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利格列汀联合赖脯胰岛素50对初诊2型糖尿病的临床疗效及安全性分析 被引量:11
1
作者 杨静 徐静 郑宏庭 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第16期1858-1861,共4页
目的探讨利格列汀联合赖脯胰岛素50治疗初诊2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)的疗效与安全性。方法选择2015年1-7月于本科门诊就医,符合纳入及排除标准的131例初诊T2DM患者,最终完成随访的观察组和对照组各61例,包括男性66名,... 目的探讨利格列汀联合赖脯胰岛素50治疗初诊2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)的疗效与安全性。方法选择2015年1-7月于本科门诊就医,符合纳入及排除标准的131例初诊T2DM患者,最终完成随访的观察组和对照组各61例,包括男性66名,女性56名,年龄(44.6±11.3)岁。观察组采用利格列汀联合赖脯胰岛素50治疗,对照组单用赖脯胰岛素50治疗,比较基线水平和治疗12周后两组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、体质量指数、胰岛素每日需要量、胰岛素抵抗指数变化、随访期间低血糖发生人次。结果 12周后观察组和对照组的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白分别降至(6.8±0.6)、(6.6±1.0)mmol/L,(8.9±1.2)、(8.5±1.4)mmol/L,(6.9±1.0)%、(6.7±0.8)%,两组均较基线水平下降显著(P<0.05),两组下降幅度差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者体质量指数治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。观察组每日胰岛素需要量、胰岛素抵抗指数分别降至(15.1±2.2)U、2.92±0.21,较基线水平显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。随访期间观察组发生低血糖为7人次,对照组为19人次,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于初诊T2DM患者,与单独使用赖脯胰岛素50相比,利格列汀联合赖脯胰岛素50在控制血糖的同时可减少胰岛素使用量,改善胰岛素抵抗,并且更少发生低血糖。 展开更多
关键词 赖脯胰岛素50 利格列汀 初诊2型糖尿病
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50Hz脉冲电场作用下胰岛素构象变化的拉曼光谱分析 被引量:6
2
作者 田冰 贾彩丽 +1 位作者 夏若虹 陈树德 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1331-1333,共3页
以激光拉曼光谱为手段,研究了经50Hz脉冲电场作用后,胰岛素分子构象的变化。分析表明经50Hz低频脉冲电场作用后,胰岛素分子的共价键体系仍保持完好,但是分子的氢键体系发生了改变。主要表现在α螺旋结构遭到破坏,α螺旋相对于β折叠的... 以激光拉曼光谱为手段,研究了经50Hz脉冲电场作用后,胰岛素分子构象的变化。分析表明经50Hz低频脉冲电场作用后,胰岛素分子的共价键体系仍保持完好,但是分子的氢键体系发生了改变。主要表现在α螺旋结构遭到破坏,α螺旋相对于β折叠的含量降低,致使酰胺Ⅰ带的峰向高波数方向移动。α螺旋结构的解聚使原本位于螺旋内部的振动暴露。三个二硫键的强度均减弱,且向短波方向稍有移动,也说明其周围的微环境发生了变化。另外,胰岛素二聚体之间的氢键遭破坏,导致相关拉曼峰的出现或者增强。 展开更多
关键词 胰岛素 作用 改变 暴露 微环境 含量 Α螺旋 构象变化 Β折叠 低频脉冲电场
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津力达结合门冬胰岛素50治疗2型糖尿病的临床价值分析 被引量:5
3
作者 乔静敏 张沉冰 +2 位作者 张立双 赵志刚 魏曼 《世界中医药》 CAS 2016年第10期2047-2049,共3页
目的:研究分析津力达结合门冬胰岛素50治疗2型糖尿病的临床价值。方法:选取2012年10月至2015年5月石家庄市第一医院收治确诊的94例2型糖尿病患者,对纳入研究的全体患者采取随机数字表法将其均分为观察组与对照组,每组各含病例47例。对... 目的:研究分析津力达结合门冬胰岛素50治疗2型糖尿病的临床价值。方法:选取2012年10月至2015年5月石家庄市第一医院收治确诊的94例2型糖尿病患者,对纳入研究的全体患者采取随机数字表法将其均分为观察组与对照组,每组各含病例47例。对照组给予适当的门冬胰岛素50皮下注射给药,观察组则在前者前提下实施津力达治疗,观察比较2组患者治疗后血糖、总有效情况等。结果:干预后,2组FPG,2 h PG,Hb A1c,HOMA-IR、HOMA-β分别与本组内干预前比较差异有统计学意义(P<0.01);观察组干预后FPG,2 h PG,Hb A1c,HOMA-IR、HOMA-β分别与对照组干预后比较差异有统计学意义(P<0.01);观察组干预后总有效情况显著较对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:津力达结合门冬胰岛素50能显著降低2型糖尿病患者血糖情况,并改善其胰岛功能,临床价值显著。 展开更多
