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伊立替康联合卡培他滨二线治疗晚期结直肠癌
被引量:
8
1
作者
李红梅
冯锐
+1 位作者
王秀美
梁军
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第16期942-944,共3页
目的:观察伊立替康(开普拓,CPT-11)联合卡培他滨(希罗达)治疗一线化疗失败的晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法:72例晚期结直肠癌患者,均为经氟脲嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙(LV)以及奥沙利铂等药物一线化疗失败者,行CPT-11联合卡培他滨方案治...
目的:观察伊立替康(开普拓,CPT-11)联合卡培他滨(希罗达)治疗一线化疗失败的晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法:72例晚期结直肠癌患者,均为经氟脲嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙(LV)以及奥沙利铂等药物一线化疗失败者,行CPT-11联合卡培他滨方案治疗,CPT-11180mg/m2,静脉滴注90min,第1天;卡培他滨1250mg/m2,2次/天,第1~14天口服,休息7天,21天为1个疗程,每例患者至少接受4个疗程。按照WHO实体瘤近期客观疗效评定标准进行评价。结果:72例均可评价疗效及不良反应。完全缓解(CR)为0,部分缓解(PR)16例,有效率(RR)22.2%(16/72),稳定(SD)44例,进展(PD)12例。中位疾病进展时间7.6个月(6~28个月),中位生存期12.8个月。不良反应主要为恶心、呕吐、厌食、白细胞减少、脱发和延迟性腹泻,多为Ⅰ~Ⅱ度。结论:伊立替康联合卡培他滨二线治疗晚期结直肠癌,用药方便、疗效肯定,不良反应低,可广泛用于临床。
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关键词
伊立替康
卡培他滨
结直肠癌
化疗
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职称材料
伊立替康联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙二线治疗转移性结直肠癌
被引量:
11
2
作者
赵子仪
张文
+1 位作者
朱悦茗
殷晓峰
《中国癌症杂志》
CAS
CSCD
2006年第8期667-669,共3页
背景与目的:晚期和(或)转移性结直肠癌是癌症死亡的第二位主要原因。以前治疗晚期大肠癌的标准方案是氟尿嘧啶(5-FU)联合亚叶酸钙(LV),其有效率可达23%左右。20世纪90年代,几个三期临床研究证实了拓扑异构酶Ⅰ抑制剂伊立替康...
背景与目的:晚期和(或)转移性结直肠癌是癌症死亡的第二位主要原因。以前治疗晚期大肠癌的标准方案是氟尿嘧啶(5-FU)联合亚叶酸钙(LV),其有效率可达23%左右。20世纪90年代,几个三期临床研究证实了拓扑异构酶Ⅰ抑制剂伊立替康(开普拓,CPT-11)联合FU-LV(FOLFIRI)方案治疗结直肠癌疗效显著。本研究的目的是观察伊立替康联合5-FU和LV组成的二线化疗方案,治疗一线化疗失败后的中国人群中转移性结直肠癌的远期生存情况、临床疗效及安全性。方法:入组患者为转移性结直肠癌经5-FU,LV以及奥沙利铂等药物一线化疗失败后的患者24例,行CPT-11联合5-FU/LV的持续静脉滴注的两周治疗方案,患者至少接受6个疗程以上。按照WHO实体瘤近期客观疗效评定标准进行评价。结果:全组24例均可评价疗效及毒副反应。完全缓解(CR)为0(0/24),部分缓解(PR)5例(5/24),有效率达20%;稳定(SD)17例(17/24),进展(PD)2例(2/24)。中位疾病进展时间6.6个月(6—24个月),中位生存期10.7个月。不良反应主要是恶心呕吐,厌食,白细胞减少,脱发,延迟性腹泻,多为Ⅰ/Ⅱ度。Ⅲ/Ⅳ度不良反应10例,其中腹泻合并白细胞伴发热5例。结论:伊立替康联合5-FU和LV为治疗晚期转移性结直肠癌有效的二线方案,不良反应能控制,可供临床安全使用。
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关键词
伊立替康
转移性结直肠癌
化疗
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职称材料
伊立替康联合卡培他滨一线治疗进展期胃癌66例分析
被引量:
6
3
作者
彭晔
周风举
+3 位作者
刘海军
王金树
王素英
谢娜
《中国全科医学》
CAS
CSCD
2008年第12期1078-1079,共2页
目的探讨伊立替康(CPT-11)联合卡培他滨(CAP)一线治疗进展期胃癌的疗效及不良反应。方法选择我科收治的66例进展期胃癌患者,均给予CPT-11180mg/m2,溶于250ml0.9%氯化钠溶液中,静脉滴注30~90min,第1天;CAP1250mg/m2,2次/d,口服,第1~14...
