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Relationship of Intracellular Free Ca^(2+) Concentration and Calcium-activated Chloride Channels of Pulmonary Artery Smooth Muscle Cells in Rats under Hypoxic Conditions 被引量:3
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作者 杨朝 张珍祥 +2 位作者 徐永健 李亚清 叶涛 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2006年第2期172-174,191,共4页
To investigate the relationship between intracellular free Ca^2+ concentration ([Ca^2+ ]i ) and calcium-activated chloride (Clca) channels of pulmonary artery smooth muscle cells (PASMCs) in rats under acute a... To investigate the relationship between intracellular free Ca^2+ concentration ([Ca^2+ ]i ) and calcium-activated chloride (Clca) channels of pulmonary artery smooth muscle cells (PASMCs) in rats under acute and chronic hypoxic conditions, acute hypoxia-induced contraction was observed in rat pulmonary artery by using routine blood vascular perfusion in vitro. The fluorescence Ca^2+ indicator Fura-2/AM was used to observe [Ca^2+ ]i of rat PASMCs under normal and chronic hypoxic condition. The effect of Clca channels on PASMCs proliferation was assessed by MTT assay. The Clca channel blockers niflumic acid (NFA) and indaryloxyacetic acid (IAA-94) exerted inhibitory effects on acute hypoxia-evoked contractions in the pulmonary artery. Under chronic hypoxic condition, [Ca^2+ ]i was increased. Under normoxic condition, [Ca^2+ If was (123.634-18.98) nmol/ L, and in hypoxic condition, [Ca^2+]i wag (281. 754-16.48) nmol/L (P〈0. 01). Under normoxic condition, [Ca^2+ ]i showed no significant change and no effect on Clca channels was observed (P〉 0. 05). Chronic hypoxia increased [Ca^2+ ]i which opened Clca channels. The NFA and IAA-94 blocked the channels and decreased [Ca^2+ ]i from (281.75± 16.48) nmot/L to (117.66 ±15.36) nmol/L (P〈0.01). MTT assay showed that under chronic hypoxic condition NFA and IAA-94 decreased the value of absorbency (A value) from 0. 459±0. 058 to 0. 224±0. 025 (P〈0. 01). Hypoxia increased [Ca^2+ ]i which opened Cl~ channels and had a positive-feedback in [Ca^2+ ]i. This may play an important role in hypoxic pulmonary hypertension. Under chronic hypoxic condition, Clca channel may play a part in the regulation of proliferation of PASMCs. 展开更多