关键词 津力达 门冬胰岛素50 2型糖尿病 胰岛Β细胞功能
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优泌乐25、优泌乐50和诺和锐30对2型糖尿病患者血糖控制效果观察 被引量:11
4
作者 肖园园 曾朝阳 田晓年 《临床内科杂志》 CAS 2012年第5期332-334,共3页
目的观察优泌乐25、优泌乐50和诺和锐30治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选择93例经口服药治疗无效的2型糖尿病患者,随机分为3组,分别给予优泌乐25、优泌乐50和诺和锐30,27欠/日,餐前注射,治疗12周,观察3组患者空腹血糖(FPG)、餐... 目的观察优泌乐25、优泌乐50和诺和锐30治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选择93例经口服药治疗无效的2型糖尿病患者,随机分为3组,分别给予优泌乐25、优泌乐50和诺和锐30,27欠/日,餐前注射,治疗12周,观察3组患者空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、胰岛素用量、血糖达标时间、体重指数(BMI)、低血糖的发生情况等各项指标的变化,从而比较治疗效果。结果3组患者空腹血糖控制水平相似,而优泌乐50组餐后血糖控制优于优泌乐25和诺和锐30组,且HbAlc水平更低,胰岛素用量少,血糖达标时问短,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论优泌乐50治疗2型糖尿病疗效肯定,对餐后血糖的控制与优泌乐25和(或)诺和锐30比较存在优势,低血糖发生率低且程度轻。 展开更多
关键词 2型糖尿病 优泌乐50 餐后血糖
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比较赖脯胰岛素50与赖脯胰岛素25对2型糖尿病餐后血糖及HbA1c的影响 被引量:3
5
作者 陈超 董健 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第22期28-30,共3页
目的比较赖脯胰岛素50与赖脯胰岛素25对2型糖尿病的疗效。方法将120例2型糖尿病患者随机分为A、B两组,分别皮下注射赖脯胰岛素50和赖脯胰岛素25,检测两组2和12周时空腹血糖、餐后2 h血糖水平以及12周时HbA1c水平,并且记录每日胰岛素用... 目的比较赖脯胰岛素50与赖脯胰岛素25对2型糖尿病的疗效。方法将120例2型糖尿病患者随机分为A、B两组,分别皮下注射赖脯胰岛素50和赖脯胰岛素25,检测两组2和12周时空腹血糖、餐后2 h血糖水平以及12周时HbA1c水平,并且记录每日胰岛素用量和不良反应。结果治疗2和12周后两组空腹血糖较入院时明显下降(P<0.05),两组比较差异无显著性。治疗2和12周后赖脯胰岛素50组三餐后血糖水平明显低于赖脯胰岛素25组(P均<0.05)。另外,治疗12周后两组HbA1c水平较入院时明显下降(P<0.05),赖脯胰岛素50组HbA1c水平明显低于赖脯胰岛素25组[(6.7±0.3)%vs.(7.3±0.5)%,P<0.05]。两组低血糖事件发生率比较差异无显著性。结论赖脯胰岛素50与赖脯胰岛素25对空腹血糖的影响无明显差异,但赖脯胰岛素50对餐后血糖和HbA1c水平的控制明显优于赖脯胰岛素25,两者低血糖发生率差异无显著性。 展开更多
关键词 糖尿病2型 赖脯胰岛素50 赖脯胰岛素25
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门冬胰岛素50治疗肝源性糖尿病患者初步疗效研究 被引量:1
6
作者 张婷婷 杨彦 +3 位作者 康姚洁 晁华 王冶 王煊 《实用肝脏病杂志》 CAS 2017年第6期732-735,共4页
目的观察门冬胰岛素50治疗肝源性糖尿病(HD)患者的临床疗效。方法 117例HD患者被随机分为两组,分别接受甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗58例和门冬胰岛素50治疗59例,观察12 w。观察两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋... 目的观察门冬胰岛素50治疗肝源性糖尿病(HD)患者的临床疗效。方法 117例HD患者被随机分为两组,分别接受甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗58例和门冬胰岛素50治疗59例,观察12 w。观察两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、胰岛素用量、血糖达标时间、低血糖发生情况等指标的变化,从而比较治疗效果及其安全性。结果在治疗12 w末,门冬胰岛素50治疗组FBG为(5.97±1.26)mmol/L,与甘精胰岛素治疗组的【(5.54±1.48)mmol/L】比,无显著差异(P>0.05);门冬胰岛素50组PBG为(7.45±2.56)mmol/L,显著低于甘精胰岛素组【(8.95±2.44)mmol/L,P<0.05】,Hb A1c为(6.81±0.23)%,显著低于甘精胰岛素组的【(7.56±0.31)%,P<0.05】,每日胰岛素用量为(37.2±7.0)U·d-1,与甘精胰岛素组的【(35.1±6.8)U·d-1】比,无显著统计学差异(P>0.05),血糖达标时间为(14.2±2.8)d,与甘精胰岛素组的【(14.5±3.2)d】比,无显著统计学差异(P>0.05),轻微低血糖发生率为3.5%,与甘精胰岛素组的5.1%比,无统计学差异(P>0.05)。结论门冬胰岛素50治疗HD患者疗效肯定,对餐后血糖的控制存在优势,且安全性良好。 展开更多
