Determination of Apparent Formation Constants of Eu(III) with Humic Substances by Ion Selective Liquid Membrane Electrode

This is the novel measurement of the apparent formation constants of trivalent lanthanide with humic substances by potentiometric titration using an ion selective electrode (ISE) consisting of bis(diphenylphosphoryl)methane as an ionophore. The ISE prepared exhibited a Nernstian response to the Eu3+ concentration in the test solutions in the presence of humic acid and fulvic acid. The effect of the solution conditions, including the pH, initial metal and humic substance concentrations, and ionic strength, on the formation constants was examined. The present formation constants were compared with the reported data using solvent extraction method.

用电位滴定法测定含锌硫化活性剂中锌含量

将含锌硫化活性剂直接溶解于盐酸溶液中,以乙二胺四乙酸二钠为滴定剂、铜离子选择电极为指示电极、银/氯化银为参比电极,采用电位滴定法测定含锌硫化活性剂中的锌含量。研究表明,硫酸铜的加入可增大滴定曲线的突跃范围,且铜离子选择电极在pH值为10的缓冲体系中灵敏度较高。采用电位滴定法测定2种含锌硫化活性剂中的锌离子含量及其回收率,并与原子发射光谱法进行比较,结果表明该两种硫化活性剂中锌离子含量回收率分别为100.13%和99.32%,且两种测试方法所得结果无明显差异,采用电位滴定法测定标准溶液中的锌离子含量并进行统计检验,结果显示测试值与标准值无明显差异,说明采用电位滴定法测定含锌硫化活性剂中锌含量可行有效。同时测定了混炼橡胶中硫化活性剂的锌离子含量,结果与理论计算值相近,故该方法同样适用于混炼橡胶中锌离子含量的测定。

建筑材料中氯离子含量测定方法的比较

本文以容量分析用氯化钠标准物质作为模拟样本,分别采用硝酸银滴定法、氯离子选择电极法、离子色谱法测定建筑材料中的氯离子含量,并对这3种方法的特点进行了分析。

铜精矿中氟氯的连续测定

采用过氧化钠碱熔融,用沸水浸出熔融物后干过滤,准确分取一份滤液于pH6.5~7.0的柠檬酸钠-三乙醇胺介质中,用高精度离子计测定试液中氟离子浓度,从而得出试样中氟含量。再准确分取另一份滤液,于乙醇-水溶液中用硝酸银标准溶液电位滴定测定试液中的氯量。方法用于分析铜精矿中氟氯连续测定。氟离子和氯离子的加标回收率在98.83%~101.05%,99.65%~100.62%之间,相对标准偏差(RSD,n=7)0.065%~1.5%,0.102%~0.890%之间。

非平衡态-恒电位配位滴定法同时测定铁和铝

以氟离子溶液作滴定剂,氟离子选择性电极作指示电极,在氟-铝反应没有达到平衡条件下通过恒电位配位滴定法同时测定了铁和铝。控制溶液的pH值为1.5,温度为25℃,硝酸钠离子强度调节剂浓度为0.1mol/L,反应时间为60 s。在氟-铁反应达到平衡,但在氟-铝反应没有达到平衡的条件下,采集滴定数据。根据非平衡条件下,响应值的重现性,利用最小二乘法求出常数kFe、kA l及k0,进而计算出铁和铝的浓度。

离子选择性电极法测定饮料中钙含量

提出了以钙离子选择性电极为指示电极,甘汞电极为参比电极,EGTA标准溶液为滴定剂的电位滴定法测定有色或混浊饮料中钙含量。滴定终点由电位突跃来判断。此法简便、灵敏、准确,相对标准偏差钙奶为0.11%,橙汁的为2.1%。加标回收率,钙奶的为99%～100%,橙汁的为102%～105%。可用于直接测定混浊或有色液体中钙含量。

恒电位氟-铝配位滴定法测定铝的研究

以氟离子溶液作滴定剂,氟离子选择性电极作指示电极,对恒电位配位滴定法测定铝进行了研究,导出了该测定法的计算模型。测定结果的准确度受电位的控制误差对滴定剂体积误差的影响及滴定剂体积的相对误差两个因素影响。在滴定的中间位置,准确度比较高。随着滴定剂体积的增加,测定的灵敏度增加。方法可用于金属铝及锌 铝合金中铝的测定。

甲基紫电极EDTA电位滴定法测定微量铅

提出了在氨三乙酸(NTA,活化剂)存在下,以Mn 催化高碘酸钾氧化甲基紫的反应指示滴定终点,以自制的甲基紫选择性电极为指示电极,Mn 为滴定剂,EDTA为阻抑剂,催化电位滴定法测定微量铅的新方法。实验表明,选择1 0×10-3mol/L甲基紫溶液、5 0×10-3mol/LKIO4溶液和5 0×10-3mol/LNTA溶液用量分别为0 50,1 00,0 50mL,滴定速度1 7mL/min,终点灵敏,准确度高。将该方法用于蓄电池废水中铅含量测定,结果与火焰原子吸收光谱法一致,样品平均回收率为99 1%,RSD为1 47%。

氟-铁恒电位配位滴定法测定铁离子研究

以氟离子溶液作滴定剂,氟离子选择性电极作指示电极,在pH=1.5的条件下,对恒电位配位滴定法测定铁离子进行了研究。对pH=1.5的条件下使用氟离子选择性电极的可行性,氟-铁的反应速率及电极的响应速率进行了讨论。