关键词 Ca^2+-activated Cl^- channels intracellular free Ca^2 concentration pulmonary artery smooth muscle HYPOXIA
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高钾离子引起PC12细胞内游离Ca^(2+)浓度升高的机制 被引量:6
2
作者 娄淑杰 王晨光 +1 位作者 黄秀英 陈宜张 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期343-346,共4页
目的:分析高钾离子(K+)引起PC12细胞内游离钙离子浓度([Ca2+]i)升高的可能机制。方法:利用MiraCalImageSystem检测[Ca2+]i,Ca2+荧光探针为Fura-2/AM。结果:(1)KCl浓... 目的:分析高钾离子(K+)引起PC12细胞内游离钙离子浓度([Ca2+]i)升高的可能机制。方法:利用MiraCalImageSystem检测[Ca2+]i,Ca2+荧光探针为Fura-2/AM。结果:(1)KCl浓度为30~100mmol/L时,可剂量依赖性地诱导PC12细胞[Ca2+]i升高;(2)在细胞外无Ca2+时,高K+对PC12细胞[Ca2+]i无影响;(3)L-型电压门控钙通道阻滞剂维拉帕米、地尔硫和硝苯地平的浓度分别为5×10-5,1×10-4和5×10-3mol/L时,可完全阻断高K+诱导的PC12细胞[Ca2+]i升高,但N-型电压门控钙通道阻滞剂ω-conotoxinGVIA在浓度为1×10-6mol/L时,对高K+诱导的PC12细胞[Ca2+]i升高没有影响;(4)5×10-5mol/L维拉帕米对细胞外由无Ca2+到有Ca2+过程引起的[Ca2+]i升高无抑制作用。结论:高K+引起PC12细胞[Ca2+]i升高以细胞质膜上L-型电压门控Ca2+通道开放为基础。 展开更多
关键词 PC12细胞 高钾离子 钙离子 浓度
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慢性染铅对大鼠海马区神经细胞Ca^(2+)浓度及Ca^(2+)-ATP酶活性的影响 被引量:17
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作者 刘素媛 孙黎光 +1 位作者 邢伟 万伯建 《卫生毒理学杂志》 CSCD 1999年第1期16-17,共2页
目的:观察慢性染铅对大鼠海马区神经细胞Ca2+浓度及Ca2+-ATP酶活性的影响。方法:用0.15%醋酸铅饲养大鼠建立慢性染铅动物模型,参照Dildy法和徐友涵法测定海马神经细胞Ca2+浓度及Ca2+-ATP酶活性。... 目的:观察慢性染铅对大鼠海马区神经细胞Ca2+浓度及Ca2+-ATP酶活性的影响。方法:用0.15%醋酸铅饲养大鼠建立慢性染铅动物模型,参照Dildy法和徐友涵法测定海马神经细胞Ca2+浓度及Ca2+-ATP酶活性。结果发现:细胞内Ca2+浓度,染铅组(203.83±30.50)nmol/L,对照组(97.62±19.83)nmol/L,t=8.31P<0.005;Ca2+-ATP酶活性,染铅组(326.42±40.06)nmol(Pi)·mg-1·min-1,对照组(253.07±25.40)nmol(Pi)·mg-1·min-1,t=3.54,P<0.01。结论:慢性染铅可使大鼠海马区神经细胞内Ca2+浓度升高。 展开更多
关键词 铅中毒 ATP酶 神经细胞 海马
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羟墓自由基引起神经细胞[Ca^(2+)]i增高的机制和Ebselen的抑制作用 被引量:6
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作者 涂欢 徐涛 +2 位作者 易永 徐辉碧 康华光 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期522-526,共5页
