基于改进YOLOv3_iny的压敏电阻表面缺陷检测

针对当前目标检测算法网络复杂,对平台设备要求高;而轻量化网络YOLOv3_iny对压敏电阻表面缺陷的检测精度较低,容易出现漏检错检的情况,提出了基于YOLOv3_iny的改进算法DAYOLOv3_iny。DAYOLOv3_iny构建了深度可分离卷积块替代标准卷积,使用卷积操作进行下采样,使检测网络在减少网络参数量的同时增加了特征的提取;并在网络中引入了通道注意力模块和空间注意力模块,增强了检测网络对重要特征信息的学习。在自制的压敏电阻表面缺陷数据集上进行实验,结果表明,DAYOLOv3_iny的mAP值为92.23%,较改进前提升了12.25%;改进后的DAYOLOv3_iny模型大小为YOLOv3_iny的55.42%,仅18.9 MB。实验表明,DAYOLOv3_iny对压敏电阻表面缺陷的检测精度较高,能够有效改善漏检错检的情况,且网络模型较小,对硬件平台要求不高,易于在性能受限的平台部署。

INI1缺失性未分化癌细胞病理学特征并文献复习

目的探讨INI1缺失性未分化癌的细胞病理学特征及鉴别诊断。方法回顾性分析1例INI-1缺失性未分化癌的临床病理资料,并复习相关文献。结果患者男性,58岁,因胸闷1月就诊。锁骨上淋巴结穿刺涂片镜下见肿瘤细胞呈单细胞或簇状分布,细胞大小差异明显,部分肿瘤细胞胞质透亮或含黏液,核染色质细腻,核周略欠清,可见小核仁;部分细胞胞质稀少或融合,核深染,核边界清晰,无明显核仁;另见胞质嗜酸性,核呈肾形、马蹄形的横纹肌样细胞。心包积液液基细胞学涂片及蜡块切片见少量核质比增高、核仁明显的异型细胞。淋巴结穿刺组织学检查见片状排列的低分化肿瘤细胞,细胞核空泡状,可见核仁,部分胞质透亮,可见横纹肌样细胞。细胞学涂片免疫组化显示INI1表达缺失。锁骨上淋巴结穿刺活检的肿瘤细胞INI1表达缺失,BRG1表达保留,CK阳性,p63小灶阳性,p53突变型表达,Ki-6780%阳性,Desmin、MelanA、TTF1、NapsinA、p40、CK5/6、CK7、CK20、Villin、CD34、CD79a、Mum-1、SOX-10、ALK阴性。结论INI1缺失性未分化癌罕见,在细胞学检查时应与多种肿瘤鉴别。

SMARCB1/INI1缺失的低分化脊索瘤的临床病理特征

目的探讨SMARCB1/INI1缺失的低分化脊索瘤(poorly differentiated chordoma,PDC)的临床病理学特征。方法收集10例PDC临床资料,采用免疫组化EnVision两步法检测CK、vimentin、INI1和Brachyury等表达,分析PDC临床病理及预后特征。结果10例中男性5例,女性5例,发病年龄1~7岁(平均发病年龄及中位发病年龄均为4岁);10例发生在斜坡并均有骨质侵犯,其中3例累及颈椎(30%)。肿瘤组织形态上均表现为片状或巢团状生长,肿瘤细胞呈上皮样,细胞核呈圆形或卵圆形,异型性明显,可见核仁,有丝分裂活跃,间质内可见少许淋巴细胞浸润;免疫表型:10例肿瘤细胞均表达CK、vimentin、EMA和Brachyury,SMARCB1/INI1均表达缺失。随访及预后:5例肿瘤复发(中位无进展时间为4个月);7例死亡(中位生存期为5个月)。结论SMARCB1/INI1缺失的PDC相对罕见,预后较差,诊断具有挑战性,认识该肿瘤的临床病理学特征对诊断及治疗具有重要意义。

具有多核巨细胞样形态的外阴肌上皮瘤样肿瘤1例

目的分析一例外阴区肌上皮瘤样肿瘤(MELTVR)的特殊病理形态及鉴别诊断。方法回顾性分析1例MELTVR患者的临床资料、病理资料,并复习相关文献。结果临床资料显示,妇科查体见患者右侧大阴唇上端扪及质硬、活动度好、直径约4 cm的肿块;病理资料显示,巨检和镜下观察无分叶状结构,无黏液区和非黏液区分隔,肿瘤细胞具有多核巨细胞样细胞形态,VIM、ER、PR、H3K27me、EMA、Actin呈阳性表达,Ki-67、Calponin呈部分阳性表达,分子检测结果显示无EWSR1基因断裂。结论本病例中的特殊病理形态为MELTVR的诊断提供了更加多样的形态学特点,这将有助于更好地了解MELTVR广泛的形态学特征。

