖水平、不良反应发生率。 展开更多
关键词 门冬胰岛素30 二甲双胍 老年初诊2型糖尿病 价值
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妊娠期糖尿病患者治疗中门冬胰岛素与地特胰岛素联用对妊娠结局的影响
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作者 陈婷婷 施美娘 张丽芬 《糖尿病新世界》 2024年第12期78-81,共4页
目的探究妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)患者治疗中地特胰岛素与门冬胰岛素联合应用对妊娠结局的影响。方法回顾性选取2023年1月—2024年1月泉州市第一医院收治的100例GDM患者的临床资料,根据不同治疗措施分为常规组(... 目的探究妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)患者治疗中地特胰岛素与门冬胰岛素联合应用对妊娠结局的影响。方法回顾性选取2023年1月—2024年1月泉州市第一医院收治的100例GDM患者的临床资料,根据不同治疗措施分为常规组(n=50,单纯应用门冬胰岛素治疗)、观察组(n=50,门冬胰岛素与地特胰岛素联合应用)。比较两组血糖水平(糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2 h血糖)、不良妊娠结局(羊水过多、新生儿低血糖、胎膜早破、巨大儿)、临床疗效。结果分娩前,两组血糖水平均低于治疗前,且观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平均低于常规组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组不良妊娠结局发生率低于常规组,临床疗效高于常规组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论GDM患者治疗中选择门冬胰岛素与地特胰岛素联用方案,血糖调节效果更佳,不良妊娠结局发生风险更低,临床疗效显著。 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病 门冬胰岛素 地特胰岛素 妊娠结局 临床疗效
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健脾祛湿食疗联合门冬胰岛素治疗儿童1型糖尿病痰湿体质的价值
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作者 张莉 张雪梅 宋宁 《糖尿病新世界》 2024年第11期71-73,81,共4页
目的探讨健脾祛湿食疗联合门冬胰岛素治疗儿童1型糖尿病痰湿体质的价值。方法选择2021年7月—2023年7月淄博市妇幼保健院接收的98例儿童1型糖尿病痰湿体质患儿为研究对象,按治疗方法的不同分为两组,各49例,对照组采取门冬胰岛素治疗,观... 目的探讨健脾祛湿食疗联合门冬胰岛素治疗儿童1型糖尿病痰湿体质的价值。方法选择2021年7月—2023年7月淄博市妇幼保健院接收的98例儿童1型糖尿病痰湿体质患儿为研究对象,按治疗方法的不同分为两组,各49例,对照组采取门冬胰岛素治疗,观察组采取健脾祛湿食疗联合门冬胰岛素治疗,比较两组治疗效果、血糖水平(空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白)、血脂水平(总胆固醇、甘油三酯)。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血糖水平低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,观察组血脂水平低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论1型糖尿病痰湿体质患儿采取健脾祛湿食疗联合门冬胰岛素治疗可进一步控制血糖水平,消退不良症状,调节血脂水平。 展开更多
关键词 1型糖尿病 痰湿体质 健脾祛湿食疗 门冬胰岛素 血糖 血脂
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津力达颗粒联合门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床效果
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作者 张涛 曹双元 张素华 《妇儿健康导刊》 2024年第11期88-91,共4页
目的探讨津力达颗粒联合门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床效果。方法选取寿光市人民医院2020年1月至2022年12月收治的76例妊娠糖尿病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(38例)与观察组(38例)。对照组采用门冬胰岛素治疗,观察... 目的探讨津力达颗粒联合门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床效果。方法选取寿光市人民医院2020年1月至2022年12月收治的76例妊娠糖尿病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(38例)与观察组(38例)。对照组采用门冬胰岛素治疗,观察组在对照组基础上联合津力达颗粒治疗。比较两组母婴结局、临床指标水平及临床症状评分。结果观察组产后出血、巨大儿、剖宫产和胎盘早剥的发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组餐后2h血糖、空腹血糖、空腹胰岛素及胰岛素抵抗指数水平均低于对照组,胰岛素β细胞功能水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组神疲、腰膝酸困、气短、夜尿频多和乏力评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论津力达颗粒联合门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床效果显著,值得推广。 展开更多
关键词 津力达颗粒 门冬胰岛素 妊娠糖尿病
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司美格鲁肽联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效及不良反应分析