用Fura-2显微荧光测量技术研究了羟基自由基对单个皮层神经细胞内游离钙离子浓度[Ca2+]i影响和硒化合物Ebelen对[Ca2+]i的抑制作用。结果表明羟基自由基的作用首先引起胞内[Ca2+]i以时间常数τ=38... 用Fura-2显微荧光测量技术研究了羟基自由基对单个皮层神经细胞内游离钙离子浓度[Ca2+]i影响和硒化合物Ebelen对[Ca2+]i的抑制作用。结果表明羟基自由基的作用首先引起胞内[Ca2+]i以时间常数τ=3895.4±507.2S速度缓慢增加,然后加入了以τ=420.6±122.0S的外钙大量涌入。钙通道阻断剂、疏基还原剂、疏基还原制和自由基清除剂对羟基自由基损伤作用的影响提示外钙的大量涌入部分与通道的开放有关,疏基损伤在羟基自由基引起的[Ca2+]i升高中起着重要的作用。具有类谷胱甘肽过氧化酶活性的小分子硒化合物Ebselen(10-5mol/L和10-6mol/L)抑制羟基自由基引起的[Ca2+]i升高,推测它可以抑制钙库的释放或促进内钙的外排以及抑制外钙的流入。 展开更多
关键词 羟基自由基 EBSELEN 神经细胞 钙离子
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实时监测GHRP对心肌细胞内[Ca^(2+)]i和NO调控的双标记方法研究
5
作者 李梅秀 王艳茹 +2 位作者 曹济民 田国忠 赵玲辉 《医学研究杂志》 2007年第8期22-25,共4页
目的探索实时监测GHRP对心肌细胞内[Ca2+]i和NO调控的双标记方法,为研究GHRP对心脏直接保护效应机制提供新方法。方法用改良的Langendorff恒流灌注仪系统和酶解法急性分离SD成年大鼠心肌细胞,在LSCM下分别以Ca2+探针Rhod-2/AM和NO探针DA... 目的探索实时监测GHRP对心肌细胞内[Ca2+]i和NO调控的双标记方法,为研究GHRP对心脏直接保护效应机制提供新方法。方法用改良的Langendorff恒流灌注仪系统和酶解法急性分离SD成年大鼠心肌细胞,在LSCM下分别以Ca2+探针Rhod-2/AM和NO探针DAF-FM/DA对心肌细胞内Ca2+和NO进行双标记并观察GHRP即时刺激对两者的调控影响。结果在LSCM下心肌细胞内Ca2+呈红色荧光,NO呈绿色荧光,两者双标记后呈现黄绿色荧光,GHRP使红色荧光出现瞬时增强后又迟缓地回降,绿色荧光强度没有明显变化,双标记下GHRP对两者的调控同单标记结果。结论LSCM下实验中设计的双标记方法能实时监测成年大鼠心肌细胞内Ca2+和NO存在及GHRP对两者同一时相调控作用,引起[Ca2+]i两个时相的变化,而对NO信号系统未见明显影响。 展开更多
关键词 心肌细胞 细胞内游离钙离子浓度 NO 双标记 GHRP LSCM
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镉对人体外周血淋巴细胞内游离Ca^(2+)及钙调素影响的研究 被引量:2
6
作者 李文立 赵振新 陈成章 《第一军医大学学报》 CSCD 1998年第4期271-23,共1页
采用体外实验方法,观察CdCl2对培养24h的人外周血淋巴细胞内游离Ga2+浓度及CaM活性的影响。结果表明:细胞内游离Ca2+浓度与镉浓度(≤100μmol/L)及染毒时间(≤60min)存在明显的剂量及时相相关,在≤50μmol/LCdCl2作用下,CaM... 采用体外实验方法,观察CdCl2对培养24h的人外周血淋巴细胞内游离Ga2+浓度及CaM活性的影响。结果表明:细胞内游离Ca2+浓度与镉浓度(≤100μmol/L)及染毒时间(≤60min)存在明显的剂量及时相相关,在≤50μmol/LCdCl2作用下,CaM活性随染毒剂量增加而升高,50μmol/LCdCl2使CaM活性增至0μmol/L组的190.22%(P<0.05),但100μmol/LCaCl2则对CaM无激活作用。在一定镉浓度(0~50μmol/LCdCl2)及染毒时间(0~40min)内,细胞内游离Ca2+浓度与CaM活性呈*一致性变化,提示镉的免疫毒作用机制与Ca2+、CaM系统有关。 展开更多
关键词 钙调素 镉中毒 淋巴细胞 钙离子 浓度
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Trpm7下调对大鼠心肌细胞游离Ca^(2+)浓度影响的研究 被引量:2
7
作者 赵洪侠 李发恩 《中国老年保健医学》 2016年第2期35-36,共2页
目的 TRPM7是心肌细胞内一种阳离子通道,对Mg^(2+)和Ca^(2+)都具有通透性。为了深入研究TRPM7基因在心肌细胞的功能,本试验试图研究下调TRPM7后大鼠心肌细胞内Ca^(2+)浓度的变化。方法大鼠心肌细胞的原代培养,心肌细胞存活度的测定,小干... 目的 TRPM7是心肌细胞内一种阳离子通道,对Mg^(2+)和Ca^(2+)都具有通透性。为了深入研究TRPM7基因在心肌细胞的功能,本试验试图研究下调TRPM7后大鼠心肌细胞内Ca^(2+)浓度的变化。方法大鼠心肌细胞的原代培养,心肌细胞存活度的测定,小干扰RNA(siRNA)技术,大鼠心肌细胞胞内游离Ca^(2+)荧光强度的检测。结果经过胞内游离Ca^(2+)荧光强度的检测发现下调TRPM7后大鼠心肌细胞内Ca^(2+)浓度无显著变化。结论调TRPM7后对心肌细胞钙的代谢没有显著影响。 展开更多
