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Preparation of Nano-Sized γ-Al_2O_3 Supported Iron Catalyst for Fischer-Tropsch Synthesis by Solvated Metal Atom Impregnation Methods 被引量:2
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作者 Lihua Yu Xiaoxiang Zhang Zongjie Du Da Wang Shurong Wang Shihua Wu 《Journal of Natural Gas Chemistry》 EI CAS CSCD 2007年第1期46-52,共7页
Two types of small iron clusters supported on γ-Al2O3-RT(dehydroxylated at room temperature) and γ-Al2O3-800 (dehydroxylated at 800 ℃) were prepared by solvated metal atom impregnation (SMAI) techniques. The ... Two types of small iron clusters supported on γ-Al2O3-RT(dehydroxylated at room temperature) and γ-Al2O3-800 (dehydroxylated at 800 ℃) were prepared by solvated metal atom impregnation (SMAI) techniques. The iron atom precursor complex, bis(toluene)iron(0) formed in the metal atom reactor, was impregnated into γ-Al2O3 having different concentrations of surface hydroxyl groups to study the effect of surface hydroxylation on the crucial stage of iron cluster formation. Catalysts prepared in this way were characterized by TEM, Mǒssbauer, and chemisorption measurements, and the results show that higher concentration of surface hydroxyl groups of γ-Al2O3-RT favors the formation of more positively charged supported iron cluster Fen/γ-Al2O3-RT, and the lower concentration of surface hydroxyl groups of γ-Al2O3-800 favors the formation of basically neutral supported iron cluster Fen/γ-Al2O3-800. The measured results also indicate that the higher concentration of surface hydroxyl groups causes the rapid decomposition of precursor complex, bis(toluene)iron(0), and favors the formation of relatively large iron cluster. Consequently, these two types of catalysts show different catalytic properties in Fischer-Tropsch reaction. The catalytic pattern of Fen/γ-Al2O3-RT in F-T reaction is similar to that of the unreduced γ-Fe2O3 and that of Fen/γ-Al2O3-800 is similar to that of the reduced α-Fe2O3. 展开更多
关键词 iron clusters solvated metal atom impregnation iron atom precursor complex FischerTropsch synthesis alumina supported catalyst
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Preparation of Highly Dispersed Supported Metal Catalysts via Solvated Metal Atom Impregnation ( V) --The Effects of Hydroxyl Group on the Surface Concentrations of SiO2 on the Properties of Supported Fe Clusters
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作者 Wu Shihua, Yang Shujun, Huang Weiping and Wang Xukun (Department of Chemistry and Institute of Elemento-Organic Chemistry, Nankai University, Tianjin) 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1990年第1期47-55,共9页