目的探讨伊立替康(CPT-11)联合卡培他滨(CAP)一线治疗进展期胃癌的疗效及不良反应。方法选择我科收治的66例进展期胃癌患者,均给予CPT-11180mg/m2,溶于250ml0.9%氯化钠溶液中,静脉滴注30~90min,第1天;CAP1250mg/m2,2次/d,口服,第1~14天,21d为1个周期。入组的每例患者至少接受4个周期的治疗。治疗期间进行不良反应评估。每2个周期后按照RECIST实体瘤近期客观疗效评定标准进行评价疗效。结果66例患者中完全缓解3例,部分缓解26例,稳定20例,进展17例,总有效率为43.9%;临床获益率为74.2%,中位疾病进展时间为6个月(4~26个月);中位生存期为10.9个月(8~29个月)。不良反应主要为消化道反应、急性胆碱能综合征、延迟性腹泻、手足综合征和血液学毒性,多为Ⅰ~Ⅱ度。结论伊立替康联合卡培他滨一线治疗进展期胃癌,疗效较好,不良反应可耐受,且用药方便,值得临床广泛推广应用。
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关键词
伊立替康
卡培他滨
胃肿瘤
抗肿瘤联合化疗方案
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职称材料
FOLFIRI方案一线治疗晚期大肠癌的临床观察
被引量:
8
4
作者
詹丽芬
许慎
+1 位作者
蔡友鹏
甘立菁
《现代肿瘤医学》
CAS
2012年第3期568-570,共3页
目的:观察伊立替康(IRI,CPT-11)联合氟尿嘧啶(5-FU)、甲酰四氢叶酸(CF)一线治疗晚期大肠癌的疗效及毒副作用。方法:对采用FOLFIRI方案治疗的晚期结直肠癌患者32例进行回顾性分析,每例患者至少接受3个周期化疗,中位化疗6个周期。用法:CPT...
目的:观察伊立替康(IRI,CPT-11)联合氟尿嘧啶(5-FU)、甲酰四氢叶酸(CF)一线治疗晚期大肠癌的疗效及毒副作用。方法:对采用FOLFIRI方案治疗的晚期结直肠癌患者32例进行回顾性分析,每例患者至少接受3个周期化疗,中位化疗6个周期。用法:CPT-11 180mg/m2,静脉滴注90min,第1天;CF200mg/m2,静脉滴注2h,第1、2天;5-FU 400mg/m2,继CF后静脉推注,然后600 mg/m2,持续静脉滴注22小时,第1、2天,14天重复。每3-4个周期后按照RECIST实体瘤近期客观疗效评定标准进行疗效评价。观察疗效和不良反应。结果:完全缓解(CR)0例;部分缓解(PR)13例,占40.6%;稳定(SD)10例,占31.3%;疾病进展(PD)9例,占28.1%;客观有效率(CR+PR)为40.6%;临床获益率(CR+PR+SD)为71.9%,中位疾病进展时间(TTP)5.2个月;中位生存期(MST)18.1个月。不良反应主要为骨髓抑制、消化道反应。结论:FOLFIRI方案一线治疗晚期结直肠癌,疗效较好,毒副反应可耐受,值得临床上广泛应用。
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关键词
伊立替康
氟尿嘧啶
甲酰四氢叶酸
结直肠肿瘤
化学疗法
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职称材料
FOLFIRI方案对草酸铂治疗失败的晚期结直肠癌的疗效分析
被引量:
1
5
作者
李宇红
王风华
+6 位作者
张东生
王志强
冯芬
张力
徐瑞华
姜文奇
何友兼
《癌症》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2009年第9期913-918,共6页
背景与目的:依立替康(CPT-11)、草酸铂、氟尿嘧啶(5-FU)和卡培他滨是晚期结直肠癌的主要有效化疗药物。目前对于以5-FU或卡培他滨与草酸铂组成的联合化疗方案治疗失败的晚期结直肠癌患者,推荐使用FOLFIRI方案,但国内研究报道的例数较少...