关键词 肝源性糖尿病 门冬胰岛素50 治疗
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原发性肝细胞癌患者血清AFP、CEA和CA50的研究 被引量:1
7
作者 许昌泰 王育敏 《天津医药》 CAS 1992年第9期538-540,共3页
为研究原发性肝细胞癌(PHC)血清一些肿瘤标志的变化及临床意义,本文用放射免疫法测定PHC31例,非胰岛素依赖性糖尿病(NIDDM)24例患者血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)和糖类抗原50(CA50)含量,并以23例正常人作对照,同时测定一些相关指标... 为研究原发性肝细胞癌(PHC)血清一些肿瘤标志的变化及临床意义,本文用放射免疫法测定PHC31例,非胰岛素依赖性糖尿病(NIDDM)24例患者血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)和糖类抗原50(CA50)含量,并以23例正常人作对照,同时测定一些相关指标。PHC肿瘤大小用B超确定,个别患者用CT确定。结果PHC患者血清AFP(332.8±126.11对10.75±5.47ng/L),CA50(42.85±19.28对20.94±6.20U/ml),均明显高于正常对照(P<0.01),AFP升高与CA50呈正相关,而AFP和CA50含量与PHC的肿瘤大小也呈正相关(P<0.05),但与Child分级无关(P>0.05)。AFP阳性例数29例,敏感性93%,特异性87%,正确性88%。CA50阳性18例分别为58%、78%和76%。NIDDM患者仅CA50升高(25.22±5.16U/ml,P<0.05),且与血糖浓度(11.65±1.94mmol/L)无关(P>0.05)。研究提示联合测定血清AFP、CA50对诊断PHC是敏感、特异而正确的。 展开更多
关键词 甲胎蛋白 癌胚抗原 肝肿瘤 糖尿病
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精蛋白锌重组赖脯胰岛素混和注射液25R和50R治疗2型糖尿病的疗效观察 被引量:2
8
作者 刘静 《继续医学教育》 2019年第4期149-151,共3页
目的观察精蛋白锌重组赖脯胰岛素混和注射液25和精蛋白锌重组赖脯胰岛素混和注射液50治疗2型糖尿病的疗效。方法选择2016年10月—2017年10月我院收治的160例2型糖尿病患者,随机分为2组,其中观察组给予优泌乐50治疗,对照组给予优泌乐25治... 目的观察精蛋白锌重组赖脯胰岛素混和注射液25和精蛋白锌重组赖脯胰岛素混和注射液50治疗2型糖尿病的疗效。方法选择2016年10月—2017年10月我院收治的160例2型糖尿病患者,随机分为2组,其中观察组给予优泌乐50治疗,对照组给予优泌乐25治疗,观察两组患者血糖控制情况、体质量指数(BMI)、胰岛素用量、平均血糖达标时间、低血糖发生次数的变化情况。结果两组患者治疗后均较治疗前有显著改善,其中观察组治疗后血糖控制情况显著优于对照组,对比差异有统计学意义(P <0.05);与对照组相比,观察组患者胰岛素用量、平均血糖达标时间、低血糖发生次数更低(P <0.05)。结论对于口服降糖药治疗无效的2型糖尿病患者,优泌乐50比优泌乐25治疗血糖控制效果更佳,低血糖发生率更低。 展开更多
关键词 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混和注射液25 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混和注射液50 2型糖尿病 疗效 糖尿病 社区门诊
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双相门冬胰岛素50治疗2型糖尿病的效果观察
9
作者 张慧 李勇峰 +1 位作者 陈洁 王小青 《河南医学研究》 CAS 2017年第13期2313-2315,共3页
