期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Heptagonal intramolecular-lock strategy enables high-performance thermally activated delayed fluorescence emitters
1
作者 Zhenmei Huang Dezhi Yang +2 位作者 Dongge Ma Zhengyang Bin Jingsong You 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第4期1181-1186,共6页
The development of highly efficient thermally activated delayed fluorescence(TADF)emitters is persistently pursued for the application of organic light-emitting diodes(OLED)in full-colour display and solid-state light... The development of highly efficient thermally activated delayed fluorescence(TADF)emitters is persistently pursued for the application of organic light-emitting diodes(OLED)in full-colour display and solid-state lighting.Herein,we present a heptagonal intramolecular-lock strategy to design high-performance TADF emitters.As a proof-of-concept,a new type of tribenzotropone(TBP)acceptor has been designed and synthesized by a cascade decarboxylative cyclization of aryl oxoacetic acid derivative with biphenyl boronic acid.Compared with the unlocked benzophenone(BP)acceptor,the TBP acceptor has a highly twisted heptagonal geometry with moderate rigidity and flexibility,which enables a high-performance TADF emitter with a small single-triplet energy gap(ΔE_(ST))of 0.04 e V,a high photoluminescence quantum yield(Φ_(PL))of 99% and a large horizontal orientation factor(Θ_(//))of 84.0%.Consequently,highly efficient OLEDs with an external quantum efficiency as high as 33.8% are assembled,which is significantly higher than those of DPAC-BP with a highly rotatable BP acceptor(23.8%)as well as DPACFO with a rigid fluorenone(FO)acceptor(6.9%). 展开更多
关键词 organic light-emitting diodes medium-ring intramolecular-lock thermally activated delayed fluorescence molecular orientation
原文传递
通过非共价构象锁定和端基工程策略设计高效率的A-D-A型稠环电子受体 被引量:9
2
作者 冯诗语 路皓 +3 位作者 刘泽坤 刘亚辉 李翠红 薄志山 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第4期355-360,共6页
近年来,非富勒烯太阳能电池的发展迅猛。目前报道的高效率的非富勒烯稠环电子受体主要采用受体-给体-受体(A-D-A)型结构。本工作中,我们在给受体间引入3,4-二己氧基噻吩作桥,用5,6-二氯-3-(二氰基亚甲基)靛酮作端基设计合成了一种新的... 近年来,非富勒烯太阳能电池的发展迅猛。目前报道的高效率的非富勒烯稠环电子受体主要采用受体-给体-受体(A-D-A)型结构。本工作中,我们在给受体间引入3,4-二己氧基噻吩作桥,用5,6-二氯-3-(二氰基亚甲基)靛酮作端基设计合成了一种新的稠环电子受体(ITOIC-2Cl)。一方面,可以通过S···O和O···H等作用在分子内形成非共价键构象锁促进分子的平面性;另一方面,通过增加端基的缺电子性可以增强分子内的电荷迁移。在两者的协同作用下,ITOIC-2Cl的光谱吸收拓宽到近红外区,这有利于获得宽的光谱响应。将ITOIC-2Cl与一种吸收互补的给体聚合物(PBDB-T)共混制备活性层,我们用原子力显微镜(AFM)和透射电子显微镜(TEM)表征其形貌,发现共混薄膜可以形成纤维状的互传网络结构和合适纳米尺寸的相分离,这有利于电荷的分离和传输,从而获得高的短路电流(J_(sc))和填充因子(FF)。最终,基于PBDB-T:ITOIC的电池,我们获得了9.37%的光电转换效率,其开路电压(V_(oc))为0.886 V,J_(sc)为17.09 mA·cm^(-2),FF为61.8%。这些研究结果为我们提供了一种设计高效率的非富勒烯稠环电子受体的有效的策略。 展开更多
关键词 非富勒烯 聚合物太阳能电池 稠环电子受体 构象锁定 分子内电荷转移
下载PDF
基于非稠环电子受体的有机太阳能电池材料与器件
3
作者 杜宇轩 江涛 +3 位作者 常美佳 戎豪杰 高欢欢 尚玉 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第12期2715-2728,共14页
近年来基于稠环电子受体的有机太阳能电池发展迅速,然而稠环受体分子结构的复杂性导致了较高的合成成本和较低的收率,限制了其商业化应用。非稠环小分子受体因其采用C-C单键连接,因具有分子结构简单、结构多样性、合成成本低等优点获得... 近年来基于稠环电子受体的有机太阳能电池发展迅速,然而稠环受体分子结构的复杂性导致了较高的合成成本和较低的收率,限制了其商业化应用。非稠环小分子受体因其采用C-C单键连接,因具有分子结构简单、结构多样性、合成成本低等优点获得广泛关注。本文从材料设计角度入手,围绕非稠环电子受体的发展历程,简要讨论结构调控对材料基本性质、聚集态结构、分子堆积、活性层形貌及相应光伏性质的影响规律;重点介绍关于完全非稠环受体材料的结构-性质之间的关系。最后从材料设计、器件优化、器件光伏性能、器件稳定性方面对非稠环受体材料的发展做出展望。 展开更多
关键词 有机太阳能电池 非稠环受体 非共价构象锁定 大位阻侧链
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部