背景与目的:依立替康(CPT-11)、草酸铂、氟尿嘧啶(5-FU)和卡培他滨是晚期结直肠癌的主要有效化疗药物。目前对于以5-FU或卡培他滨与草酸铂组成的联合化疗方案治疗失败的晚期结直肠癌患者,推荐使用FOLFIRI方案,但国内研究报道的例数较少。本研究的目的是评价FOLFIRI方案治疗草酸铂化疗失败的结直肠癌患者的疗效和安全性,分析不同临床因素对疗效的影响。方法:FOLFOX6方案辅助化疗结束后12个月内进展或既往行FOLFOX6/CapeOX方案一线姑息化疗失败后的晚期结直肠癌患者90例患者纳入研究,接受FORFIRI方案治疗。观察疗效和不良反应。结果:90例患者中81例可评价疗效,其中完全缓解2例,部分缓解20例,稳定34例,总有效率27.2%,疾病控制率69.1%,中位疾病进展时间6.8个月(95%CI,4.9~8.8个月),中位生存时间18.8个月(95%CI,17.5~20.2个月)。主要不良反应为恶心、呕吐、粒细胞下降、脱发、乏力、肝功能损害、口腔黏膜炎、腹泻等,Ⅲ度不良反应包括脱发15例(16.7%)、呕吐10例(11.1%)、恶心8例(8.9%)、粒细胞下降5例(5.6%)、肝功能损害2例(2.2%)和口腔黏膜炎2例(2.2%)。患者可耐受或经积极对症支持治疗可恢复。结论:FOLFIRI方案治疗FOLFOX6或CapeOX治疗失败的晚期结直肠癌可获得较高的临床获益率,患者耐受性良好,是一安全有效、值得广泛应用的方案。
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关键词
结直肠肿瘤
伊立替康
氟尿嘧啶
醛氢叶酸
化学疗法
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职称材料
FOLFIRI方案一线治疗进展期胃癌的临床观察
被引量:
2
6
作者
李长生
任中海
张莞萍
《中国肿瘤临床与康复》
2010年第1期64-66,共3页
目的探讨伊立替康(开普拓,IRI,CPT-11)联合氟尿嘧啶(5-Fu)、甲酰四氢叶酸(CF)一线治疗进展期胃癌的疗效及毒性作用。方法对2006年6月至2008年12月采用该方案治疗的进展期胃癌36例患者进行回顾性分析,每例患者至少接受6个周期化疗。用法:...
目的探讨伊立替康(开普拓,IRI,CPT-11)联合氟尿嘧啶(5-Fu)、甲酰四氢叶酸(CF)一线治疗进展期胃癌的疗效及毒性作用。方法对2006年6月至2008年12月采用该方案治疗的进展期胃癌36例患者进行回顾性分析,每例患者至少接受6个周期化疗。用法:CPT-11180mg/m2,静脉滴注30~90min,第1天;CF400mg/m2,静脉滴注2h,第1天;5-Fu400mg/m2,继CF后静脉推注,然后2400mg/m2,持续静脉滴注,46h,第1天,14d为1个周期。每3~4个周期后按照RECIST实体瘤近期客观疗效评定标准进行疗效评价。结果CR2例,占5.6%;PR14例,占38.9%;SD9例,占25.0%;PD11例,占30.6%;客观有效率(CR+PR)为44.4%;临床获益率(PR+CR+SD)为69.4%,中位疾病进展时间(TTP)5.9个月;中位生存期(MST)10.1个月。不良反应主要为骨髓抑制、延迟性腹泻。结论FOLFIRI方案一线治疗进展期胃癌,疗效较好,毒副反应可耐受,值得临床进一步应用与推广。
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关键词
伊立替康
氟尿嘧啶
甲酰四氢叶酸
胃肿瘤/化学疗法
原文传递
伊立替康联合氟尿嘧啶与四氢叶酸治疗晚期胃癌的临床观察
被引量:
1
7
作者
江继发
《医药论坛杂志》
2011年第22期33-34,36,共3页
目的观察伊立替康(CPT-11商品名艾力)联合氟尿嘧啶(5-Fu)与四氢叶酸(CF)治疗晚期胃癌的疗效与毒性作用。方法对我中心2008年10月至2011年4月对26例采用该方案治疗的晚期胃癌患者进行回顾性分析。用法:CPT-11 180mg/m2,静脉滴注30~90min...
