铜(Ⅱ)与碘代酪氨酸和相关氨基酸混配配合物的圆二色谱研究──碘对甲状腺激素生物活性的结构作用探索

用圆二色光谱法研究了铜 ( )与 3,5 -二碘基 -L-酪氨酸 (L-I2 tyr) ,L-酪氨酸 (L-Tyr)或 L-高丝氨酸(L-Hser)和 L-/ DL-AA[AA代表精氨酸 (Arg) ,赖氨酸 (L ys) ,天冬酰胺 (Asn) ,谷氨酰胺 (Gln) ,或丙氨酸(Ala) ]三元混配配合物体系在不同离子强度 (I=1 .0或 0 .1 mol/ L KNO3)和溶剂环境 [水 ,5 0 % (体积分数 )乙醇 -水或 5 0 % (体积分数 )二氧六环 -水 ]条件下配合物分子内配体间相互作用 .全部混配配合物的圆二色谱在 5 99～ 6 2 3nm均有负的极大吸收 ,且 Cu(L-I2 tyr) (L-/ DL-Arg)和 Cu(L-I2 tyr) (L-/ DL-L ys)的 Δε异常负(-0 .493～ -1 .0 72 ) ;Cu(L-I2 tyr) (L-/ DL-AA)的 Δε明显比 Cu(L-Tyr) (L-/ DL-AA)负 .讨论了这些混配配合物中配体间相互作用的规律和碘的结构效应 .

含ONN席夫碱和2,2＇-联吡啶的铜三元配合物的合成、晶体结构及电化学性质(英文)

合成了一个新颖的含ONN席夫碱配体N-水杨醛基-2-氨乙基苯并咪唑(HL),并在甲醇体系中合成了它的配合物[Cu(L)(bipy)]ClO4(bipy为2,2′-联吡啶)。利用X-射线单晶衍射法测定了配合物的晶体结构。配合物[Cu(L)(bipy)]ClO4的晶体属于单斜晶系,C2/c空间群,a=2.585 5(8)nm,b=1.4355(5)nm,c=1.6242(5)nm,β=124.434(5)°,Z=8。在配合物[Cu(L)(bipy)]ClO4中,每个铜离子的配位数为5,分别和配体L的1个氧原子和2个氮原子及2,2′-联吡啶的2个氮原子配位,形成畸变的三角双锥配位环境。配合物[Cu(L)(bipy)]ClO4中的氢键和π-π相互作用将配合物[Cu(L)(bipy)]ClO4连接成二维网络结构。用红外光谱、紫外-可见光谱对配合物[Cu(L)(bipy)]ClO4进行了表征,并用循环伏安法对配合物进行了电化学性质的研究。

含有碘代酪氨酸的铜(Ⅱ)三元混配配合物的圆二色光谱研究──碘对甲状腺激素生物活性的结构作用探索

用圆二色光谱法研究了铜 (Ⅱ )与 3 碘基 L 酪氨酸 (L Ityr) ,L 酪氨酸 (L Tyr) ,或L 高丝氨酸 (L Hser)和L AA(AA代表精氨酸 (Arg) ,赖氨酸 (Lys) ,天冬酰胺 (Asn) ,谷氨酰胺(Gln) ,或丙氨酸 (Ala)三元混配配合物体系在不同离子强度 (I =1 .0或 0 .1mol/LKNO3)和溶剂环境 (水 ,50 % (v/v)乙醇 水或 50 % (v/v)二氧六环 水 )条件下配体间相互作用 .全部混配配合物体系的圆二色光谱在 587～ 62 7nm范围均有负的极大吸收 ,且Cu(L Ityr)L Arg)和Cu(L Ityr) (L Lys)体系的Δε异常负 (- 0 .479～ - 0 .884) ;Cu(L Ityr) (L AA)体系的Δε明显比Cu(L Tyr) (L AA)负 .讨论了这些混配配合物中配体间相互作用的规律和碘的结构效应 .