伴EWSR1非典型信号的低分化滑膜肉瘤4例临床病理分析

目的 探讨伴EWSR1非典型信号的低分化滑膜肉瘤(synovial sarcoma, SS)的临床病理特征,掌握与尤因肉瘤(Ewing’ sarcoma, ES)及其他相似肿瘤之间的鉴别诊断。方法 对4例伴EWSR1非典型信号的SS患者的临床病理特征、免疫表型、FISH及二代测序(NGS)结果进行回顾性分析。结果 4例伴EWSR1非典型信号的SS患者中,3例男性,1例女性,年龄23~52岁,肿瘤最大径3.5~9.8 cm;其中2例肿瘤位于右大腿,1例发生于右肘部,1例位于右腹股沟。镜下肿瘤细胞呈实性片状排列,界限不清,细胞密度高,由大小相对一致的小蓝圆细胞构成,胞质稀少,核圆形、核仁可见,细胞异型性明显,病理性核分裂象多见。免疫组化CD99、NKX2.2、SS18-SSX均阳性,INI1弱阳性;CD34、CK(AE1/AE3)、EMA、desmin、HMB-45、SMA、FLI-1和CK8/18呈阴性。FISH检测显示SS18基因断裂,同时检测出EWSR1基因异常的红绿分离信号。NGS检测结果显示所有病例均存在SS18基因融合,但均未检测到明确EWSR1基因异常。结论 伴EWSR1非典型信号的SS组织学表现为大小一致的小蓝圆细胞,异型性大,病理性核分裂象多见,特征性免疫表型为SS18-SSX、CD99、NKX2.2阳性,INI1弱阳性,分子遗传学特征为EWSR1出现非典型的红绿分离信号,且均未检测到SMARCB1(INI1)缺失。

头颈部低分化脊索瘤临床病理分析和预后评估

目的探讨低分化脊索瘤(PDC)的临床病理特点及鉴别诊断,并评估其预后。方法收集2006年1月至2022年6月解放军南部战区总医院6例头颈部PDC患者的临床和影像学资料,采用HE染色、免疫组织化学染色和荧光原位杂交(FISH)检测,探讨其临床病理特征及预后。结果6例患者中,女性5例,男性1例;年龄4~37岁,中位年龄15岁;肿瘤位于颈椎4例,颅底2例。镜下上皮样或梭形肿瘤细胞呈巢团状或弥漫片状分布,巢团中央可见坏死,部分瘤细胞呈横纹肌样,细胞核呈囊泡状,核仁明显,核分裂象多少不等,间质淋巴细胞、浆细胞及中性粒细胞浸润。免疫表型:6例肿瘤细胞CK、EMA、Vimentin和Brachyury均弥漫阳性,SMARCB1/INI1核表达均缺失,Ki-67增殖指数10%~50%不等。5例患者行肿瘤大部分切除术,1例仅放化疗。5例患者获随访,分别于首诊后2~17个月死亡,中位生存时间5个月。结论颈椎亦是PDC好发部位,常因缺乏经典脊索瘤形态特征而易于误诊,但免疫表型与经典脊索瘤相同,SMARCB1/INI1核表达缺失是重要诊断线索。PDC易复发及转移,预后差。

外阴肌上皮瘤样肿瘤1例及文献复习

目的 外阴肌上皮瘤样肿瘤(MELTVR)是发生于女性外阴的一种罕见的间叶性肿瘤。方法 48岁女性患者。无意中发现右侧大阴唇肿物2年,近2个月来肿物增大迅速伴轻微胀痛。组织学上呈交替出现的肿瘤细胞丰富区和细胞稀疏的黏液区,黏液区约占整个肿瘤区域的30%。肿瘤细胞有2种形态,即上皮样形和梭形细胞。肿瘤细胞丰富区呈上皮样肿瘤细胞,两性胞质,细胞核居中,染色质丰富。黏液区细胞呈梭形或上皮样,胞质红染,染色质稀疏,部分呈空泡状,可见小的核仁,肿瘤细胞疏松,呈束状或条索编织状或成片状或网状排列。免疫组织化学显示肿瘤细胞Vimentin、SMA、P16弥漫阳性,Desmin、CK、P40、P63、CK5、HMB45、MyoD1、Myogenin、S100、SOX10均为阴性。SMARCBl/lNI-1蛋白表达缺失,Ki-67增殖指数约7%。结果 (右侧大阴唇)外阴肌上皮瘤样肿瘤。肿物完整手术切除,术后随访6个月未见复发或转移。结论 MELTVR的组织学形态学多变,存在一定变异,需与多种肿瘤相鉴别,还需要更多的报道及研究,来进一步明确。