Two kinds of small iron clusters supported on SiO2-200 (dehydroxylated at 200℃ and SiO2-600 (de-hydroxylated at 600℃) were prepared by Solvated Metal Atom Impregnation (SMAI) techniques. The iron atom precursor comp... Two kinds of small iron clusters supported on SiO2-200 (dehydroxylated at 200℃ and SiO2-600 (de-hydroxylated at 600℃) were prepared by Solvated Metal Atom Impregnation (SMAI) techniques. The iron atom precursor complex, bis (toluene) iron(0) formed in the metal atom reactor, was impregnated into SiO2 having different concentrations of surface hydroxyl groups to study the effect of surface hydroxylation on the crucial stage of iron cluster formation. Catalysts prepared in this way were characterized by THM, Mosbauer and chemisorption measurements, and the resules show that higher concentration of surface hydroxyl groups of SiO2-200 favours the formation of more positively charged support iron cluster Fen/SiO2-200 and the lower concentration of surface hydroxyl groups of SiO2-600 favours the formation of basically neutral supported iron cluster Fe2/SiO2-600. The measured results also indicate that the higher concentration of surface hydroxyl groups causes the precursor complex,bis(toluene) fron(0), to decompose more rapidly, and favours the formation of relatively large iron cluster. As a consequence, these two kinds of catalysts show different catalytic properties in Fischer-Tropsch reaction. The catalytic pattern of Fe/SiO2-200 in F-T reaction is similar to that of the unreduced a-Fe2O2, while Fe2/SiO2 -600 is similar to that of reduced α-Fe2O2. 展开更多
关键词 iron clusters Solvated metal atom impregnation. iron atom precursor complex
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液态纯铁微观结构的温度变化特性 被引量:2
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作者 王焕荣 叶以富 +2 位作者 闵光辉 滕新营 秦敬玉 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第9期820-823,共4页
利用液态金属高温 X射线衍射仪对纯铁熔体的微观结构进行了研究 ,获得了结构因子、双体分布函数、原子间最近邻距离以及配位数 .结果表明 ,随着温度的升高 ,结构因子和双体分布函数第一峰的高度逐渐降低 ;原子间最近邻距离则先降低然后... 利用液态金属高温 X射线衍射仪对纯铁熔体的微观结构进行了研究 ,获得了结构因子、双体分布函数、原子间最近邻距离以及配位数 .结果表明 ,随着温度的升高 ,结构因子和双体分布函数第一峰的高度逐渐降低 ;原子间最近邻距离则先降低然后基本保持不变 ;纯铁熔体的配位数和原子团相关半径在 1600~ 1650℃的温度范围内有一个突变 ,表明熔体中发生了结构转变 ;对相关半径的物理意义进行了探讨 . 展开更多
关键词 纯铁 熔体 液态结构 原子团 微观结构 X射线衍射 温度变化特性
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铁原子簇的交换劈裂和磁性研究
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作者 李华 董建敏 +3 位作者 梅良模 胡季帆 高汝伟 丁学厚 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第8期791-796,共6页
用MS-Xα方法研究了Fe8原子簇(具有D6h对称)和Fe15原子簇(具有Oh对称)的电子结构.结果表明:(1)两种原子簇中的Fe原子硬矩及其d能带中的交换壁裂性质互不相同;(2)两类原子簇中的电行分布不是均匀的,电荷倾向于从外围原子向... 用MS-Xα方法研究了Fe8原子簇(具有D6h对称)和Fe15原子簇(具有Oh对称)的电子结构.结果表明:(1)两种原子簇中的Fe原子硬矩及其d能带中的交换壁裂性质互不相同;(2)两类原子簇中的电行分布不是均匀的,电荷倾向于从外围原子向内部原子上转移,并且被转移电子的自旋方向(正自族或负自旋)与原子簇的对称性质密切相关. 展开更多