重整催化剂中氯含量的测定方法与选择

论述了重整催化剂中氯含量的三种测定方法的基本原理和相关特点,探讨了各种方法的实验条件如pH、干扰离子等,进行了精密度和加标回收率实验。结果表明,自动电位滴定法、离子色谱法和离子选择电极法测定重整催化剂中Cl^-含量时,准确度高,重复性好。

基于STM32的重金属离子测量仪器的设计与试验

设计了一种基于STM32控制芯片采用离子选择性电极检测重金属的仪器。对离子选择电极信号处理电路和PT1000测温电路的关键点进行详细分析比较。根据Ag离子电极电位数据,依据最小二乘法,采用5点校准模型进行线性拟合处理。连续采集记录Cd离子电极响应曲线,提出采用最值差值法进行稳定性判断。最后进行测试试验,结果证明采用的相关模型和算法能够满足一般测量要求,为相关设计提供了参考。

控制电位氟-镓配位滴定法测定镓

以氟离子溶液作滴定剂,氟离子选择性电极作指示电极,利用氟-镓之间的配位反应及控制电位滴定法,对镓的测定进行了研究。控制溶液的pH约为4.2,实验温度为298 K,离子强度调节剂(NaNO3)的浓度为0.1 mol/L。对溶液控制的pH,氟离子的酸效应和镓离子的羟基配位效应对测定结果的影响,共存的Cu2+,Zn2+,Ni2+及Co2+等离子的干扰进行了讨论。

聚氯乙烯膜碘离子选择电极在溴碘离子共存体系分析中的应用

介绍了聚氯乙烯膜碘离子选择电极（PVC-I^-ISE）的制备方法，电极对碘离子的能斯特响应斜率为59mV／pI，响应的线性范围为4．0×10^-5～1.0×10^-2mol·L^-1，检出限为1.6×10^-5mol·L^-1，低于用银ISE的检出限，电极的使用寿命为一个月以上。将制备的碘离子选择电极作为指示电极用于对溴、碘混合离子体系进行连续分别电位滴定，并与以银电极为指示电极的电位滴定方法进行了比较。结果表明用PVC-I^-ISE作指示电极，可在I^--Br^-共存的混合溶液中进行两离子的连续电位滴定，而用银-ISE时则不能。

离子电极电位滴定法研究钙与钙调素结合平衡及其应用

利用钙离子与钙调素(CaM)有4个结合位点的特点,以钙离子选择电极络合电位滴定法测定了Ca2+与CaM络合反应的滴定终点,用滴定终点时Ca2+的准确浓度,结合cCa2＋＝4cCaM计算得到CaM浓度。此方法一般可估算低至5×10-6mol／L的钙调素浓度。所求钙调素浓度与凯氏定氮法测定的结果一致。采用此方法测量钙调素浓度具有用量少、方法简便、准确性高的优点。

硝酸胍的单点滴定法快速分析

报道了以Ｓ－ 十二烷基双硫腙－ 苦味酸为载体制备苦味酸根离子电极， 研究了电极的性能， 并以该电极为指示电极研究了硝酸胍的单点滴定分析， 导出了定量关系式。 以０ ．１００ ０ ｍｏｌ／ Ｌ 标准硝酸胍溶液滴定０ ．１００ ０ ｍｏｌ／Ｌ 苦味酸， 控制滴定至９５ ％ ，１０ 次实验的平均值为０ ．１００ ２ ｍｏｌ／Ｌ， 相对标准偏差为０ ．２４ ％ ， 滴定至９０％ ～９５ ％ 相对标准偏差小于０ ．３ ％ 。 用该法进行工业硝酸胍含量分析， 数分钟就能完成， 结果与重量法很好吻合。

离子选择性电极法测定卡拉胶中钾含量

卡拉胶中钾离子的含量会影响卡拉胶的凝固性,为测定卡拉胶中钾的含量,本实验将商品卡拉胶用盐酸-硝酸(1:3)湿法处理后,配成一定浓度的溶液,用四苯硼钠滴定法做对照,采用钾离子选择性电极法对卡拉胶中的钾含量进行了测定,建立了一种简便、快速、准确的测定卡拉胶中钾含量的方法,标准曲线方程:y=48.14x+175.45,相关系数为0.9942。用此方法测得卡拉胶样品中的钾含量为5.36%,相对标准偏差(RSD)为0.65%。

镉离子选择电极电位滴定测定钙镁

建立了以镉离子选择电极作指示电极EDTA、EGTA电位滴定测定钙、镁的方法,详细考察了电位滴定的适宜条件,干扰离子的影响及消除办法。在四硼酸钠-氢氧化钠(pH10)缓冲介质中,EGTA滴定钙,EDTA滴定钙镁含量。测定矿泉水及硅酸盐样品中钙镁含量,结果符合要求。

在Fe(Ⅲ)离子存在下用碘离子选择电极测汞

本文是在Fe(Ⅲ)离子存在下,以氟化钠为掩蔽剂,用碘离子选择电极为指示电极,在pH3～4时以碘化钾为滴定剂,电位滴定法测汞,取得了满意的结果。

海水中钙的电位滴定

钙离子选择性电极为指示电极，饱和甘汞电极作参比，用硼砂盐缓冲液控制ｐＨ，以ＥＧ－ＴＡ为滴定剂进行电位滴定。与现行用ＧＨＡ为指示剂、ＥＧＴＡ为滴定剂的络合滴定法相比，可减小络合滴定中目测终点的人为误差，故测量精度优于０．０８％。

库仑双点滴定法研究——Ⅰ.离子选择电极电位法

本文提出以离子选择性电极为指示电极的库仑双点滴定的实验方法,推导出定量公式和相对误差公式,探讨了影响准确度的主要因素。