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Elimination of ceftiofur hydrochloride residue in postpartum cows' milk after intramammary infusing at dry-off 被引量:2
1
作者 KANG Ji-jun LIU Yi-ming +4 位作者 ZHAO Lei-lei XU Fei CHEN Xiao-jie YAN Xing LI Xiu-bo 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2018年第6期1234-1240,共7页
The purpose of this study was to investigate the residue elimination of ceftiofur hydrochloride in milk of postpartum cows after intramammary infusing at dry-off. An ultra-high performance liquid chromatography-tandem... The purpose of this study was to investigate the residue elimination of ceftiofur hydrochloride in milk of postpartum cows after intramammary infusing at dry-off. An ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UPLC-MS/ MS) method was developed and validated to detect ceftiofur hydrochloride residue in milk. Through preprocessing, ceftiofur hydrochloride was derivatized into a more stable compound dedfuroyl ceftiofur acetamide (DCA) for further analysis. The linear range of DCA was 0.1 to 50 μg kg-1. Average recoveries of DCA were 82.52-105.86%. The intra-day and interday coefficients of variation (CV) were 2.95-9.82 and 6.41-7.43%, respectively. The limit of detection (LOD) and limit of quantitation (LOQ) scores were 0.05 and 0.1 μg kg-1, respectively. These parameters showed this method was reliable and valid. Twelve cows were administrated 10 mL ceftiofur hydrochloride by intramammary infusion (corresponding to 500 mg ceftiofur) to each udder after the last milking before the dry-off period. Milk was collected from each udder of cow at 12, 24, 36, 48, 60 and 72 h after calving and was mixed for each time point and each cow, then subjected to UPLC-MS/MS analysis. The results showed, the DCA