目的观察2型糖尿病(T2DM)患者每日3次注射双相门冬胰岛素(BIAsp50-50-50)的临床疗效。方法选取T2DM患者60例,由"基础-餐时胰岛素"四针治疗方案,转变为"BIAsp50-50-50"方案,治疗16周,比较FBG和PBG、7点SBGM血糖水平... 目的观察2型糖尿病(T2DM)患者每日3次注射双相门冬胰岛素(BIAsp50-50-50)的临床疗效。方法选取T2DM患者60例,由"基础-餐时胰岛素"四针治疗方案,转变为"BIAsp50-50-50"方案,治疗16周,比较FBG和PBG、7点SBGM血糖水平、糖化血红蛋白(Hb Alc)的变化、夜间低血糖发生率、治疗前后胰岛素用量及患者体质量的改变。结果 (1)治疗后Hb Alc与治疗前相比,差异无统计学意义(P>0.05);(2)治疗前后PBG相比,差异均无统计学意义(P>0.05);(3)治疗前后7点SBGM血糖相比,差异无统计学意义(P>0.05);(4)"BIAsp50-50-50"方案每日胰岛素总量低于基础+餐时方案,差异有统计学意义(P<0.05);(5)治疗前后患者体质量变化差异无统计学意义(P>0.05);(6)治疗前后低血糖发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 "BIAsp50-50-50"方案在T2DM治疗中疗效非劣效于"基础-餐时"方案,具有良好的安全性和有效性,同时减少了注射次数,值得临床推荐。 展开更多
关键词 双相门冬胰岛素50 2型糖尿病 血糖 糖化血红蛋白
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利格列汀联合门冬胰岛素50治疗肝源性糖尿病的效果观察 被引量:4
10
作者 杨硕 姜晓笛 《临床肝胆病杂志》 CAS 2017年第5期928-931,共4页
目的观察利格列汀联合门冬胰岛素50治疗肝源性糖尿病(HD)的疗效和安全性。方法选取2014年10月-2016年2月于辽宁省人民医院就诊的HD患者57例。随机分为门冬胰岛素50治疗组(A组,28例),利格列汀联合门冬胰岛素50治疗组(B组,29例),比较2组... 目的观察利格列汀联合门冬胰岛素50治疗肝源性糖尿病(HD)的疗效和安全性。方法选取2014年10月-2016年2月于辽宁省人民医院就诊的HD患者57例。随机分为门冬胰岛素50治疗组(A组,28例),利格列汀联合门冬胰岛素50治疗组(B组,29例),比较2组基线水平和治疗12周后血糖、胰岛素、C肽、葡萄糖处置指数(DI)、糖化血红蛋白、胰高血糖素、胰岛素日剂量,观察低血糖事件及其他不良反应。计量资料组内比较采用配对t检验,组间比较采用成组t检验,计数资料组间比较采用χ~2检验。结果治疗12周后,2组4个时间点血糖较治疗前下降,差异均有统计学意义(t=5.357~21.380,P值均<0.05),30、60、120min胰岛素高于治疗前,差异均有统计学意义(t=2.222~6.491,P值均<0.05)。B组糖化血红蛋白、胰高血糖素、胰岛素日剂量、30、60、120 min血糖和胰岛素值低于A组,差异均有统计学意义(t=3.136~15.096,P值均<0.05),DI、4个时间点C肽值高于A组,差异均有统计学意义(t=2.994~10.813,P值均<0.05)。A组低血糖事件发生率(28.6%)高于B组(3.4%),差异有统计学意义(χ~2=5.005,P<0.05)。结论利格列汀联合门冬胰岛素50治疗HD能更有效控制血糖,且安全。 展开更多
关键词 肝疾病 糖尿病 利格列汀 门冬胰岛素50 治疗
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利格列汀联合门冬胰岛素50治疗肝源性糖尿病患者疗效及HOMA-IR和HOMA-β水平变化 被引量:7
11
作者 张彦 夏文芳 +1 位作者 金进 王黎 《实用肝脏病杂志》 CAS 2021年第2期240-243,共4页
目的观察应用利格列汀联合门冬胰岛素50治疗肝源性糖尿病患者的疗效及胰岛素抵抗指数(HOMAIR)和胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)水平的变化。方法2017年1月~2019年12月我院收治的98例非酒精性脂肪性肝病合并肝源性糖尿病患者被随机分为对照... 目的观察应用利格列汀联合门冬胰岛素50治疗肝源性糖尿病患者的疗效及胰岛素抵抗指数(HOMAIR)和胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)水平的变化。方法2017年1月~2019年12月我院收治的98例非酒精性脂肪性肝病合并肝源性糖尿病患者被随机分为对照组49例和观察组49例,分别给予门冬胰岛素50或门冬胰岛素50联合利格列汀治疗,两组均治疗观察12 w。使用血糖仪检测空腹血糖(FBG)和餐后2 h血糖(2 h PG)水平,采用胶体金法检测血清糖化血红蛋白(HbAlc)水平,并计算HOMA-IR和HOMA-β,使用全自动生化分析仪检测血清肝功能指标。结果在治疗后,观察组FPG水平为(6.3±3.9)mmol/L,显著低于对照组【(7.8±1.2)mmol/L,P<0.05】,2 h PG水平为(8.4±2.6)mmol/L,显著低于对照组【(11.5±2.8)mmol/L,P<0.05】,和HbAlc水平为(7.1±1.6)%,显著低于对照组【(8.3±1.9)%,P<0.05】;治疗后,观察组HOMA-IR为(1.5±0.2),显著低于对照组【(2.4±03),P<0.05】,而HOMA-β水平为(42.9±8.7),显著高于对照组【(33.5±7.2),P<0.05】;观察组血清谷丙转氨酶(ALT)水平为(53.9±13.7)U/L,显著低于对照组【(72.2±19.6)U/L,P<0.05】,谷草转氨酶(AST)水平为(22.1±6.3)U/L,显著低于对照组【(46.4±6.9)U/L,P<0.05】,两组谷氨酰转肽酶、总胆红素和白蛋白水平无显著变化(P>0.05)。结论应用利格列汀联合门冬胰岛素50治疗非酒精性脂肪性肝病合并肝源性糖尿病患者能显著改善血糖水平,有效降低HOMA-IR,升高HOMA-β,改善了胰岛β细胞功能,从而改善患者的肝功能,具有良好的治疗效果。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝病 肝源性糖尿病 利格列汀 门冬胰岛素50 胰岛β细胞功能指数 治疗