关键词 铁原子簇 电子结构 对称性 交换劈裂 磁性
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铁原子簇的磁性和几何结构研究
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作者 董建敏 孙美坤 +1 位作者 王守国 李华 《青岛大学学报(自然科学版)》 CAS 2000年第3期59-61,共3页
用MS-Xα方法研究了Fe8原子簇(具有D6h对称)和Fe15原子簇(具有Oh对称)的电子结构,结果表明:(1)两种原子簇中的Fe原子磁矩及其d能带中的交换劈裂性质互不相同;(2)两类原子簇中的电荷分布不是均匀的,电荷倾向于从外围原子向... 用MS-Xα方法研究了Fe8原子簇(具有D6h对称)和Fe15原子簇(具有Oh对称)的电子结构,结果表明:(1)两种原子簇中的Fe原子磁矩及其d能带中的交换劈裂性质互不相同;(2)两类原子簇中的电荷分布不是均匀的,电荷倾向于从外围原子向内部原子上转移,并且被转移电子的自旋方向(正自旋或负自旋)与原子簇的对称性质密切相关。 展开更多
关键词 铁原子簇 电子结构 原子磁矩 磁性 几何结构
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高性能合成灰铸铁的凝固与组织分析
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作者 任昉 郭学锋 《热加工工艺》 CSCD 北大核心 2016年第13期36-40,45,共6页
采用500kg中频感应炉熔化,生产条件下对比研究了普通和合成铸铁的组织。加入0.3%FeSi75+0.3%稀土锶钡复合孕育剂,普通铸铁基体组织为>98%P+~2%F,石长0.19~0.29 mm,共晶团500个/cm^2,γ_(初生)占截面面积的50%。采用加入0.6%FeSi75普... 采用500kg中频感应炉熔化,生产条件下对比研究了普通和合成铸铁的组织。加入0.3%FeSi75+0.3%稀土锶钡复合孕育剂,普通铸铁基体组织为>98%P+~2%F,石长0.19~0.29 mm,共晶团500个/cm^2,γ_(初生)占截面面积的50%。采用加入0.6%FeSi75普通孕育处理工艺,以60wt%(70wt%)废钢结合增碳熔炼的合成铸铁,基体组织为95%P+5%F(90%P+10%F),石长0.08~0.16 mm(0.06~0.15 mm),共晶团>1000个/cm^(>1040个/cm^2),发达的网状γ_(初生)占截面面积的80%(>80%)。合成铸铁形成这种优异组织,是由于特殊的液态不均匀原子团簇组结构改变了铸铁传统凝固模式所致。 展开更多
关键词 合成铸铁 共晶团 枝晶 孕育处理 团簇
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含硫磷配位原子的铁羰基簇合物的合成与表征
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作者 胡其图 吴秉芳 刘树堂 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期436-438,共3页
用 Fe3 (CO) 12 与含五员杂环 SPNNC的前配体 SP(Fc) (S) N(C6H5) NC(Me)反应 ,得到三种两核、三核铁羰基簇合物 ,其中两个是新物种 :Fe2 (CO) 6〔μ-η2 -P(Fc) N(C6H5) NC(Me)〕 和Fe3 (CO ) 7(μ3 -S)〔μ-η3 -P(Fc) N (C6H5) NC (... 用 Fe3 (CO) 12 与含五员杂环 SPNNC的前配体 SP(Fc) (S) N(C6H5) NC(Me)反应 ,得到三种两核、三核铁羰基簇合物 ,其中两个是新物种 :Fe2 (CO) 6〔μ-η2 -P(Fc) N(C6H5) NC(Me)〕 和Fe3 (CO ) 7(μ3 -S)〔μ-η3 -P(Fc) N (C6H5) NC (Me)〕 .对它们进行了元素分析及 IR(νCO)、1HNMR和 MS谱学表征 .结果表明 ,在反应过程中 ,前配体分子中的 P=S、P-S、S-C键裂解形成的不同分子片与金属 Fe原子配位 ,重新组建成三类不同的羰基铁簇 . 的分子中含有硫、磷链 SCNNP桥基 ,S、P两原子参与配位 ; 的分子中含有 μ3 -S帽桥基和磷、碳链 PN-NC桥基 ,S、P、N。 展开更多
关键词 铁羰基簇合物 S P 配位原子 合成 表征
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Fe/Fe_2和NO反应的密度泛函理论研究
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作者 王小曼 苏亚欣 +2 位作者 梁俊青 周皞 廖文裕 《分子科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期191-198,共8页
利用密度泛函理论(Density Functional Theory)中的B3LYP方法在6-311+G(d,p)的计算水平上研究了Fe/Fe_2与NO反应的相关微观机理.全参数优化了Fe+NO和Fe_2+NO反应体系在不同重态反应势能面上各驻点的几何结构,并用频率分析法以及内禀反... 利用密度泛函理论(Density Functional Theory)中的B3LYP方法在6-311+G(d,p)的计算水平上研究了Fe/Fe_2与NO反应的相关微观机理.全参数优化了Fe+NO和Fe_2+NO反应体系在不同重态反应势能面上各驻点的几何结构,并用频率分析法以及内禀反应坐标(Intrinsic Reaction Coordinate)方法对过渡态进行了验证,得到了相对应的反应的微观反应路径.用"两态反应"分析反应机理,计算结果表明2个体系的优先选择路径均为低自旋态进入和高自旋态离开反应.通过对2个体系反应活化能的比较,Fe_2+NO体系更易进行. 展开更多
关键词 铁原子 Fe2铁簇 NO 密度泛函 两态反应
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