concentrations in all milk samples were less than LOQ and the maximum residue limit (MRL) 100 μg kg-1, which suggested the withdrawal time of ceftiofur hydrochloride intramammary infusion used for preventing and curing mastitis in dry cows was 0 day. The study provided guidance for the clinical applications of ceftiofur hydrochloride intramammary infusion (dry cow). 展开更多
关键词 ceftiofur hydrochloride intramammary infusing dry cows MILK RESIDUE
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硫酸头孢喹肟乳房注入剂(干乳期)对奶牛安全性的研究 被引量:4
2
作者 吴彤 张道康 +4 位作者 刘茂林 黄慧丽 张宁 徐飞 刘义明 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第20期4040-4046,共7页
【目的】了解硫酸头孢喹肟乳房注入剂(干乳期)对健康奶牛的正常体温、日产奶量、奶中体细胞数和乳房内菌群的影响。【方法】选用初产和经产健康泌乳期奶牛各6头,所选奶牛在试验前30日内未全身性或乳房内给予任何抗生素,奶牛正常饲养管理... 【目的】了解硫酸头孢喹肟乳房注入剂(干乳期)对健康奶牛的正常体温、日产奶量、奶中体细胞数和乳房内菌群的影响。【方法】选用初产和经产健康泌乳期奶牛各6头,所选奶牛在试验前30日内未全身性或乳房内给予任何抗生素,奶牛正常饲养管理,日粮和饮水中不含有任何抗菌药物。给药前1和0日统计记录各试验奶牛的直肠温度、日产奶量(早、中、晚3次产奶量的加和)、检测每个乳区采集奶样的体细胞数,并对给药前0日的奶样进行病原菌分离鉴定。4个乳区分别单次给予硫酸头孢喹肟乳房注入剂(干乳期)。给药后的第1、3、5、7、10天分别统计记录每头奶牛的日产奶量,给药后的第12 h、3、5、7、10天分别采集奶样进行体细胞检测,同时检查直肠温度;给药后的第10天,采集奶样进行病原菌分离鉴定。比较奶牛用药前后直肠温度、日产奶量、牛奶体细胞数和奶中病原菌的变化。整个试验期间连续观察给药奶牛是否出现红、肿、热、痛等临床症状。【结果】给药前1天、0天和最后一次给药后的第1、3、5、7、10天,试验奶牛的日产奶量平均值分别为28.8、27.7、28.1、28.7、28.8、29.2和29.6 kg,卡方检验显示无显著性差异(P>0.05);各时间点采集的奶中体细胞数大都维持在30—50万个/m L之间;各时间点测得的奶牛直肠温度平均值分别为38.3、38.4、38.3、38.3、38.3、38.2和38.3℃,无显著性差异(P>0.05);病原菌检测结果显示,在给药前0日采集的奶样中,分离到大肠杆菌8株、链球菌5株和葡萄球菌7株,给药后第10天采集的奶样中大肠杆菌、链球菌和葡萄球菌各分离到1株,明显减少,且没有增加新的病原菌。【结论】硫酸头孢喹肟乳房注入剂(干乳期)对奶牛正常体温、产奶量和奶中体细胞数等没有不良影响,该制剂用于奶牛是安全的。 展开更多
关键词 硫酸头孢喹肟乳房注入剂 干乳期 安全性 体细胞数
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盐酸头孢噻呋乳房注入剂对干乳期奶牛的安全性分析 被引量:1
3
作者 吴彤 赵蕾蕾 +4 位作者 张道康 徐飞 张宁 江善祥 刘义明 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1733-1738,共6页
