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The production of Strains Highly Expressing Human Interleukin-2 cDNA
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作者 张大军 冯博 皇甫永穆 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 1994年第1期16-19,共4页
The plasmid pTLIL-2,which only directed a low-level expression of human interleukin 2(IL-2) cDNA in E.coli,was reconstructed:a series of deletions were made in 3'non-coding region of human IL-2 cDNA,and 7 recombin... The plasmid pTLIL-2,which only directed a low-level expression of human interleukin 2(IL-2) cDNA in E.coli,was reconstructed:a series of deletions were made in 3'non-coding region of human IL-2 cDNA,and 7 recombinant plasmids with different deletions were selected,on the other hand, a Tac promoter sequence from pDR540 was inserted to upstream of IL-2 cDNA in pTLIL-2 so that pTLIL-2DT,which contains double Tac promoters,was constructed.And then,E.coli JM103 was transformed with the above 8 recombinant plasmids respectively.The expression efficiency of IL-2 cDNA in E.cbli transformed with different plasmids was evaluated by means of SDS-PAGE and measuring 3H-TdR incorporation of IL-2-dependent activated T lymphocytes in the presence of bacterial extracts.Three engineering strains with high efficiency of IL-2 expression were selected,and all of these strains could produce recombinant IL-2(rIL-2)4 times more than E.coil JM103/pTLIL-2. 展开更多
关键词 interleukin-2 high-level expression genetic engineering
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双Tac启动子的构建及其对人白细胞介素2在大肠杆菌中表达的影响 被引量:2
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作者 张大军 冯博 皇甫永穆 《同济医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期226-229,共4页
采用基因工程技术,在表达质粒 PTLIL-2中于人白细胞介素 2(interleukin 2,IL-2)cD-NA 片段前插入了来自质粒PDR540的含Tac 启动子的片段,并适当调整SD 序列与ATG 密码之间的距离,构建成含双Tac 启动子和双SD 序列的质粒 PTLIL-2DT。结... 采用基因工程技术,在表达质粒 PTLIL-2中于人白细胞介素 2(interleukin 2,IL-2)cD-NA 片段前插入了来自质粒PDR540的含Tac 启动子的片段,并适当调整SD 序列与ATG 密码之间的距离,构建成含双Tac 启动子和双SD 序列的质粒 PTLIL-2DT。结果该重组质粒的IL-2 基因在大肠杆菌中表达效率提高了4倍。本文对重组 IL-2抽提和生物活性恢复的处理方法也作了探讨。 展开更多
关键词 操纵子 白细胞介素2 基因表达
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白细胞介素-2-乙肝病毒前S抗原融合蛋白在真核细胞中的分泌表达 被引量:3
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作者 万艳平 陈章国 +3 位作者 马大龙 张颖妹 宋泉声 狄春辉 《衡阳医学院学报》 1997年第2期129-133,共5页
为了协同人白细胞介素-2(IL-2)与乙型肝炎(乙肝)病毒(HBV)前S抗原(preSAg)的生物学功能,探索能打破持续性感染者对HBV表面抗原(HBsAg)的免疫耐受,诱导机体对HB-sAg和preSAg产生体液和细胞免疫应答的基因免疫与治疗药物,... 为了协同人白细胞介素-2(IL-2)与乙型肝炎(乙肝)病毒(HBV)前S抗原(preSAg)的生物学功能,探索能打破持续性感染者对HBV表面抗原(HBsAg)的免疫耐受,诱导机体对HB-sAg和preSAg产生体液和细胞免疫应答的基因免疫与治疗药物,用基因重组方法构建了IL-2和HBV完整preSAg的真核表达嵌合基因及表达质粒pCWIIP。pCWIIP转染的Cos-7细胞能分泌表达IL-2-preS融合蛋白,其表达效率与pCIIL-2转染的细胞表达IL-2一致,细胞上清中IL-2活性单位大于3×103u/ml,并用酶免疫实验法(EIA)检测了preSAg,而其细胞裂解液中IL-2活性很低,preSAg未检测到。本文结果说明preSAg2~19位氨基酸序列的滞留效应是可以克服的。该发现不仅为构建带完整preSAg的新型乙肝疫苗和特异性免疫治疗剂提供了理论与实验依据,而且对蛋白质分泌表达调控的研究也有一定意义。 展开更多
关键词 乙型肝炎抗原 基因重组 真核表达 IL-2
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猪圆环病毒2型结构蛋白Cap在果蝇S2细胞中稳定表达与鉴定的研究
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作者 马凯凯 张琦 +4 位作者 胡高维 常兴妮 杨建设 丁艳平 李志勇 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第11期164-167,共4页
为了表达猪圆环病毒2型(PCV-2)结构蛋白Cap并检测其表达情况,试验采用果蝇S2细胞真核表达的方法,通过扩增PCV-2 Cap蛋白的编码基因,与昆虫细胞表达载体pMT/Bip/V5-HisA连接构建重组表达载体pMT/Bip/V5-HisA-Cap,用重组表达载体与筛选质... 为了表达猪圆环病毒2型(PCV-2)结构蛋白Cap并检测其表达情况,试验采用果蝇S2细胞真核表达的方法,通过扩增PCV-2 Cap蛋白的编码基因,与昆虫细胞表达载体pMT/Bip/V5-HisA连接构建重组表达载体pMT/Bip/V5-HisA-Cap,用重组表达载体与筛选质粒pCoHygro共转染S2细胞,再使用选择性培养基加压筛选出稳定的细胞株,表达Cap融合蛋白后,利用SDS-PAGE及Western-bolt研究表达产物的抗原性。结果表明:融合蛋白的分子质量约为31 ku,该蛋白能够与带有V5标签的抗体结合,说明PCV-2 Cap蛋白能在S2细胞中正确表达,并具有良好的抗原性。 展开更多
关键词 真核表达系统 果蝇s2细胞 PCV-2 Cap基因 融合表达 亚基因工程疫苗
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