目的观察伊立替康(CPT-11商品名艾力)联合氟尿嘧啶(5-Fu)与四氢叶酸(CF)治疗晚期胃癌的疗效与毒性作用。方法对我中心2008年10月至2011年4月对26例采用该方案治疗的晚期胃癌患者进行回顾性分析。用法:CPT-11 180mg/m2,静脉滴注30~90min,第1d;CF 400mg/m2,静脉滴注2h,第1d;5-Fu400mg/m2,继CF后静脉滴注,然后2400 mg/m24,6h,第1d,14d为1个周期,每3~4个周期后按照RECIST实体瘤近期客观疗效评定标准进行疗效评价。结果 CR 1例,PR 10例,SD 7例,PD 8例。临床获益率(CR+PR+SD)69.2%。疾病稳定期5.9个月,中位生存期10.1个月。主要不良反应为恶心呕吐骨髓抑制腹泻,肝功能异常口腔黏膜炎等发生率低,未观察到肾毒性和心脏毒性,无化疗相关死亡病例。结论伊立替康联合氟尿嘧啶与四氢叶酸治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应可耐受,适合该类患者使用。
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关键词
伊立替康(CPT-11)
氟尿嘧啶(5-Fu)
四氢叶酸(CF)
晚期胃癌
原文传递
题名
伊立替康联合卡培他滨二线治疗晚期结直肠癌
被引量:
8
1
作者
李红梅
冯锐
王秀美
梁军
机构
青岛大学医学院附属医院特需病房肿瘤组
滨州医学院附属医院
青岛大学医学院附属医院肿瘤治疗研究中心
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第16期942-944,共3页
文摘
目的:观察伊立替康(开普拓,CPT-11)联合卡培他滨(希罗达)治疗一线化疗失败的晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法:72例晚期结直肠癌患者,均为经氟脲嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙(LV)以及奥沙利铂等药物一线化疗失败者,行CPT-11联合卡培他滨方案治疗,CPT-11180mg/m2,静脉滴注90min,第1天;卡培他滨1250mg/m2,2次/天,第1~14天口服,休息7天,21天为1个疗程,每例患者至少接受4个疗程。按照WHO实体瘤近期客观疗效评定标准进行评价。结果:72例均可评价疗效及不良反应。完全缓解(CR)为0,部分缓解(PR)16例,有效率(RR)22.2%(16/72),稳定(SD)44例,进展(PD)12例。中位疾病进展时间7.6个月(6~28个月),中位生存期12.8个月。不良反应主要为恶心、呕吐、厌食、白细胞减少、脱发和延迟性腹泻,多为Ⅰ~Ⅱ度。结论:伊立替康联合卡培他滨二线治疗晚期结直肠癌,用药方便、疗效肯定,不良反应低,可广泛用于临床。
关键词
伊立替康
卡培他滨
结直肠癌
化疗
Keywords
irinotecon
capecitabine colorectal cancer chemotherapy
分类号
R735.3 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
伊立替康联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙二线治疗转移性结直肠癌
被引量:
11
2
作者
赵子仪
张文
朱悦茗
殷晓峰
机构
上海市静安区中心医院肿瘤科
复旦大学附属肿瘤医院化疗科
出处
《中国癌症杂志》
CAS
CSCD
2006年第8期667-669,共3页
文摘