为研究盐酸头孢噻呋乳房注入剂对干乳期奶牛临床使用的安全性,开展药物对健康奶牛的安全性研究,作者选择健康泌乳期奶牛12头(初产和经产各6头),四个乳区分别单次给予盐酸头孢噻呋乳房注入剂一支(规格10mL:500mg)。比较奶牛用药前后直肠... 为研究盐酸头孢噻呋乳房注入剂对干乳期奶牛临床使用的安全性,开展药物对健康奶牛的安全性研究,作者选择健康泌乳期奶牛12头(初产和经产各6头),四个乳区分别单次给予盐酸头孢噻呋乳房注入剂一支(规格10mL:500mg)。比较奶牛用药前后直肠温度、日产奶量、牛奶体细胞数和乳区病原菌的变化。整个试验期间对给药奶牛进行连续观察,记录是否出现红、肿、热、痛等临床症状。结果显示,与给药前相比,奶牛的直肠温度、日产奶量、牛奶体细胞数均无显著变化(P>0.05),乳区病原菌数量有所减少,同时,没有增加新的病原菌。结果表明,盐酸头孢噻呋乳房注入剂对干乳期奶牛正常体温、产奶量、奶中体细胞数和乳区菌群没有不良影响,该制剂用于奶牛是安全的。 展开更多
关键词 盐酸头孢噻呋乳房注入剂 干乳期 安全性
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硫酸头孢喹肟乳房注入剂中头孢喹肟含量HPLC通用性测定方法的建立
4
作者 韩宁宁 彭文绣 +4 位作者 王轩 赵晖 杨秀玉 戴青 赵富华 《中国兽药杂志》 2023年第5期33-40,共8页
建立了适用于国内硫酸头孢喹肟乳房注入剂(泌乳期和干乳期)中头孢喹肟含量测定的HPLC通用性方法。采用与《中国兽药典》硫酸头孢喹肟原料含量测定一致的高效色谱条件,使用有机溶剂破乳后加入流动相超声的提取方法,保证了方法的一致性和... 建立了适用于国内硫酸头孢喹肟乳房注入剂(泌乳期和干乳期)中头孢喹肟含量测定的HPLC通用性方法。采用与《中国兽药典》硫酸头孢喹肟原料含量测定一致的高效色谱条件,使用有机溶剂破乳后加入流动相超声的提取方法,保证了方法的一致性和适用性。方法验证结果显示,本方法专属性较强,准确度较高,重复性和耐用性良好,适用于对国内硫酸头孢喹肟乳房注入剂的含量测定,被收载入2020年版《中国兽药典》。 展开更多
关键词 硫酸头孢喹肟乳房注入剂(泌乳期和干乳期) 含量测定 通用性 破乳
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盐酸林可霉素乳房注入剂(泌乳期)有关物质检查方法的建立
5
作者 韩宁宁 赵富华 +4 位作者 王轩 彭文绣 杨秀玉 戴青 赵晖 《中国兽药杂志》 2023年第4期40-45,共6页
建立了盐酸林可霉素乳房注入剂(泌乳期)有关物质的检查方法。参考《中国兽药典》盐酸林可霉素注射液的含量测定色谱条件及有关物质限度范围,借鉴乳房注入剂含量测定的供试品提取方法,建立了有关物质检查方法,保证了方法的一致性和通用... 建立了盐酸林可霉素乳房注入剂(泌乳期)有关物质的检查方法。参考《中国兽药典》盐酸林可霉素注射液的含量测定色谱条件及有关物质限度范围,借鉴乳房注入剂含量测定的供试品提取方法,建立了有关物质检查方法,保证了方法的一致性和通用性。方法验证结果显示,本方法专属性较强,准确度和精密度符合要求,耐用性良好,适用于对盐酸林可霉素乳房注入剂进行有关物质检查,完善了标准对产品的质量控制功能,被收载入2020年版《中国兽药典》。 展开更多
关键词 盐酸林可霉素乳房注入剂(泌乳期) 有关物质 一致性 通用性
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复方阿莫西林乳房注入剂治疗临床型奶牛乳房炎的疗效观察 被引量:9
6
作者 李会 孙志文 +4 位作者 汤树生 肖希龙 薛亚南 李建成 周德刚 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2012年第3期71-74,共4页
