Catalytic effect of alkali chlorides on carbothermic reduction of pre oxidized ilmenite

A computer monitoring thermogravimetric system was used to study the effect of alkali chlorides(MCl, M=Li, Na, K and Cs) on the carbothermic reduction of pre oxidized ilmenite in the course of a linear rise in temperature from 600 ℃ to 1 000 ℃. The experimental results indicate that all the alkali chlorides can speed up the reduction process of pre oxidized ilmenite, moreover, KCl is the most effective catalyst of the chlorides, while the catalytic effects of LiCl and CsCl are relatively weaker. It seems that the catalytic mechanism of LiCl is different from those of the other alkali chlorides. The cross sectional morphology of the partially reduced pre oxidized ilmenite particles and the distribution of potassium ions within them were examined by means of scanning electronic microscopy and electronic probe microanalysis, respectively, which shows that the reduction proceeds topochemically and the alkali ion enriches at the periphery of the particles.[

多碱光电阴极荧光半峰宽对灵敏度的影响研究

论述了Na2KSb(Cs)多碱光电阴极光电发射过程的表征和测量,提出了利用荧光谱来表征光电阴极电子跃迁几率的方法。在同样工艺条件下测量了像增强器多碱光电阴极的光谱响应和荧光谱,比较了多碱光电阴极灵敏度与逸出功、荧光谱强度、荧光谱峰值波长、半峰宽之间的关系,分析了逸出功、荧光峰值波长、峰值强度、半峰宽对多碱阴极灵敏度的影响,得出了影响多碱阴极灵敏度高低的主要原因是Na2KSb膜层的晶格完整性的结论,提出了进一步改进多碱阴极制作工艺的技术途径。

难浸含砷金精矿的碱性常温、常压强化预氧化工艺工业化研究

提供了一种难浸含砷金精矿的湿法冶金新工艺及其 10t/d规模的工业化研究结果。在对难处理金精矿常温、常压强化碱浸预氧化的工艺原理和强化碱浸氧化的动力学条件进行了深入研究的基础上 ,充分利用了机械活化和碱浸过程中的选择性氧化原理 ,采用物理与化学综合分离的方法 ,利用超细磨塔式磨浸机的机械活化和强化作用 ,以及强烈搅拌的强化作用 ,在常温、常压下引发砷硫矿物在高温、高压下才能发生的氧化反应 ,使被包裹在砷硫矿物中的金解离。在矿样粒度小于 35 .6 μm含量为 91.8%的磨矿细度条件下 ,对含砷 3.5 5 %、含硫 2 4 .8%、含金 5 4.7g/t的难浸金精矿强化碱浸预氧化 5 4h后 ,砷转化率为 93.4 % ,硫的选择性氧化率为 4 3.5 % ,金的氰化回收率由预氧化前的 4 %～ 9%提高到 93.0 % ,金的炭吸附率 99.8% ,解吸率 99.1% ,电解回收率 99.95 % ,冶炼回收率 99.5 % ,总回收率 91.5 %。工艺总生产成本为 5 6 2元 /t。研究结果表明 ,该预氧化提金工艺技术先进、流程简单、环境安全 ,为难浸金矿石资源的有效开发利用提供了新方法。

