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α,β-不饱和酰腙氧化环化合成N-酰基吡唑类化合物
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作者 王克虎 张学清 +1 位作者 柴丽 黄丹凤 《西北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2019年第6期57-61,共5页
以二醋酸碘苯(PhI(OAc)2)为温和的氧化剂,探索了α,β-不饱和酰腙的无金属氧化环化反应,在25℃下以高达92%的产率得到了一系列1,3,5-三取代N-酰基吡唑类化合物.通过1HNMR和13 CNMR对目标产物的结构进行了表征.结果表明,该方法具有反应... 以二醋酸碘苯(PhI(OAc)2)为温和的氧化剂,探索了α,β-不饱和酰腙的无金属氧化环化反应,在25℃下以高达92%的产率得到了一系列1,3,5-三取代N-酰基吡唑类化合物.通过1HNMR和13 CNMR对目标产物的结构进行了表征.结果表明,该方法具有反应条件温和、反应时间短、易于操作以及反应产率高等优点,为N-酰基吡唑类化合物的合成提供了一种简便有效的方法. 展开更多
关键词 α β-不饱和酰腙 醋酸碘苯(phi(oac)2) 吡唑
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