为评价复方阿莫西林乳房注入剂治疗临床型奶牛乳房炎的疗效,在北京某牛场选择25头(48个乳区)临床型乳房炎患牛进行疗效观察。将临床型乳房炎患牛随机分为受试药物组(25个乳区)和对照药物组(23个乳区)。受试药物组患病乳区灌注复方阿莫... 为评价复方阿莫西林乳房注入剂治疗临床型奶牛乳房炎的疗效,在北京某牛场选择25头(48个乳区)临床型乳房炎患牛进行疗效观察。将临床型乳房炎患牛随机分为受试药物组(25个乳区)和对照药物组(23个乳区)。受试药物组患病乳区灌注复方阿莫西林乳房注入剂,对照药物组则灌注速诺LC。采用临床学与细菌学治愈率相结合的方法进行药效学评价。复方阿莫西林乳房注入剂治疗临床型乳房炎的临床学治愈率为68.0%,细菌学治愈率为83.3%,而速诺LC治疗组分别为69.6%、81.8%,两者治疗效果无显著性差异(P>0.05)。结果表明,复方阿莫西林乳房注入剂对临床型乳房炎具有较好的治疗效果。 展开更多
关键词 复方阿莫西林乳房注入剂 临床型乳房炎 疗效 奶牛
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自拟中药方对奶牛隐性乳房炎的疗效试验 被引量:3
7
作者 杜冬华 周静 +1 位作者 王爱华 徐占云 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2012年第10期132-134,共3页
为研究自拟中药方对奶牛隐性乳房炎的治疗效果,试验应用苛性钠法和CMT法筛选出68头隐性乳房炎阳性牛,随机分为3组,第1组为中药拌料治疗组,第2组为中药乳房灌注治疗组,第3组为不用药对照组,于用药后3d、1周、2周采集乳样检测并测定产奶... 为研究自拟中药方对奶牛隐性乳房炎的治疗效果,试验应用苛性钠法和CMT法筛选出68头隐性乳房炎阳性牛,随机分为3组,第1组为中药拌料治疗组,第2组为中药乳房灌注治疗组,第3组为不用药对照组,于用药后3d、1周、2周采集乳样检测并测定产奶量。结果显示,拌料口服治疗组治愈15例,治愈率为50.00%,有效24例,有效率为80.00%;乳房灌注治疗组治愈19例,治愈率为63.33%,有效28例,有效率为93.33%;产奶量显著提高,治疗组和对照组差异显著(P<0.05),且乳房灌注治疗组疗效优于拌料治疗组,差异显著(P<0.05),表明中药乳房灌注剂治疗奶牛隐性乳房炎有效。 展开更多
关键词 自拟中药方 乳房灌注剂 隐性乳房炎 疗效试验 奶牛
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丹参酮乳房注入剂与头孢噻呋联合用药对奶牛乳房炎临床疗效试验 被引量:5
8
作者 张凤凤 侯佳琪 +4 位作者 陈胡羚 张欣 辛怡霖 杨彦武 李引乾 《动物医学进展》 北大核心 2021年第9期80-84,共5页
(1.西安市未央区动物疾病预防控制中心,陕西西安710016;2.西北农林科技大学动物医学院,陕西杨凌712100;)为观察中兽药制剂丹参酮乳房注入剂与头孢噻呋联合用药对奶牛乳房炎的临床疗效,选用陕西省某奶牛标准示范基地15头患有乳房炎的奶牛... (1.西安市未央区动物疾病预防控制中心,陕西西安710016;2.西北农林科技大学动物医学院,陕西杨凌712100;)为观察中兽药制剂丹参酮乳房注入剂与头孢噻呋联合用药对奶牛乳房炎的临床疗效,选用陕西省某奶牛标准示范基地15头患有乳房炎的奶牛,随机分为丹参酮组、头孢噻呋组、丹参酮及头孢噻呋联合用药组,每组5头,每天对奶牛感染乳室灌注药物,2次/d(早晚各1次),7 d为一疗程,进行乳样体细胞计数及临床治疗效果观察。结果显示,与用药前相比,3个组均可显著降低乳样体细胞数(P<0.01);各组之间,联合用药组、头孢噻呋组均与丹参酮组之间体细胞数存在极显著差异(P<0.01),联合用药组的体细胞数与头孢噻呋组间存在显著差异(P<0.05);丹参酮组治愈率为0,头孢噻呋组治愈率为73.3%,联合用药组治愈奶牛临床性乳房炎治愈率可达83.3%。结果表明,丹参酮与头孢噻呋联合用药治疗奶牛乳房炎有明显的临床疗效,两者具有良好的协同作用。 展开更多
关键词 丹参酮乳房注入剂 头孢噻呋 乳房炎 联合用药 奶牛
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头孢洛宁乳房注入剂(干乳期)在牛奶中的残留消除 被引量:1
9