背景与目的:晚期和(或)转移性结直肠癌是癌症死亡的第二位主要原因。以前治疗晚期大肠癌的标准方案是氟尿嘧啶(5-FU)联合亚叶酸钙(LV),其有效率可达23%左右。20世纪90年代,几个三期临床研究证实了拓扑异构酶Ⅰ抑制剂伊立替康(开普拓,CPT-11)联合FU-LV(FOLFIRI)方案治疗结直肠癌疗效显著。本研究的目的是观察伊立替康联合5-FU和LV组成的二线化疗方案,治疗一线化疗失败后的中国人群中转移性结直肠癌的远期生存情况、临床疗效及安全性。方法:入组患者为转移性结直肠癌经5-FU,LV以及奥沙利铂等药物一线化疗失败后的患者24例,行CPT-11联合5-FU/LV的持续静脉滴注的两周治疗方案,患者至少接受6个疗程以上。按照WHO实体瘤近期客观疗效评定标准进行评价。结果:全组24例均可评价疗效及毒副反应。完全缓解(CR)为0(0/24),部分缓解(PR)5例(5/24),有效率达20%;稳定(SD)17例(17/24),进展(PD)2例(2/24)。中位疾病进展时间6.6个月(6—24个月),中位生存期10.7个月。不良反应主要是恶心呕吐,厌食,白细胞减少,脱发,延迟性腹泻,多为Ⅰ/Ⅱ度。Ⅲ/Ⅳ度不良反应10例,其中腹泻合并白细胞伴发热5例。结论:伊立替康联合5-FU和LV为治疗晚期转移性结直肠癌有效的二线方案,不良反应能控制,可供临床安全使用。
关键词
伊立替康
转移性结直肠癌
化疗
Keywords
irinotecon
metastatic colorectal cancer
chemotherapy
分类号
R730.53 [医药卫生—肿瘤]
R735.37 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
伊立替康联合卡培他滨一线治疗进展期胃癌66例分析
被引量:
6
3
作者
彭晔
周风举
刘海军
王金树
王素英
谢娜
机构
河北省衡水市哈励逊国际和平医院肿瘤内科
出处
《中国全科医学》
CAS
CSCD
2008年第12期1078-1079,共2页
文摘
目的探讨伊立替康(CPT-11)联合卡培他滨(CAP)一线治疗进展期胃癌的疗效及不良反应。方法选择我科收治的66例进展期胃癌患者,均给予CPT-11180mg/m2,溶于250ml0.9%氯化钠溶液中,静脉滴注30~90min,第1天;CAP1250mg/m2,2次/d,口服,第1~14天,21d为1个周期。入组的每例患者至少接受4个周期的治疗。治疗期间进行不良反应评估。每2个周期后按照RECIST实体瘤近期客观疗效评定标准进行评价疗效。结果66例患者中完全缓解3例,部分缓解26例,稳定20例,进展17例,总有效率为43.9%;临床获益率为74.2%,中位疾病进展时间为6个月(4~26个月);中位生存期为10.9个月(8~29个月)。不良反应主要为消化道反应、急性胆碱能综合征、延迟性腹泻、手足综合征和血液学毒性,多为Ⅰ~Ⅱ度。结论伊立替康联合卡培他滨一线治疗进展期胃癌,疗效较好,不良反应可耐受,且用药方便,值得临床广泛推广应用。
关键词
伊立替康
卡培他滨
胃肿瘤
抗肿瘤联合化疗方案
Keywords
irinotecon
Capecitabine
Stomach neoplasms
Antineoplastic combined chemotherapy protocols
分类号
R735.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
FOLFIRI方案一线治疗晚期大肠癌的临床观察
被引量:
8
4
作者
詹丽芬
许慎
蔡友鹏
甘立菁
机构
福建医科大学附属漳州市医院肿瘤内科
出处
《现代肿瘤医学》
CAS
2012年第3期568-570,共3页
文摘
目的:观察伊立替康(IRI,CPT-11)联合氟尿嘧啶(5-FU)、甲酰四氢叶酸(CF)一线治疗晚期大肠癌的疗效及毒副作用。方法:对采用FOLFIRI方案治疗的晚期结直肠癌患者32例进行回顾性分析,每例患者至少接受3个周期化疗,中位化疗6个周期。用法:CPT-11 180mg/m2,静脉滴注90min,第1天;CF200mg/m2,静脉滴注2h,第1、2天;5-FU 400mg/m2,继CF后静脉推注,然后600 mg/m2,持续静脉滴注22小时,第1、2天,14天重复。每3-4个周期后按照RECIST实体瘤近期客观疗效评定标准进行疗效评价。观察疗效和不良反应。结果:完全缓解(CR)0例;部分缓解(PR)13例,占40.6%;稳定(SD)10例,占31.3%;疾病进展(PD)9例,占28.1%;客观有效率(CR+PR)为40.6%;临床获益率(CR+PR+SD)为71.9%,中位疾病进展时间(TTP)5.2个月;中位生存期(MST)18.1个月。不良反应主要为骨髓抑制、消化道反应。结论:FOLFIRI方案一线治疗晚期结直肠癌,疗效较好,毒副反应可耐受,值得临床上广泛应用。