关键词 TRPM7 SIRNA 胞内游离 CA^2+浓度 心肌细胞
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用Fura 2-AM检测血小板胞浆游离钙浓度 被引量:8
8
作者 伍蓓影 苏诚坚 +3 位作者 陈伯铭 何兆初 陈顺存 关永源 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期3-5,共3页
本文对应用荧光指示剂Fura2-AM(国产)测定血小板胞浆游离钙浓度的某些实验条件进行了探讨。结果表明:实验最适pH范围为7.35~7.45。实验不受溶血、黄疸及高脂血样品的干扰。批内CV4.98%,批间CV5.6%... 本文对应用荧光指示剂Fura2-AM(国产)测定血小板胞浆游离钙浓度的某些实验条件进行了探讨。结果表明:实验最适pH范围为7.35~7.45。实验不受溶血、黄疸及高脂血样品的干扰。批内CV4.98%,批间CV5.6%。正常成人参考值为167.75±20.66nmol/L。与使用进口Fura2-AM(Sigma产品)检测结果比较,结果无统计学差异,相关系数:γ=0.98。 展开更多
关键词 Fura-2AM 血小板 细胞胞钙 荧光指示剂
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小鼠神经细胞中胱硫醚β合成酶催化生成的H_(2)S对脑微血管内皮细胞增殖、迁移的影响及与VEGFR _(2)的关系 被引量:2
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作者 陈佳妮 陈志武 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期1138-1144,共7页
目的探讨神经细胞中的胱硫醚β合成酶(CBS)催化生成的H_(2)S对小鼠脑血管内皮细胞增殖、迁移的影响及其与VEGFR 2的关系。方法用CCK-8法检测细胞增殖,细胞划痕法和Transwell法分别检测细胞迁移,甲基蓝法检测H_(2)S含量和钙荧光成像法检... 目的探讨神经细胞中的胱硫醚β合成酶(CBS)催化生成的H_(2)S对小鼠脑血管内皮细胞增殖、迁移的影响及其与VEGFR 2的关系。方法用CCK-8法检测细胞增殖,细胞划痕法和Transwell法分别检测细胞迁移,甲基蓝法检测H_(2)S含量和钙荧光成像法检测内皮细胞的细胞内游离Ca^(2+)浓度,HT22细胞和bEnd.3细胞进行Transwell细胞共培养。结果H_(2)S供体NaHS(1×10^(-8)—1×10^(-3.5) mol·L^(-1))可明显增加HUVEC细胞和bEnd.3细胞的增殖、迁移面积和迁移的细胞数,而VEGFR 2阻断剂SU5416(10μmol·L^(-1))可明显抑制NaHS促进增殖和迁移的作用;在共培养体系中,H_(2)S合酶底物L-cys(100μmol·L^(-1))可明显促进bEnd.3细胞增殖和迁移及细胞内Ca^(2+)荧光强度,并提高体系中的H_(2)S含量,但CBS抑制剂AOAA(1 mmol·L^(-1))和SU5416则明显减弱L-cys的增殖和迁移,促进作用及细胞内Ca^(2+)荧光强度的增高。结论神经细胞中CBS催化生成的H_(2)S可促进脑血管内皮细胞增殖和迁移,其作用可能与激活VEGFR 2,导致内皮细胞的胞内游离Ca^(2+)浓度升高有关。 展开更多
关键词 硫化氢 神经细胞 小鼠脑微血管细胞 增殖 迁移 VEGFR 2 细胞内游离Ca^(2+)浓度
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SH-SY5Y细胞胞内钙库特性研究 被引量:8
10
作者 徐涛 刘乃江 +2 位作者 瞿安连 韩济生 康华光 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期234-238,共5页
运用单细胞显微荧光测量技术测量了单个SH—SY5Y细胞内游离钙离子浓度的变化。首次报道了SH—SY5Y细胞内存在毒蕈碱敏感而非咖啡因敏感的钙库,并研究了它的动力学特征。N ̄ ̄C ̄hetwMadUgh*TOwhomC... 运用单细胞显微荧光测量技术测量了单个SH—SY5Y细胞内游离钙离子浓度的变化。首次报道了SH—SY5Y细胞内存在毒蕈碱敏感而非咖啡因敏感的钙库,并研究了它的动力学特征。N ̄ ̄C ̄hetwMadUgh*TOwhomCb ̄pondeneeshouldbe ̄. 展开更多