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预混胰岛素50制剂临床应用专家指导意见 被引量:1
12
作者 母义明 《药品评价》 CAS 2019年第21期1-3,共3页
预混胰岛素50制剂针对中国糖尿病患者胰岛素早相分泌不足的特点,近年来临床使用率不断提高。中国专家基于预混胰岛素50制剂的有效性与安全性证据及临床使用经验,制订了《预混胰岛素50制剂临床应用专家指导意见》,重点阐述预混胰岛素50... 预混胰岛素50制剂针对中国糖尿病患者胰岛素早相分泌不足的特点,近年来临床使用率不断提高。中国专家基于预混胰岛素50制剂的有效性与安全性证据及临床使用经验,制订了《预混胰岛素50制剂临床应用专家指导意见》,重点阐述预混胰岛素50制剂的适用人群、起始、转换及剂量调整方案供临床参考。 展开更多
关键词 预混胰岛素50制剂 起始 转换 指导意见
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门冬胰岛素50注射液联合前列地尔治疗肝源性糖尿病的血糖控制效果及对PC Ⅲ、LN水平的影响 被引量:8
13
作者 刘鲁豫 刘爱霞 刘亚珠 《中国药师》 CAS 2020年第12期2415-2417,共3页
目的:观察门冬胰岛素50注射液联合前列地尔对肝源性糖尿病(HD)患者的血糖控制效果,及对Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、层黏蛋白(LN)水平的影响。方法:肝源性糖尿病患者102例随机分为对照组和观察组,每组51例。对照组给予门冬胰岛素50注射液治疗,起... 目的:观察门冬胰岛素50注射液联合前列地尔对肝源性糖尿病(HD)患者的血糖控制效果,及对Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、层黏蛋白(LN)水平的影响。方法:肝源性糖尿病患者102例随机分为对照组和观察组,每组51例。对照组给予门冬胰岛素50注射液治疗,起始剂量0.5~1.0 u·kg-1;观察组在对照组基础上加用前列地尔10μg,ivd,qd。两组疗程均为4周。比较两组患者治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、C肽,以及血清PCⅢ、LN水平变化和低血糖事件发生率。结果:治疗后,两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖水平均较治疗前降低,C肽水平则较前升高(P<0.05);且观察组上述指标均优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的血清PCⅢ、LN水平均较治疗前降低(P<0.05);且观察组血清PCⅢ、LN水平明显低于对照组(P<0.05)。观察组低血糖发生率明显低于对照组(7.84%vs.25.49%,P<0.05)。结论:门冬胰岛素联合前列地尔治疗HD,降低血糖效果显著,且低血糖发生率低,安全性高,其作用机制可能与抑制血清PCⅢ、LN分泌相关。 展开更多
关键词 肝源性糖尿病 门冬胰岛素50注射液 前列地尔 Ⅲ型前胶原 层黏蛋白
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维格列汀联合门冬胰岛素50注射液对初诊2型糖尿病患者氧化应激及胰岛功能的影响 被引量:12
14
作者 王慧 王小翠 +1 位作者 张瑞 童强 《中国医药》 2022年第12期1795-1799,共5页
目的观察维格列汀联合门冬胰岛素50注射液对初诊2型糖尿病患者氧化应激及胰岛功能的影响。方法选取陆军军医大学第二附属医院内分泌科2017年2月至2019年6月门诊或住院治疗的90例初诊2型糖尿病患者作为研究对象。根据随机数字表法分为对... 目的观察维格列汀联合门冬胰岛素50注射液对初诊2型糖尿病患者氧化应激及胰岛功能的影响。方法选取陆军军医大学第二附属医院内分泌科2017年2月至2019年6月门诊或住院治疗的90例初诊2型糖尿病患者作为研究对象。根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组在常规治疗基础上早餐及晚餐前皮下注射门冬胰岛素50注射液治疗;观察组在对照组基础上加用维格列汀片口服治疗,观察时间均为6个月。比较2组患者血糖水平、血糖波动、氧化应激及胰岛功能指标。比较2组治疗6个月后每日胰岛素使用剂量及观察期间的低血糖发生情况。结果治疗后观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、24 h平均血糖、日平均血糖波动幅度、餐后血糖漂移幅度及最大血糖波动幅度均低于/小于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后2组活性氧、丙二醛水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后观察组空腹胰岛素、稳态模型胰岛β细胞功能指数均高于对照组,稳态模型胰岛素抵抗指数低于对照组[(11.9±1.4)mIU/L比(8.4±1.9)mIU/L、(192±176)比(69±61)、(2.5±0.7)比(2.9±0.5)],差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗6个月后,观察组每日胰岛素使用剂量少于对照组(P<0.001)。观察期2组低血糖发生率差异无统计学意义(P=0.083)。结论维格列汀联合门冬胰岛素50注射液不但可有效控制初诊2型糖尿病患者血糖水平及血糖波动,还可明显改善患者氧化应激及胰岛功能。 展开更多
