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免疫刺激复合物基质为佐剂的猪支原体肺炎活疫苗肌肉注射免疫效果评价 被引量:11
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作者 熊祺琰 王占伟 +4 位作者 甘源 孔猛 冯志新 刘茂军 邵国青 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2011年第6期1310-1315,共6页
试验旨在探讨免疫刺激复合物基质(ISCOM-基质)作为猪支原体肺炎168株活疫苗佐剂使用的可行性,并考察其配合疫苗肌肉注射时的免疫效力和攻毒保护效力。首先以Quil A、胆固醇和磷脂为原料,采用透析法制备ISCOM-基质,然后将制备好的ISCOM-... 试验旨在探讨免疫刺激复合物基质(ISCOM-基质)作为猪支原体肺炎168株活疫苗佐剂使用的可行性,并考察其配合疫苗肌肉注射时的免疫效力和攻毒保护效力。首先以Quil A、胆固醇和磷脂为原料,采用透析法制备ISCOM-基质,然后将制备好的ISCOM-基质与活疫苗混合孵育,检验其对活疫苗的毒性。于体外用ISCOM-matrix直接刺激或与刀豆蛋白共同刺激淋巴细胞,观察细胞的增殖应答情况。而后将添加ISCOM-matrix佐剂的猪支原体肺炎活疫苗肌肉注射免疫动物,检测血清抗体水平及淋巴细胞增殖应答水平,于免疫后8周攻毒,评价攻毒保护效力。结果表明,所制备的ISCOM-基质不影响活疫苗的活力,并且在体外可直接或协同刀豆蛋白刺激淋巴细胞产生明显的增殖反应,最低起效浓度为0.01 ng/ml;当作为佐剂与活疫苗配合肌肉注射免疫时,可以显著诱导动物对疫苗抗原的细胞免疫应答,体液免疫应答亦有一定程度增强。用肺炎支原体强毒攻毒后25 d剖检,免疫组病变明显较攻毒对照组减轻,显示出较好的攻毒保护效果。 展开更多
关键词 免疫刺激复合物基质 猪支原体肺炎 活疫苗 肌肉注射
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布莱凯特黑牛A-FABP基因表达规律及其肌内脂肪含量研究 被引量:8
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作者 刘瑞莉 袁玮 +3 位作者 吴磊 刘贤勋 柏学进 董雅娟 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2019年第9期42-47,共6页
本实验旨在探究布莱特黑牛脂肪型脂肪酸结合蛋白(A-FABP)基因表达规律,鉴定其与肌内脂肪含量调控的相关性。通过克隆获得A-FABP基因,采用生物信息学方法分析基因结构;利用荧光定量PCR技术研究A-FABP基因在不同组织及不同时期的表达情况... 本实验旨在探究布莱特黑牛脂肪型脂肪酸结合蛋白(A-FABP)基因表达规律,鉴定其与肌内脂肪含量调控的相关性。通过克隆获得A-FABP基因,采用生物信息学方法分析基因结构;利用荧光定量PCR技术研究A-FABP基因在不同组织及不同时期的表达情况;采用PCR-SSCP方法探究基因型与肌内脂肪含量的相关性。结果表明:克隆获得的A-FABP序列与牛、瘤牛、山羊亲缘关系近,同源性高;A-FABP基因在背最长肌中表达量最高,不同时期A-FABP基因的表达量随月龄增加逐渐降低;关联分析显示其多态位点与肌内脂肪含量显著相关(P<0.05),与大理石花纹评分不显著。综上推测,A-FABP基因参与牛肌内脂质代谢相关过程,对调控脂肪的沉积发挥重要作用,可作为肉质性状的辅助标记基因。 展开更多
关键词 布莱凯特黑牛 A-FABP基因 PCR-SSCP检测 肌内脂肪含量
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干扰素临床副作用的观察与预防 被引量:5
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作者 王玉宏 李敏娜 《齐鲁护理杂志》 2002年第8期573-573,共1页
目的 :探讨干扰素 (IFN)临床副作用的预防措施。方法 :6 8例中 40例用生理盐水做溶媒 ,2 8例用注射用水做溶媒。结果 :6 8例患者所出现的副作用基本一致 ,因此断定副作用的发生与溶媒无关。结论 :加强临床用药观察 ,预防副作用的发生 ,... 目的 :探讨干扰素 (IFN)临床副作用的预防措施。方法 :6 8例中 40例用生理盐水做溶媒 ,2 8例用注射用水做溶媒。结果 :6 8例患者所出现的副作用基本一致 ,因此断定副作用的发生与溶媒无关。结论 :加强临床用药观察 ,预防副作用的发生 ,是减轻患者痛苦 。 展开更多
关键词 干扰素类 副作用 预防 病毒性肝炎 临床分析
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人颞肌亚部化及其肌内神经分布研究
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作者 张跃蓉 刘静 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期619-622,共4页
目的:查明人颞肌肌内神经、肌梭的配布特征以及相互关系,为临床成功进行肌移植提供解剖学依据。方法:20侧成人尸体颞肌标本,每具尸体选1侧,共10侧采用改良S ihler氏神经染色观察颞肌肌内神经分布。另10侧标本,依据颞肌肌纤维排列方向分... 目的:查明人颞肌肌内神经、肌梭的配布特征以及相互关系,为临床成功进行肌移植提供解剖学依据。方法:20侧成人尸体颞肌标本,每具尸体选1侧,共10侧采用改良S ihler氏神经染色观察颞肌肌内神经分布。另10侧标本,依据颞肌肌纤维排列方向分前、中、后3部份,分别制作组织块,HE染色后应用图像分析仪对颞肌肌梭的形态结构、空间构象以及分布密度进行体视学分析。结果:改良S ihler氏神经染色显示颞肌有3条独立的神经分支呈放射状由颞肌下缘向肌远端分布。颞肌肌梭分布呈不均质性。在颞肌前部近喙突处神经分支密集区,肌梭分布密度高,空间构象多样;而在颞肌后部以及颞肌的远端缺乏肌梭的分布。结论:颞肌可划分为3个功能完整和独立的肌亚部。 展开更多
关键词 肌梭 肌内神经 肌亚部 颞肌
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缺氧性肺动脉高压大鼠肺腺泡内动脉肌化与内皮结构变化的关系 被引量:14
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作者 宋为 蔡英年 +2 位作者 邓希贤 龚伊红 董继红 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 1993年第4期292-296,共5页
利用右心导管术、光镜、微机辅助测量及透射电镜,综合观察分析了不同时间减压缺氧(5000m高度)对大鼠肺腺泡内动脉(IAA)内皮结构和肌化的影响及与肺动脉高压(PH)的关系。发现:(1)缺氧24h,IAA即有明显肌化;随缺氧时间延长,ф<50μm的... 利用右心导管术、光镜、微机辅助测量及透射电镜,综合观察分析了不同时间减压缺氧(5000m高度)对大鼠肺腺泡内动脉(IAA)内皮结构和肌化的影响及与肺动脉高压(PH)的关系。发现:(1)缺氧24h,IAA即有明显肌化;随缺氧时间延长,ф<50μm的外周血管肌化百分率持续增加,与肺动脉压增高及右室肥厚密切相关。揭示IAA肌化为PH形成的重要原因。(2缺氧24h,IAA内皮是显著胞内水肿;缺氧7d,出现内皮下水肿,内皮增生、肥厚;缺氧14d,内皮下水肿严重,内弹力层大部消失,内皮增生、肥厚继续加重;缺氧21及40d,内皮下水肿减轻,但增生、肥厚更重。结合肺动脉压及IAA肌化变化分析,提示因不同缺氧时间段IAA内皮结构不同程度的变化,其参与导致动脉肌化的机制有所不同。 展开更多
关键词 肺腺泡内动脉 缺氧 肺动脉高压
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New Erra with Auto-Haemotherapy