作者 闫超群 李帅鹏 +3 位作者 张申 谢顺 魏开赟 黄显会 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期367-375,共9页
【目的】头孢洛宁为第一代半合成头孢菌素类抗生素,对革兰氏阳性菌和阴性菌均有良好的抗菌活性,临床以每个乳区250mg用于治疗亚临床感染引起的乳房炎。头孢洛宁通过与敏感菌的青霉素结合蛋白相结合,从而阻断细菌细胞壁的合成,达到抑制... 【目的】头孢洛宁为第一代半合成头孢菌素类抗生素,对革兰氏阳性菌和阴性菌均有良好的抗菌活性,临床以每个乳区250mg用于治疗亚临床感染引起的乳房炎。头孢洛宁通过与敏感菌的青霉素结合蛋白相结合,从而阻断细菌细胞壁的合成,达到抑制细菌生长的目的。笔者开展头孢洛宁乳房注入剂(干乳期)在牛奶中的残留消除规律研究,以期为该药的合理使用和乳品安全生产提供指导。【方法】选取20头进入干乳期的健康奶牛,每个乳区分别注入一支头孢洛宁乳房注入剂。平均干乳期为50 d,奶牛产犊开始泌乳后的6、12、24、36、48、60、72、96和120 h,将每头奶牛每次采集的4个乳区的奶混合。采用Phenomenex Luna C18(150mm×2.1mm,3.5μm)。以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱程序洗脱,流速0.25 mL/min,柱温为35℃,进样量为5.0μL。头孢洛宁采用电喷雾离子源(ESI)离子化,正离子模式扫描,多反应监测模式(MRM),电喷雾电压(IS)为4k V,雾化气压力(GS1)为55psi,气帘气(CUR)为15 psi,辅助气流速(GS2)为35psi,离子源温度(TEM)为600℃;定量离子对为m/z→459.4/337.3。样品自然解冻,取5 g牛奶,置于50 mL离心管中,加入20 mL乙腈,涡旋混匀2min,在10℃条件下10 000 r/min离心10 min。将上清液用15 mL75%乙腈水溶液重复提取一次,合并两次的提取液,并加入10 mL乙腈饱和的正己烷,震荡1 min,弃掉正己烷,把提取液移至100 mL鸡心瓶中,在40℃用旋转浓缩仪旋转蒸发除去乙腈。向已除去乙腈的样品溶液中加入20 mL磷酸二氢钠缓冲溶液,然后用氢氧化钠溶液调节至p H8.5。将样品提取液以3 mL/min的流速通过HLB固相萃取柱,先用5 mL磷酸二氢钠缓冲溶液洗涤鸡心瓶并过柱,再用2 mL水洗柱。用2 mL乙腈洗脱,收集洗脱液于刻度样品管中,在40℃下用氮气浓缩仪吹干,用2 mL水溶解残渣,摇匀后,过0.22μm滤膜,取样供LC-MS/MS检测。【结果】头孢洛宁在2—200μg·kg^(-1)的范围内呈良好的线性关系,相关系数在0.991—0.997之间。该方法检测限为0.5μg·kg^(-1),定量限为2μg·kg^(-1)。头孢洛宁在2、20、40和200μg·kg^(-1)四个添加水平上的平均回收率为73.60%—103.52%,批内变异系数为1.85%—10.41%,批间变异系数为3.41%—8.97%。结果表明,该方法的回收率和变异系数满足残留检测定量分析要求。使用头孢洛宁干乳期乳房注入剂的初产奶牛,在产犊后96 h低于定量限。经产奶牛在产犊36 h低于定量限,24h均低于MRL。【结论】头孢洛宁乳房注入剂(干奶期)按推荐剂量4个乳区(250 mg/乳区)给药后,其产犊泌乳后牛奶中的弃奶期为24 h。 展开更多
关键词 头孢洛宁 乳房注入剂(干乳期) 奶牛 弃奶期
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硫酸头孢喹肟乳房注入剂(泌乳期)的局部刺激性试验 被引量:2
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作者 周淑贞 辜质纯 +1 位作者 林孝崇 曾振灵 《中国奶牛》 2016年第5期31-34,共4页