关键词 2型糖尿病 维格列汀 门冬胰岛素50注射液 氧化应激 胰岛功能
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优泌乐50治疗2型糖尿病的临床疗效观察 被引量:4
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作者 张爱鸣 历钗微 《海峡药学》 2010年第3期89-92,共4页
目的旨在研究优泌乐50治疗2型糖尿病临床疗效。方法选择门诊或病房60例血糖控制不佳的2型糖尿病患者,先进行为期10天的优泌灵70/30导入期治疗,导入期期间,两组病人均停用促胰岛素分泌剂,适当加用阿卡波糖,或二甲双胍。然后随机分成A、B... 目的旨在研究优泌乐50治疗2型糖尿病临床疗效。方法选择门诊或病房60例血糖控制不佳的2型糖尿病患者,先进行为期10天的优泌灵70/30导入期治疗,导入期期间,两组病人均停用促胰岛素分泌剂,适当加用阿卡波糖,或二甲双胍。然后随机分成A、B两组,两组的一般情况有可比性,且经过10天的治疗后的血糖水平有可比性。A组改用优泌乐50,B组继续应用优泌灵70/30,每隔3天监测血糖谱,并根据血糖调整胰岛素用量。两组酌情调整二甲双胍或拜糖苹,不用胰岛素促泌剂。治疗3个月后,再次将A,B两组患者均进行为期10天的优泌灵70/30导入期治疗,方案与前面的导入期治疗相同,然后采用交叉研究,A,B两组互换治疗方案,胰岛素总量等量互换,口服药物不变,观察并比较12周,24周后两组空腹血糖(FBG),早餐后2h血糖(2h-PBG,早);晚餐后2h的血糖(2h-PBG,晚);糖化血红蛋白(HbA1C),发生可察觉的低血糖的次数,以及胰岛素总量等各项指标的变化,从而比较两组治疗效果。结果A,B两组在血糖总体的控制上没有显著性差异,即在糖化血红蛋白的控制上没有显著性差异,但在餐后血糖的控制以及低血糖的发生率上优泌乐50与优泌灵70/30,有显著性差异。提示优泌乐50控制餐后2h血糖效果更好,低血糖发生率更低。结论优泌乐50治疗2型糖尿病患者疗效肯定,对餐后血糖的控制存在优势。且低血糖发生率低。 展开更多
关键词 优泌乐50 2型糖尿病
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赖脯胰岛素50对初诊2型糖尿病患者血糖及胰岛β细胞功能的影响 被引量:1
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作者 徐风梅 赵霞 《中国医学创新》 CAS 2013年第14期40-41,共2页
目的:探究赖脯胰岛素50对初诊2型糖尿病血糖和胰岛β细胞功能的影响。方法:选取笔者所在医院内分泌科的住院初诊为2型糖尿病患者共122例,采用电脑的随机的方法,将受试对象随机分为常规组和赖脯组各61例,常规组用优泌林混合型、赖脯组用... 目的:探究赖脯胰岛素50对初诊2型糖尿病血糖和胰岛β细胞功能的影响。方法:选取笔者所在医院内分泌科的住院初诊为2型糖尿病患者共122例,采用电脑的随机的方法,将受试对象随机分为常规组和赖脯组各61例,常规组用优泌林混合型、赖脯组用赖脯胰岛素50进行降糖治疗,测量两组患者治疗前后各项血糖和C肽相关指标的变化情况。结果:两组患者血糖都有良好的控制,相互没有差异;但常规组患者治疗前后C肽水平没有明显变化;赖脯组治疗前后C肽水平有明显变化,并且较常规组差异明显。结论:赖脯胰岛素50在有效控制血糖的同时,能更好地摸拟生理性胰岛素分泌,有助于胰岛β细胞功能的恢复。 展开更多
关键词 赖脯胰岛素50 2型糖尿病 胰岛Β细胞功能
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优泌乐50联合二甲双胍片治疗2型糖尿病的效果分析 被引量:2
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作者 郑瑞如 马杰生 《中国医药科学》 2019年第9期55-57,共3页
目的观察优泌乐50联合二甲双胍片在2型糖尿病患者上的临床应用效果。方法随机选取2016年6月~2018年6月我院内分泌科收治的150例2型糖尿病患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,观察组于餐前10min即刻皮下注射优泌乐50,对照组注射... 目的观察优泌乐50联合二甲双胍片在2型糖尿病患者上的临床应用效果。方法随机选取2016年6月~2018年6月我院内分泌科收治的150例2型糖尿病患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,观察组于餐前10min即刻皮下注射优泌乐50,对照组注射优泌乐25,方法同观察组,两组均服用二甲双胍缓释片0.5g/次,2次/d,治疗并观察3个月。结果两组患者经治疗,空腹血糖及餐后2h血糖值都出现了不同程度的下降,且较治疗前下降明显(P <0.05);观察组患者在治疗后的空腹血糖及餐后2h血糖值明显低于对照组(P <0.05);治疗后两组患者的C肽水平都较治疗前上升,且同对照组相比,观察组升高地更明显,差异有统计学意义(P <0.05);在治疗时,对照组低血糖事件的发生率为9.3%,同观察组的8.0%相比差异无统计学意义(P> 0.05)。结论优泌乐50联合二甲双胍对2型糖尿病的控制血糖效果较好,同时不增加低血糖事件的发生风险,具有较好的安全性,因此值得临床应用和推广。 展开更多