上皮样肉瘤22例临床病理分析

目的 研究上皮样肉瘤（ES）的临床病理特点.方法 分析22例ES患者的临床资料、肿瘤病理形态及免疫表型特点并进行随访,同时设立对照组,对需要与ES鉴别的多种肿瘤进行整合酶作用因子（INI1）免疫组化检测.结果 22例患者年龄范围16 -75岁,平均40.2岁;经典型及近端型ES的平均年龄分别为36.9岁和41.1岁.男女之比为1.2∶1.经典型发病部位主要位于肢体远端,而近端型常位于躯干及外生殖器区.镜下经典型常见肉芽肿样结构伴中心坏死,也可呈血管瘤样和纤维瘤样形态;近端型呈多结节性或弥漫性结构;细胞以上皮样细胞为主,异型性明显.免疫组化显示全部病例vimentin均弥漫（＋）,CKpan、CK8、EMA、CD34和CK7的阳性率分别为86.3％（19/22）、81.8％（17/22）、90.9％ （20/22）、59.1％（13/22）和4.5％ （1/22）;S-100阳性率为22.7％（5/22）,但均为弱（＋）.所有病例CD31和HMB45均为（-）.INI1在经典型和近端型ES中的失表达率分别为83.3％（10/12）和70％（7/10）;在对照组中低分化鳞状细胞癌、恶性黑色素瘤、软组织透明细胞肉瘤、上皮样血管内皮瘤、血管肉瘤INI1均为（＋）,肾恶性横纹肌样瘤均为（-）,仅1例经典型恶性外周神经鞘瘤（-）.结论 ES组织学形态多样,结合病史及联合应用INI1、CKpan、CK8、EMA、CD34等可以对大多数ES做出正确诊断.

DICOM服务器的设计与实现

介绍DICOM服务器的系统设计、INI文件接口设计、DICOM模板文件设计以及系统实际互连情况。通过简单的INI文件 接口设计以及DICQM模板文件设计,为医疗信息系统中开发DICOM互连功能提供了便利,而且解决了不同DICOM设 备间的个性差异问题。

INI1-缺失性鼻腔鼻窦癌1例并文献复习

目的探讨INI1-缺失性鼻腔鼻窦癌的临床病理特征、免疫表型、鉴别诊断及预后。方法回顾性分析1例INI1-缺失性鼻腔鼻窦癌的临床资料,行HE及免疫组化染色,并复习相关文献。结果患者男性,69岁。镜检:肿瘤组织被增生的胶原分隔成实性巢状或条索状,坏死及核分裂象易见,未见明确鳞状分化和腺样分化。90%瘤细胞呈横纹肌样细胞,10%瘤细胞呈基底细胞样形态。免疫表型:肿瘤细胞CK、EMA、Ber EP4、ECD、p16均呈弥漫强阳性,INI1细胞核表达缺失,Ki-67增殖指数约为60%。EBER原位杂交检测呈阴性。结论 INI1-缺失性鼻腔鼻窦癌是新近认识的一种较为罕见的鼻腔鼻窦恶性肿瘤,以基底细胞样或横纹肌样细胞形态和INI1蛋白细胞核表达缺失为特征。在临床工作中遇到具有横纹肌样特征的鼻腔鼻窦肿瘤时,应考虑到INI1-缺失性鼻腔鼻窦癌的可能,全面的免疫组化检测(尤其是INI1蛋白检测)有助于该肿瘤的准确诊断。

在VB应用程序中处理程序配置信息

讨论了VB应用程序中处理程序配置信息的三种方法 ,以便在发行的程序能方便地对程序设置修改。而这也是一个专业化程序的基本要求。

儿童恶性横纹肌样瘤分子遗传学和诊治进展

恶性横纹肌样瘤(MRTs)是一组好发于婴幼儿的高度恶性、高度侵袭性胚胎性肿瘤,依据其原发部位,儿童MRTs分为中枢神经系统非典型畸胎样/横纹肌样瘤(AT/RT)、肾恶性横纹肌样瘤(MRTK)及肾外非中枢神经系统横纹肌样瘤(EERT)。抑癌基因SMARCB1遗传缺陷及其编码INI 1蛋白缺失是儿童MRTs的驱动性遗传缺陷和重要诊断依据。儿童MRTs预后差,即使手术、放疗、化疗联合自体造血干细胞移植联合治疗,总生存率也仅40%左右。文章综述基于儿童MRTs异常分子遗传学的诊断和靶向治疗进展。