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作者 陈燏 《糖尿病新世界》 2024年第8期70-73,共4页
目的探析司美格鲁肽联合胰岛素治疗2型糖尿病(Type 2 Diabetes Mellitus,T2DM)的临床疗效及安全性。方法回顾性选取2023年1-12月福建省立医院收治的80例T2DM患者的临床资料,以治疗方案不同分为两组,各40例,对照组给予门冬胰岛素治疗,观... 目的探析司美格鲁肽联合胰岛素治疗2型糖尿病(Type 2 Diabetes Mellitus,T2DM)的临床疗效及安全性。方法回顾性选取2023年1-12月福建省立医院收治的80例T2DM患者的临床资料,以治疗方案不同分为两组,各40例,对照组给予门冬胰岛素治疗,观察组联合司美格鲁肽治疗,比较两组临床疗效、糖代谢指标、脂代谢指标、不良反应。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组空腹及餐后2 h血糖和糖化血红蛋白指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,观察组各项血脂指标水平均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论司美格鲁肽联合胰岛素治疗T2DM疗效确切,改善糖代谢、脂代谢等作用明显,且不良反应少,安全性可靠。 展开更多
关键词 2型糖尿病 门冬胰岛素 司美格鲁肽 临床疗效 不良反应
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妊娠期糖尿病患者应用盐酸二甲双胍联合门冬胰岛素的效果研究
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作者 刘彩 高伟娜 《深圳中西医结合杂志》 2024年第9期10-13,共4页
目的:探究妊娠期糖尿病(GDM)患者应用盐酸二甲双胍联合门冬胰岛素的效果。方法:从2021年9月至2023年8月间郑州大学第一附属医院产科收治的GDM患者中择取80例展开研究,按随机数字表法划分为对照组与观察组,各40例。对照组单独应用门冬胰... 目的:探究妊娠期糖尿病(GDM)患者应用盐酸二甲双胍联合门冬胰岛素的效果。方法:从2021年9月至2023年8月间郑州大学第一附属医院产科收治的GDM患者中择取80例展开研究,按随机数字表法划分为对照组与观察组,各40例。对照组单独应用门冬胰岛素治疗,观察组则予以盐酸二甲双胍联合门冬胰岛素的给药方式治疗,比较两组患者的临床治疗效果、血糖指标水平、胰岛素指标水平和不良妊娠结局。结果:治疗前,两组患者的各项血糖、胰岛素指标水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗1个月后,观察组患者的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素抵抗指数(Homa-IR)水平低于对照组,空腹胰岛素(FINS)、胰岛β细胞功能指数(Homa-β)水平则高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。比较两组的不良妊娠结局发生率,观察组低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:对于经过饮食+运动控制后,血糖的水平仍然没有达到良好控制效果的GDM患者,给予盐酸二甲双胍联合门冬胰岛素治疗,不但能将患者的血糖控制在更低的水平,改善胰岛的功能,而且还能减少不良妊娠结局的发生。 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病 盐酸二甲双胍 门冬胰岛素
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利拉鲁肽联合德谷胰岛素对肥胖2型糖尿病患者血糖、血脂及微炎症的影响 被引量:1
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作者 吴旭 柯帆 《中国当代医药》 CAS 2024年第6期37-40,44,共5页
目的探究利拉鲁肽联合德谷胰岛素对肥胖2型糖尿病(T2DM)患者血糖、血脂及微炎症的影响。方法选取2020年12月至2022年12月的九江市第一人民医院收治的72例肥胖T2DM患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(36例)和研究组(36例)... 目的探究利拉鲁肽联合德谷胰岛素对肥胖2型糖尿病(T2DM)患者血糖、血脂及微炎症的影响。方法选取2020年12月至2022年12月的九江市第一人民医院收治的72例肥胖T2DM患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(36例)和研究组(36例)。对照组患者采用德谷胰岛素注射液治疗,研究组患者采用德谷胰岛素注射液联合利拉鲁肽注射液治疗,两组患者均连续治疗3个月。比较两组患者的临床疗效、体重指数(BMI)、血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、血脂指标[总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)]、微炎症指标[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、淀粉样蛋白A(SAA)]和不良反应的发生情况。结果研究组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后的BMI和FPG、2 h PG、HbA1c均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后的TC、TG、LDL-C均低于对照组,HDL-C高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后的IL-6、TNF-α、hs-CRP、SAA均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对肥胖T2DM患者应用利拉鲁肽联合德谷胰岛素治疗,可改善其血糖、血脂指标,缓解临床症状,降低BMI,利于减轻机体微炎症状态,促进病情改善,提高治疗效果,且安全性较高。 展开更多
关键词 肥胖2型糖尿病 利拉鲁肽 德谷胰岛素 血糖指标 血脂指标 微炎症指标
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