关键词 2型糖尿病 优泌乐50 二甲双胍 胰岛素 低血糖
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门冬胰岛素50注射液与地特胰岛素联合口服药治疗初发2型糖尿病患者的疗效比较 被引量:1
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作者 李荣阳 《智慧健康》 2017年第10期71-72,共2页
目的针对初发2型糖尿病按照门冬胰岛素50注射液与地特胰岛素联合口服药进行治疗的实际效果进行分析。方法从本院在2016年1月-2017年5月收治的初发2型糖尿病患者中随机抽选40例,盲选组内20例,行门冬胰岛素50注射液联合口服药物治疗,视为... 目的针对初发2型糖尿病按照门冬胰岛素50注射液与地特胰岛素联合口服药进行治疗的实际效果进行分析。方法从本院在2016年1月-2017年5月收治的初发2型糖尿病患者中随机抽选40例,盲选组内20例,行门冬胰岛素50注射液联合口服药物治疗,视为观察组,而另20例患者按照地特胰岛素联合口服药治疗,为对照组。针对疗效间差异进行对比。结果观察组在治疗后空腹血糖、餐后2h血清以及胆固醇水平等均显著优于对照组(P<0.05),差异具备统计学意义。结论针对初发2型糖尿病采用门冬胰岛素50注射液治疗,可有效针对患者血糖情况进行改善,可有效保障患者健康。 展开更多
关键词 门冬胰岛素50注射液 地特胰岛素 初发2型糖尿病
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Effect of Combined Norethisterone Enantate 50mg Monthly Injectable Contraceptive on Carbohydrate Metabolism
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作者 孙丹利 沈康元 +5 位作者 孟远翔 卢凤英 蒋海瑛 杨华 张美云 陈爱君 《Journal of Reproduction and Contraception》 CAS 1994年第1期222-229,共8页
The effect on carbohydrate metabolism of using foe combined injectable contraceptive Norethisteron enantate 50mg/ Eslradiol valerate sing (NET-EN/ EV)for 12 months was studied in 22 healthy women, other 20 heallhJ'... The effect on carbohydrate metabolism of using foe combined injectable contraceptive Norethisteron enantate 50mg/ Eslradiol valerate sing (NET-EN/ EV)for 12 months was studied in 22 healthy women, other 20 heallhJ' lromen Ivere recruited as the blank conlrol. Fasting plasma glucose, OGTT and plasma insull'n response ic glllCose ltiere measured in the follicular phase and luleal phase of pre-treatment c*1,cle, in foe bileal phase of the 3rd, 6th and 12th monlh during foe treatment period, and l'n foe post--trealmenl c.l'cle. In foe treatment group, no deference was observed infasling glucose concenlrations as compared Ivith those of based'ne values and with the conlrol group,it'hile the glucose concenlralions Of Zh afler glucose load in the 3rd month reduced significantly as compared it)ith those if baseline (P< 0.01). The AUC Of glucose cated a significant