关键词
伊立替康
氟尿嘧啶
甲酰四氢叶酸
结直肠肿瘤
化学疗法
Keywords
irinotecon
fluorouracil
leucovorin
colorectal cancer
chemotherapy
分类号
R735.3 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
FOLFIRI方案对草酸铂治疗失败的晚期结直肠癌的疗效分析
被引量:
1
5
作者
李宇红
王风华
张东生
王志强
冯芬
张力
徐瑞华
姜文奇
何友兼
机构
华南肿瘤学国家重点实验室
中山大学肿瘤防治中心内科
出处
《癌症》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2009年第9期913-918,共6页
文摘
背景与目的:依立替康(CPT-11)、草酸铂、氟尿嘧啶(5-FU)和卡培他滨是晚期结直肠癌的主要有效化疗药物。目前对于以5-FU或卡培他滨与草酸铂组成的联合化疗方案治疗失败的晚期结直肠癌患者,推荐使用FOLFIRI方案,但国内研究报道的例数较少。本研究的目的是评价FOLFIRI方案治疗草酸铂化疗失败的结直肠癌患者的疗效和安全性,分析不同临床因素对疗效的影响。方法:FOLFOX6方案辅助化疗结束后12个月内进展或既往行FOLFOX6/CapeOX方案一线姑息化疗失败后的晚期结直肠癌患者90例患者纳入研究,接受FORFIRI方案治疗。观察疗效和不良反应。结果:90例患者中81例可评价疗效,其中完全缓解2例,部分缓解20例,稳定34例,总有效率27.2%,疾病控制率69.1%,中位疾病进展时间6.8个月(95%CI,4.9~8.8个月),中位生存时间18.8个月(95%CI,17.5~20.2个月)。主要不良反应为恶心、呕吐、粒细胞下降、脱发、乏力、肝功能损害、口腔黏膜炎、腹泻等,Ⅲ度不良反应包括脱发15例(16.7%)、呕吐10例(11.1%)、恶心8例(8.9%)、粒细胞下降5例(5.6%)、肝功能损害2例(2.2%)和口腔黏膜炎2例(2.2%)。患者可耐受或经积极对症支持治疗可恢复。结论:FOLFIRI方案治疗FOLFOX6或CapeOX治疗失败的晚期结直肠癌可获得较高的临床获益率,患者耐受性良好,是一安全有效、值得广泛应用的方案。
关键词
结直肠肿瘤
伊立替康
氟尿嘧啶
醛氢叶酸
化学疗法
Keywords
colorectal neoplasm,
irinotecon
, 5-fluorouracil, leucovorin, chemotherapy
分类号
R735.34 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
FOLFIRI方案一线治疗进展期胃癌的临床观察
被引量:
2
6
作者
李长生
任中海
张莞萍
机构
南阳市中心医院肿瘤科二病区
出处
《中国肿瘤临床与康复》
2010年第1期64-66,共3页
文摘
目的探讨伊立替康(开普拓,IRI,CPT-11)联合氟尿嘧啶(5-Fu)、甲酰四氢叶酸(CF)一线治疗进展期胃癌的疗效及毒性作用。方法对2006年6月至2008年12月采用该方案治疗的进展期胃癌36例患者进行回顾性分析,每例患者至少接受6个周期化疗。用法:CPT-11180mg/m2,静脉滴注30~90min,第1天;CF400mg/m2,静脉滴注2h,第1天;5-Fu400mg/m2,继CF后静脉推注,然后2400mg/m2,持续静脉滴注,46h,第1天,14d为1个周期。每3~4个周期后按照RECIST实体瘤近期客观疗效评定标准进行疗效评价。结果CR2例,占5.6%;PR14例,占38.9%;SD9例,占25.0%;PD11例,占30.6%;客观有效率(CR+PR)为44.4%;临床获益率(PR+CR+SD)为69.4%,中位疾病进展时间(TTP)5.9个月;中位生存期(MST)10.1个月。不良反应主要为骨髓抑制、延迟性腹泻。结论FOLFIRI方案一线治疗进展期胃癌,疗效较好,毒副反应可耐受,值得临床进一步应用与推广。