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作者 Dina Soliman 《Journal of Physical Science and Application》 2017年第2期31-35,共5页
The active researchers, till now, did not find a curative treatment for many diseases threatening lives of the patients. Proper management and treatment for those patients can give them longer and healthier lives. Ove... The active researchers, till now, did not find a curative treatment for many diseases threatening lives of the patients. Proper management and treatment for those patients can give them longer and healthier lives. Over the years, auto-haemotherapy has been used to treat illnesses and diseases such as: arterial circulatory disorders, autoimmune diseases as rheumatoid arthritis, gout, bronchitis, allergies, ache vulgaris, skin eczema, leg ulcers, chronic sinusitis, skin lesions, HIV infection, HCV, Lyme disease, connective tissue diseases, fibromyalgia, asthma, history of heart attack and fungal infections. It helps in cessation of smoking, treatment of drug and alcohol addiction, decreasing the appetite, losing weight in obese patients and speeding up the recovery after a long period of illness. It has also been used in combination with conventional cancer treatment. Auto-haemotherapy is a simple technique where the blood is drawn from a vein and re-injected into a muscle. The blood in the muscle works as a foreign body that will be rejected by the reticulo-endothelial system. It stimulates the immune system and the bone marrow to increase the production of macrophages which are the body's cleaners. The macrophages cleanse everything, they eliminate bacteria, viruses, cancerous cells called neoplastic cells, this is a spring cleaning, and they even eliminate fibrin which is a clotted blood. Auto-haemotherapy is a very powerful technique with a low cost. It requires a syringe and a physician who knows how to withdraw blood from a vein and straight away does an intra-muscular injection with this blood under aseptic condition which increases and stimulates the immune system. Minor auto-haemotherapy technique was applied to 176 patients suffering from different diseases such as: Type I diabetes mellitus, bronchial asthma, chronic sinusitis, allergic conjunctivitis, allergic rhinitis, skin problems (vesicles, eczema, ulcer), finger nail problem (infection, paronychia), acne vulgaris, gastro-intestinal tract problem, lactose intolerance, connective tissue disease, AFS (adrenal fatigue syndrome)~ myasthenia gravis, fibromyalgia, gout, generalized osteoarthritis, joint osteoarthritis, low back pain with MODIC changes Type 1 on MRI (with or without spinal canal stenosis), auto-immune diseases (ankylosing spondylitis, rheumatoid arthritis), and infectious vaginal discharge. Also it has been applied to patients in order to stop smoking, and to other patients in order to lose weight. Results showed that the patients suffering from the previous different diseases improved significantly after being treated with auto-haemotherapy. In addition, the heavy smokers were able to decrease dramatically the number of cigarettes they were smoking, and the obese patients were able to lose their weight and they had less appetite. 展开更多
关键词 Auto-haemotherapy Type I diabetes mellims treatment of musculoskeletal pain treatment of auto-immune diseases blood intra-muscular injection immune system stimulation IMMUNE-MODULATION virus bacteria infection.
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