decrease in the 3rd and 6th months (P< 0.05 and P< 0.01,respectively). Because all gluCose concentrations l'n OGTT were withl'n the normal range and the similar chang$s occurred in the control group, the reduction seems to be Of little pathological significance. Plasma insulin levels Of both fasting and Zh afler glucose load,it)ere significantly decreased in the 12th treatment month (P< 0.01 and P< 0.001,respectively) andpost-trealment cycle (PM 0.0i and P< 0.00i, respectively). The AUC of insulin showed a significant reduction, but similar changes were found in the control group.It is concluded that there is no significanl effect on carbohydrate metabolismfollolting foe treatmenl of NET-EN 50mg/ EV 5mg for One year. 展开更多
关键词 Glucose insulin OGTT AUC NET-EN 50mg/ EV 5mg
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门冬胰岛素50注射液治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期临床研究 被引量:6
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作者 帅瑛 姚勇利 +15 位作者 杨涛 孙皎 刘精东 施秉银 章秋 施晓红 史晓艳 涂萍 赵冬 逄曙光 刘婕 肖新华 叶山东 杨金奎 周冬梅 杨文英 《中华糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期128-134,共7页
目的探讨门冬胰岛素50注射液(锐舒霖®50)治疗2型糖尿病(T2DM)的有效性及安全性。方法本研究为一项多中心、随机、开放、平行、阳性对照的Ⅲ期临床研究。自2016年7月29日至2019年9月12日纳入来自全国27家中心口服药治疗后血糖控制... 目的探讨门冬胰岛素50注射液(锐舒霖®50)治疗2型糖尿病(T2DM)的有效性及安全性。方法本研究为一项多中心、随机、开放、平行、阳性对照的Ⅲ期临床研究。自2016年7月29日至2019年9月12日纳入来自全国27家中心口服药治疗后血糖控制不佳的T2DM患者542例,根据区组随机方法将受试者以2∶1的比例分配进入锐舒霖®50组或诺和锐®50组。治疗24周后,比较两组受试者治疗前后糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)的变化,以及试验结束时低血糖事件和不良事件发生率、门冬胰岛素特异性抗体阳性率。有效性指标采用全分析集(FAS)和符合方案集(PPS)数据分析,安全性指标采用安全性数据集(SS)分析。组内比较采用配对样本t检验,组间比较采用独立样本t检验和χ^(2)检验。结果本研究共纳入T2DM患者542例,锐舒霖®50组364例、诺和锐?50组178例。FAS受试者532例(锐舒霖®50组356例、诺和锐?50组176例),PPS受试者485例(锐舒霖®50组325例、诺和锐?50组160例),SS受试者533例(锐舒霖®50组357例、诺和锐?50组176例)。经过24周治疗后,锐舒霖®50组和诺和锐?50组T2DM患者的HbA1c分别下降1.56%±1.42%和1.54%±1.27%,FPG分别下降(1.94±3.08)和(1.43±2.53)mmol/L,2hPG分别下降(4.66±5.40)和(4.21±5.36)mmol/L,上述指标组内降幅差异均具有统计学意义(P<0.001),两组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。锐舒霖®50组和诺和锐?50组T2DM患者的总体低血糖事件发生率[分别为65.27%(233/357)和68.18%(120/176)]、不良事件发生率[分别为79.55%(284/357)和72.73%(128/176)]与门冬胰岛素特异性抗体阳性率[24周时分别为55.03%(186/338)和57.83%(96/166)]相近,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论锐舒霖®50和诺和锐®50控制血糖的总体疗效和安全性相当,具有临床应用价值。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 门冬胰岛素50 有效性 安全性
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