25/25XZ3W型门选通微通道板像增强管

介绍了最新研制的25/25XZ3W型门选通微通道板像增强管。详细论述了该器件的工作原理、门选通结构、关键工艺以及器件的性能参数等问题。

超二代像增强器多碱阴极光电发射特性研究

通过测量超二代像增强器多碱阴极的光谱反射率和透射率,根据能量守恒定律计算得到了多碱阴极的光谱吸收率.结果表明,只有当光子的能量大于1.333eV以后,多碱阴极的吸收率才开始快速增大.这说明多碱阴极的光谱吸收存在一个1.333eV的长波吸收限,入射光的光子能量如果小于该吸收限,多碱阴极将不吸收.在多碱阴极的表面电子亲合势进一步降低的情况下,多碱阴极光电发射的长波理论阈值由长波吸收限所决定.多碱阴极在吸收光子之后的电子跃迁过程中,跃迁电子的能量增加小于所吸收入射光子的能量,即存在一个"能量损失".光子的能量越高,所激发的跃迁电子所处的能级越高,能量损失越大.同时光子的能量越高,跃迁电子所处的能级越高,电子跃迁的几率越低.多碱阴极的量子效率由吸收率、跃迁几率和跃迁能级、扩散过程中的能量损失等因素共同决定,因此多碱阴极的量子效率存在长波阈的同时也存在短波阈.多碱阴极的量子效率在2.11eV达到最大值之后,随着光子能量的增加而单调减小,在3.6eV时,量子效率减小到零.多碱阴极在3.6eV时的吸收系数仍然很高,但由于电子跃迁的几率低,同时电子扩散过程中的能量损失大,导致尽管多碱阴极对短波具有较高的吸收系数,但量子效率仍然较低.因此对多碱阴极所吸收的光子能量中,转换成为光电导、晶格热振动等其他非光电发射形式能量的比例而言,短波较长波高,对光电发射的贡献率而言,短波较长波低.

超二代像增强器多碱阴极透射式和反射式光电发射研究

叙述了超二代像增强器多碱阴极透射式和反射式量子效率的测量原理及其样品的制备，分析了超二代像增强器多碱阴极的光谱吸收特性以及微通道板（MCP）输入端的光反射对多碱阴极量子效率的影响，测量了超二代像增强器多碱阴极的透射式和反射式量子效率。结果表明在350—950nn＇l的波长范围内，反射式阴极和透射式阴极的长波截止波长相同，但短波截止波长不同，透射式阴极的量子效率存在短波截止波长，而反射式阴极却不存在。长波截止波长相同是因为它们均是对同一个阴极进行测量，因此逸出功相同。透射式阴极存在短波截止波长的原因是短波光子所激发的光电子距电子发射端的距离较远，超出了其扩散长度，因此不产生光电发射。而对反射式阴极，由于光线入射端与电子发射端在光电阴极的同一端，因此波长越短，所激发的电子距电子发射端的距离越近，扩散到电子发射端的几率越大，量子效率越高。但由于反射式多碱阴极的反射率高于透射式多碱阴极的反射率，因此透射式阴极的光能利用率高于反射式阴极的光能利用率，使得透射式阴极长波的量子效率高于反射式阴极长波的量子效率，并且波长越长，量子效率的差别越大。由于超二代像增强器多碱阴极对入射光的吸收不充分，波长越长，吸收越不充分，同时由于MCP输入端的反射率很高，并且随波长的增加而增加，致使光电阴极产生反射式的光电发射，增加了超二代像增强器的量子效率。而由于MCP反射所增加的量子效率会降低像增强器成像的清晰度，因此应该尽量避免，所以要降低MCP输入端的反射率，特别是长波的反射率。

InGaAs光电阴极像增强器研究

ＩｎＧａＡｓ 光电阴极像增强器的光谱为１－０ ～１－３μｍ 和１－０ ～１－１μｍ 。对用于像增强器中的ＩｎＧａＡｓ 光电阴极进行了研究。研究的方法有：光致发光法、微型瑞曼法、扫描俄歇俄法。将ＩｎＧａＡｓ 像增强器的光谱和标准的第二代和第三代像增强器进行比较。文中还报导了负电子亲和势ＩｎＧａＡｓ 光电阴极摄像管的性能参数：光谱灵敏度、白光光响应、等效背景照度、信噪比、调制传递函数以及像增强器的性能。对ＩｎＧａＡｓ 负电子亲和势光电阴极和标准第二代像增强器阴级直接进行比较。最后评价了近红外ＩｎＧａＡｓ 光电阴极像增强器的先进性。