关键词 细胞 SH-SY5Y细胞 钙库
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问号钩端螺旋体内化过程中细胞内游离Ca^(2+)水平变化及细胞凋亡 被引量:3
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作者 王焕萍 李立伟 +1 位作者 严杰 毛亚飞 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期27-31,共5页
目的 建立观察问号钩端螺旋体 (简称钩体 )黏附的双荧光染色法 ,探讨不同毒力钩体对细胞内游离Ca2 + 水平及细胞凋亡的影响。方法 以问号钩体黄疸出血群赖型 5 6 6 0 1株和双曲钩体三堡垄群patoc型PatocⅠ株抗血清为一抗、羊抗兔IgG... 目的 建立观察问号钩端螺旋体 (简称钩体 )黏附的双荧光染色法 ,探讨不同毒力钩体对细胞内游离Ca2 + 水平及细胞凋亡的影响。方法 以问号钩体黄疸出血群赖型 5 6 6 0 1株和双曲钩体三堡垄群patoc型PatocⅠ株抗血清为一抗、羊抗兔IgG荧光素F(ab) 2 和罗丹明F(ab) 2 片段为二抗的双荧光染色法 ,分别检测 5 6 6 0 1株和PatocⅠ株钩体对Vero、J774A .1细胞的黏附作用。采用fluo 3 AM胞内Ca2 + 特异荧光标记激光共聚焦技术 ,检测问号钩体 5 6 6 0 1株和波摩那群波摩那型 5 6 6 0 8株、双曲钩体PatocⅠ株作用的J774A .1细胞胞内游离Ca2 + 水平的变化。采用FITC annexinⅤ PI荧光标记流式细胞术 ,检测紫外线灭活前后的 5 6 6 0 1株钩体诱导Vero和J774A .1细胞凋亡的情况。结果 所建立的双荧光染色法能清晰地观察到强毒力的 5 6 6 0 1株钩体对Vero和J774A .1细胞的黏附 ,无毒力的PatocⅠ株钩体则否。正常J774A .1细胞胞内游离Ca2 + 基础值为 (1 0 5 .0± 7.0 ) %,PatocⅠ株钩体作用细胞的荧光强度变化百分数一直波动于 (1 0 2 .2± 5 .2 ) %。 5 6 6 0 1株钩体感染J774A .1细胞胞内游离Ca2 + 浓度迅速增高 ,呈现为双峰型曲线 ,其荧光强度变化百分数分别为 (74 7.5± 35 .7) %和 (80 4 .6±4 0 .8) %。 5 6 展开更多
关键词 钩体 J774A.1细胞 CA^2+ 游离 问号钩端螺旋体 细胞凋亡 细胞内 荧光标记 黏附 双峰型
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莪术抑制晶状体上皮细胞增殖的信号转导机制 被引量:2
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作者 吴正正 黄秀榕 +2 位作者 祁明信 胡艳红 严京 《中国中医眼科杂志》 2006年第4期205-208,共4页
目的探讨天然药物莪术(rhizoma curcumae,RC)对体外培养的晶状体上皮细胞(lens ep-ithelial cell,LEC)增殖的抑制作用,并从信号转导方面研究其抑制LEC增殖的作用机制,为寻求防治后发性白内障(after cataract)的确切有效药物提供实验依... 目的探讨天然药物莪术(rhizoma curcumae,RC)对体外培养的晶状体上皮细胞(lens ep-ithelial cell,LEC)增殖的抑制作用,并从信号转导方面研究其抑制LEC增殖的作用机制,为寻求防治后发性白内障(after cataract)的确切有效药物提供实验依据。方法用牛LEC进行原代和传代培养,取第三代细胞。用10ng/ml重组人碱性成纤维细胞生长因子(recombinant human basic fibroblast growthfactor,rhbFGF)诱导LEC增殖。同时分别将5mg/ml、10mg/ml、20mg/ml的莪术作用于增殖状态下的LEC72小时。(1)通过四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)比色测定法检测莪术对LEC增殖的抑制程度;(2)用钙荧光指示剂Fura-2/AM测定莪术抑制LEC增殖时细胞内游离钙离子浓度(Ca2+i)变化;(3)用放射免疫分析法测定莪术抑制LEC增殖时细胞内环化腺苷酸(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)和环化鸟苷酸(cyclicguanosine monophosphate,cGMP)浓度变化。结果莪术可明显抑制LEC增殖。抑制LEC增殖时细胞内游离钙离子浓度(Ca2+i)升高,细胞内cAMP浓度显著升高,细胞内cGMP浓度显著降低,cAMP/cGMP比值升高,并具有剂量依赖关系。结论诱导Ca2+i升高,激活细胞内Ca2+信号转导途径;上调细胞内cAMP水平,下调细胞内cGMP水平,使cAMP/cGMP比值升高,激活细胞内cAMP-PKA、cGMP-PKG信号转导途径可能是莪术抑制LEC增殖的作用机制之一。莪术能够明显抑制LEC增殖的作用,有望成为防治后发性白内障的有效药物。 展开更多