为了考察硫酸头孢喹肟乳房注入剂(泌乳期)使用的安全性,本试验选用新西兰兔进行皮肤和阴道黏膜刺激性试验。试验随机分为2组,试验组在常规饲养的条件下按照受试方法进行处理和用药刺激,以皮肤刺激反应和阴道黏膜刺激反应为指标,观察硫... 为了考察硫酸头孢喹肟乳房注入剂(泌乳期)使用的安全性,本试验选用新西兰兔进行皮肤和阴道黏膜刺激性试验。试验随机分为2组,试验组在常规饲养的条件下按照受试方法进行处理和用药刺激,以皮肤刺激反应和阴道黏膜刺激反应为指标,观察硫酸头孢喹肟乳房注入剂(泌乳期)对皮肤和阴道黏膜的刺激性。结果表明,硫酸头孢喹肟乳房注入剂泌乳期对新西兰兔完整皮肤和破损皮肤均无刺激性反应,对家兔一次性阴道黏膜刺激强度为无刺激性。 展开更多
关键词 硫酸头孢喹肟乳房注入剂(泌乳期) 刺激性 安全性
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奶牛用头孢洛宁乳房注入剂(干乳期)的安全性评价
11
作者 华伟毅 刘义明 +7 位作者 徐飞 路永强 孔梅 王海挺 黄慧丽 王宏磊 吴连勇 李秀波 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期359-366,共8页
【目的】确定自主研发新兽药——头孢洛宁乳房注入剂(干乳期)对靶动物的安全性。【方法】选择经产和初产健康泌乳期奶牛各6头,入选前30日内未接受过全身性或乳房内抗生素给药,产奶量在15-35 kg。给药前1日、给药当日(0日),记录各试验奶... 【目的】确定自主研发新兽药——头孢洛宁乳房注入剂(干乳期)对靶动物的安全性。【方法】选择经产和初产健康泌乳期奶牛各6头,入选前30日内未接受过全身性或乳房内抗生素给药,产奶量在15-35 kg。给药前1日、给药当日(0日),记录各试验奶牛的日产奶量、直肠温度,并采集奶样进行体细胞检测。采样时先用清水冲洗乳房,用75%乙醇对乳头及周围进行消毒,待酒精挥发后,手工挤奶,弃去前三把奶后,采集奶样于灭菌试管中,贴好标签,低温(4℃)保存并于6 h内送实验室检测。给药当天,待奶牛挤完奶后,先用消毒毛巾清洁各乳区,再用消毒药液浸泡乳头约30 s,然后进行乳头内灌注给药。灌注时轻轻推压活塞,将药物缓缓注入乳池内,使药物均匀分布。按照推荐剂量,每头奶牛的4个乳区分别单次注入头孢洛宁乳房注入剂(干乳期)一支(含头孢洛宁250 mg)。给药后1日、3日、5日、7日和10日对4个乳区各采集奶样。记录奶牛标识、观察时间、试验日期和时间、每头奶牛日产奶量及体温等参数。检测乳样中体细胞数(SCC),对给药当日(0日)和给药后第10日各采集的乳样进行细菌学检查。将各奶样接种至选择性培养基分离各种病原菌。分离菌株经纯化培养后,依据菌落形态、染色特征、生化特点鉴定其种类。主要分离金黄色葡萄球菌、链球菌(无乳链球菌、乳房链球菌)、大肠杆菌。【结果】在整个试验期间,给药乳区未出现乳房红、肿、热、痛等临床症状。给药前1日、0日和给药后的1、3、5、7和10日,体细胞数大多在25-40万个/mL,平均体细胞数分别为33.26、32.74、32.70、31.63、31.24、30.62、30.04万个/mL,给药后各时间点奶样体细胞数与给药前体细胞检测结果相比,体细胞数有所降低,但经重复测量方差分析显示无显著性差异(P>0.05);日产奶量在23-33 kg,平均日产奶量分别为27.30、27.35、27.25、27.40、27.64、27.83、28.00 kg,经重复测量方差分析显示无显著性差异(P>0.05);所有试验奶牛在给药前和给药后不同时间点的直肠温度均在奶牛的正常温度范围内(38.4-39.2℃),直肠平均温度分别为38.79、38.82、38.83、38.77、38.71、38.71、38.69℃,经重复测量方差分析显示无显著性差异(P>0.05);故按推荐剂量单次给药对奶牛的体细胞数、日产奶量、体温无显著影响。病原菌鉴定结果表明:在给药当日(0日)采集的乳样中,分离到链球菌、葡萄球菌和大肠杆菌分别为2、3和4株;给药后第10日,仅检测到葡萄球菌和链球菌各1株,给药前后目标菌数量有显著降低。【结论】头孢洛宁乳房注入剂(干乳期)对奶牛体温、产奶量和奶中体细胞数等无不良影响,该制剂用于奶牛安全。 展开更多
关键词 头孢洛宁乳房注入剂 干乳期 安全性 产奶量 体细胞数
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