光纤面板窗多碱光电阴极荧光谱特性研究

论述了光致荧光的特点以及微光像增强器多碱光电阴极光致荧光的测量原理,测量了光纤面板输入窗多碱光电阴极的荧光谱.测试结果表明,光纤面板窗的多碱阴极的荧光谱不是一条光滑的高斯型曲线,而是在一条高斯型曲线上叠加了一些小的干涉峰的曲线.原因是光纤面板窗所传输的荧光中,有两束特殊的光线.一束光为准直光,另一束光为入射角刚好等于全反射临界角的反射光.这两束光具有固定的相位差或光程.当这两束光的相位差相差λ的整数倍时,它们将干涉并产生干涉加强峰;当这两束光的相位差相差1/2λ的奇数倍时,它们将干涉并产生干涉减弱峰.如果在荧光谱的峰值波长处刚好产生干涉加强峰,那么所测量的峰值荧光强度较其固有的峰值荧光强度要高;反之,如果在荧光谱的峰值波长处刚好出现干涉减弱峰,那么所测量的荧光强度就小于其固有的荧光强度.另外由于受到干涉的影响,荧光曲线半峰宽也不能精确确定,所以在分析光纤面板窗光电阴极的荧光谱时,要考虑到干涉因素的影响.

碱金属锑化合物膜层荧光特性测试与分析

叙述了Na2KSb(Cs)多碱光电阴极及其光致荧光的特点,测量了Na3Sb、K3Sb、Na>2K<1Sb和Na2KSb四种碱锑化合物膜层在785 nm波长激光激发条件下所发射荧光的峰值波长及所对应的峰值强度。Na3Sb、K3Sb、Na>2K<1Sb和Na2KSb四种碱锑化合物膜层荧光的峰值波长分别为876,877,886及899 nm。相比较而言,Na3Sb的荧光最弱,K3Sb的荧光次之,Na>2K<1Sb的荧光居中,Na2KSb的荧光最强。在Na2KSb膜层的生长过程中,当Na、K、Sb三种元素的化学计量比达到2∶1∶1时,其荧光最强,且峰值波长达到Na2KSb膜层的峰值波长;当Na2KSb膜层Na、K、Sb三种元素的化学计量比偏离2∶1∶1时,荧光峰值波长向短波方向移动,同时荧光减弱;当Na2KSb膜层在Na或K极度过量的条件下,膜层荧光的峰值波长接近Na3Sb或K3Sb的荧光峰值波长。因此在Na2KSb膜层的制作过程中,可以根据荧光的测量结果判断Na2KSb膜层Na、K、Sb三种元素的化学计量比是否达到2∶1∶1,从而可以指导制作工艺的改进,进一步提高多碱阴极的灵敏度。

含铀难浸碱渣拌酸熟化强化浸出试验研究

针对某核燃料元件公司煅烧后的碱渣进行溶浸处理后,得到铀含量大于1.00%的难浸碱渣,未达到其处理预期要求。为了最大限度浸出和回收铀,对难浸碱渣采用拌硫酸熟化强化手段浸出,重点研究了熟化温度、浓硫酸用量、熟化时间、难浸碱渣粒度对铀浸出率的影响。拌浓硫酸熟化的最佳工艺条件为:难浸碱渣粒度-0.013 mm、熟化温度150℃、熟化时间5 h、浓硫酸用量75 mL;在此条件下铀渣计浸出率可达89.98%,难浸碱渣铀含量由1.940%降到0.33%以下。难浸碱渣中物相主要有二氧化硅和氧化铁,其中铀以三氧化铀的形式存在。拌硫酸熟化可以破坏难浸碱渣中以氧化铁为主的包裹结构,进而使包裹的铀被浸出。

某难处理含金硫精矿强化浸金试验研究

针对云南某难处理含金硫精矿硫含量高,直接氰化浸出金回收率低等问题,进行了再磨再浸-活化剂活化-碱预处理新工艺探索试验研究。结果表明:在磨矿细度-0.043 mm占98%,石灰用量16 kg/t,搅拌速度1 200 r/min,液固比2∶1,氰化钠用量7 kg/t,硝酸铅用量500 g/t,碱预处理时间4 h,氰化浸出36 h的最佳条件下,获得了较好试验指标,金浸出率达71.90%,较直接氰化浸出提高37.09百分点。