关键词 莪术 晶状体上皮细胞 细胞内游离钙离子浓度 环化腺苷酸 环化鸟苷酸
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血小板衍生生长因子和钙拮抗剂对大鼠肝细胞胶原合成及细胞内游离钙浓度的影响 被引量:4
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作者 姚迪 李定国 徐芹芳 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 1998年第2期132-134,共3页
目的:观察血小板衍生生长因子(Platelet-derivdegrowthfactor,PDGF)和钙拮抗剂((Calciumantagonist,Ca-A)对原代培养大鼠肝细胞胶原合成以及细胞内游离钙浓度([Ca2... 目的:观察血小板衍生生长因子(Platelet-derivdegrowthfactor,PDGF)和钙拮抗剂((Calciumantagonist,Ca-A)对原代培养大鼠肝细胞胶原合成以及细胞内游离钙浓度([Ca2+]i)的影响。方法:应用3H-脯氨酸掺入率法和Fura-2/AM荧光示踪法分别测定细胞内胶原含量及[Ca2+]i。结果:PDGF能促进细胞内胶原合成,提高肝内[Ca2+]i,且与浓度呈正相关,而Ca-A具有反作用。结论:PDGF参与肝纤维化的形成。 展开更多
关键词 肝细胞 钙拮抗剂 胶原 游离钙 PDGF 肝纤维化
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Studies on the Effects of Epimedium Extract on Erythrocytes 被引量:3
14
作者 Xiao Yu ZHANG Feng Hua CHEN +1 位作者 Ping Hui WEI Jia Zuan NI 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2006年第8期1105-1108,共4页
The effect of Epimedium extract (EE) on erythrocytes was investigated by atomic force microscopy (AFM). The images of the surface structures showed clear concave and progressive increase of surface roughness of er... The effect of Epimedium extract (EE) on erythrocytes was investigated by atomic force microscopy (AFM). The images of the surface structures showed clear concave and progressive increase of surface roughness of erythrocyte after incubation with EE at concentration of 0.2 or 0.05 g/L, far below its critical hemolytic levels. The AFM results also indicated that the granules of the fine surface structure increased, which caused by aggregation of membrane protein. Further study showed that the change in surface topography of erythrocyte membrane might be connected with the increase of intracellular free Ca^2+ induced by EE. 展开更多
关键词 AFM Epimedium extract (EE) ERYTHROCYTE intracellular free Ca^2+.