关键词
伊立替康
氟尿嘧啶
甲酰四氢叶酸
胃肿瘤/化学疗法
Keywords
irinotecon
Fluorouracil
Leucovorin
Gastric neoplasms/chemotherapy
分类号
R735.2 [医药卫生—肿瘤]
R730.53 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
伊立替康联合氟尿嘧啶与四氢叶酸治疗晚期胃癌的临床观察
被引量:
1
7
作者
江继发
机构
铜陵市人民医院肿瘤治疗中心
出处
《医药论坛杂志》
2011年第22期33-34,36,共3页
文摘
目的观察伊立替康(CPT-11商品名艾力)联合氟尿嘧啶(5-Fu)与四氢叶酸(CF)治疗晚期胃癌的疗效与毒性作用。方法对我中心2008年10月至2011年4月对26例采用该方案治疗的晚期胃癌患者进行回顾性分析。用法:CPT-11 180mg/m2,静脉滴注30~90min,第1d;CF 400mg/m2,静脉滴注2h,第1d;5-Fu400mg/m2,继CF后静脉滴注,然后2400 mg/m24,6h,第1d,14d为1个周期,每3~4个周期后按照RECIST实体瘤近期客观疗效评定标准进行疗效评价。结果 CR 1例,PR 10例,SD 7例,PD 8例。临床获益率(CR+PR+SD)69.2%。疾病稳定期5.9个月,中位生存期10.1个月。主要不良反应为恶心呕吐骨髓抑制腹泻,肝功能异常口腔黏膜炎等发生率低,未观察到肾毒性和心脏毒性,无化疗相关死亡病例。结论伊立替康联合氟尿嘧啶与四氢叶酸治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应可耐受,适合该类患者使用。
关键词
伊立替康(CPT-11)
氟尿嘧啶(5-Fu)
四氢叶酸(CF)
晚期胃癌
Keywords
irinotecon
Fluorouracil
Leucovorin
Gastric neoplasms
分类号
R735.2 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
伊立替康联合卡培他滨二线治疗晚期结直肠癌
李红梅
冯锐
王秀美
梁军
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2007
8
下载PDF
职称材料
2
伊立替康联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙二线治疗转移性结直肠癌
赵子仪
张文
朱悦茗
殷晓峰
《中国癌症杂志》
CAS
CSCD
2006
11
下载PDF
职称材料
3
伊立替康联合卡培他滨一线治疗进展期胃癌66例分析
彭晔
周风举
刘海军
王金树
王素英
谢娜
《中国全科医学》
CAS
CSCD
2008
6
下载PDF
职称材料
4
FOLFIRI方案一线治疗晚期大肠癌的临床观察
詹丽芬
许慎
蔡友鹏
甘立菁
《现代肿瘤医学》
CAS
2012
8
下载PDF
职称材料
5
FOLFIRI方案对草酸铂治疗失败的晚期结直肠癌的疗效分析
李宇红
王风华
张东生
王志强
冯芬
张力
徐瑞华
姜文奇
何友兼
《癌症》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2009
1
下载PDF
职称材料
6
FOLFIRI方案一线治疗进展期胃癌的临床观察
李长生
任中海
张莞萍
《中国肿瘤临床与康复》
2010
2
原文传递
7
伊立替康联合氟尿嘧啶与四氢叶酸治疗晚期胃癌的临床观察
江继发
《医药论坛杂志》
2011
1
原文传递
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