Delphi中Windows系统注册表的应用

目的 研究 Delphi软件开发环境对 Windows系统注册表的支持 .方法 分析 Windows系统注册表及使用 Delphi操纵 Windows系统注册表 .结果 给出使用 Delphi操纵 Windows系统注册表的一些成熟范例和程序代码 .结论 应用程序可以通过对

中枢神经系统非典型畸胎样/横纹肌样瘤19例临床病理分析

目的探讨中枢神经系统非典型畸胎样/横纹肌样瘤(AT/RT)的临床病理特点、免疫表型及鉴别诊断。方法回顾性分析四川大学华西医院2006—2016年确诊的19例AT/RT,总结其临床特点、影像学表现及病理特征。结果患者年龄5~180个月,中位年龄18个月。男女之比2.8∶1。发生于幕上者8例,幕下者11例。肿瘤平均直径4.6 cm(2~9.1 cm)。患者临床症状和肿瘤部位与患者年龄相关。影像学显示肿瘤呈实性或囊实性,T1增强扫描可见不均匀强化。镜下,除表现为典型的横纹肌样瘤形态,还呈现多向分化,其中13例可见原始神经外胚层分化,9例可见上皮样分化,6例可见间叶分化,5例可见钙化。免疫组化示本组病例INI1蛋白均表达缺失,未检出BRG1蛋白表达缺失,肿瘤细胞不同程度GFAP、EMA、PCK、S-100和SMA(+)。17例获得随访资料,2例失访,中位生存时间6个月,其中<3岁患者中位生存时间3.5个月,>6岁患者中位生存时间24个月。结论 AT/RT是一种少见的儿童中枢神经系统恶性肿瘤,预后较差。其组织学形态多样,具有特征性的分子遗传学改变,需与其他儿童中枢神经系统肿瘤鉴别。

数据库参数化连接的C#编程实现

INI文件主要存放用户所做的选择以及系统的各种参数,用户可通过修改INI文件,来改变应用程序和系统的很多配置。首先介绍了INI文件的结构及读写,C#操作INI文件使用的是Windows系统自带Win32的API函数——WritePrivateProfileString()和GetPrivateProfileString()函数。然后分析了通过INI文件用C#编程实现参数化连接数据库的方法,从而使得数据库的连接更具灵活性。此外,对于基于C/S结构的数据库应用系统中其它参数配置的实现,同样也可以借鉴本文介绍的配置方法。

代码统一设计的若干方法及比较

通过实例详细讨论了实现代码统一设计的几种方法,并论述了各种方法的优缺点。所介绍的几种方法基本可以实现清晰、流畅、统一的代码设计,有效地减少了程序员的工作量,大大提高了程序的可维护性和可扩充性。

基于Delphi的液压试验数据保存和显示

使用Delph i软件编程实现液压元件动态试验和静态试验中采样数据的保存和显示,实现对试验中系统配置信息的保存和调用。并通过具体的液压试验验证该方法是可靠的、实用的。

面向信号自动测试系统的INI文件自动转换技术

针对面向信号自动测试系统中由Excel表格给出的信号接线表,数据读取速度慢、不易于程控的问题.根据IEEE1641的测试和信号定义,提出了将Excel表格转换为INI文件的思路,并通过对INI文件的快速读取,实现对信号接线表的控制.介绍了系统资源配置的步骤,给出了INI文件自动转换的程序流程图以及核心转换模块的详细设计步骤.用LabWindows/CVI软件生成了INI文件自动转换工具,并通过实例证明了该工具的可行和高效.

共享控制系统的专用数据库设计方案

分析了基于因特网的共享控制系统的信息存储特点,探讨了传统数据库技术应用于共享控制系统时的访问时延问题以及其产生的根本原因。最后根据共享控制系统的特点综合利用Xml、Ini等协议设计了共享控制系统的专用数据库系统及其数据访问协议标准。实验结果证明了所设计的数据库系统具有较小的访问时延等优良性能。

PB对注册表和INI文件的读写实现数据库连接

本文介绍了注册表和INI文件结构,分析了应用PB对注册表和INI文件进行读写实现数据库连接的基本方法。