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血小板衍生生长因子对肝细胞游离钙浓度影响
15
作者 姚迪 李定国 徐芹芳 《上海第二医科大学学报》 CSCD 1999年第2期150-151,共2页
目的观察血小板衍生生长因子(PDGF)对SD大鼠肝细胞内游离钙浓度([Ca2+]i)的影响,同时观察钙拮抗剂(Ca-A)对PDGF作用的影响。方法应用Fura-2/AM荧光示踪法检测肝细胞(n=15)内[Ca2+]i的变化;及PDGF存在下和PDGF、Ca-A同时... 目的观察血小板衍生生长因子(PDGF)对SD大鼠肝细胞内游离钙浓度([Ca2+]i)的影响,同时观察钙拮抗剂(Ca-A)对PDGF作用的影响。方法应用Fura-2/AM荧光示踪法检测肝细胞(n=15)内[Ca2+]i的变化;及PDGF存在下和PDGF、Ca-A同时存在下细胞内[Ca2+]i变化。结果PDGF可明显升高细胞内[Ca2+]i,Ca-A具有抑制PDGF的增钙作用。结论PDGF参与SD大鼠肝细胞内Ca2+浓度的转运,Ca-A对肝细胞具有保护作用。 展开更多
关键词 肝细胞 PDGF 游离钙
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大鼠感染性脑损伤中神经细胞内游离钙的变化
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作者 陈翔 杨于嘉 +2 位作者 陶永光 虞佩兰 陈立华 《湖南医科大学学报》 CSCD 1998年第4期353-355,共3页
采用荧光法测定负载Fura-2/AM大脑皮层突触体内游离钙[Ca2+]i浓度在大鼠感染性脑损伤(感脑)中的变化及其意义。结果显示:百日咳菌液组(0.5h,4h,24h)的[Ca2+]i,含水量(WC)及伊文思蓝(EB... 采用荧光法测定负载Fura-2/AM大脑皮层突触体内游离钙[Ca2+]i浓度在大鼠感染性脑损伤(感脑)中的变化及其意义。结果显示:百日咳菌液组(0.5h,4h,24h)的[Ca2+]i,含水量(WC)及伊文思蓝(EB)含量均高于对应盐水对照组(P<0.05或<0.01);菌液组[Ca2+]i增高呈时效关系,以24h组含量最高(4hvs0.5h,P<0.05;24hvs4h,P<0.01),并分别与WC及EB含量呈高度正相关(0.5h,4h,P<0.01)及无相关(24h,P>0.05)。结果表明。 展开更多
关键词 颅脑损伤 神经细胞 动物模型 游离钙
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不同剂量X射线全身照射后胸腺细胞游离钙浓度的变化时程 被引量:1
17
作者 谢风 苏旭 刘树铮 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期351-353,共3页
目的研究X射线全身照射后胸腺细胞游离钙浓度的变化时程,以揭示低剂量辐射免疫增强效应的分子机理。方法应用Fura-2AM荧光探针,采用荧光分光光度法检测了小鼠胸腺细胞内游离钙浓度。结果75mGy全身照射后可使细胞内游离... 目的研究X射线全身照射后胸腺细胞游离钙浓度的变化时程,以揭示低剂量辐射免疫增强效应的分子机理。方法应用Fura-2AM荧光探针,采用荧光分光光度法检测了小鼠胸腺细胞内游离钙浓度。结果75mGy全身照射后可使细胞内游离钙浓度增高,24小时达峰值,72小时回降至对照水平。 展开更多
关键词 低剂量辐射 X线辐射 胸腺细胞 钙离子 免疫功能
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